H2O2—Fe^2＋／TiO2—H2SO4处理废有机溶剂的研究

放射性废有机溶剂是核设施产生的中低放废液，研究了废有机溶剂（ＴＢＰ／ＯＫ）在Ｈ２Ｏ２－Ｆｅ＾２＋／ＴｉＯ２体系中的氧化分解行为，分析了Ｈ２Ｏ２、催化剂（Ｆｅ＾２＋／ＴｉＯ２）、温度、ｐＨ值等因素对反应进程和效果的影响，还对主控因素进行四因素三水平的正交实验，最终确定了废有机溶剂氧化分解的适宜工艺条件。在此基础上进行的“热实验”表明，废有机溶剂氧化分解后其所携放射性核素主要富集在分解残液中，基本没有     

载银TiO2半导体催化剂对印染废水的光降解研究

以新型载银ＴｉＯ２为催化剂，采用高压汞灯为光源对实际印染废水进行了光催化降解的研究。研究结果表明，用新型载银催化剂（简称ＴＳＡ）对印染废水和精炼废水进行深度处理的效果比用ＴｉＯ２为好。在光照１２０分钟条件下，用ＴＳＡ催化剂对印染和精炼废水生化处理出水进行光催化降解，废水的ＣＯＤｃｒ去除率分别达到７５．３％和８３．４％，比同样光降解条件下用单一ＴｉＯ２催化剂时废水的ＣＯＤｃｒ去除率提高２２．９％和２     

水溶液中残留四环素的光催化降解的实验研究

由于抗菌素具有抑制微生物生存的作用，通常处理工业废水最有效的“生物氧化降解法”却无法用来有效处理四环素废液，简述了半导体光催化剂在紫外光照射下降解难溶或难分解有机物基本原理，以半导体ＴｉＯ２和ＺｎＯ粉粒为光催化剂进行催化降解四环素废液的实验，其结果表明：半导体ＴｉＯ２光催化降解效果比较好；另外，Ｈ２Ｏ２可以作为ＴｉＯ２光催化剂的助氧化剂来加快四环素的降解，该实验结果有助于光催化剂的深入研究和太阳能     

日光下黄砂负载TiO2降解邻氯苯酚水溶液

研究了以黄砂为载体,ＴｉＯ２为催化剂,以太阳光为光源对邻氯苯酚水溶液进行光催化降解的可行性。结果表明,锐钛型ＴｉＯ２邓邻氯苯酚有显著的光催化降解作用;ＴｉＯ２的催化活性在焙烧温度３００℃时最高。     

汽车排气净化催化剂的研究

研究了ＣｕＯ／ｒ－Ａｌ２Ｏ３催化剂对正已烷的氧化活性及ＣｕＯ负载量对活性的影响；通过ＣＯ－流动法技术考察了在ＣｕＯ／ｒ－Ａｌ２Ｏ３上添加稀土ＣｅＯ２在贫氧和富氧条件下对ＣＯ的氧化活性。结果表明稀土ＣｅＯ２的添加提高了催化剂在贫氧条件下的氧化活性；该催化剂台架试验结果亦表明，催化剂具有较好的一氧化碳（ＣＯ）和烃类（ＨＣ）的氧化能力。     

太阳光下降解久效磷的催化剂研究

以ＴｉＯ_２为基体,用掺杂某些金属或离子的方法,提高ＴｉＯ_２;在太阳光下的催化活性。从多种掺杂催化剂中,筛选出太阳光下降解人效磷的有效催化剂 Ｆｅ~３＋／ＴｉＯ_２,经 ３ ｈ阳光照射,久效磷的矿化率达 ９０％。 Ｆｅ~（３＋）在待降解液中的最适宜浓度为 ２．０×１０~（－４）ｍｏｌ／Ｌ。     

三氯乙醛水溶液的半导体光催化降解研究

本文以人工光源（高压汞灯和汞氙灯）和太阳光为光源，分别对三氯乙醛水溶液和氯油车间含氯有机废水的半导体光催化降解进行了研究。结果表明，在人工光源照射下，０．４％（质量）的ＴｉＯ２或ＴｉＯ２／ＷＯ３能促使三氯乙醛降解；在太阳光照射下，以上催化剂又能加速含氯有机废水的光降解。     

TiO2纳米粒子气—固复相光催化氧化VOCs作用的研究进展

本文总结了９０年代以来ＴｉＯ２纳米粒子气－固复相光催化氧化气相有机污染物的影响因素,瓜是和动力学,阐述了几种特定有机污染物的光催化氧化过程,并对应用前景作出展望。     

负载型金催化剂用于室温下CO的消除

从催化活性、抗潮湿、抗硫中毒、稳定性等方面考察了负载型金催化剂对于ＣＯ氧化反应的性能。筛选出的２－３催化剂可在－２２℃下完全消除ＣＯ，并且在催化活性、抗潮湿、抗硫中毒、稳定性等方面具有现行催化剂无法比拟的优点。     

半导体——水体系光催化氧化有机物机理及应用

半导体－－水体系光催化氧化反应以其特有的简易性及较强的氧化能力形成一个引起环境科学工作者密切关注的研究领域。对ＴｉＯ２－水体系光催化氧化有机物机理、动力学过程及该领域研究工作现状和发展趋势分别进行了论述。     

2,2-二氯乙烯基二甲基磷酸酯在TiO2/H2O界面上光催化降解

实验研究了２,２－二氯乙烯基二甲基磷酸酯在ＴｉＯ２／Ｈ２Ｏ界面上光催化降解的最适空气通入量,初始ＰＨ值, 不同浓度的调变性助催经剂Ｆｅ＾３＋、Ａｇ＾＋在供Ｏ２条件下对ＴｉＯ２光催化降解有机磷速率的影响。     

N_2O直接分解催化剂的研究进展

本文详细综述了用于Ｎ２Ｏ直接分解催化剂的研究进展情况。Ｎ２Ｏ分解催化剂大致可以分作以下几类，即：（１）稀土氧化物及相关氧化物；（２）复合金属氧化物；（３）沸石催化剂；（４）水滑石热分解产物催化剂。前两类催化剂注重探讨催化分解Ｎ２Ｏ的机理；而后两类催化剂主要研究催化分解Ｎ２Ｏ的活性。     

TiO2光催化降解低浓度溴氰菊酯

用高压汞灯为光源,以二氧化钛光催化降解有机溴杀虫剂－溴氰菊酯,研究了ＴｉＯ２用量、ＰＨ值、等对降解的影响及采用太阳光做光源处理溴氰菊酯的可行性。说明以高压汞灯及太阳光作光源,ＴｉＯ２催化降解敌杀死是有效的。     

混凝氧化法处理精研精抛清洗废液

采用混凝氧化处理精研精抛清洗废液，对六种混凝剂的ＰＨ值，投加量，氧化试剂Ｈ２Ｏ２的投加量进行了筛选；同时，简单地分析了反应机理，经混凝氧化处理后，ＣＯＤ由１２０００ｍｇ／Ｌ左右，去除率达９５％；后继活性碳吸附，ＣＯＤ达国家排放标准。     

微量Pd对CrOx／ZrO2催化剂催化活性的影响

运用微反技术考察了ＣｒＯＸ负载型催化剂对ＣＯ＋Ｏ２和ＣＯ＋ＮＯ反应的催化活性。研究了微量Ｐｄ加和ＣｒＯＸ基双组元催化剂对上述反应的催化活性,中间产物Ｎ２Ｏ生成和Ｎ２生成的影响。     

脉冲电晕非平衡等离子体对烟气SO2、NO的氧化脱除

高压窄脉冲流注电晕放电的非平衡等离子体脱硫脱硝是开发中先进的燃煤烟气净化技术。采用模拟烟气和自行研制的脉冲电源及反应器，研究脉冲电晕对ＳＯ２、ＮＯ氧化脱除机理和规律。结果表明，正脉冲电晕将ＳＯ２、ＮＯ氧化成相应的酸很有效，远优于负脉冲电晕；正脉冲电晕氧化ＳＯ２、ＮＯ的能量利用率分别为６４．３ｇ．ＳＯ２／ｋｗｈ和９．９ｇ．ＮＯ／ｋｗｈ；加入氨水能有效地改善脱硫脱硝效率和能量利用率；温度对ＳＯ２、ＮＯ     

利用KAI（SO4）2作助催化剂高压消化测定CODcr

探讨了利用ＫＡｌ（ＳＯ４）２作催化剂，从而减少Ａｇ２ＳＯ４的用量，并在高压条件下有效缩短化学需氧量的消解时间，从而达到快速分析的目的。     

掺入CO催化活化CO2加氢合成甲醇的研究

用ＴＰＤ,ＴＰＳＲ－ＭＳ活性评价等方法,用Ｃｕ－Ｚｎ－Ａｌ催化剂,对ＣＯ２加氢合成甲醇的原料气掺入适量ＣＯ２进行了研究。结果表明ＣＯ２能占据催化剂表面部分ＣＯ２的吸附位,能抑制ＣＯ２加氢的逆水汽变换反应和促进甲醇合成,从而大大提高了ＣＯ２加事成甲醇的选择性和收率。     

光催化氧化-混凝工艺处理化工废水

探索了光催化氧化－混凝工艺处理废水的工艺条件,最佳光催化氧化处理条件为ＰＨ＝３,催化剂为铁盐,氧化剂Ｈ２Ｏ２,低压汞灯,光照时间１．５ｈ,废水温度４５℃,温凝剂选用ＰＡＣ和ＰＡＭ（混凝剂的投加量为原水ＣＯＤｃｒ：ＰＡＣ：ＰＡＭ＝７：１．５：０．０１）,混凝ＰＨ６,沉降时间０．５ｈ,在该工艺条件对ＣＯＤｃｒ为１７３－７０１４４ｍｇ／Ｌ的十二烷基苯磺酸钠废水、苯酐废水、富马酸废水、邻苯二甲酸二辛酯废水     

负载型纳米TiO2光催化剂的研究进展

ＴｉＯ２光催化剂固载化具有重要的实用价值，介绍了载体种类和性能以及两种固载化方法，这了负载型光催化剂的晶型、膜厚和表面状态、载体对二氧化钛光催化活性的影响，指出了该领域的发展方向。