石灰在煤泥水混凝中的作用机理研究

石灰在煤泥水混凝中的作用机理：石灰对煤泥水的混凝作用不是补给了ＯＨ－，而是提供了大量的Ｃａ２＋，Ｃａ２＋通过压缩双电层，破坏了煤泥颗粒的稳定性从而使煤泥颗粒发生凝聚，ＯＨ－和Ｃａ（ＯＨ）２对煤泥水的混凝不直接起作用。     

大气CO2倍增和盐度对滨藜离子水平和叶绿素荧光诱导动力学的效应

研究了ＣＯ２倍增和ＫＣｌ、ＮａＣｌ对盐生植物中亚滨藜幼苗生长，叶绿素含量，Ｋ＾＋、Ｎａ＾＋水平和叶绿素ａ荧光诱导动力学的影响。结果表明，３００ｍｍｏｌ／ＬＮａＯＨ可刺激中亚滨藜的生长，而同浓度的ＫＣｌ则抑制，ＣＯ２倍增使植物株生长增强：     

高浓度洗煤废水治理方法的研究

分析了高浓度洗煤废水的性质及其难于处理的原因，提出了采用ＣａＣｌ２＋ＰＡＭ混凝沉淀法处理该种废水的方法，并通过实验确定了主要技术参数．实验结果表明，该方法处理效果显著，不仅有较高的清水分离率，而且出水的各项指标均达到国家排放标准．     

Cu^2＋对3种农药在Ca—蒙脱石和δ—Al2O3上吸附的影响

比较研究了３种农药在两种吸附体上的吸附以及Ｃｕ＾２＋对其吸附的影响，钉虫脒在Ｃａ－蒙脱石上的吸附率很高且ＰＨ值的升高而降低；在δ－Ａｌ２Ｏ３上吸附率较低且随ＰＨ值的升颃是升高，Ｃｕ＾２＋对其吸附无影响，毒莠定在Ｃａ－蒙脱石上无吸附，但可被δ－Ａｌ２Ｏ３吸附，吸附率随ＰＨ的升高逐渐降低，不受Ｃｕ＾２＋的影响，当ＰＨ值小于５是甘磷在Ｃａ－蒙脱石上的吸附随ＰＨ值的升高而略有上升，当ＰＨ值大于５时，则随Ｐ     

絮凝法处理纸浆漂白废水的研究

研究了无机絮凝剂ＰＡＣ，ＰＳＡ，ＰＥＳ，ＭｇＣｌ２，ＣａＯ及其与有机高分子絮凝剂ＣＧＡ复全使用对两种不同工艺漂白废水的混凝处理特性，结果表明，水质１ＣＯＤｃｒ，ＡＯＸ去除率分别为６３．２％，４５．３％，水质２ＣＯＤｃｒ，ＡＯＸ去除率达７３．１￥％，５３．４％。化钙与碳酸钠具有相同的降解ＡＯＸ能力，硫离子在中性ｐＨ条件下可显著提高ＡＯＸ的去除率。     

聚硅氯化铝混凝剂除油效果的试验

制备不同碱化度和不同Ａｌ／Ｓｉ摩尔比的系列聚硅氯化铝作为混凝剂，实验考察了Ｂ，Ａｌ／Ｓｉ摩尔比及ＰＨ值对除油效果的影响，并考察了ＰＡＳＣ去除ＣＯＤ的效果。结果表明，Ｂ对ＰＡＳＣ混凝除油效果影响较大，随Ｂ值增大，除油效果提高；Ａｌ／Ｓｉ摩尔比对ＰＡＳＣ混凝除油效果影响较小；     

Cu~（2＋）对3种农药在Ca－蒙脱石和δ－Al_2O_3上吸附的影响

比较研究了３种农药在两种吸附体上的吸附以及Ｃｕ２＋其吸附的影响．杀虫脒在Ｃａ－蒙脱石上的吸附率很高且随ｐＨ值的升高而降低；在δ－Ａｌ２Ｏ３上的吸附率较低且随ｐＨ值的升高而升高．Ｃｕ２＋对其吸附无影响，毒莠定在Ｃａ－蒙脱石上无吸附，但可被δ－Ａｌ２Ｏ３吸附，吸附率随ｐＨ值的升高逐渐降低，不受Ｃｕ２＋的影响．当ｐＨ值小于５时，草甘磷在Ｃａ－蒙脱石上的吸附随ｐＨ值的升高而略有上升；当ｐＨ值大于５时，则随ｐＨ值的升高而下降，Ｃｕ２＋降低了草甘磷的吸附．当草甘磷与Ｃｕ２＋摩尔比为０．５和１．０时，草甘磷吸附率的降低程度高于摩尔比为２．０时的降低程度．     

青岛地区大气沉降物中化学成分研究

用原子吸收和分光光度法测定了青岛大气干、湿沉降物中Ｋ、Ｎａ、Ｃａ、Ｍｇ的含量及雨水中的阴离子ＳＯ４＾２－、Ｃｌ＾－、ＮＯ３＾－、ＮＯ２＾－、ＰＯ４＾３－、ＳｉＯ３＾２－等含量和ＰＨ。分析表明，雨水中溶解态的金属元素和阴离子的浓度与降雨量反相关，其中金属元素浓度高于偏远沿海地区雨水中金属元素的浓度，而低于内陆雨水。近岸地区雨水中Ｋ／Ｃｌ、Ｎａ／Ｃｌ、Ｃａ／Ｃｌ、Ｍｇ／Ｃｌ比相近，均高于大洋水的相应比     

外加气体对等离子体降解CF_2ClBr的影响

用等离子体处理难降解大气污染物是近年国内外研究较活跃的领域，选用化学方法难降解的ＣＦ２ＣＩＢｒ为对象，研究了Ｈｅ、Ｎ２、Ｏ２及空气对等离子体降解ＣＦ２ＣｌＢｒ的影响，实现了ＣＦ２ＣｌＢｒ的常压解离．外加气体为Ｈｅ、Ｎ２时ＣＦ２ＣｌＢｒ的降解情况与纯ＣＦ２ＣｌＢｒ的降解基本相同，外加气体为Ｏ２、空气时主要降解产物为ＣＦ２Ｏ，Ｂｒ２，Ｃｌ２外加气体对降解的影响大小为Ｈｅ＜Ｎ２＜Ｏ２，空气．     

聚硅氯化铝(PASC)混凝剂的混凝性能

研究Ａｌ／Ｓｉ摩尔比及制备工艺对聚硅氯化铝（ＰＡＳＣ）混凝效果的影响,比较ＰＡＳＣ和聚合氯化铝（ＰＡＣ）的混凝效果．结果表明,ＰＡＳＣ较ＰＡＣ混凝效果好．Ａｌ／Ｓｉ摩尔比和制备工艺对ＰＡＳＣ的混凝效果有影响．用共聚法制备的ＰＡＳＣ（共）,Ａｌ／Ｓｉ摩尔比降低,其混凝效果提高,但复合法制备的ＰＡＳＣ（复）,Ａｌ／Ｓｉ摩尔比过高或过低,均不利于其混凝效果的提高,ＰＡＳＣ（共）的混凝效果稍优于ＰＡＳＣ（复）的混凝效果．     

聚合氯化铝对造纸废水的混凝处理研究

在分析了普通混凝剂的基础上,研究了聚合氯化铝(PAC)对造纸废水的处理效果。混凝试验结果表明,聚合氯化铝对造纸废水的处理达到较为理想的效果。     

聚合氯化铝对造纸废水的混凝处理研究

在分析了普通混凝剂的基础上，研究了聚合氯化铝（PAC）对造纸废水的处理效果。混凝试验结果表明，聚合氯化铝对造纸废水的处理达到较为理想的效果。     

聚合氯化铝铁处理工业废水的试验研究

采用PAFC分别处理造纸和印染两种工业废水,优化各种絮凝条件,如投药量、pH值、搅拌强度和搅拌时间等,并与PAC和PFS的絮凝效果进行比较。结果表明,PAFC在用量和浊度去除率方面并没有明显的优势,但其COD去除率(82.53%,90.58%)明显高于PAC和PFS,经PAFC处理后的印染废水达到国家一级标准,造纸中段废水也接近了国家二级标准。     

聚合氯化铝镁钛的制备及结构表征

为提高铝基复合混凝剂的混凝效果,以AlCl₃、MgCl₂、TiCl₄为原料,通过共聚反应制备出无机复合高分子混凝剂PCAMT（聚合氯化铝镁钛）,并探究其混凝机理.采用Ferron（高铁试剂）逐时络合比色法、红外光谱、X-射线衍射谱图、扫描电镜与能谱分析（SEM-EDS）、Zeta电位对产物的Al形态、结构形貌、组成及混凝机理进行分析.结果表明:①采用单因素试验法获得最佳合成条件,即反应温度为60 ℃,Mg/Al（摩尔比,下同）为0.5,Ti/Al（摩尔比,下同）为0.5,OH/（Al+Mg+Ti）（摩尔比,下同）为0.6.②形态分析表明,反应温度、Mg/Al、Ti/Al,OH/（Al+Mg+Ti）对Al的形态分布均存在影响.随着反应温度的升高,n（Ala）（Ala在Al的水解聚合形态中所占摩尔分数,下同）先减后增,n（Alb）（Alb在Al的水解聚合形态中所占摩尔分数,下同）先增后减,n（Alc）（Alc在Al的水解聚合形态中所占摩尔分数,下同）逐渐减小;随着Mg/Al的增大,n（Ala）先减后增,n（Alb）、n（Alc）为先增后减的趋势;随着Ti/Al的增大,n（Ala）逐渐增加,n（Alb）逐渐减少,n（Alc）先增后减;随着OH/（Al+Mg+Ti）的增大,n（Ala）逐渐减少,n（Alb）、n（Alc）逐渐增加.③通过红外光谱、X-射线衍射,确定了PCAMT的结构组成,表明PCAMT是一种—OH桥联的铝镁钛复杂无定型聚合物,含有Al—OH—Mg与Ti—O—Ti新基团以及形成了Mg_1.5Ti_1.25O₄、Mg_1.2Ti_1.8O₅、Al₃Ti₅O₂等共聚物.④扫描电镜与能谱结果表明,PCAMT呈紧凑的空间立体网状形貌结构,利于发挥吸附架桥、网捕卷扫作用.⑤由PCAMT投加量对Zeta电位的影响分析可知,低投药量的混凝过程中起主导作用的是电中和作用,高投药量PCAMT处理原水的混凝机制以吸附架桥和网捕卷扫作用为主.研究显示,AlCl₃、MgCl₂和TiCl₄通过共聚反应,可生成具有更高聚合度的无定型共聚物PCAMT,利于电中和、吸附架桥和网捕卷扫,具有较好的混凝效果.      

聚合氯化铝(PACl)混凝絮体的破碎与恢复

通过烧杯实验以及在线粒度监测考察了聚合氯化铝（PACl）混凝所生成絮体的破碎以及随后絮体的恢复情况.结果发现,絮体的破碎以及恢复情况因混凝区域的不同而呈现不同的规律.在稳定区,絮体的强度较大,不易破碎,且破碎后的絮体可进一步增长,其恢复因子高达259%;在电中和混凝区,絮体的强度最小,易于破碎,但破碎后可完全恢复;在再稳区和卷扫混凝区,絮体的强度较大,不易破碎,但破碎后不能完全恢复,其中后者的恢复因子仅为18.6％.再搅拌强度越大,对絮体的破碎及恢复程度的影响越大.对于卷扫混凝,经再搅拌破碎后而得到部分恢复的絮体,相对于未经再搅拌的絮体而言,其絮体层与水体间界面的沉降高度及平均沉降速率均较低,且在絮凝沉降区和区域沉降区,该絮体界面的瞬时沉降速率在同一絮体浓度下均较低,但在压缩沉降区,二者的瞬时沉降速率相同.     

氯化钙焙烧法提取粉煤灰中的氧化铝

研究了以CaCl2为配料对粉煤灰进行焙烧活化,焙烧熟料水洗后,用硫酸溶液浸取以回收粉煤灰中氧化铝的方法,并考察了焙烧温度和时间、CaCl2加量、硫酸浓度和浸取时间等因素对氧化铝回收率的影响.采用添加CaCl2焙烧的方法,可高效率破坏粉煤灰中的刚玉和莫来石,生成能被无机酸分解的物相,如钙铝黄长石、硅铝酸钙等.结果表明,按CaCl2:粉煤灰=0.8的比例加入CaCl2,于900℃焙烧30min,熟料经水洗涤后,按照每g粉煤灰~30mmol硫酸的量加入1~4mol/L的硫酸溶液,常温浸取30min,氧化铝浸出率可达95%以上.     

新型高效聚合铝的生产性试验研究

为进一步提高饮用水水质,通过系统研究筛选混凝剂及优化混凝过程来达到高效去除污染物,以提供经济合理的水处理工艺途径.结果表明:新型药剂具有显著提高出水水质的性能,改善了沉淀后水体颗粒物的粒度分布特征,提高了过滤效率.同时表现出明显优越的去除有机物能力,传统工艺TOC去除大约在9%～11%,而新型药剂则可以达到17%～20%.应用树脂分离分级对不同有机物表征的结果也得到进一步证实.原水的TTHMFP为20.98μg/L,而原有工艺为11.01μg/L,使用新药剂后仅为6.40μg/L.使用新药可以明显节约成本,具有显著的经济效益,同时降低生产工艺的复杂性.     

不同聚合铝对水中有机物的去除研究

强化混凝是去除水中消毒副产物的最佳方法之一。文章针对强化混凝技术,从去除水中有机物的角度出发,对不同聚合铝的处理效果进行了研究。结果表明,酸性条件、加大投药量有利于水中TOC及UV254的去除,且酸性条件更为有利。在pH=6.3,工业PAC投药量为1.5×10-4mo(l有效铝)时去除效果最佳,水中总有机碳(TOC)及紫外吸光度(UV25)4的去除率分别可达到46%及57%,实验室制备的聚合铝碱化度越高越有利于水中有机物的去除。     

应用强化混凝过程控制水中的剩余腐殖酸与残留铝

为达到最大的腐殖酸去除和最小的铝残留,采用了强化混凝技术,研究了各因素对混凝过程的影响.实验结果表明,在20℃,pH为6～6.5,AlCl₃投加量为0.5×10^-3mol/L的条件下,控制水中的剩余腐殖酸在0.04 cm^-1以下,并能同时有效控制残留铝在0.1 mg/L左右.加入0.01 mol/L的CaCl₂对混凝效果有一定的促进作用.同时由于原水中悬浮颗粒随季节变化,模拟了不同投量的高岭土对腐殖酸去除过程的影响.     

聚合氯化铁对浊度和腐殖酸的絮凝特性研究

采用聚合氯化铁(PFC)絮凝剂在不同pH条件下处理高岭土悬浮液和腐殖酸溶液, 测试了絮凝过程中的Zeta电位、浊度和腐殖酸的去除率变化.结果表明:pH=4时, PFC投加量最小, 剩余浊度最大,投加范围最窄;pH=7时次之;pH=10时由于Fe(Ⅲ)离子的正电荷减弱, 电中和能力不强, 而且同时产生Fe(OH)₃(s)的吸附作用使得剩余浊度最低, 投加范围最宽, 但投加量很大;在酸性条件下腐殖酸与Fe(Ⅲ)离子最容易发生络合反应;腐殖酸的存在并没有影响PFC的絮凝效果.