紫外分光光度法与亚甲兰分光光度法测定水中硫化物方法的对比及评价

对测定水和废水中溶解性硫化物的亚甲兰分光光度法及紫外分光光度法进行了对比性研究,并通过实际标准样品的测定,对2种测定方法在测定下限、线性范围和灵敏度及准确性等方面进行了评述,并提出了相关建议。     

简化亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子洗涤剂

亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子洗涤剂,在加入亚甲蓝溶液后,需用三氯甲烷多次萃取洗涤,操作繁琐,不适合大批量样品测定。今简化成用三氯甲烷重复萃取两次(每次15mL)。将此萃取液通过洗涤液反洗一遍,再用三氯甲烷10mL萃取洗涤液1次,作吸光值测定。     

阴离子洗涤剂—亚里蓝分光光度测定法的改进

《水和废水监测分析方法 (第 3版 )》中载 ,阴离子洗涤剂用亚甲蓝分光光度法测定时 ,采用三氯甲烷多次重复萃取 ,最后定容 5 0ｍＬ ,测量吸光值。此法萃取工作量较大。现改为标准系列和水样相同操作 ,即采用 2 5ｍＬ三氯甲烷 1次萃取。用改进法和原方法对地表水样进行了对比测定 ,并对测定结果作ｔ检验 ,检验表明两种方法之间无显著性差异。如此 ,改进法节省了时间和试剂 ,且提高了方法的灵敏度 ,尤其对低浓度的地表水水样更为适用。阴离子洗涤剂—亚甲蓝分光光度测定法的改进@郝永红$邯郸市环境监测中心站!河北邯郸056002 @宋宁$邯郸市…     

水质——可溶性硫化物的测定—亚甲基兰分光光度法

水质──可溶性硫化物的测定──亚甲基兰分光光度法ＩＳＯ１０５３０第一版［编者按］本篇译文是ＩＳＯ新推荐的方法，虽然也是吹气法，但因采用了全磨口封闭装置，改变了硫化物回收的不稳定状况，回收效果较好，故予以刊载。请大家试用，并及时将试用情况返回中国环境监...     

低浓度阴离子洗涤剂亚甲兰分光光度法测定的方法改进

1主要测定步骤 :取 1 0 .0 0 ml十二烷基苯磺酸钠使用液 ,加 2 5 ml亚甲兰溶液、1 5 ml三氯甲烷 ,激烈振荡 30秒。静置分层 ,轻轻拍打分液漏斗使附着在内壁上的三氯甲烷液珠降落。将三氯甲烷层放入预先盛有 30 ml洗涤液的第二个分液漏斗内。激烈振荡 30秒静置分层。轻拍分液漏斗壁使附着在壁上的三氯甲烷液珠降落。在 65 2 nm处以三氯甲烷为参比 ,采用直接流入 3厘米比色皿进行测定。 2与标准方法相比 ,绝对吸光值提高1 0倍 ,灵敏度提高 2 .5倍。 n=5时变异系数为5 .8%。低浓度阴离子洗涤剂亚甲兰分光光度法测定的方法改进@郝永红$邯郸市环…     

亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂的萃取溶剂探讨

水质分析普遍采用亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂含量，此方法中所用萃取剂为三氯甲烷．将该方法中的萃取剂由三氯甲烷改为二氯甲烷，可降低萃取溶剂对试验人员的健康危害性．     

测定地表水低浓度阴离子洗涤剂的体会

亚甲蓝萃取光度法测定阴离子洗涤剂 ,绘制校准曲线所用 1 0ｍｇ/Ｌ标准使用液加入的体积分别为 0 0 0ｍＬ、1 0 0ｍＬ、3 0 0ｍＬ、 5 0 0ｍＬ、7 0 0ｍＬ、9 0 0ｍＬ、1 1 0ｍＬ、1 3 0ｍＬ、1 5 0ｍＬ和 2 0 0ｍＬ ,最高浓度点为 2ｍｇ/Ｌ。实际上一般地表水中阴离子洗涤剂含量较低。ＧＨＺＢ 1 - 1 999《地表水环境质量标准》中Ⅰ类水的阴离子洗涤剂标准值在 0 2ｍｇ/Ｌ以下 ,Ⅳ、Ⅴ类水为 0 3ｍｇ/Ｌ ,它们的标准值都比较低。在样品测定中 ,9个点的校准曲线显得范围太宽 ,不太实用。由于高浓度点过多 ,造成人力物力的浪费。今…     

亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂的优化探讨

对亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂含量时萃取液初滤液弃去量进行了探讨。经试验,应弃去前二杯10mm比色皿所接的滤液,将第三杯滤液用于比色,其结果准确可靠。另外,对不同部门生产的标准溶液进行了比对,结果发现,采用国家环保部生产的标准样品进行量值溯源、考核、比对或仪器校正等也均应采用其相同标准溶液配制系列所做的曲线方程进行结果计算。     

VPT511BF-SY多孔流速仪在烟气流量在线监测中的应用

针对目前国内基于单个探头的单点在线测试烟气流量与参比方法监测比对合格率不高的问题,提出一种新颖的基于平均差压皮托管法的多孔流速仪,通过对不同的安装位置及安装数量的多孔烟气流速仪的烟气在线流量监测结果与手工监测结果进行比对,验证在适当位置安装一定数量的多孔烟气流速仪可以确保与手工监测比对结果满足要求。     

微囊藻毒素的极谱测定法

建立了微囊藻毒素的一种新的测定方法.在Ni2 -硼砂为支持电解质的体系中,微囊藻毒素-RR在-1.55V产生一个极谱波.在此实验条件下,微囊藻毒素在1.50～8.00mg/L浓度范围内,极谱波高与微囊藻毒素浓度有良好的线性关系,线性相关系数为0.998,检测限为0.07mg/L.同时对测定条件进行了研究,并探讨了极谱电流的性质,认为该极谱波是一个催化氢波;常见无机物和有机物不干扰本法测定,具有良好的选择性.该方法用于实际水样测定,获得了满意结果.     

供水厂水质状况分析

通过对西江某供水厂的水源水与出厂水水质进行分析研究 ,可知供水厂的水处理效果主要表现在对降低出水的浊度、色度和总细菌数等指标上 ,对大部分水溶性物质的减少无效或效果较低。为保证和提高饮用水的安全性和水质 ,除需提高供水厂的水处理效果和能力外 ,根本出路在于从环境管理与立法等角度 ,加大对水源水的保护力度 ,减少对饮用水源的排污     

高压蒸汽消化法测定废水化学需氧量的再研究

用＂自控式高压蒸汽消解器＂作为高压蒸汽消化法测定废水化学需氧量的消化装置,详细研究了消化条件,最后确定,消化体系中（１／６）Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７浓度为０１ｍｏｌ／Ｌ,Ｈ２ＳＯ４浓度为１０．１ｍｏｌ／Ｌ,催化剂Ａｇ＋浓度为０．０３ｍｏｌ／Ｌ,消化温度为１３０℃,恒温时间为２０ｍｉｎ。用此方法和条件测定了１２种单纯有机化合物和１６种不同工业废水的化学需氧量,与标准回流法相比,相对误差在－５．５－６．０％之间。     

溴百里酚蓝测定水中余氯的方法研究

提出了测定水中余氯的一个新方法.余氟将溴百里酚蓝氧化而褪色,在碱性介质中为蓝色.λmax=616nm,ε=9.17×104L/mol·cm.检出限(4.6SD)为0.6mg/L.用于测定自来水中余氯,相对标准偏差为1.76%,加标回收率为97.22%～104.2%.     

海门市长江水厂饮用水源地富营养化调查及污染防治对策研究

采用综合营养状态指数法对2008年至2011年海门市长江水厂饮用水源地水质状况进行评价,结果表明,该水源地已呈现出富营养化的发展趋势。结合饮用水源地现状,必须采取控制外源和内源的排放、恢复生态系统等措施,遏止水体富营养化,确保人民群众的饮用水源安全。     

氰化钾标准储备液的改进实验研究

用分光光度法测定水中氰化物,在配制氰化钾标准储备液时,加入一定量的氯化锌,经过一年时间的试验研究,结果表明该方法可以有效解决氰化钾标准储备液不宜长期保存的问题,同时经加标回收实验和国家标准样品检验,不影响测定结果。     

地表水环境质量定性评价

针对目前缺乏统一的地表水环境质量定性评价准则的现状,根据我国主要水体的污染程度,提出了断面、河流、水系水质定性评价方法。     

地表水体中藻类的生长对pH值及溶解氧含量的影响

论述了水质富营养化后藻类生长对pH值及DO的影响,并对pH的变化给出了定量公式,对水中藻类的生长给出了pH限值。     

气相色谱法测定空气中低分子量醛酮的方法研究

用2,4-二硝基苯肼为吸收液将空气和工业废气中的醛酮化合物定量吸收,以FID为检测嚣,2%OV-1玻璃柱为色谱柱,使得甲醛、乙醛等衍生物完全分离,并做了采样吸收效率实验,标准萃取液的稳定性实验.