火焰原子吸收法测定清洁水中痕量铜铅锌镉——高效富集

采用高效富集技术,以火焰原子吸收法测定清洁水中痕量铜、铅、锌、镉,满足日常分析要求。火焰原子吸收法测定重金属具有快速、准确、干扰少的优点。但因其灵敏度不够无法直接测定清洁水中痕量元素。将高效富集技术,引用火焰法可以测定清洁水中痕量重金属,此法操作简便,易于掌握,免去萃取富集的繁琐操作,避免使用有毒有害有机溶剂,克服无火焰原子吸收法灵敏度差的缺点,减少操作沾污,提高测量准确度。是一种可靠的分析方法。     

KI-MIBK螯合萃取-火焰原子吸收法测定水中铅、镉含量的运用

KI-MIBK螯合萃取-火焰原子吸收法是溶剂萃取-原子吸收光谱法最常用的方法之一[1],它弥补了直接火焰原子吸收法和石墨炉原子吸收法在样品分析过程中的缺点,具有灵敏度高、精密性好、富集倍数高的优点。此外,该方法在萃取过程除了能起到浓缩的作用以外,还因有机溶剂的作用而使信号有所提高[2]。     

用Y_(2×8)阳离子交换树脂富集——原子吸收分光光度法测定水体中微量金属

<正> 水体中微量金属元素用火焰原子吸收分光光度法直接测定是困难的,样品需要经富集浓缩后才可检出,目前富集的方法多采用蒸发浓缩,螯合萃取及离子交换等,但前者较耗时间,且溶液容易外溅,造成样品相互污染,螯合萃取虽然克服了蒸发浓缩法的上述缺点,但是由于螯合萃取的条件苛刻,难以同时富集九种金属离子。本文提出了用Y_(2×8)阳离子交换树脂富集——火焰原子吸收分光光度法直接测定水体中九种微量金属元素,并试验了树脂富集容量,富集条件,解脱条件,方法回收率,同蒸发浓缩法进行了比较,并用精密度一偏性试验程序检验了方法的适用性和可行性。本方法快速,灵敏,     

火焰原子吸收法测定水中痕量镉

本文采用碱式碳酸镁对水中痕量镉进行富集，用火焰原子吸收法测定，使测镉的灵敏度比原火焰原子吸收法提高了４７倍，应用于饮用水和环境水中的痕量镉的测定，获得满意结果。     

火焰原子光谱分析中超微量(体积)试样的雾化

<正> 用脉冲雾化法将微小体积的试样送入火焰,这对少量试样的分析是很有意义的。它可用于原子发射、原子吸收和原子荧光光谱分析。在原子吸收中微小体积的雾化同吸收管(承接器)联用。这种方法于预防燃烧器缝隙的堵塞以及雾化浓的、易堵塞雾化器毛细管的试样也很有效。在一些著作中介绍了分析体积为10—100μl 的试样的方法,它所达到的绝对检出限     

交联壳聚糖富集分离火焰原子吸收法测定环境样品中微量锰

提出了交联壳聚糖 (CCTS)分离富集火焰原子吸收法测定环境样品中微量锰的新方法。研究了富集的最佳条件及洗脱方法 ;考察了共存元素的影响。方法的检出限为 2 .6μg/L ,RSD为 2 .9% ,用于牡蛎和人发标样中微量锰的测定 ,结果满意。     

用DTC树脂富集原子吸收法测定水中的微量元素

天然水中的重金属离子含量一般都很低,用火焰原子吸收法直接测定不易检出,一些样品需经富集后才能检出。二硫代氨基甲酸大孔型螯合树脂(DTC树脂),含有一CSSH螯合基团,是金属离子良好的富集剂,在pH5—8的水溶液中能够定量络合微量     

用螯合萃取法和原子吸收法测定岩石和矿物中的钨

<正> 人们发现,火焰原子吸收法测定钨只限于分析地球化学样品,因为原子吸收法测定钨的灵敏度差,但对其他元素的干扰却很敏感。Musil和Dole(?)al为此提出了一种可用来测定铁合金中钨的原子吸收法:用硫氰酸盐和甲基·异丁基酮从较浓的盐酸介质中进行双重萃取。N-苯甲酰苯基羟胺(BPHA)作为金属离子的萃取剂,其优点已得到充分证实,已有若干篇关于在合适条件下用这种试剂定量萃取钨的报告。本研究旨在发展利用BPHA-甲苯的萃取体系原子吸收法和有机相中的火焰原子吸收法测量岩矿中低含量的钨。     

Co-APDC共沉淀预富集、石墨炉原子吸收分光光度法测定海水中铜、镍、镉

重金属对海洋环境的污染正日益受到重视,海水中微量金属的测定亦成为海水分析化学中的重要工作之一。由于海水盐介质的存在,给测定带来许多困难。用无火焰原子吸收分光光度法直接测定海水中微量金属已有报道,但其灵敏度仍嫌不够,而且测定前往往需要进行预富集处理。目前国内用得较多的是溶剂萃取法,但要接触易挥发、有毒害的有机试剂,且富集倍数也不很大。 CO～APDC共沉淀预富集法在国外已有应用,但国内仍未见报道。该方法共沉淀效率高,富集倍数大,可同时预富集多种微量金属,能用于测定微量金属浓度很低的海水样品。     

火焰原子吸收分光光度法测定废水中的镉

研究用火焰原子吸收分光光度法测定废水样品中镉(Cd)的质量浓度,在调节不同的实验条件下,确定仪器最佳的实验分析状态.并通过标准样品和实验样品的分析实验,验证了方法的准确度和精密度.实验表明.直接吸入火焰原子吸收分光光度法测定Cd速度,干扰少,数据准确,适合废水的测定.     

火焰原子吸收性能的测试

火焰原子化方式在原子吸收测试方法中起着重要的主导作用,在考核时通过对金属镉、锌两种元素的灵敏度、精密度、准确度、检出限的测试,可以了解使用多年的原子吸收分光光度计的火焰原子吸收的测试性能,及时掌握火焰原子吸收测试性能的调整.     

表面活性剂在原子吸收分析中对钒、钛的增感效应

<正> 前言 在火焰原子吸收分析中,添加表面活性剂后能提高对铬、铜和镍等的灵敏度,这已有报道。为了查明表面活性剂产生增感效应的原因,M.Kodama等(1972)研究了雾化生成的     

高效富集—火焰原子吸收分光光度法测定饮用水中的Pb

用高效螯合树脂富集器富集—火焰原子吸收分光光度法可测定自来水中μg/L级的痕量Pb,大量共存元素不干扰Pb的测定,测定结果令人满意。     

高效富集—火焰原子吸收分光光度法测定饮用水中的Pb

用高效螯合树脂富集器富集－火焰原子吸收分光光度法可测定自来水中μｇ／Ｌ级的痕量Ｐｂ，大量共存元素不干扰Ｐｂ的测定，测定结果令人满意。     

水中痕量镉的溶剂萃取富集火焰原子吸收法测定

环境水样中的镉都以痕量存在,原子吸收直接测定难以满足要求,水样需要浓缩富集后进行测定。目前,大都采用APDC—MIBK或KI—MIBK萃取。本文采用DDTC—MIBK萃取,火焰原子吸收法测定。本法     

用原子捕集原子吸收法测定土壤的氯化钙萃取物中的镉

本方法描述了用原子捕集原子吸收分光光度计(ATAAS)测定0.05M 土壤氯化钙萃取物中的镉。把 ATAAS 法用于象镉这样的测定上,这是因为镉的浓度太低,以致用一般的火焰原子吸收法是不能测定的。存在于土壤萃取物中的主元素对镉的响应实验说明了此种方法可以避免干扰。同时,把用此种方法所测的结果与用     

选择萃取火焰原子吸收法测定地质物质中的铋

研究了用带有增强输出(boosted output)空心阴极灯的火焰原子吸收光谱仪快速测定地质样品(尤其是化探样品)中铋含量的方法。先用甲基异丁基酮萃取碘化铋,然后用乙二胺四乙酸水溶液反萃取铋,将萃取的水相吸喷到空气-乙炔火焰中以原子化。为了检验方法的准确性,对美国地质调查局的化探参考样和其他一些国际参考样进行了分析,所测结果与其他原子吸收法测定结果进行了比较,发现本方法适用于各种地质样品中低至0.4ppm铋的测定。     

原子吸收光谱法(AAS)中的有机络合剂(综述)

原子吸收法(包括火焰和无焰技术)测定各种元素时,有机络合剂可以提高灵敏度和选择性,本文结合各种原子化的机理,讨论了有机配位结构和性质的影响。 有机试剂在AAS中能够呈现各种效应:(1)改变元素的原子化的程度,而这种改变取决于原子化的形式和机理。有时可提高形成自由原子的效率;(2)在特定组分的AAS测定中,可以抑制或降低共存元素的干扰;(3)将待测元素以金属螯合物或离子缔合物形式萃取至有机溶剂中,能达到富集的目的,然后将萃     

火焰原子吸收分光光度法中工作曲线的幂函数性质

<正> 一、前言本世纪七十年代以来,火焰原子吸收分光光度法已广泛地应用于各领域的痕量金属元素分析。其定量的理论依据是1955年Walsh提出的峰值吸收法。吸收公式A=KC,即为吸收线峰值吸收处的吸光值A,与样品中元素浓度C呈线性关系,K是比例常数。这是制作工作曲线的依据。它在实用分析中的一定范围内,得到了很好的证实。但是,线性范围往往很窄,当样品浓度     

快速分离富集火焰原子吸收测定不同盐度海水中溶解态锌的新方法

本文建立了一种快速分离富集火焰原子吸收测定不同盐度海水中溶解态Zn的新方法。此新方法将流动注射（FI）编结反应器（KR）空气混合吸附在线富集与火焰原子吸收光谱法（FAAS）联用。进样流速6.0 mL/min;进样时间60 s,测定20μg/L的锌,浓集系数（EF）由传统方法的9.4提高到23.9;测样频率为40/h;检出限为0.31μg/L;相对标准偏差（RSD,n=11）为2.1%。将该新方法应用于珠江口不同盐度的海水样品中溶解态的Zn的分析,所得回收率为95.4%～97.2%。该方法可以满足河口不同盐度海水中溶解态Zn的测定需求。