静态环境下阿特拉津的生物降解研究

从农药厂阿特拉津生产车间污泥中分离出菌种AT菌,进行了系列降解实验.不同温度的降解实验表明,在4～20℃的实验温度范围内,AT菌能够降解代谢污染质,并随温度的升高,降解能力增强.20℃时降解率为38.84%;AT菌在外加氮源、碳源及以阿特拉津为惟一碳源和氮源等条件时对农药污染质阿特拉津均具有降解能力,且在以阿特拉津为惟一氮源(外加碳源)条件下的降解效果最好,此时的降解率为30.39%.     

除草剂阿特拉津生物降解研究进展

本文综述了近年来国内外在阿特拉津降解菌及降解途径方面的研究进展 ,及在微生物产生的阿特拉津降解酶、其操作基因方面的研究现状 ,并提出了阿特拉津生物降解的研究趋势     

除草剂阿特拉津生物降解研究进展

本文综述了近年来国内外在阿特拉津降解菌及降解途径方面的研究进展,及在微生物产生的阿拉拉津降解酶,其操作基因方面的研究现状,并提出了阿特拉津生物降解的研究趋势.     

农药污染地下水的微生物治理及含水层渗透性变化研究

采用了从农药厂阿特拉津生产车间排污口污泥中分离出的力种AT菌，进行了农药阿特拉津污染地下水微生物治理的模拟实验研究，在实验条件（T＝10℃，pH=7.5）与野外含水层的条件基本一致情况下，难于生物降解的污染质阿特拉津的一次投菌降解率可达31.08%；设计了两种有效细菌的投放方式以模拟野外条件下的菌种投加条件。另外，AT菌的作用会造成被治理含水层的渗透性能降低，两种投菌方式下，实验后含水层的渗透系数分别下降60.54％和34.56%。清水冲洗10d的渗透性恢复率分别为48.96%及81.36％，说明清水渗透恢复的方法效果明显。     

不同共代谢基质下四氯乙烯厌氧生物降解研究

分别用葡萄糖、乳酸盐和醋酸盐作为驯化好的厌氧污泥的共代谢基质 ,对四氯乙烯 ( PCE)的降解进行研究。结果表明 ,PCE是通过还原脱氯发生生物降解的。实验的回归结果表明 ,反应均符合一级动力学方程 ;反应速率常数的大小依次为 k乳酸盐 >k葡萄糖 >k醋酸盐 ;以乳酸盐作为共代谢基质时 ,PCE的降解速率较快 ,在实验条件下乳酸盐是最合适的共代谢基质     

不同共代谢基质对四氯乙烯的厌氧生物降解研究

用驯化好的厌氧污泥对葡萄糖、乳酸盐和醋酸盐作为电子供体时四氯乙烯（PCE）的降解进行研究.实验结果表明,PCE是通过还原脱氯发生生物降解的.实验的回归结果表明,反应均符合一级动力学反应速率,常数的大小依次为k乳酸＞k葡萄糖＞k醋酸.表明乳酸盐作为电子供体时PCE的降解速率较快,说明在实验条件下乳酸盐是最合适的电子供体.并且在整个实验过程中由共代谢基质提供的电子供体不是PCE降解的限制因素.     

一种新嗜冷菌JLNY02降解地下水中阿特拉津的研究

从某农药厂排污口采集污泥样品，通过富集培养，从中分离筛选出一株阿特拉津高效降解菌JLNY02，并进一步对其降解的影响因素进行研究。在10℃的条件下降解阿特拉津，其降解率可达81.8%，而在高温下的降解率较低，仅31．4％。     

不同共代谢基质对四氯乙烯的厌氧生物降解研究

用驯化好的厌氧污泥对葡萄糖、乳酸盐和醋酸盐作为电子供体时四氯乙烯(PCE)的降解进行研究。实验结果表明,PCE是通过还原脱氯发生生物降解的。实验的回归结果表明,反应均符合一级动力学反应速率,常数的大小依次为k乳酸>k葡萄糖>k醋酸。表明乳酸盐作为电子供体时PCE的降解速率较快,说明在实验条件下乳酸盐是最合适的电子供体。并且在整个实验过程中由共代谢基质提供的电子供体不是PCE降解的限制因素。     

阿特拉津在土壤中的环境行为研究进展

概述了阿特拉津在土壤中的迁移、降解及其对植物的影响等环境行为，阐述了土壤组成、土壤pH值以及温度、湿度等因素对各种环境行为过程的影响，并结合目前国内外的研究现状，提出了阿特拉津环境行为新的研究方向。     

以有机酸为共基质硝基酚厌氧生物降解性研究

在中温厌氧消化条件下 ,以有机酸 (乙酸与丙酸的混合酸 )为共基质 ,通过测定甲烷累积产量 ,研究了 2 硝基酚、2 ,4 二硝基酚的厌氧生物降解性。试验条件为 :温度 35℃ ,COD 110 0～ 12 0 0mg/L ,pH 7 0～ 7 5 ,COD/VSS为 0 1,接种污泥未驯化 ,其产甲烷活性CH4/VSS为 195mL/g。研究结果表明 ,在所选的浓度范围内 (≤ 4 4mg/L) ,2 硝基酚对产甲烷过程没有产生抑制作用 ;2 ,4 二硝基酚是抑制性较强的物质 ,浓度为 12～ 2 0mg/L时产生中度抑制 ,大于 2 8mg/L时产生重度抑制     

甲苯在硝酸盐还原条件下的生物降解性能研究

通过对长期受石油污染的土著微生物进行培养驯化,得到适于降解甲苯的优势混合菌,并对其在硝酸盐还原条件下降解甲苯的件能进行研究.结果表明,驯化所得甲苯降解菌的最适降解条件为:温度25℃,pH值7.5,C/N值15,接种量1%.混合降解菌对硝态氮的去除符合一级动力学特征,其降解速率常数为0.0021 mg/(L·h).采用非...     

微生物降解拟除虫菊酯类农药残留的研究进展

随着拟除虫菊酯类农药使用量不断增加,产生的农药残留问题对生态环境和人类健康造成了危害.对降解拟除虫菊酯类农药的微生物种类、降解酶和降解机制及降解酶基因克隆和构建工程菌等方面进行综述,旨在为研究和开发微生物降解拟除虫菊酯类农药残留提供参考.     

硫酸盐还原条件下三氯乙烯的降解研究

三氯乙烯(TCE)是地下水和土壤中主要的有机污染物之一.以受TCE等氯代烃严重污染的地下泥样为材料,采用室内模拟的方法.研究硫酸盐初始质量浓度为100、500、2 500 mg/L时.硫酸盐对TCE降解的影响.结果表明.高浓度硫酸盐更有利于TCE的降解;在硫酸盐还原条件下,通过添加2-溴乙基磺酸钠抑制产甲烷菌.发现产甲烷菌在TCE的降解过程中起到很重要的作用;硫酸盐浓度变化与TCE降解趋势一致.     

脂肽生物表面活性剂作用下多菌种石油生物降解影响因素优化

探索多种菌种降解石油过程中菌种和脂肽生物表面活性剂的作用,筛选石油降解的主要影响因素及最佳组合,并为石油污染物的降解机理研究和石油污染修复提供指导。基于正交实验筛选主要影响因素,采用Box-Behnken实验探讨各因素最佳水平。正交实验中脂肽生物表面活性剂是多菌种降解石油过程中最主要的影响因素,在Box-Behnken实验中,其能显著地影响石油降解率。菌种降解能力是石油饱和烃组分生物降解的最主要影响因素,但脂肽生物表面活性剂是芳烃、胶质和沥青质组分降解的最主要的影响因素。研究所用菌种中,解淀粉芽孢杆菌（Bacillus amyloliquefaciens）和假单胞菌（Pseudomonas aeruginosa）在石油降解过程最重要,是本实验的石油降解最优菌。菌种和脂肽生物表面活性剂的添加浓度配比对于石油降解具有重要的影响。解淀粉芽孢杆菌和假单胞菌添加量5%,脂肽生物表面活性剂粗品添加量200 mg·L-1的降解效果最优,理论上,最高降解率可达63.78%,验证降解率达到了53.89%,相对于多菌种正交实验最高降解率提高了5.54%。利用正交实验和Box-Behnken实验筛选最优降解菌和最优菌种组合的方法,具有分析因素多、实验量少等优点,具有较好的应用前景。     

高浓度苯酚降解产电菌ZY07的筛选及其降解产电特性

从以苯酚为燃料且运行至稳定的微生物燃料电池阳极碳毡上筛选驯化获得一株能够降解高浓度苯酚的产电菌株ZY07,经18S rRNA序列分析,鉴定该菌为热带假丝酵母菌(Candida tropicalis)。初步探究了菌株ZY07的生物学特性和产电特性。结果表明,经驯化后,菌株ZY07的耐酚质量浓度可达到2 000 mg·L⁻¹,48 h基本能完全降解1 700 mg·L⁻¹的苯酚;菌株ZY07的最适生长及降酚条件为：接菌量为8%、pH为8、温度为35 ℃。循环伏安分析结果表明,菌株ZY07具有良好的电化学活性,以ZY07构建的MFC最大输出电压为0.72V,最大功率密度达48.02 mW·m⁻²;阳极碳毡扫描电镜显示,产电菌ZY07附着在碳毡表面形成生物膜。综合循环伏安和扫描电镜分析结果可推测,菌株ZY07是通过生物膜与电极表面直接接触的方式传递电子。     

Enhanced biodegradation of endosulfan and its major metabolite endosulfate by a biosurfactant producing bacterium

The present study was carried out to isolate bacteria capable of producing biosurfactant that solublize endosulfan (6,7,8,9,10,10-Hexachloro-1,5,5a,6,9,9a-hexahydro- 6,9-methano-2,4,3-benzodioxathiepine-3-oxide) and for enhanced degradation of endosulfan and its major metabolite endosulfate. The significance of the study is to enhance the bioavailability of soil-bound endosulfan residues as its degradation is limited due to its low solubility. A mixed bacterial culture capable of degrading endosulfan was enriched from pesticide-contaminated soil and was able to degrade about 80% of α-endosulfan and 75% of β-endosulfan in five days. Bacterial isolates were screened for biosurfactant production and endosulfan degradation. Among the isolates screened, four strains produced biosurfactant on endosulfan. ES-47 showed better emulsification of endosulfan and degraded 99% of endosulfan and 94% of endosulfate formed during endosulfan degradation. The strain reduced the surface tension up to 37 dynes/cm. The study reveals that the strain was capable of degrading endosulfan and endosulfate with simultaneous biosurfactant production.     

Alginate immobilized enrichment culture for atrazine degradation in soil and water system

An atrazine degrading enrichment culture, a consortium of bacteria of genus Bacillus along with Pseudomonas and Burkholderia, was immobilized in sodium alginate and was used to study atrazine degradation in mineral salts medium (MSM), soil and wastewater effluent. Sodium alginate immobilized consortium, when stored at room temperature (24 ± 5°C), was effective in degrading atrazine in MSM up to 90 days of storage. The survival of bacteria in alginate beads, based on colony formation unit (CFU) counts, suggested survival up to 90 days and population counts decreased to 1/5^th on 120 days. Comparison of atrazine degrading ability of the freely suspended enrichment culture and immobilized culture suggested that the immobilized culture took longer time for complete degradation of atrazine as a lag phase of 2 days was observed in the MSM inoculated with alginate immobilized culture. The free cells resulted in complete degradation of atrazine within 6 days, while immobilized cells took 10 days for 100% atrazine degradation. Further, immobilized cultures were able to degrade atrazine in soil and wastewater effluent. Alginate beads were stable and effective in degrading atrazine till 3rd transfer and disintegrated thereafter. The study suggested that immobilized enrichment culture, due to its better storage and application, can be used to degrade atrazine in soil water system.     

Influence of microbial and synthetic surfactant on the biodegradation of atrazine

The present study reports the effect of surfactants (rhamnolipids and triton X-100) on biodegradation of atrazine herbicide by strain A6, belonging to the genus Acinetobacter. The strain A6 was able to degrade nearly 80 % of the 250-ppm atrazine after 6 days of growth. The bacterium degraded atrazine by de-alkylation process. Bacterial cell surface hydrophobicity as well as atrazine solubility increased in the presence of surfactant. However, addition of surfactant to the mineral salt media reduced the rate and extent of atrazine degradation by decreasing the bioavailability of herbicide. On the contrary, addition of surfactant to atrazine-contaminated soil increased the rate and extent of biodegradation by increasing the bioavailability of herbicide. As compared to triton X-100, rhamnolipids were more efficient in enhancing microbial degradation of atrazine as a significant amount of atrazine was removed from the soil by rhamnolipids. Surfactants added for the purpose of hastening microbial degradation may have an unintended inhibitory effect on herbicide degradation depending upon contiguous condition, thus highlighting the fact that surfactant must be judiciously used in bioremediation of herbicides.