活性艳红X-3B微波辅助光催化脱色的研究

研究了微波辅助光催化氧化(MW/UV/TiO2)处理活性艳红(X 3B)模拟废水。结果表明:400mg/LX 3B在反应150min时的脱色率由UV/TiO2体系的7.07%、MW体系的13.52%提高到了MW/UV/TiO2体系的56.35%。脱色反应速率随初始浓度(CX 3B)的增大而减慢;在强酸性介质中,脱色率更高;光照度(E)越强,越有利于X 3B脱色反应;改变催化剂投加量对X 3B脱色影响不大;H2O2浓度增加,X 3B脱色率升高;在以上条件下,X 3B的脱色反应均符合一级反应动力学方程,脱色反应中同时存在自由基反应与直接光解反应。     

轻工业废物处理与综合利用

Fent。。试剂与染未触液的反应/徐向荣…(中科院生态环境研究中心环境水化学国家重点实验室)//环境科学/中科院生态环境研究中心一1999,20(3)一72一74环图X一5 Fenton试剂与酸性、活性、直接、阳离子、分散和还原6类18种染料反应时,前4种染料在180min内完全脱色,TDC浓度均显著下降。后2类染料的脱色率很低,ToC浓度降低不多。研究了不同金属离子与紫外光的催化下,H:仇对染料罗丹明B溶液的氧化反应。催化的结果为:F矛‘luv>e矿‘zuv>Fez’>℃u,十>Mn,‘luv>Ag’zuv>M扩‘>A矿。通过与还原蓝RsN溶液的反应,表明凡ntonlUV体系中的反应程…     

UV/Fenton体系中Fe2+/Fe3+的相互转化规律

为了控制UV/Fentan方法中铁元素的用量,合理利用溶解态铁的催化反应过程并提高其降解效率,研究以难生物降解性染料罗丹明B为目标物,通过正交实验和单因素实验确定了UV/Fenton体系的最佳反应条件,并利用一元线性方程模拟了罗丹明B退色反应的的动力学方程.结果显示,当体系的最初pH为3.00,溶液中[Fe2+]=0.180 mmol·L-1、[H2O2]=124.022 mmol·L-1时,UV/Fenton氧化罗丹明B退色符合一级反应动力学方程.研究了总铁含量维持在0.180mmol·L-1、保持紫外光照射、4次向同一UV/Fenton体系中添加1.7mLH2O2,每次反应后Fe2+/Fe3+的循环转化规律和溶液的脱色效果.研究结果表明,每次反应结束阶段(30 min),Fe2+浓度均高于Fe3+浓度,残余液仍具有较强的催化能力,溶液的脱色率达到99.9%;退色反应速率常数始终维持在较高水平,最后一次循环反应结束后,反应速率常数达到0.2547,相对于初始反应速率常数只下降了17%左右.     

环境化学

X132《众力tX)11苯甲酸类光催化降解和经基自由基反应的关系/张彭义…(清华大学环境科学与工程系,环境模拟与污染控制国家重点联合实验室)刀中国环境科学/中国环境科学学会一1999,19(3)一193一1% 环图X一58 研究了13种苯甲酸类化合物在固定膜平板反应器中的光催化降解,探讨了光降解速率与化合物结构之间的定量关系(QsAR),同时分析了苯甲酸类化合物和控基自由基反应的速率常数与结构的关系。结果表明,Hammett常数(。)和摩尔对数溶解度(l爵)是影响苯甲酸类光降解速率lgK的重要因素,其定量关系式为:I薛二一。.3的。 0.125坛S一2.612,苯甲酸…     

环境化学

玉…(山东大学环境工程系)//环境科学/中科院生态环境研究中心一1998,xg(3)一46~49 环信X一5X13 9900028N,N一二(1一甲基一庚基)乙酞胺萃取苯酚的动力学研究/杨竹仙…(复旦大学环境科学与工程系)//环境化学/中科院生态环境研究中心一1998,17(3)一271~275环信X一87 用恒界面池法研究了N,N一二(1一甲基一庚基)乙酞胺(DMHAA,Nso3)萃取苯酚的动力学。试验表明,萃取速率随水相苯酚浓度、有机相N503浓度的提高而增加,当水相pH值》10.5时,萃取速率明显下降,萃取反应的表观活化能为14‘3kJ.mol一‘。萃取过程属扩散控制,水相中苯酚向两相界面…     

环境化学

X132(X)l(X) 624三氯乙烯在Ti仇上光降解反应动力学/戴智铭(华东理工大学教育部超细材料反应工程开放实验室)…//中国环境科学/中国环境科学学会一2000,20(4)一301一304环图X一58 设计了新型气固相间歇循环式光催化反应器,选取三氯乙烯为污染物的工作系统进行气固相光催化反应研究。结果表明,在反应器内循环气流量大于310mU而n时,消除了扩散的影响。当催化剂表面紫外光辐射强度小于 0.smw/c时和三氯乙烯浓度大于67拜mol时,反应处于光子传递控制,光催化反应动力学方程:rov‘二1.08几。当催化剂表面紫外光辐射强度在0.5一2.omwlc扩和三氯乙…     

Fenton法氧化甲基橙溶液的脱色动力学实验研究

实验对甲基橙的Fenton氧化脱色降解反应过程进行了研究,结果表明在pH值为3、反应温度为30℃的反应条件下,Fenton试剂氧化甲基橙溶液脱色反应可以用一级动力学过程来描述,而且其反应速率常数受到亚铁离子初始浓度和过氧化氢初始浓度的影响很大,经过数据拟合分别得到了反应速率常数与亚铁离子初始浓度和过氧化氢初始浓度之间的数学关系。实验还对30℃～60℃不同温度下的Fenton反应过程进行了考察,结果表明不同温度下Fenton氧化甲基橙的脱色反应仍可以用一级动力学过程来描述,而且其反应速率常数受温度变化的影响不大,基本保持恒定。     

光催化降解水介质中的人工甜味剂安赛蜜

研究了紫外(UV)体系对水介质中人工甜味剂安赛蜜降解的影响因素和动力学模型。结果表明,在相同的pH值下,光降解反应速率常数随安赛蜜初始浓度升高而减小;不同安赛蜜初始浓度下,光降解反应速率常数受到pH值的影响也不同。当安赛蜜初始平均浓度为13 mg/L时,在pH值为7时的光降解速率最快,且在反应时间6 h内符合一级反应动力学模型,光降解速率常数为0.819 0 h~(-1)。安赛蜜初始平均浓度为108 mg/L时,在p H=9时光降解反应速率常数最大为0.223 4 h~(-1)。安赛蜜初始平均浓度为54 mg/L时,在pH为7和9且反应时间6 h内符合一级反应动力学模型,光降解速率常数分别为0.350 38和0.361 93 h~(-1)。     

紫外活化过硫酸盐对甲基橙脱色处理实验研究

采用紫外活化光催化剂过硫酸盐对废水中的甲基橙进行脱色处理,研究反应pH、温度、过硫酸盐投加量、初始甲基橙浓度及投加锐钛矿TiO_2、共存阴离子(HCO_3~-、Cl~-)对甲基橙脱色速率的影响。结果表明:甲基橙氧化去除过程符合准一级动力学,反应最佳pH为9.0。在pH=9.0、过硫酸盐投加量0.5 mmol/L、甲基橙初始浓度100 mg/L、反应温度25℃时,经90 min光催化反应,甲基橙脱色效率可达87.6%,反应速率常数k为0.096 min~(-1)。甲基橙的去除速率随温度升高而增大,随甲基橙初始浓度的增加而减小;投加适量的TiO_2(200 mg/L)将抑制甲基橙氧化分解。废水中共存HCO_3~-离子时,甲基橙的去除速率下降,而Cl~-(0~200 mg/L)对甲基橙的去除速率无影响。     

多相流染料废水的臭氧高级氧化脱色行为研究

以亚甲基蓝(MB)模拟染料废水,研究了多相流中染料的臭氧氧化脱色动力学,考察了活性炭、缓冲条件下的pH值以及羟基自由基(.OH)捕获剂对染料脱色行为的影响。试验结果表明,染料MB的臭氧氧化脱色过程符合伪一级动力学。活性炭的相界面催化作用能够促进染料的脱色,当颗粒状活性炭(GAC)浓度由3 g/L增大至15 g/L时,脱色速率呈现增大的趋势,且粉末状活性炭(PAC)催化脱色能力更强。缓冲条件下的pH增大,脱色速率明显加快,而且添加活性炭(>9 g/L)比自由基较活跃(pH=12.7)时的脱色速率常数k提高了一倍。强碱性(pH=12.7)缓冲条件下加入足够量(0.003 mol/L)羟基自由基捕获剂,结果表明HCO3-捕获自由基的能力强于叔丁醇,但由于捕获剂对自由基反应路径的控制作用依然有限,导致染料的脱色速率仍比酸性(pH=2.5)条件下快。     

VUV/TiO_2/O_3去除水中微量硝基苯的研究

采用负载在钛片上的二氧化钛(TiO2)薄膜光催化剂,以能发射185 nm真空紫外线(VUV)的紫外灯为光源,研究臭氧强化的真空紫外光催化方法(VUV/TiO2/O3)对水中微量硝基苯的去除效果.结果表明,VUV/TiO2/O3是一种有效地去除水中微量硝基苯的方法,VUV/TiO2/O3的表观一级反应速率常数比UV/TiO2/O3和VUV/O3分别高102.8%和30.8%,去离子水中50 μg/L的硝基苯反应60 s后就降低到检测限以下.VUV/TiO2/O3对硝基苯的降解速率随臭氧投加量的增加而显著增大,臭氧投加量1.52 mg/L时的反应速率比不加臭氧时提高了134.4%;虽然表观一级反应速率常数随初始浓度增加而稍有下降,但初始浓度170 μg/L的硝基苯反应2 min后也无法检出.水中常见的重碳酸盐和腐殖酸对硝基苯降解有显著的抑制作用,两者浓度分别为2 mmol/L和3.2 mg/L时,VUV/TiO2/O3对硝基苯的表观反应速率常数分别下降82.9%和71.6%,反应速率常数的倒数与重碳酸氢根浓度线性相关.VUV/TiO2/O3能快速有效地去除地表水(含碳酸盐和天然有机物)中的微量硝基苯,4 min内初始浓度为90 μg/L的硝基苯去除率达到96%,UV254降低了80%.     

烷烃条件下CF2ClBr的紫外光解离机理研究

以气相色谱、红外光谱为主要分析手段,对气态ＣＦ２ＣｌＢｒ在ＣＲ２ＣｌＢｒ－Ｃ６Ｈ１２体系中的紫外光解离进行了研究,结果表明,在２５３．７ｎｍ紫外光照射下,该体系的主要光解产物为ＨＣＶＦ２Ｃｌ、ＨＢｒ以及Ｃ６Ｈ１２的聚合物,体系中ＣＦ２ＣｌＢｒ的解离近似精同缀反应,解离反应的速率常数为２．８７７×１０＾－６ｓ＾－１表观量子产率约０．１,基于此,对该光解反应的机理做了分析。     

环境化学

二者之间存在相互作用。但当再加入金属离子FeZ+、Fe3+、Al,+后,能够加速4一eP浓度降低,尤以FeZ+、Fe3+的影响更显著。图3参12X13 98006444一氯苯酚在水溶液中的光化学反应(I)反应的动力学研究/郁志勇…(中科院生态环境研究中心)//环境科学学报/中科院环委会一1997,17(3)一317~320环信X一9 研究了在模拟太阳光和紫外光作用下,4一氯苯酚(4一CP)的光反应动力学。研究表明,紫外光的作用更为显著。4一CP的反应速率与4一CP起始浓度、pH值,金属离子浓度、富里酸浓度等因素有关。通入空气,能够加速4一CP降解。图l表6参4X 13 9800642燃料N…     

废物处理与综合利用

X7 2003印248碳黑改性Ti仇薄膜光催化剂的研制/陈中颖…(清华大学环境科学与工程系环境模拟与污染控制国家重点实验室)//环境污染与防治/浙江省环保局一2(X)2,24(3)一150一153环图X二3境污染治理技术与设备/中科院生态环境研究中心一2(X)2,3(5)一肠、69环图X一4一般性问题 通过碳黑改性可以改善催化剂的吸附性能,消除固定膜光催化体系中出现的传质限制,使薄膜催化剂的活性由原来的3,17m岁L提高到4.75。妙,相当于同样反应条件下浓度为0.2乡/LP-25Ti姚悬浮体系的催化效果。溶剂种类、水解抑X701肇碟翼舅徽鞘 大学 与设 一47~52制剂、热处…     

铁阳极电凝聚处理活性黑KN-B染料废水动力学分析

采用铁为阳极的原位电凝聚方法处理活性黑KN-B染料废水。以活性黑KN-B在特征吸收波长600nm和255nm的吸光度变化为分析指标,考察了电流密度、染料溶液初始pH值、电介质浓度及种类、温度、染料浓度等影响因素对染料废水脱色过程及脱色速率常数的影响。同时根据化学反应动力学理论对其脱色的动力学过程及脱色机理进行了初步探讨与分析。实验结果表明:染料溶液的脱色反应符合一级反应动力学过程;电流密度、染料浓度、染料溶液初始pH值及电解质的种类及浓度对一级反应速率常数影响显著,而染料溶液温度对一级反应速率常数的影响较小;染料废水的脱色过程是电凝聚和染料还原共同作用的过程。     

Fe~0-厌氧微生物体系处理活性艳蓝X-BR的试验研究

采用零价铁(Fe0)-厌氧微生物处理体系,以蒽醌染料活性艳蓝X-BR为处理对象,通过摇床试验研究了Fe0投加量、pH值等因素对染料脱色的影响,并对比了该染料在3种不同处理体系中的脱色效果.结果表明,在Fe0-厌氧微生物体系中,Fe0投加量和pH值均存在最适宜值,当两者分别控制在400mg/L和7,染料初始浓度和反应时间分别为100mg/L和68h时,该体系脱色率可达到90%以上;与相同反应条件下的纯Fe0、纯厌氧微生物体系相比,该体系的脱色率提高近40%.根据紫外-可见光谱分析,Fe0可有效促进厌氧微生物对X-BR及其中间产物的降解,实现完全脱色.其脱色符合准一级动力学,当染料初始浓度由50mg/L增至800mg/L时,反应速率常数k值由0.0470h-1降至0.0102h-1.     

环境科学基础理论 环境气象学

X16200600616新温室气体SF5CF3的汇/张建良…(复旦大学环境科学研究所)∥中国环境科学/中国环境科学学会.-2005,25(增刊).-10~12环图X-58SF5CF3本身不会吸收190nm以上波长的紫外光而发生解离,同时,SF5CF3在大气中非常稳定,和大气中存在量比较丰富的氧化性自由基———O(1D)、·OH、·NO3不发生反应。初步推断SF5CF3在对流层及平流层中不存在与氧化性自由基反应引起的汇。图4参6X16200600617气候变化辐射效应的不确定性要求=Uncertaintyrequirements in radiative forcing of climate change[刊,英]/Stephen E.Schwartz…∥J.Ai…     

化学工业三废处理与综合利用

X780.3 9801677活化凹凸棒石对阳离子染料的脱色作用及其应用研究/裘祖楠(上海大学化学化工系》二//中国环境科学/中国环境科学学会一1997,17(4)一373~376环信X一58 活化凹凸棒石对三种阳离子染料有良好的脱色作用并符合Freundlich吸附等温式,脱色率随pH增加而递增,但各染料有差别,吸附过程似可分为两个阶段并呈现一级反应动力学的特征。用它作主要组份的吸附剂对阳离子染料生产废水的处理效果良好,脱色率和CO氏去除率可分别达到87.5写一99.8%和45.4%一72.3%;再生处理简单且其效果基本不降低,为阳离子染料生产废水的综合治理提供了一种有…     

轻工业三废处理与综合利用

样的脱色率较低,处理405后脱色率在40%~50%,而当pH<4或pH>7时,处理405后脱色率最高也可达80%以上。试样中加入NaCI和NaZSO;的实验结果表明:cl一使脱色率降低,而50羞一使脱色率提高。图6参7X791.3 9602983化纤织物碱减量碱液的回用技术/寿越穗(绍兴市环保所》二//环境污染与防治/浙江省环保局一1996,1〔;(2)一32~33环信X一3X791.3 9602984蒙脱石粘土改性吸附剂处理印染废水实验研究/陈天虎…(合肥工业大学资源与环境科学系)//中国环境科学/中国环境科学学会一1996,16(1)一60~63环信X一58 通过实验得到天然蒙脱石粘土改性和提高蒙脱石粘…     

环境化学

X1312(X犯(X)(X)l电解催化降解苯胺过程的减秩因子法分析/宋卫锋…(同济大学化学系,污染控制与资源化研究国家重点实验室)//环境化学/中科院生态环境研究中心一2(X)1,20(3)一255一2印环图X一87 用减秩因子分析法(RAFA)处理电解催化降解苯胺过程中的动力学谱一光谱组成的两维数据。分析结果表明,当以反应速率常数为优化对象,以消去反应物的信息作为减秩手段时,凡妞A可以获得两个最优解,分别对应于两步速率常数(分别为0.以37和0.0175而n一’)。在获得动力学参数的前提下,利用最小二乘回归法可解出包括中间体在内的各组分的吸收光谱。结果…