首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 140 毫秒
1.
五氯酚在表面微层水与表层水间的分配行为   总被引:5,自引:2,他引:3  
迟杰  黄国兰  杨彬 《环境科学》1999,20(6):18-21
利用玻璃板采样器采工分析市南排污河下游至渤变入口处水体表面微层(SM)中五氯酚(PCP)的富体系数,然后在实验室中进行了微宇宙模拟实验,初步探讨了富集原因,现场测结果表明:PCP在水体表面微层中有一定程度的富集一般富集系数在1.16~4.11之间;其富集可能与悬浮颗粒物在SM中的富集、盐度、大气沉降过程等有关,与TOC无关。实验室研究结果表明:PCP在水体表面微层中富集倍数随悬浮颗粒物浓度和盐度增  相似文献   

2.
厌氧颗粒污泥对五氯苯酚的吸附、解吸和生物降解研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
在以氯苯酚驯化污泥接种的上流式厌氧反应器中可形成降解PCP的厌氧颗粒污泥。在HRT20-22h,PCP负葆率200-220mg/(L.d)时,该反应器可有效地处理含PCP170-180mg/L的废水,PCP去大于99.5%PCP在砂氧颗粒污泥上的吸附和解吸均符合Freundlich等温方程,吸附是部分不可逆的,该方程可较好地描述厌氧反应器内颗粒污泥对PCP的吸附量的变化规律。试验表明厌氧颗粒污泥去  相似文献   

3.
研究了在模拟太阳光和紫外光作用下,4氯苯酚(4CP)的光反应动力学.研究表明,紫外光的作用更为显著.4CP的反应速率与4CP起始浓度、pH值,金属离子浓度、富里酸浓度等因素有关.通入空气,能够加速4CP降解.  相似文献   

4.
升流式厌氧污泥床处理含五氯酚废水工艺的研究   总被引:5,自引:1,他引:4  
周岳溪  张寒霜  郝丽芳 《环境科学》1998,19(4):33-35,39
研究升流式厌氧污泥反应器(UASB)在中温条件下处理含五氯酚(PCP)模拟废水时工艺特点及PCP降解机理,结果表明:处理啤酒废水的厌氧颗粒污泥为接种物(VSS接种量约15g/L),运行温度为35±1℃,水力停留时间20-24h,进水COD浓度为2500-2800ml/L;进水PCP浓度岂1.0mg/L上各至8.0mg/L条件下,120d左右完成启动,PCP和COD去除率分别为94%及86%以上,高  相似文献   

5.
李晶  饶婷  李巍  李轶 《环境科学学报》2011,31(10):2109-2116
对恶臭假单胞菌(Pseudomonas putida LY1)共代谢降解苯酚和4-氯苯酚(4-CP)系统进行了降解实验和动力学研究.结果表明,恶臭假单胞菌可以有效地降解苯酚,苯酚浓度为50mg·L-1时细菌生长速度最快,4-氯苯酚浓度的增加会对细菌产生一定的抑制作用.同时,用改进的Haldane方程模拟恶臭假单胞菌LY...  相似文献   

6.
氯化苯在鱼体内富集和释放行为的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
运用快速测定BCF的方法,研究了7种氯代苯在鲤鱼体内富集和释放的行为,实验结果表明,用脂肪含量标化的BCFL与辛醇分配系数Kow吻合较好;吸收速率常数(K12)、释放速率常数(K21)和生物富集系数的对数值与1gkow有较好的相关关系,对于高脂溶性氯化苯,由于其结构的庞大,影响富集过程,所以本文采用了分子表面积对拟合的线性方程进行了校正,改善了1gK12和1gKow之间的线性关系。  相似文献   

7.
降解多氯联苯的微生物特性研究进展   总被引:6,自引:0,他引:6  
综述了多氯联苯(PCBs)需氧降解,包括共代谢的需氧微生物,需氧降解途径和微生物降解环境中持久存在的阿罗克尔(Aroclor)商业混合物的特性等;厌氧还原脱氯包括淡水和港湾沉积物中厌氧微生物降解PCBs的特性以及一些脱氯方式(过程)和还原脱氯过程的促进发法。  相似文献   

8.
本文介绍了一种用好氧流化床对氯酚污染的地下水进行冷营养生物治理的方法,首先将未驯化的活性污泥注入试验室规律的连续流反应器里,再以无机营养物和磷酸盐缓冲液改良地下水,当温度达到14~17℃时,开始连续输入地下水,地下水中氯酚的浓度分别如下(mg/L),2,4,6-三氯苯酚为7~11,2,3,4,6-四氯酚为32~36;五氯苯酚为1.8~2.3;起动阶段开始后,处理温度逐渐下降到环境地下水温度7℃进  相似文献   

9.
本文探讨了利用标准的芬顿试剂方法,连续加入铁(Ⅱ)、H2O2和针矿铁(a-FeOOH)H2O2的方式,处理被五氯化酚(PCP)污染的硅沙。标准的芬顿试剂方法可以使10mg/L的可溶性PCP氧化,但是对降解10mg/kg或250mg/kg硅沙中的颗粒或被吸附的PCP是无效的。当连续加入过量的试剂(480mg/l铁和7%H2O2)时,就可降解颗粒的和被吸附的PCP,不过,这需要大计量的H2O2。试验证  相似文献   

10.
呼和浩特市不同粒径空气颗粒物上酞酸酯的污染   总被引:13,自引:0,他引:13  
采用大流量采样器和五段分级采样头,对呼和浩特市冬夏两季不同粒径空气颗粒物中酞酸酯(PAE)进行采样分析,结果表明:不同粒径的酞酸酯含量范围为683—744ng/m3(标),其中富集在空气动力学当量直径<70μm以内的占725%—912%,富集在≤11μm以内的占100%—455%.  相似文献   

11.
本文根据四川省八大燃煤电厂粉煤灰的天然辐射水平,使用KarPov及UNSCEAR报告提供的方法,估算了全省八大电厂粉煤灰所制建材给居民带来的附加辐射剂量(0.3~1.6mSv/a),推算出全省各大电厂粉煤灰在建材中满足国家放射标准的最大允许掺和量(54%~100%)。  相似文献   

12.
针对河西地区临泽县严重的土地荒漠化问题,本文对荒漠化现状和气候变异、人类活动两大荒漠化影响因素进行统计分析,旨在探讨各因素变化对荒漠化演变的可能影响及其发展趋势。结果表明:荒漠化土地占全县总面积的64.43%,沙化危害严重。多年降水无明显趋势变化,且总量较小、分布极不均匀;气温则明显变暖,且极端气温条件恶劣;风速趋于减弱,气候的总体变化不利于荒漠化恢复。另外,自建国以来人口增长迅速,随之引起耕地面积扩张,牲畜量迅猛增长,且经济产业结构和水资源利用不合理问题突出,促使荒漠化正向扩展。综合各因素变化影响,临泽县荒漠化态势严峻,防治任务十分艰巨,人口压力、人类破坏活动和水资源不合理利用已成为导致土地荒漠化的最主要因素。因此,必须控制人口增长,加强环境保护,提高水资源利用的合理性,加大荒漠化治理力度,以期土地荒漠化局势逆转。  相似文献   

13.
本文对呼市TSP大气污染变化进行了分析,认为呼市TSP污染从2003年以来得到控制,"十五"较"九五"期间有明显的改善,采暖期TSP污染得到有效治理,并提出消除呼市大气TSP污染的有效对策.  相似文献   

14.
铝型材表面处理工艺中产生大量碱洗废液,其主要成分为NaOH与Al(OH)3,如不能有效回收,会造成严重环境污染与资源浪费。故针对含有“长寿碱蚀剂”的废液提出了生石灰处理工艺。此工艺简单,效果好,铝去除率最高可达97%,碱回收率可在80%左右,完全可以实现工业化生产。同时,该法原料价格低廉易得,实现闭路循环,而且其副产品CaCl2·2H2O、Al2(SO4)3·18H2O、CaSO4·2H2O等均有较高利用价值。  相似文献   

15.
本文着重论述了建立环保信用档案的重要性、必要性;构筑诚信理念,加强诚信建设的紧迫性;鲜明地提出了构建环保信用档案的历史必然。  相似文献   

16.
河流枯水流量特征研究   总被引:19,自引:0,他引:19  
本文以泾、洛、渭三河流干流在陕西境内的主要控制断面为例,分析了14个时段枯水流量的概率分布特征,选定了理论分布线型,揭示了各枯水序列的时段平均流量均值、变差系数和偏态系数的变化规律,建立了推求不同频率不同时段的枯水流量的经验公式。绘制了相应的关系曲线,应用十分方便。  相似文献   

17.
裴照堂  姚刚 《环境工程》2011,29(1):95-97
随着越来越多标准化生活垃圾填埋场的建成和投入运行,原有简易生活垃圾填埋场的环境综合治理被各级环境管理部门日益重视,成为改善环境急需解决的问题。以西北某市简易生活垃圾填埋场综合整治工程为例,通过分析简易垃圾填埋场存在的主要环境隐患,有针对性地提出了解决垃圾渗沥液、填埋气、边坡安全等环境和安全问题的具体工程措施,尽量将简易垃圾填埋场对周围环境的影响降到最低程度。  相似文献   

18.
本文综合分析了以环境保护法为基本法的环境保护法律的体系,试图从环境法律关系和法律责任等方面对环境法进行法律属性的分析,得学我国环境管理体制实质上就是环境行政管理体制的结论,环境行政管理必须在法制的轨道上运行,这样才会从根本上解决环境保护的问题,才会使我们的生存环境更加美好。  相似文献   

19.
首先正确估计样品BOD5浓度范围,并测定稀释水的溶解氧,然后根据稀释倍数公式计算3个适当的稀释倍数.与其它方法相比,本方法省时、可靠,适用性强,能够确保BOD5样品分析一次成功.在BOD5样品分析中具有广泛的应用价值.  相似文献   

20.
污水处理设施性能评价中的赋权相关分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
提出利用二步层次分析法确定权系数,将模糊关系处理数据的多指标相关分析法应用于污水处理厂的综合性能评价之中。实例分析结果表明,该方法具有赋权合理,计算方便,一致性程度高,受决策者主观因素影响小,评价结果可靠等特点。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号