塑料印花中残留溶剂的气相色谱测定

<正> 在塑料印花中,如果残留溶剂量超过一定范围,就会使印花塑料制品相互粘结,严重影响产品质量。同时,残留溶剂中的二甲苯过多,还会污染环境,损害人们身体健康。因此,测定和控制塑料印花中的溶剂残留量,是生产工艺中的一个关健问题.对此,目前还没有一种很好的测定方法,生产中也无法控制,致使塑料印花粘结成为一个至今尚未解决的严重问题。本文报告了气相色谱测定塑料印花中残留溶剂的主要成分及其含量。我们采用已知物对照双柱定性的方法,分析了塑料印花中的残留溶剂的成份。分析结果表明,塑料印花中的主要残留溶剂是异丙醇和二甲苯;采用两点检量线定量的分析方法,利用计算机处理数据,分析测定了粘结的塑料印花中含异丙醇2289.4     

加速溶剂萃取-气相色谱质谱法测定海洋沉积物中多氯联苯残留

样品采用加速溶剂萃取,萃取液依次经复合硅胶和石墨化炭黑柱净化后,采用GC-MS法测定样品中的多氯联苯残留。结果表明,方法检出限为(0.005～0.038)×10-9(湿重),样品加标回收率为68.5%～108.4%,RSD为2.1%～11.8%。本方法具有提取效率高,净化效果好,回收率高,准确灵敏等优点,可应用于海洋沉积物中多氯联苯等持久性有机污染物残留的监测。     

气相色谱质谱法测定地表水中吡啶

采用吹扫捕集富集地表水中吡啶,气相色谱-质谱联用法进行测定,内标标准曲线法定量。吡啶在一定浓度范围内线性关系良好,当进样体积在5m L时,方法检出限为0.04μg/L,标准液平行测定的相对标准偏差4%,地表水加标回收率在93.8%~96.5%。本方法适用地表水中痕量有机物的测定。     

除草醚的气相色谱测定

除草醚的气相色谱测定苏州市环境科学研究所王逸虹，侯定远除草醚是农业生产中广泛使用的除草剂，主要施用于大田作物。由于使用广泛，土壤、水及农产品中，均有不同程度的残留。除草醚具有较高毒性，国家环保局已将其列入水中６８种重点控制污染物名单中。环境试样中除草...     

水和空气中丙酮氰醇的气相色谱测定

1 前言 丙酮氰醇为有机合成的重要中间体,是生产丙烯酸甲酯、丙烯腈及农用杀虫剂的主要原料。它为剧毒有机物,在高温(120℃)及碱性条件下可释放出氰化氢。因此,一些国家把它列为重点污染物。美国EPA规定生活饮用水中的允许浓度为0.001mg/L,生产车间空气中的浓度为1.0mg/L;原苏联规定生产车间的卫生标准为0.9mg/m~3。     

溴氰菊酯的气相色谱测定

溴氰菊酯又名敌杀死,属广谱高效农药。溴氰菊酯对人体和动物的毒性试验目前国内已有报导,但对水中溴氰菊酯的分析尚未见报导。本方法的灵敏度为3.07×10~8mvs/g,最低检测量为5.54μg/L。     

污水中总有机磷的气相色谱测定

目前测定水中含磷化合物的方法有气相色谱法和比色法,前者可以测定水中多种含磷化合物的含量,但不能方便地给出水中总有机磷的含量,后者虽可以用于测定总有机磷的含量,但这种方法操作繁琐,灵敏度低,抗干扰能力差。 本工作建立了污水中总有机磷的气相色谱测定方法,其原理是使含磷化合物在对其     

气相色谱法测定大豆中有机磷农药残留

气相色谱法测定大豆中有机磷农药残留山东省环境监测中心站高虹，赵真目前，国内报导粮食中有机磷农药残留的分析方法虽然很多，但一般是测定谷类及小麦、玉米等农作物中的有机磷农药。而由于大豆含油和脂肪物质较谷类高，因此给农药的分析带来许多困难。至今，国内还未见...     

在线气相色谱测定园区中特征污染因子研究

近两年来,随着科学技术的不断发展,在线气相色谱分析仪已逐步在国内监测实际中得到应用,在线气相色谱的应用使挥发性有机物的实时、连续监测成了可能,有效改善了实验室监测数据的滞后性,减少了样品采集、储存、运输过程中产生的误差,结合常州市某化工园区大气特征污染因子预警系统的建设情况,简单介绍了在线气相色谱的工作原理和过程。通过特征污染因子标准曲线的建立和比对试验,说明了在线气相色谱环境监测应用的可行性。     

气相色谱质谱法测定地表水中六氯丁二烯

采用吹扫捕集富集地表水中六氯丁二烯,气相色谱-质谱联用法进行测定,内标标准曲线法定量。六氯丁二烯在一定浓度范围内线性关系良好,当进样体积在5m L时,方法检出限为0.02μg/L,适用于地表水中六氯丁二烯的测定。本方法操作简便、准确度高、重现性好,分析过程中不使用有机试剂,不会对环境产生二次污染。     

大气污染事故中便携气相色谱测定苯胺的方法研究

快速气体分析仪在环境突发事故中起着重要作用,本研究利用ZNOSE快速气体分析仪,对苯胺气体标准样品以及模拟实际大气样品的气体进行分析,探讨了污染事故中苯胺快速测定方法,并对快速气体分析仪在苯胺污染事故中的适用性进行评定。测定结果表明该方法对苯胺气体样品具有高的灵敏度和快速响应,并对检出物具有非选择性和可变检出限。采在事先做好样品标准谱图的情况下,用ZNOSE快速气体分析仪可以在短时间内确定大气环境中的苯胺及其浓度,能满足环境污染实时监测的需求,尤其是处理环境污染事故。     

气相色谱在果蔬农药残留检测中的应用进展

结合农药残留分析的重要性,文章主要综述了目前农药残留检测的常用分析方法——气相色谱法(GC)、气相色谱-质谱法(GC-MS)以及气相色谱-光谱法,并展望今后农药残留技术的发展方向。     

水中硝基苯的快速气相色谱鉴定

直接进水样气相色谱法快速鉴定水中的硝基苯 ,分别采用 2 %QF— 1+ 1 5OV— 1Chro mosorbWAW—DMCS(80～ 10 0目 ) (实验柱Ⅰ )和 5 %聚乙二醇— 6 0 0 0 10 1白色担体 (40～ 6 0目 )(实验柱Ⅱ )为固定相的两种不锈钢柱 ,FID检测器 ,对硝基苯完成分离。本法进样 4 μL的检测限为 0 2 5mg/L ,能满足应急污染监测的需要 ,对柱Ⅰ ,提出了一种改善分离的方法     

气相色谱法测定海洋生物体中有机磷农药残留

建立了气相色谱法测定海洋生物体中乐果、甲基对硫磷和马拉硫磷残留量的方法.海洋生物体中有机磷农药残留用丙酮经超声波提取、弗罗里硅土净化后,用DB-1701毛细管色谱柱分离,火焰光度检测器(FPD)直接测定.在鱼、虾、贝类等样品中添加浓度为0.008×10-6、0.08 ×10-6和0.8×10-6的回收率(n=11)范围为72.6%～112%,相对标准偏差(RSD)为5.7%～9.0%,乐果、甲基对硫磷和马拉硫磷的检出限分别为0.002×10-6、0.002×10-6和0.004×10-6.本方法具有灵敏、快速、简便等特点,能满足海洋生物体中有机磷农残的监测要求.     

热裂解气相色谱法测定水体中残留敌百虫

实验通过对熟裂解气相色谱及气-质联用技术测定水体中敌百虫的探讨,研究了气相色谱进样口裂解产物的检测方法,并确定了气相色谱的主要分析条件（进样口280℃,DB-225毛细管色谱柱及FPD检测器）。水样前处理结合环境检测的要求和特点,采用正己烷净化,三氯化碳提取的方式,建立了一套简单、有效及节省成本的前处理方法。检测方法的回收率在85．5％～104．5％之间,精密度小于5．89％,线性相关系数为0．99877,检出限为0．002μg／mL,说明该方法准确可靠,符合测定要求。该方法是按照中国关于水环境检测分析方法要求建立的,适合自然水体及养殖用水环境中敌百虫残留量的检测。     

气相色谱——火焰光度法测定废水中黄磷的方法研究

研究了以苯为萃取剂，用气相色谱－－火焰光度法测定废水中的微量黄磷。结果色谱分离良好，萃取率大于９４％，水样易于保存，溶剂和杂质不干扰测定，水样加标回收率大于８８．４８％，精密度重复测定的变异系数不大于３．２％，定性检出限为２μｇ／Ｌ，定性检出限为６μｇ／Ｌ。     

气相色谱-质谱法测定底泥中农药残留量

建立气相色谱-质谱法测定土壤中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留分析方法。以丙酮-石油醚(体积比为3∶1)为提取剂,采用超声波提取土壤中农药残量,经弗罗里土层析柱净化,气相色谱-质谱以选择离子监测法同时测定土壤中多种有机磷和氨基甲酸酯类农药,取得了较好的效果。在0.1、0.5μg/mL两个质量浓度添加水平的回收率分别为70.1%～119.0%和78.1%～119.0%,相对标准偏差分别为6.30%～9.80%和5.20%～8.23%。     

气相色谱法测定城市自来水中有机氯农药的残留

水中有机氯农药经有机溶剂如环已烷的萃取浓缩后,由高纯氮气载入色谱柱进行分离,载有有机氯农药的氮气进入电子捕获检测器ECD后,其出峰顺序为①α-HCH②γ-HCH③β-HCH④δ-HCH⑤P,P-DDE⑥O,P-DDT⑦P,P-DDD⑧P,P-DDT。用该方法测试的结果表明,在去离子水中添加10ug/L级待测物时,各种待测物的回收率为9350%~9906%(3次平均值),相对标准偏差(RSD)为6%~18%(7次测定平均值)。最低检出量为005ug/L~033ug/L。文中阐述的方法改进了现有的GB5750-85方法中的萃取方法,取得了令人满意的结果。本文也给出了几种常见有机氯农药最小检出量,并在检测水源水的实际工作中得到应用。