盐酸萘乙二胺比色法测定大气中硝基苯、苯胺浓度的改进

本文探讨了盐酸萘乙二胺比色方法测定大气中硝基苯、苯胺浓度的最佳反应条件,如酸度、试剂加入量、反应温度、反应时间等。简化了过滤、洗涤操作,精密度高、显色稳定。     

对测定大气中二氧化硫的盐酸付玫瑰苯胺比色法的看法和意见

《环境监测分析方法》将该法定为测定大气中二氧化硫的一种标准方法。几年来,我们一直使用这一方法。在使用中,发现书中似乎有些问题,故提出自己一点粗浅看法和意见。     

比色法测定水中微量三氯杀螨醇

使用比色法测定水中微量三氯杀螨醇的浓度。首先用正己烷萃取浓缩水中的三氯杀螨醇,比较了加入不同量的去离子水,不同浓度、不同量的NaOH,不同的反应显色温度和反应时间以及吡啶用量等对体系吸光度的影响。得出最佳的显色条件:0.2ml去离子水,0.1ml质量浓度为45%的NaOH溶液,与2.0ml吡啶混合,于100℃水浴中反应3.0min,反应液在4000r/min离心2.0min,取出反应液在530nm处测定吸光度值。此方法的标准工作曲线相关系数为0.9914,方法的绝对检出限为0.2μg三氯杀螨醇。样品加标回收率为83.7%~114.1%,相对标准偏差小于10%。     

大气二氧化硫测定废液中氯化汞的回收

盐酸付玫瑰苯胺比色法测定空气中的二氧化硫时,用四氯汞钾作吸收剂,每升废液中约有7.3克氯化汞排入环境,造成环境污染。因此,含汞废液中回收氯化汞,重新应用于空气中二氧化硫含量的测定,变废为利,可减少汞废液对环境的污染。S.aslam等人在废液中加入硫化亚铁,使硫化     

测定大气中二氧化硫氮氧化物纯水的制备

大气中二氧化硫、氮氧化物的测定,对纯水的要求较高,多采用重蒸水,但制备重蒸水费时、费电。采用电热蒸馏水器蒸馏,再用70型离子交换柱处理,得到的二次水,符合测定大气中二氧化硫,氮氧化物的要求,且省时、造价低。     

碘淀粉比色法测定环境样中微量碘

试验了碘的倍增反应用于微量碘的测定，用淀粉指示剂显色，最大吸收峰位于６２０ｍｍ，摩尔吸光系数可达１×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·Ｃｍ－１．０～６μｇ碘／１０ｍｌ符合比耳定律，可用于盐湖水、矿泉水、油田水和食盐、海产品中微量碘的测定．     

离子色谱法同时测定大气中二氧化硫和氮氧化物

建立以2.2mmol/L的Na2CO3和2.7mmol/L的NaHCO3的混合溶液为吸收液,同时串联两个大气采样瓶采样,第一个采样瓶的吸收液内含质量体积比为0.05%的乙二胺四乙酸二钠盐(EDTA)吸收大气中SO2和NO2,第二个采样瓶的吸收液中内舍质量体积比为0.9%的过氧化氢采集大气中的NO,采样后用离子色谱法测定,若用10ml吸收液,采样体积为30L时,SO2的检出限为0.004mg/m3,可测浓度范围为0.03～26.7mg/m3;NO2的检出限为6.7×10-4mg/m3,可测浓度范围为0.03～20mg/m3.方法简便快速、准确、选择性好,完全满足环境监测对大气中二氧化硫和氮氧化物的同时测定.     

流动注射—化学发光法测定大气二氧化硫

本文对大气二氧化硫的流动注射—化学发光法测定进行了研究.基于鲁米诺—碘—二氧化硫无机偶合化学发光反应,建立了测定大气二氧化硫的新方法.采用了流动注射气体扩散在线分离技术,使得经典的化学发光测定的选择性大大提高.对鲁米诺—碘这一化学发光体系有很强催化作用的金属离子及其它酸化后不挥发的物质均不影响本体系的测定.方法具有简单、快速、选择性好的特点.已用于大气环境监测分析,结果较满意.     

大气中二氧化硫测定方法的改进

在甲醛冲溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定SO2中，将原10mLB 管改为25mL比色管，测定SO2的效果较好。     

两种国标方法测定大气中二氧化硫的比较实验

对测定大气中二氧化硫所用的两种国标方法做了比较实验,并对其检出限、精密度、准确度进行比较讨论。结果表明,采用甲醛作吸收液,吸收效率、精密度和准确度更好,测定的检出限低,还可以避免使用大量的汞盐,有利于环境保护。     

铬酸钡比色法测定大气硫酸盐化速率

实验部分 一、仪器与试剂:751(或721)分光光度计。 碳酸钾浸渍液:30％碳酸钾溶液250ml加7ml甘油。 硫酸根标准溶液:准确称取1.8140g硫酸钾(分析纯,经105℃烘二小时),溶于蒸馏水中,移入1000ml容量瓶,用蒸馏水稀释至标线。此溶液含硫酸根1.00mg/ml。用时稀释成含硫酸根100μg/ml。     

5-Br-PADAP光度法测定大气颗粒物中微量锑

本文在文献[5][8]的基础上。研究了锑(Ⅲ)与[2—(5—溴—2—吡啶偶氮)5—二乙氨基酚](简称5—Br—PADAP)显色测定的最优条件。以及利用硼氢化钾还原分离锑(Ⅴ)。消除Fe~(3+)、Co~(2-)、Ni~(2+)、Cu~(2+)、Bi~(3+)、Sn~(4+)等离子的干扰。方法的室内相对标准偏差为2.1—6.0％,相对误差为—7.0％。     

固相分光光度法测定大气中的二氧化硫

二氧化硫是人为制造的最广泛而有害的污染气体之一.它对人、植物和建筑物均有害,因而,对二氧化硫分析方法的发展已引起极大的注意.许多二氧化硫的分光光度测定法已有报道.方法中的大部分是基于在不同条件下亚硫酸盐、副玫瑰苯胺和甲醛反应形成深色的副玫瑰苯胺甲基磺酸,这些方法简单而且灵敏.然而,上述反应的问题是不同批号和分批从不同厂家获得的副玫瑰苯胺的浓度和纯度是可变的.虽然这个问题利用Scaringelli等人提出的副玫瑰苯胺纯化法可以被部分克服,但是,由于反应产物缺乏稳定性,分析时应特别注意像光和测定时间等影响因素.亚硫酸盐易被空气中的氧氧化,因此,必须使其稳定.已建立的一些方法是用二价汞盐作为标准亚硫酸盐溶液的稳定剂或二氧化     

紫尿酸铵比色法测定大气降水中的钙

在pH10.4～11.1碱性溶液中钙离子与紫尿酸铵生成橙红色的稳定络合物.络合物最大吸收峰为500nm,显色后络合物可稳定2时.钙量在2.50～25.0(μg/50ml)范围内符合比耳定律,表观摩尔吸光系数为1.2×10~4L/mol·cm.桑德尔灵敏度为0.003μg/cm~2,方法加标回收率为94％～104％.     

铁岭市大气中二氧化硫污染趋势分析

依据环境监测基础数据,分析,评价了铁岭市二氧化硫污染现状状,对二氧化硫污染变化趋势进行了系统分析。     

用锌粒替代锌粉测定硝基苯类

测定水中硝基苯类 ,通常用锌粉还原硝基苯类[1 ] 。测定中发现还原液比较混浊 ,过滤速度较慢。为此 ,探讨了改用 2 0目～ 30目的金属锌粒代替锌粉 ,结果还原液不产生混浊 ,且易过滤。操作步骤 :除用 0 8ｇ金属锌粒代替 0 5 ｇ锌粉、浓盐酸由 2ｍＬ增加为 3ｍＬ、放置时间由 1 5ｍｉｎ增加至 30ｍｉｎ外 ,其余操作与原法相同[1 ] 。对某染化厂废水和排放口出水各作 4次平行测定 ,测定值的相对标准差分别为 0 .9%和 2 7%。分别用锌粒和锌粉绘制校准曲线进行比较 ,各自校准曲线的相关系数均在 0 999以上 ,截距分别为 0 0 0 0 9和 0 0 0 2…     

二氧化硫对大气中酚测定的干扰及干扰排除的研究

文章探讨了二氧化硫对大气(污染源和环境)中酚测定的干扰程度以及通过预蒸馏消除干扰，得到准确的测定结果。在实际大气样品测试中，测定结果的准确度和精密度都较高。     

废气中氮氧化物浓度测定—肼还原—盐酸萘乙二胺比色法

将管道废气中氮氧化物用100ml注射器取样,在采集的样品气内注入内含硫酸铜催化剂的吸收液,经振摇,氮氧化物被吸收、氧化为硝酸根离子,然后用硫酸肼还原为亚硝酸根离子,以盐酸萘乙二胺比色法测定废气中氮氧化物的浓度。检出限2μg/25ml;测定范围20—6000mg/m~3。     

大气二氧化硫两种分析方法对测定结果的影响

对甲醛缓冲溶液吸收－盐酸副玫瑰胺测定大气中ＳＯ２的两种分析方法进行了对比实验表明，由于实验条件和试剂浓度不同，造成测定结果有一定差异，（空气和废气监测分析方法）法略高于（环境监测技术规范）法。     

空气中敌百虫的比色法测定

本文着重研究了三氯乙醛和游离氯的干扰消除问题。在测定样品中游离氯时,敌百虫亦有微量水解。扣除游离氯的结果可能使敌百虫测定结果偏低。通过用精制纯敌百虫所配的标准曲线与氯化钾标准曲线对比,发现二组曲线略有差异。建议在用氯化钾做标准曲线时,计算公式中应乘上一校正系数K加以修正。该法检测限为1.6μg/2ml,当采样体积为60L时,最低检出浓度为0.067mg/m~3。