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菲律宾蛤仔对锌、铅的积累特征 总被引:18,自引:0,他引:18
菲律宾蛤仔(RuditapesphilippinarumAdamsetReve(Bivalvia:Veneridae))分别在不同系列Zn和Pb浓度下培养20d,每间隔5d测定菲律宾蛤仔体内Zn、Pb含量.结果表明,菲律宾蛤仔在水体Zn浓度100μg/L以下Zn积累量低,在水体Zn浓度为200μg/L时Zn积累量高.菲律宾蛤仔在水体Pb浓度为32μg/L以下暴露5dPb积累量低,但在水体Pb浓度为32μg/L中暴露15d,菲律宾蛤仔体内Pb含量可达对照组的5倍.可见,菲律宾蛤仔对Zn、Pb的积累量不仅与水体中Zn、Pb浓度有关,而且与暴露时间有关. 相似文献
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大连典型滩涂养殖区菲律宾蛤仔体内Pb含量及溯源 总被引:1,自引:0,他引:1
为了评价滩涂养殖区贝类体内重金属Pb的污染情况,并追溯贝类体内Pb的可能来源,本研究选取黄海北部的大连金石滩、大李家和皮口3个典型滩涂养殖区为监测点,以滩涂养殖区内的菲律宾蛤仔为周年监测对象,并采用稳定同位素示踪技术追溯菲律宾蛤仔体内Pb的可能来源。研究结果表明,大连典型滩涂养殖区海水中Pb的周年监测结果均优于国家二类海水水质标准,表层沉积物中Pb的潜在生态风险性属于轻微生态危害程度,菲律宾蛤仔体内Pb的含量周年内均小于无公害水产品的限量标准。同时,菲律宾蛤仔体内Pb稳定同位素206Pb/207Pb值与表层沉积物的比值相接近,表明菲律宾蛤仔体内Pb可能主要来源于表层沉积物。 相似文献
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稀土元素能否诱导海洋生物合成MTs(金属硫蛋白),将影响到MTs对海水重金属的指示作用. 以菲律宾蛤仔(Ruditapes philippinarum)为试验动物,采用含稀土Nd3+的人工海水对其进行暴露培养,测定蛤仔鳃部和内脏中MTs含量随暴露剂量和时间的变化. 结果表明,Nd3+暴露能够增加蛤仔体内MTs含量. ρ(Nd3+)为0.1~10 μg/L时能明显促进蛤仔鳃和内脏MTs的合成;蛤仔在ρ(Nd3+)为1 μg/L下暴露培养7 d,内脏MTs含量达到最高水平;同时,光谱扫描及SDS-PAGE分析表明,Nd3+诱导的蛤仔内脏中MTs在258 nm处有特征吸收峰,主要以二聚体和三聚体的形式存在,分子质量分别为13.0和18.1 ku. 相似文献
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UV系统净化贝类中大肠杆菌的研究 总被引:10,自引:0,他引:10
经人工方法使菲律宾蛤仔(Ruditapes philippinarum)体内积累埃希氏大肠菌(Escherichia coli)达到5个对数值后,放入小型紫外线(UV)循环净化系统中,通过正交试验来研究各种环境因子对贝类自身净化能力的影响。经56h净化处理后,贝肉中的E.coli减小约3个对数值。方差分析结果表明影响菲律宾蛤仔净化效果的因子依次为水交换率、贝水比和温度,其最佳的净化条件为:换水率3次/h、贝水比为1:4、温度15℃。证明紫外线系统用于净化菲律宾蛤仔是有效的。 相似文献
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近江牡蛎对Pb的累积和排出 总被引:7,自引:0,他引:7
采用更新式在自然光照和室温条件下进行了近江牡蛎Crassostrea
rivularis对Pb的累积和排出试验。近江牡蛎对海水中Pb的累积是净累积型,其体内的Pb含量与海水的Pb浓度之间呈显著的线性正相关(P<0.01),近江牡蛎体内的Pb含量与暴露时间之间呈显著的线性正相关(P<0.01),Pb从近江牡蛎体内排出的生物学半衰期为14
d,近江牡蛎对Pb的累积随海水盐度的升高而呈明显的下降趋势,海水盐度的升高有利于近江牡蛎体内残留Pb的排出。近江牡蛎是比较理想的海洋重金属Pb污染监测生物。 相似文献
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近江牡蛎对Pb的累积和排出 总被引:11,自引:0,他引:11
采用更新式在自然光照和窒温条件下进行了近江牡蛎Crassostrearivularis对Pb的累积和排出试验。近江牡蛎对海水中Pb的累积是净累积型,其体内的Pb含量与海水的Pb浓度之间呈显著的线性正相关(P<0.01),近江牡蛎体内的Pb含量与暴露时间之间呈显著的线性正相关(P<0.01),Pb从近江牡蛎体内排出的生物学半衰期为14d,近江牡蛎对Pb的累积随海水盐度的升高而呈明显的下降趋势,海水盐度的升高有利于近江牡蛎体内残留Pb的排出。近江牡蛎是比较理想的海洋重金属Pb污染监测生物。 相似文献
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Application of Ruditapes Philippinarum conglutination mud (RPM) for decolorizing synthetic dye solutions was studied. RPM showed good activity for decolorization of Methylene Blue, Crystal Violet, Malachite Green, and Ink Blue. The amount of the RPM had great effect on the decoloration rate of the dye solutions. However, the decoloration rate did not continue to increase when the amount of mud exceeded the optimum dose. The temperature of the dye solution had a remarkable effect on the decolorization rate of Ink Blue solution, but had little effect on the other three dye solutions. The initial pH of the dye solutions evidently affected the decolorization rate of Malachite Green solution, but had less effect on the other three. The decolorization rate of the dye solutions increased significantly with treatment time within 8 hr, but tended to be steady after 8 hr for Methylene Blue, Crystal Violet and Malachite Green solutions, and after 12 hr for Ink Blue solution. The decolorization efficiencies for the four dye solutions under the optimum conditions were all above 90%. Seventeen strains screened from RPM showed flocculation ability for kaolin clay suspension. Out of them, the flocculation rate of strain ZHT3-9 and strain ZHT4-13 were up to 88.14% and 86.01%, respectively. ZHT3-9 was studied, and its decolorization rate for Methylene Blue, Crystal Violet, and Malachite Green reached 90.02%, 89.21%, and 80.29%, respectively. By morphological, physiological and biochemical characteristics analysis and 16S rRNA sequencing, the strain ZHT3-9 was identified as Arthrobacter sp. 相似文献
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实验生态条件下采用半静态急性毒性实验的方法,比较研究了96 h内不同浓度Cd2+和Pb2+对菲律宾蛤仔(Rudi-tapes philippinarum)的急性毒性效应,分析了不同配比的两种重金属离子的复合作用对目标生物的影响。结果表明:(1)在单一污染物胁迫条件下,Cd2+、Pb2+对菲律宾蛤仔的96 h半数致死浓度LC50分别为4.740 mg/L和31.116 mg/L,其对应的安全质量浓度分别为0.677 mg/L、1.844 mg/L。Cd2+的毒性效应更强。(2)Cd2+和Pb2+的复合毒性效应表明:在所设定的不同浓度配比条件和实验时间下,Cd2+、Pb2+对目标生物均表现出明显的协同作用。 相似文献
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选择阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)作为污染物,以近海底栖双壳贝类菲律宾蛤仔为受试生物,研究了SDS胁迫对菲律宾蛤仔的急性毒性效应以及长期暴露后菲律宾蛤仔抗氧化酶(SOD,POD,CAT)活性的变化。结果表明,(1)随着SDS浓度的增加,对菲律宾蛤仔的毒性越强表现出"剂量-效应"关系,SDS对菲律宾蛤仔96 h的半数致死浓度LC50=1.466 mg/L;(2)SDS胁迫引起菲律宾蛤仔的SOD、POD、CAT活性显著变化,低浓度SDS对三种酶的活性均具有诱导作用,高浓度SDS对三种酶的活性均具有抑制效应,中浓度组的SOD和POD酶活性呈现先升后降的趋势,而CAT活性受到抑制;(3)不同组织的抗氧化酶活性对SDS的敏感性表现出一定的差异性,对于SOD与CAT,三种组织敏感性为内脏团>外套膜>肌肉组织,而POD敏感性为外套膜>内脏团>肌肉组织。 相似文献