有机磷农药废水中的总硫测定

本文介绍了有机磷农药废水中总硫含量的测定方法。其装置是由气相色谱仪、火焰光度检测器及自制燃烧炉与气路转换系统构成。将1微升的水样直接注入检测系统进行测定。本方法最低检测浓度可达到4ppm,相对误差不大于7％,变异系数不大于4.5％。     

络合滴定法测定工业废水中的硫酸根离子

通过对乙二胺四乙酸（EDTA）滴定检测硫酸根离子法的改进，实现了可以同时消除钙、镁及其他重金属离子、碳酸根离子、磷酸根离子干扰的目的。该方法简单、快捷、准确度高，加标回收率为96．38％－99．69％，变异系数为1．2％－1．49％，尤其适用于污染较为严重水体的分析。     

从头孢噻肟钠生产废渣中回收2 -巯基苯并噻唑和三苯基氧膦

研究了从头孢噻肟钠生产废渣中提取2-巯基苯并噻唑（以下简称M）和三苯基氧膦的方法,探讨了溶剂种类、溶剂的加入量和温度对提取效果的影响。结果表明,选用二次碱中和法提取M,用质量分数95％的乙醇浸取三苯基氧膦效果较好。在室温条件下加入质量分数5％的氢氧化钠溶液调节滤液pH为10,然后于60～65℃加入体积分数10％的硫酸溶液中和,第一次调节pH为2～3,第二次调节pH为5～6,用丙酮提纯,此时M的收率为20．0％;向提取过M的滤渣中加入质量分数为95％的乙醇,用活性炭脱色,加入适量的蒸馏水加热分层、趁热分液、旋转蒸发浓缩、冷却结晶,三苯基氧膦收率为10．0％,M和三苯基氧膦的纯度通过气质联用仪检测都高达99％。     

高井热电厂SCR脱硝系统性能检测

介绍了高井热电厂SCR脱硝工艺流程,针对电厂SCR法脱硝系统的主要性能指标进行了现场检测,并对检测结果进行分析,为SCR脱硝系统的竣工验收提供参考。     

稻米和土壤中农美利残留量气相色谱分析方法的研究

建立了测定稻田土壤、稻米中农美利残留量的气相色谱分析方法。用配有NPD的气相色谱仪、DB-1301毛细管柱测定稻田土壤及稻米中农美利的残留量，最低检测浓度为0．01mg／kg、平均回收率为80．4％-99．8％，变异系数为6．3％-11．7％，均达到残留分析的要求。     

气相色谱-质谱联用法快速检测溴代物阻燃剂

建立了废旧电子电器产品塑料及线路板中溴代物阻燃剂的气相色谱-质谱联用快速检测方法。以氯仿-正己烷（体积比为1：1）为萃取剂,超声萃取1h后,4种阻燃剂的回收率均高于91％,相对标准偏差低于0．51％,方法检出限为5mg／kg。该方法萃取时间短,操作简便,实用性强,可成功用于多种多溴联苯醚和四溴双酚A的检测。     

废水和大气中痕量己二胺的气相色谱分析

本文研究了萃取-衍生-气相色谱法分析工业废水和大气中的痕量己二胺。以甲苯为萃取剂,七氟丁酸酐为衍生化试剂,色谱分析以SE-30为固定相,电子捕获检测器测定。可检测水中0.02ppm及大气中0.001毫克/米~3的己二胺,相对标准偏差为11.4％,回收率为98—105％。     

流动注射分光光度法测定水中铝的含量

以桑色素作显色剂,采用流动注射分光光度法测定水中铝的含量。在桑色素质量浓度为0．8g／L、聚氧乙烯辛基苯基醚体积分数为1．0％、进样环体积为400μL、检测波长420nm的条件下,采用流动注射分光光度法对水中铝的含量进行测定,本方法的线性范围为2～300μg／L,检出限（信噪比为3）为0．124μg／L,相对标准偏差为2．9％,加标回收率为96．4％～101．8％。     

钨酸盐阻垢分散剂

钨酸盐阻垢分散剂的质量组成为：钨酸钠20％～30％，葡萄糖酸钠20％～30％，有机磷酸盐10％～15％，聚羧酸3％～4％，苯并二氮唑8％～12％，水25％～35％。该钨酸盐阻垢分散剂低毒、无环境污染，可与锌盐复配使用，用于循环冷却水系统可使缓蚀率达95％以上，并可应用于氯离子含量高的水质条件。     

萤光素汞法测定炼化废水中的微量硫化物

本文介绍了用萤光素汞法测定炼油和石油化工废水中的微量硫化物。在微酸性条件下,以氯化镉沉淀-吹脱法预处理水样,基本上除去了主要干扰物质;方法灵敏度在取样40毫升时最小检测浓度为0.002毫克/升;相对偏差小于10％;准确度达到微量分析要求,对炼油废水和石油化工废水加硫回收率分别为75％以上和80％以上。     

GDY-1型化学发光法氮氧化物分析仪及其应用

基于 NO-O_3化学发光原理工作的 GDY-1型分析仪可用于从车间到污染源浓度范围的氮氧化物的分析。其量程为0—2500ppm,零点漂移不大于满量程的±1％,重现性误差不大于满量程的±0.1％,最小可检量可达0.125ppm,响应时间不大于15秒,线性关系好,标准偏差为±0.2。在 NO_x催化分解治理研究和 NO_x 吸收塔效率测定中,该仪器具有连续监测、连续记录等特点,性能稳定,满足现场测定要求。     

改性累托石复合絮凝剂处理油漆废水

采用改性累托石-天然高分子多糖复合絮凝剂处理油漆废水。在改性累托石质量浓度为80mg／L、天然高分于多糖质造浓度为4mg／L的条件下,COD、悬浮固体和色度的去除率分别较传统絮凝剂三氯化铝和聚丙烯酰胺提高了43．1％,6．4％,22．6％和19．1％,3．4％,21．8％;吨废水药剂成本分别下降了16．9％和30．7％,处理后的油漆废水均达到国家二级污水排放标准。     

微生物菌剂强化处理油砂

研究了微生物菌剂对油砂的处理效果,并通过第15天和第30天两次追加微生物菌剂和营养物质来加速分解石油类污染物。试验结果表明,经过56d的处理,菌剂强化处理单元最终油去除率达到47．4％;添加营养物质和农家肥的对照单元油去除率为23．6％,证明土著菌种在得到适宜的营养和共代谢基质后降解了部分石油;未做任何处理的原始油砂单元含油量基本没有变化。通过气相色谱一质谱联用分析表明,微生物菌剂对于较少碳原子数的有机物质有较好的降解效果。处理单元中随着石油分解过程的进行,系统pH会有一个明显的下降过程。通过对照单元细菌数的检测发现,改善营养物质和氧含量,可以提高土著菌种的石油降解件能。     

废水中三苯膦的色谱测定

本文介绍了废水中有机磷化台物三苯膦的气相色谱测定法。以氯仿提取废水中三苯膦,提取液浓缩后直接进行GC-FPD测定,回收率可达93％,最低检测浓度为1ppb。     

气泡间隔连续流动分析法用于氨氮在线监测

采用气泡间隔连续流动分析(C FA)仪,以实验室C FA法为基础,通过对检测流程和蠕动泵泵速的优化,建立了氨氮CFA在线监测方法.该方法在0.25～2.00 mg/L范围内的线性相关系数为0.9999,方法检出限为0.005 mg/L,相对标准偏差为0.8％.将该方法应用于实际地表水水样测定,加标回收率为90.8％～1...     

用高效液相色谱法分析精对苯二甲酸残渣

用高效液相色谱法分析精对苯二甲酸残渣,考察了适宜的操作条件。实验结果表明,在采用阴离子交换柱作分析柱,浓度为0．2mol／L的磷酸二氢铵缓冲液为流动相、体积分数为10％的甲醇作有机改性剂、用磷酸调试样pH为6—7、检测波长为240nm的最佳条件下,分离效果最好,对羧基苯甲醛、苯甲酸、对甲基苯甲酸、邻苯二甲酸、对苯二甲酸、间苯二甲酸、1,2,4-苯三酸、1,3,5-苯三酸的加标回收率分别为98．39％,98．81％,98．66％,97．73％,98．93％,98．90％,98．25％,98．40％。相对标准偏差分别为0．87％,0．49％,0．76％,0．88％,0．71％,0．46％,0．63％,0．47％,方法的检出限分别为0．1,0．2,0．1,0．4,0．1,0．4,0．6,2．0mg／L,线性范围分别为0．88-17．50,1．48～29．60,1．47～29．30,1．34～26．80,1．79～35．80,2．70～53．90,2．98～59．50,3．00～59．90mg／L。     

碳酸锶生产废水的处理方法

该发明涉及一种碳酸锶生产废水的处理方法。过程为：废水用质量分数为25％～50％的H2O2溶液与质量分数为0．01％～5．00％的市售聚丙烯酰胺絮凝剂的水溶液澄清、再用质量分数为25％～50％的H2O2溶液脱硫、然后加入锰的彰和铁的氧化物分解。采用该发明的碳酸锶生产废水处理方法，出水中杂质含量少，可循环利用于碳酸锶生产过程的硫化锶浸取工段，对产品碳酸锶质量的改善有利；     

浮选水中PPb级α—松油醇的热导气相色谱法

作者使用自行设计的V型浓缩器,以石油醚萃取浓缩浮选水中α-松油醇。整个分析操作中用正辛醇作内标物。在大量使用盐析剂的条件下,相比可达40,一次萃取收率达95％,实际富集比可达8000—20000倍。经浓缩富集的样品以热导气相色谱法定量。该方法的最低检测浓度为2ppb。在50ppb处的相对标准偏差为2—3％。     

延庆油田含油污泥的除油处理

采用化学洗涤法处理延庆油田含油污泥,筛选和开发出了适用于延庆油田含油污泥的新型除油剂,探索了最佳工艺条件.在洗涤温度为80℃、洗涤时间为60 min、洗涤剂pH为10、洗涤剂与含油污泥的体积比为4、除油剂质量分数为1％的条件下,采用灼烧法测定处理后含油污泥中含油率为1.89％,采用国标法测定处理后含油污泥中含油率为0.88％.洗涤剂连续使用两次,处理后含油污泥中含油率均低于2.00％.     

锅式浓缩器尾气净化工艺的探讨

本文对锅式浓缩器除雾系统进行了改革,以风机减压除雾系统代替原水减压除雾系统,使除雾总收率平均达到95.6％,尾气中硫酸的回收率提高到39％以上,并可除掉绝大部分硝基化合物.经济效益和环境效果较显著。