主动采样法采集博物馆空气中微量污染气体

根据博物馆污染气体的种类,对气体主动采样法进行了采样器种类、吸收液种类和浓度、吸收液体积的选择。验证了气体采样流量、采样时间与气体采样浓度的线性关系,确定了酸性和碱性污染气体的主动采样方法,为监测文物保存环境污染气体提供了可行方法。     

氧吸收液的改良

在奥氏气体分析法中,氧吸收液一直采用“焦钾液”,但在实际应用过程中,笔者发现它有许多缺点,溶液呈黑色,吸收瓶中内藏小气泡时很难被发现;溶液粘度大,更换时不易洗涤;吸收氧气速度不快,容量不大;时常会出现不合理的偏高数据;价格成本昂贵.为此笔者进行了一些试验和探讨.1 氧吸收液的选取在众多的氧吸收液中,进行逐一试验,结果表明“连钠液”作氧吸收液甚为理想.     

采样条件对固定排放源废气中氯化氢测定的影响

研究了采样条件对固定排放源废气中氯化氢测定的影响。结果发现,采样条件对测定的准确度影响极大,过低的吸收液浓度会导致测定结果严重偏低,进入吸收装置的气体温度过低时也会导致测定结果偏低。目前常用的采样条件(包括有些标准中规定的采样条件)都不合适。推荐合适的Na OH吸收液浓度为2.0 mol/L,合适的进入吸收装置的气体温度为110℃以上。     

还原-偶氮光度法测定气体中硝基苯类的改进

因吸收液相对偏多,采气量偏少,过滤液偏少,最后参加显色反应的气体量很少,实验现象是显色溶液全部无色;如果减少吸收液,增加采气量,增加过滤液,使参加显色反应的气体增加很多,这样分析才科学、合理。     

环境空气中二氧化硫24 h连续采样存在的问题

针对二氧化硫24h连续采样过程中发现的问题，进行不同方式的模拟实验。结果表明，气样引入方式，空气温，湿度以及气体吸收液的动态稳定性均对采样效率有影响；甲醛吸收液对低浓度二氧化硫的吸收效率较低。对如何提高二氧化硫采样效率提出了几点建议。     

关于奥氏气体分析法中的氧吸收液

1.前言 根据《大气污染防止法》,在对由燃烧所排放的气体中的灰尘、氮氧化物以及氯化氢的浓度进行测定时,同时要进行残存氧浓度的测定;标准氧浓度的换算,以及氧浓度的测定,都应采用奥氏气体分析法或者等效的方法。 关于奥氏法,1985年日本环境协会曾经主持实施过协同实验。其中,虽然指出了“吸收液使用次数的影响”是分析误差的主要因素之一,但也只是说“吸收液的使用次数在10次以上时,误差将会增大,所以,当同一吸收液长时间重复使用时,必须加以注意”等等。     

微粒尘干扰盐酸副玫瑰苯胺比色法测定SO2

监测大气中SO_2浓度,普遍采用四氯汞钾吸收液-盐酸副玫瑰苯胺比色法,我们发现该法在实际测定过程中存在尘的干扰问题。这里采用在采样过程中硫酸预吸收来消除干扰的方法,并用SO_2标准气体同步测定检验。现将其有关实验方法和结果公布如下:     

烟道气SO2浓度监测采用吸收管的优点

所用吸收管 :管体内径 Φ=2 5 mm,玻璃筛板面向下 ,直径 Φ=1 4mm,筛板面距管底 5 mm,假如装有 5 0 ml吸收液 ,气态污染物经筛板向下产生气泡 ,再沿管壁由下向上冒 ,基本上整体的液相都在湍动 ,达到气液两相的充分接触。 2优点 :吸收管液相对气相吸收率高。原因是在气相同等采样流量 ,玻璃筛板同等冒泡性能情况下 ,与吸收瓶相比 ,吸收管中气液两相的接触时间长 ,接触充分 ,而且吸收管使用方便。因此 ,分析气态污染物SO2 的气体捕集器以采用吸收管为宜烟道气SO_2浓度监测采用吸收管的优点@金金荣$湖州市环境监测站!浙江湖州313000…     

几种烟气脱硫剂的脱硫性能试验

用添加Ｃａ（ＯＨ）２的碱性水,含炉灰渣、赤泥的碱性工业废水及含有Ｆｅ２＋、Ｍｎ２＋催化剂的水溶液作为吸收液;以冷态模拟脱硫洗涤塔为吸收设备,研究了多种脱硫剂的脱硫效果。结果显示,Ｃａ（ＯＨ）２、Ｆｅ２＋、Ｍｎ２＋催化剂对浓度为１０００～２０００ｐｐｍ的ＳＯ２气体有较高脱硫效率;炉灰水、赤泥水对浓度为１０００ｐｐｍ左右的ＳＯ２气体有明显的脱硫效果     

甲醛吸收液用量对测定空气中二氧化硫的影响

在相同采样方法条件下，用不同量的甲醛吸收液测定空气中二氧化硫，吸收液量大，测定结果低，适当减少采样时的吸收液量，能提高监测数据的准确性。     

一步法测定污染源废气中氯气和氯化氢

一步法测定污染源废气中氯气和氯化氢王新文（甘肃省白银公司铅锌厂，白银７３０９００）采样后将两个吸收瓶的吸收液合并，再加吸收液至１２５ｍｌ。先取２５ｍｌ吸收液移入碘量瓶，用碘量法测氯气。再取２５ｍｌ吸收液用硝酸银容量法分析总氯化氢。计算公式为：ＣＣｌ２...     

水质硫化物直接吸收显色法中前置气体分离管存在的缺点和替换方法

介绍了直接吸收显色法分析水质硫化物中,气体分离管在实际操作中存在的缺点和氢氧化钾溶液替换气体分离管的优点,并通过实验来论证替换的可行性。     

吸收瓶快速吸洗法

如图1所示,①吸取吸收液:吸取时吸收液体积应稍多于所用体积,迅速将B端断开,利用虹吸将多余的吸收液抽回吸收液瓶内,将A端断开.     

空气相对湿度对连续恒温采样的影响

本实验按《环境监测技术规范》提供的方法,在采样前以曝气法驱逐浓H_2SO_4中的SC_2.1.实验部分1.1 浓H_2SO_4中SO_2的去除:在内盛100ml浓H_2SO_4洗气瓶前串接内盛50mlSO_2吸收液(四氯汞钾吸收液或甲醛缓冲吸收液)的吸收瓶,用以吸收环境空气中的SO_2.曝气试验的采气流量为0.2～0.5L/min.经过一段时间曝气后,在其后串联一多孔玻极吸收管,内装10ml吸收液采样分析,检查SO_2是否除尽(图1).     

氮氧化物测定时简化定容呈色液

按《环境监测技术规范（第二册）》介绍,在测定大气中氮氧化物时,采集气样２８８Ｌ后,需将吸收瓶中的样品溶液移入５０ｍＬ容量瓶或比色管中,用少量吸收液冲洗吸收瓶,使总体积为５０ｍＬ,混匀,测量吸光值。今作如下简化：将５０ｍＬ吸收液注入吸收瓶后,在吸收瓶瓶...     

二种测定空气中二氧化硫的方法比较——四氯汞钾法与甲醛缓冲液法

SO_2是大气中主要污染物之一,目前用于测定空气中SO_2,国内外广泛采用较为成熟的方法是,盐酸付玫瑰苯胺法,该法基于相同的原理而采用不同的吸收液,二种吸收液为:四氯汞钾溶液吸收(简称TCM法)和甲醛缓冲液吸收(简称BFA法)。     

纳氏试剂法测定水中低浓度氨氮的预处理方法的改进

选用纳氏试剂分光光度法测定氨氮时,比较蒸馏法中分别以硼酸和纯水为吸收液时氨氮的检测效果。结果显示,当氨氮质量浓度1.0 mg/L时,用纯水或硼酸作吸收液均可;当氨氮质量浓度1.0 mg/L时,应以纯水为吸收液。     

污染源SO2采样方法的改进

采用两支 1 0 0 ml多孔玻板吸收管各装入50 ml吸收液进行串联采样 ,采样完毕 ,两者吸收液混合进行分析测定。具体程序 :在每支吸收管后面串联一支 1 0 ml U型多孔玻板吸管 ,从 1 0 0 ml吸收管中的 50 ml吸收液吸取 5ml吸收液注入1 0 ml U型管中 ,其它实验程序不变。测得回收率可提高为 95%～ 99%。两支吸收管串联可以克服单管吸收效率偏低的问题 ,只要单管吸收效率在80 %以上 ,双管串联采样就能满足测定要求。污染源SO_2采样方法的改进@施宏亮$淮北市环境监测站!安徽淮北235000 @李梅$淮北市环境监测站!安徽淮北235000…     

硫化氢气体聚乙烯醇磷酸铵吸收-亚甲基蓝比色法中延长样品保存时间的尝试

当采样结束后 ,将吸收管进气口用橡胶帽 (可用滴管的乳胶头代替 )封好 ,然后向吸收液中滴加一滴 0 .5 M的硫酸亚铁铵溶液 ,迅速接回采样器中 ,抽气一分钟后 ,用弹簧夹将连接吸收管与采样器的硅胶管夹住 ,关闭采样器 ,然后将吸收管取下即可。此样品可稳定 72小时。吸收液配制 :     

沥青烟的采样与分析方法

本法适用于废气排放筒中沥青烟的测定。采用滤筒与吸收液串联等速采样。滤筒捕集到的沥青烟,经提取、称重、定量。并作为后级吸收液比色的参照物。以环已烷作吸收液,捕集到的各种沥青烟波长范围在150—300nm之间有各自的特征吸收峰,可比色定量。两部分含量之和即为沥青烟样品的总量。