NO_2、HNO_3的干沉降与NO的释放

大气中的酸性物的干沉降可以导致生态系统的酸化。NOx(NO NO_2)与HNO_3都可导致这种酸沉降现象的出现。描述地面上空的NO、NO_2与HNO_3的变化的理论概念与数据的模式已经制定出来并通过了审定。草原、农作物和森林系统的(酸性)变化已可利用这种模式提供的方法进行测量。这些测定数据表明,大气中的HNO_3、NO_2和NO会不可逆转     

水中NO_2~-—N测定方法的探讨

亚硝硫盐(NO_2~-—N)是氮循环的中间产物,很不稳定,一定条件下,可以氧化成硝酸盐或被还原为氨。亚硝酸盐是高铁血红蛋白血症的病原体,且可与仲胺类(RR＇NH)反应生成具有致癌性的亚硝胺类(RR＇N—NO)物质。因     

河北廊坊市区大气中NO、NO_2和O_3污染特征研究

对廊坊市区为期3a(2013年1月~2015年12月)4个监测站点的NO、NO_2、NO_x和O_3浓度和气象要素进行了逐时连续观测.在此期间,廊坊市大气环境中的NO、NO_2、NO_x和O_3的平均浓度(×10~(-9))分别为15.10、23.00、38.10、23.25.结果显示:NO平均浓度最大值出现在07:00~09:00左右,与机动车排放增强和混合层高度较低有关;O_3呈现单峰分布并在15:00~16:00之间达到峰值;廊坊市臭氧周末效应可能原因是周末道路交通NO_x排放高峰比工作日排放大约晚2h,更有效地促进臭氧的生成.廊坊环境大气NO_x浓度与交通排放分别存在大约2~3h的滞后效应.春夏秋冬四季的NO_2平均光解速率(min~(-1))依次为:0.128、0.398、0.315、0.117,并在14:00~16:00达到峰值,NO-NO_2和O_3分别为NO_x的二次多项式、反比例函数.京津冀中小城镇NO_x浓度主要与局地污染物的输送和扩散有关,OX(NO_2+O_3)浓度受北京、天津等大都市区域传输影响突出,区域源贡献最高发生在16:00~18:00.     

离子色谱法连续测定地表水中地F^—、NO2—N、NO3—N

介绍了离子色谱法连续测定地表水中F^-、NO2－N、NO3－N浓度，在实际监测工作中的应用，取得了较好的实验结果。     

糖厂高浓度有机废水的转化利用

糖厂生产酒精过程产生的废水一般含COD10～12万mg/L,BOD56～8万mg/L,属高浓度有机废水,极难治理。国内外提出过多种治理技术,但由于投资和运行费用太高,很难在实际的治理过程应用。近几年出现的冲灰水吸附技术在糖厂高浓度的治理过程中得到一定的应用,但对该技术所涉及的有关计算数据,治理处理前后高浓度有机废水和炉灰的物理、化学成分,废水减少量等参数未进行系统的监测和研究。并重点对糖厂高浓度有机废水在水膜除尘器中循环的有关转化利用进行了理论计算,同时对实际运行过程中的水量平衡进行了测算,理论计算的结果与实测结果基本吻合。为冲灰水吸附技术治理糖厂高浓度有机废水提供了理论支持。     

NO2——N对铜绿微囊藻生理特性的影响

采用藻类生物测试标准方法研究了不同NO2--N初始浓度条件下铜绿微囊藻(Microcystis aeruginosa)的生长及生理变化.结果表明,相对BG11(NO2--N初始浓度为0)培养基,低初始NO2--N浓度(1,10mg/L)条件下铜绿微囊藻生长良好;高NO2--N初始浓度(20,30,40mg/L)条件下藻生长缓慢甚至停滞. NO2--N初始浓度由10mg/L到30mg/L,亚硝酸还原酶(NiR)活性和过氧化氢酶(CAT)活性呈增加趋势;在NO2--N初始浓度分别为20~30mg/L和20~40mg/L时,叶绿素a(Chl-a)含量和丙二醛(MDA)含量随NO2--N浓度增大而逐渐升高;在初始NO2--N浓度0,1,10,20,30mg/L条件下硝酸还原酶(NR)没有明显变化.这表明,铜绿微囊藻在NO2--N初始浓度10,20,30mg/L条件下能维持一定的生长,主要由于藻叶绿素含量的增加,NiR活性和防止细胞过氧化的酶CAT活性的提高所致.     

日本重新规定NO_2的环境标准

日本环境厅将重新规定NO_2的环境标准,东京、大阪等高度污染地区日平均值为0.06ppm,其他地区日平均值为0.04ppm。这一标准比现行标准(0.02ppm)放宽了2～3倍,但从世界标准来看仍很严格。重新规定NO_2环境标准的原因有以下几个方面。1.现行标准缺乏科学根据。who(世界卫生组织)认为“短时间(二十四小时内)对人体健康有影响的NO_2浓度是0.5ppm”,“一小时值为0.1～0.17ppm 的NO_2对人体无害”。日本现行环境     

分光光度法测定NO_3~- -N和NO_2~- -N

在 Becr—Lambert 定律及数理统计学的基础上,提出了一种分光光度——二次线性回归分析方法。这种方法可不经分离同时测定合成试样及环境水样中的 NO_3~-—N 和 NO_2~-—N,不需要加任何其它显色剂和表面活性剂,操作简单并可用微机处理分析结果,与标准法对比,其分析结果无显著差异。     

流动注射荧光法同时测定天然水中NO3^—N和NO2^—N

一、前言目前,天然水中NO_3~--N和NO_2~--N的测定,主要有分光光度法、离子色谱法和电极法,荧光法亦有报道。自1974年以来,应用流动注射分析(FIA)技术同时测定NO_3~--N和NO_2~--N,已得到广泛的研究。FIA技术的应用,可使NO_3~--N和NO_2~--N的批量分析和常规监测更加简便、快速和准确。Wiersma 等,利用2,3-二氨基萘(DAN)与NO_2~--N进行重氮化反应,以CCl_42次萃取其生成的萘三唑,进行荧光测定。Dami-nani 等,在强碱性介质中.直接测定反应产     

利用化学发光对NO_3~-和NO_2~-的分别定量法

为了研究环境水域中富营养化的变化情况,必须测定水域及各种排水中的全氮、全磷量。而且更需要一种对它们的各种形态的化合物能快速、灵敏的分析方法。试液中的NO_3~-和NO_2~-的分析方法,曾用Cu-Cd金属精的管柱,把NO_3~-还原为NO_2~-之后,最后测定氮化物的吸光度,此法灵敏度高但速度不快。另外,离子色层法对NO_3~-和NO_2~-的分离效果较好,但灵敏度又不高。     

等速电泳法测定水中Cl^—,NO2^—,I^—含量

等速电泳是利用电化学进行分离和分析的新技术。1985年.J.Vacik报道了井水和废水中 Cl~-、NO_3~-、SO_4~(2-)的测定。J.C.Reijenga报道了重水中金属离子的测定。本文对前导电介质、尾随电介质、仪器参数等方面作了探     

O_2、NO_3~-、NO_2~-为电子受体的生物除磷比较

通过平行运行3个分别以O2、NO-3、NO-2为电子受体的SBR除磷系统,探讨了反硝化除磷区别于好氧除磷的工艺特征及其内在微生物竞争机制.NO-2不会对经驯化后反硝化聚磷菌(DPAO)的缺氧吸磷产生直接抑制作用,但其作为反硝化除磷电子受体的效能远低于NO-3;具备利用NO-3而缺乏NO-2反硝化酶系的DPAO(DPAO5)流失及聚糖菌(GAO)增殖是根本原因.而NO-3是一种高效电子受体,其反硝化除磷效能与以O2为受体的好氧除磷系统相当,两者在除磷计量学和功能菌群构成上十分接近.作为聚磷菌(PAO)的竞争者,GAO在3个研究系统中均大量存在.基于对不同电子受体的利用能力,PAO包含PO、PN、Pn、PNn、PON、PONn等6个种类.PON和PONn等兼性PAO是生物除磷的主体,其在污泥中比例越高,系统的除磷负荷也越大,即SBRo＞SBRn5＞SBRn3.     

O_2/CO_2半焦煤燃料N向NO转化规律试验研究

在立式管式炉燃烧试验装置上,O_2/CO_2燃烧条件下,对半焦煤在不同温度及氧气浓度对燃料N向NO转化规律进行研究。结果表明:ρ(O_2)∶ρ(CO_2)=1∶4燃烧气氛,1 000℃时,NO生成曲线表现出双峰结构趋势,温度升高后,双峰均变为单峰,NO生成总量降低,燃料N向NO转化率降低,N转化率达稳定时刻的时间向前推移60 s;温度维持1 000℃恒温,各氧气浓度条件下均有双峰结构,燃料N转化率随氧气浓度升高,N转化率基本保持不变,只有在ρ(O_2)∶ρ(CO_2)=4∶6时,表现出降低趋势,N转化率达稳定的时间向后延迟210 s。     

个人NO_2接触量的基础研究

根据二氧化氮(NO_2)对大气污染的情况,本研究重点为NO_2的发生源、扩散过程以及NO_2对人体的影响。本研究首先把城市中NO_2的分布与居民个人的NO_2接触量作了对比,使两者的关系更加分明。     

气相色谱法测定废水中的NO_3~－和NO_2~－

本文将无机阴离子ＮＯ３和ＮＯ２用苯衍生化后，进行气相色谱分析，结果表明在ｐｐｍ级线性关系良好，且方法具有简便快速等特点，特别适用于废水脱氮处理中间控制过程硝酸盐和亚硝酸盐含量的测定，在实际应用中也得到了良好的结果。