氟离子选择电极法测定废水中氟含量的试验研究

目前,测定地表水、废水、排烟、大气及粉尘中氟含量的常用方法为氟离子选择电极法和比色法。然而许多共存离子(例如铝、铁、镍、钴、锌、草酸根、酒石酸根等)对测量有不同程度的干扰,所以对水样要进行预蒸馏,蒸馏后可使样品中稳定的含氟的络离子变成与氟电极响应的氟离子.但蒸馏手续复杂,蒸馏系统的漏泄,蒸馏时产生的氟     

串联组合离子选择电极法研究—工业废水中铜离子含量测定

对电池串联组合形式测定工业废水中铜(Ⅱ)离子的方法进行了研究,实验结果表明,多组电极串联可显著提高测定的灵敏度,其测定的相对标准偏差为0.63—1.65％,方法回收率为98.8—100.6％,明显优于常规离子选择电极法。     

氟离子选择性电极法测定化工含氟废水

本文介绍了用氟离子选择性电极直接测定化工含氟废水的方法。方法以橡柠酸钠-硝酸钠总离子强度调节缓冲溶液消除共存物质的干扰,不需预蒸馏。用一次标准加入法直接测定,回收率在94—107％之间;相对标准偏差为1.0—2.2％。     

用碳纳米管-纳米TiO2/Nafion修饰电极测定对苯二酚

利用Nation(商品名,杜邦公司生产的一种聚四氟乙烯阳离子交换膜)的成膜作用,将纳米TiO2和碳纳米管同时负载到玻碳电极表面,制得碳纳米管-纳米TiO2/Nafion修饰电极,研究了对苯二酚在该修饰电极上的循环伏安电化学行为.实验结果表明:与玻碳电极相比,该修饰电极在对苯二酚的0.1 mol/L H2SO4溶液体系中...     

氟电极法测定氟化物的改进

氟化物是人体必需的微量元素之一,适宜的饮水含氟为0.5—1.0毫克/升,缺氟易患龋齿病。长期饮用含氟量高于1—1.5毫克/升的水时,易患斑齿病。如果饮水中含氟量高于4毫克/升时,可导致氟骨病。氟离子选择电极法因操作简便、灵敏度高,被广泛应用于自然水体,废水、废气中氟化物浓度的测定。本文探讨了溶剂介电常数对氟离子选择电极测定氟化物浓度时涅恩     

离子色谱法测定空气中的环氧氯丙烷

以活性炭采样管采集含环氧氯丙烷的空气样,经过氢氧化钠水解解吸及过氧化氢氧化环氧氯丙烷,产生当量甲酸,用硼酸钠作为淋洗液,进行离子色谱测定。甲酸离子色谱峰作为定量峰。氟离子,甲醛和能氧化生成甲酸的化合物均为干扰物。本方法适用于环氧树脂生产车间空气中的环氧氯丙烷测定,检出限为9.6微克。在10毫升体积中0—100微克环氧氯丙烷呈线性关系。     

催化剂生产废水铵离子选择交换处理工艺

用铵离子选择交换工艺对催化剂生产过程排出的含氨氮废水进行处理。考察了再生液中NH3－N浓度、进水NH3－N浓度、进水悬浮物浓度、进水pH、再生液用量等因素对处理效果的影响；探讨了铵离子选择交换床液体空速与出水NH3－N浓度的关系、铵离子交换床总交换容量与进水NH3－N负荷之比与出水NH3－N浓度的关系。     

丝光沸石对铵态氮的离子选择交换和选择吸附

斜发沸石、丝光沸石在我国广泛分布、储量很大,对于 Ca~(2 )、Mg~(2 )离子存在的废水能高选择地提取铵态氮,因而可用于工厂废水、养鱼池、下水道污水处理。中国科学技术大学用不同的化学物理方法对安徽某地的天然丝光沸石进行改性,并研究其对化肥厂工业废水中铵态氦脱除能力的影响。实验中发现,用 NaCl、Ca(OH)_2、NaOH以及其混合溶液对丝光沸石改性后,丝光沸石脱除废水中铵态氮的能力有一定变化,但     

离子色谱法测定化工废水中的醋酸

选用NJ-SA-4A型阴离子柱为分离柱、2mmol/L Na2B4O7溶液作淋洗液,建立了测定醋酸质量浓度的离子色谱法。醋酸质量浓度(ρ)在0～50.00mg/L范围内与色谱峰面积(S)呈良好的线性关系,线性方程为S=5 266 487ρ+10 173,相关系数为0.999 5,方法的检出限为0.05mg/L,加标回收率为95%～108%,相对标准偏差为0.7%。该法可用于化工废水及其他水体中醋酸质量浓度的测定。     

离子选择性电极法测定工业废水中硫化物

本方法采用乙酸锌沉淀过滤-酸化吹气法预处理废水样,硫离子选择性电极测定工业废水中的硫化物。用增加抗氧化剂用量和降低pH值,抑制硫化物的水解、氧化,减少硫化银膜的腐蚀。用NH_4OH-NH_4Cl缓冲溶液控制pH值为10.5,取得较好的效果。     

络合滴定法测定工业废水中的硫酸根离子

通过对乙二胺四乙酸（EDTA）滴定检测硫酸根离子法的改进，实现了可以同时消除钙、镁及其他重金属离子、碳酸根离子、磷酸根离子干扰的目的。该方法简单、快捷、准确度高，加标回收率为96．38％－99．69％，变异系数为1．2％－1．49％，尤其适用于污染较为严重水体的分析。     

粘土对水中氟离子吸附去除机理的研究

研究了用粘土和天然絮凝剂MR去除水中氟离子的机理，探讨了吸附时间、溶液温度及pH对吸附的影响。结果证明，吸附过程属一级反应，在不同温度下吸附平衡遵循Langmuir等温式。同时也计算了热力学参数。     

用石灰除氟的试验研究

1前言由于韶关电厂燃用含氟量较高的粤北小煤窑煤，因此灰场灰水中F-超标排放（灰场灰水中广的浓度为16．0～22.0mg／L，广东省地方排放标准F-最高允许排放浓度是15mg／L，每年需缴排污费近百万元。这成为韶关电厂环保工作中的一个重要问题。为了解决灰水中氟的超标问题，我们首先对灰水排放情况进行了摸底调查。韶关电厂的灰水有以下几个特点：①排放灰水中只有氟超标,，超标率为20％；②灰水中氟的浓度由除尘器出口至灰场排放口沿途逐渐降低，大约减少2．3倍；③灰水pH值由除尘器出口至发场排放口沿流程逐渐升高，由4．0左右上升到7.0左…     

两种测定废水中氟方法比较

我们以测定某公司生产彩管排放的含氟废水处理后出水中的氟为例 ,对离子选择电极法和日本DKK产 EMF- 1 0 0型氟离子监测仪法进行了比较。离子选择电极法是目前我国环境监测中的首选方法。其测氟原理是 :氟电极对氟离子有选择性 ,电池的电动势随溶液中氟离子活度的变化而改变。所用的主要仪器为氟离子选择电极及 PHS- 3酸度计 ;所用的主要试剂为 TISAB缓冲液和氟化钠标准溶液。EMF- 1 0 0型氟离子监测仪是该公司废水处理厂为监测废水处理后出水中的氟而设置的大型精密仪器 ,其原理和主要试剂与离子选择电极法相同 ,其特点是能自动校正…     

离子色谱法同时测定水中总氮和总磷

采用碱性过硫酸钾消解—离子色谱法同时测定水中总氮和总磷的含量。该方法避免了国标法中过硫酸钾和氢氧化钠对吸光度的干扰,对总氮和总磷测定的精密度有很大的提高。该方法在实验测定的浓度范围内总氮和总磷的相对标准偏差分别为3.84%和4.24%;总氮和总磷的最低检出限分别为0.007 mg/L和0.009 mg/L,比国标法更低;对实际试样总氮和总磷的加标回收率分别为92.6%～105.3%和94.7%～100.2%。     

铝盐混凝法去除氟离子的一般作用规律

通过混凝除氟、絮体氟吸附和释放等试验考察了铝盐混凝除氟的作用特,探讨了除氟随铝盐投加量、混凝pH等操作参数及铝盐混凝剂本身形态不同时的变化规律。结果表明,铝盐混凝除氟效果与混凝pH密切相关,在pHo 5.8-7.0条件下除氟效果最佳;在相同投加量和各自的最佳混凝条件下,单体铝盐的除氟效果好于聚合铝盐,但其絮体的持氟性能不及聚合铝盐。     

电渗析法脱除氨法烟气脱硫浆液中的氟离子

利用异相膜电渗析装置去除氨法烟气脱硫浆液中的F~-。考察了脱硫浆液p H、F~-初始质量浓度、Cl~-初始质量浓度、膜堆两端电压、浓缩室和淡化室循环流量等操作参数对F~-去除效果的影响。实验结果表明:在酸性条件下,F~-去除率更高;脱硫浆液中F~-初始质量浓度越高,F~-去除率越高;Cl~-初始质量浓度较低时会增加F~-去除率,过高时又会降低F~-去除率。优化的操作条件为:膜堆两端电压25 V,浓缩室和淡化室循环流量300 L/h。一级电渗析进行100 min后,Cl~-去除率接近100%,F~-去除率只有47.3%。二级电渗析进行100 min时,F~-去除率达92.2%。一、二级电渗析F~-累积去除率达96.1%。     

离子色谱法测定固定污染源废气中的氯气

通过标准样品和实际样品测试,探讨离子色谱法测定固定污染源废气中氯气的适用性。结果表明：离子色谱仪测定氯离子质量浓度的标准曲线拟合方程为y=0.187 8x,相关系数R为0.999 6,检出限为0.015 mg/L,精密度小于0.4%,加标回收率为92.6%～99.6%。采样时在氢氧化钠溶液前串联硫酸溶液去除氯化氢的干扰,使用US EPA method 26A配套进口采样装置的碱吸收率(即采样效率)仅为77.5%～80.7%,酸吸收率为18.2%～20.9%;使用国产采样装置的采样效率提高至82.3%～87.4%,酸吸收率降低至7.5%～9.7%。离子色谱法对实际工况废气中氯气的测定结果比《固定污染源排气中氯气的测定 甲基橙分光光度法》(HJ/T 30—1999)更为准确、可靠。     

废水处理三维电极体系中填料的选择评价方法

以瞬时电流效率和电耗为衡量标准,对填充活性炭、涂膜活性炭和石英砂3种填料的废水处理三维电极体系进行了研究。实验结果表明：活性炭的瞬时电流效率最高、电耗最低;3种填料对苯酚的选择性氧化系数依次为0.63,0.57,0.46,表明3种填料对苯酚的降解能力依次降低;在初始苯酚质量浓度为600mg/L、Na₂SO₄质量分数为3%、电流为1A、进水流量为0.60L/h的条件下,以活性炭作为填料,苯酚废水的COD去除率可达80.52%。