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离子选择电极法测定水中氟化物时受水样pH、温度、测定时的搅拌速度、电极的记忆效应和性能的影响,准确性变化较大。本文对影响因素进行了详尽的讨论分析,以优化监测条件。 相似文献
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离子选择电极法测定水中氟化物 总被引:3,自引:0,他引:3
离子选择电极法测定水中氟离子浓度,在CF≥0.05mg/l时,E和1gC有良好线性,该文讨论搅拌速度和仪器精度对测定结果的影响及响应速度问题。 相似文献
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对桑叶进行氟含量的快速分析,是鉴定诊断污染事故的重要手段。在实际工作中,我们对《环境监测分析方法》离子选择电极法测定桑叶中氟含量进行了一些改进,并对两种方法进行了比对实验。实验结果是一致的,同时分析过程更加简便、快速。 相似文献
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对饮用水中挥发酚测定过程中的影响因素进行分析,主要从样品预处理、降低空白值、提高灵敏度和校准曲线的相关性等方面进行了详细的探讨:采用硫酸亚铁去除样品中的氧化剂、用氢氧化钠作为保存剂、处理好样品蒸馏过程的异常等有助于保证样品的回收率;使用无酚水和经氯仿萃取纯化的显色剂4-氨基安替比林(4-AAP),能有效降低方法空白值;准确的标准溶液和稳定的约2%4-AAP溶液可以保证和提高方法的灵敏度;密封性能良好的分液漏斗、试剂加入的正确顺序和操作都能提高校准曲线的相关系数。提出了需要注意的问题和改进方法。 相似文献
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水国锶于pH9-10下为内充活性炭颗粒的富集柱以连续流动方式富集柱以连续流动富集的锶可用少许稀硝酸溶液定量洗脱,结合火焰原子吸收法能进行半自动化测定。该法对水样8次平行的相对标准差为8.8%,加标回收率为92%-110%。如取10mL样品分析,采样频率可达12次/小时。 相似文献
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对饮用水中挥发酚测定过程中的影响因素进行分析,主要从样品预处理、降低空白值、提高灵敏度和校准曲线的相关性等方面进行了详细的探讨:采用硫酸亚铁去除样品中的氧化剂、用氢氧化钠作为保存剂、处理好样品蒸馏过程的异常等有助于保证样品的回收率;使用无酚水和经氯仿萃取纯化的显色剂4-氨基安营比林(4-AAP),能有效降低方法空白值;准确的标准溶液和稳定的约2%4-AAP溶液可以保证和提高方法的灵敏度;密封性能良好的分液漏斗、试剂加入的正确顺序和操作都能提高校准曲线的相关系数.提出了需要注意的问题和改进方法. 相似文献
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电极法测定降水中的氟具有选择性好、灵敏度高、线性范围宽,降水中的浑浊和色度不影响测定的特点,测定范围为0.05-1900mg/L,应用文中所拟测定降水中氟化物,结果令人满意。 相似文献
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流动注射分析测定饮用水中痕量挥发酚 总被引:3,自引:0,他引:3
采用流动注射分析法(FIA),利用先进技术计算机软件自动控制标准系列配制、取样、前处理、数据报告等。结果准确、精密、快速、灵敏、杂质干扰少,用于水中酚测定,结果满意。 相似文献
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用离子选择电极法测定土壤中氟主要的影响因素为样品的制备、消解及测定3方面内容。作者通过试验得出,在样品的消解过程使用细粒的氢氧化钠可以使分析结果比粗粒氢氧化钠更准确,并减少分析误差。 相似文献
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在天然水体中,氟化物广泛存在。氟一般来源于陶瓷、冶金、玻璃加工等行业废水。在酸性条件下,氟(F~-)与茜素磺酸锆反应生成黄色化合物,传统比色因存在空白红色的强烈干扰,只能目视比色。本文采用双波长β修正模型消除了红色干扰,能明显提高分析灵敏度。通过对样品分析,方法检出限为0.02mg/L,RSD≤4.5%,加标回收率94.8~109%。一、实验部分1 实验理论由于某些成份分析时,反应试剂具有很深颜色,从而使空白值增大,如图1所示。 相似文献
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离子选择电极法测定水中氟化物的研究与探讨 总被引:8,自引:0,他引:8
对离子选择电极法测定水中氟化物进行了研究与探讨。对离子选择电极的构成、测定原理作了深入地分析,对测定中出现的电极空白值、电极斜率、测定温度、标准曲线法以及电极的老化、再生作了详细的论述,并将离子选择电极法与离子色谱法进行对比试验。通过实验,证明其精密度、准确度均十分理想。与离子色谱法相比,测定结果无明显差异,该方法具有选择性好,准确、快速、橙测范围宽的特点,适用于氟化物在0.05~1900mg/L样品的监测,适用于大批量水样的监测。 相似文献
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