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微波消解-原子荧光光谱法同时测定土壤中痕量砷和汞 总被引:3,自引:0,他引:3
建立了微波消解—原子荧光光谱法同时测定土壤中痕量砷和汞的方法。通过对消解体系以及灯电流、载气流量、屏蔽气流量等仪器参数进行优化,确定了最佳实验条件。在优化的实验条件下,采用原子荧光光谱法同时测定砷和汞的检出限分别为0.02μg/L和0.01μg/L,线性范围分别为0~40μg/L和0~4μg/L,两元素的加标回收率在92%~102%之间,相对标准偏差砷为0.9%~3.1%,汞为1.5%~3.4%,完全适用于土壤环境样品的检测。 相似文献
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为改进环境标准HJ 680-2013检测方法,采用原子荧光光谱法测定混合酸水浴消解法前处理土壤和沉积物样品中痕量汞、砷、硒、铋和锑元素。以GBW07430、GBW07446、GBW07452探讨15种混合酸消解体系对不同类型样品痕量元素测定结果的影响,筛选得到采用盐酸-硝酸-硫酸-高氯酸-过氧化氢(体积比为4∶2∶0.5∶0.5∶0.5)体系为消解液的痕量检测最佳实验条件。水浴法消解前处理,消解时间为1.0h,处理时间为2.5h。5种元素的质量浓度范围在0.10~10.0 mg/kg线性相关系数大于0.999,检出限范围0.002~0.025 mg/kg,定量限范围0.008~0.100 mg/kg,测定结果的相对标准偏差范围为1.45%~5.19%,样品加标回收率范围为89.2%~119%。经国家一级土壤成分分析标准物质验证该方法,并成功应用于环境中农业与建筑用土壤及管道淤泥沉积物实际样品的前处理,结果准确可靠,适用多元素一次处理,解决高通量样品的测定需求,满足环境检测分析工作。 相似文献
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孙仓 《环境保护与循环经济》2021,41(5):75-78,96
建立了同时测定沉积物中汞和铋的水浴消解-原子荧光法,优化确定了同时测定条件,并在最优条件下测定了标准曲线、方法检出限、精密度和准确度.结果表明,混合标准曲线线性良好,相关系数皆为0.9998,当取样量为0.5 g时,汞和铋方法检出限分别为0.0010 mg/kg和0.0006 mg/kg,精密度分别为2.04%~3.7... 相似文献
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原子荧光光谱仪同时测定样品中的砷和汞 总被引:1,自引:0,他引:1
用原子荧光光度计,采用顺序注射自动进样技术同时测定不同样品中的砷和汞,并进行了仪器工作条件的优化,砷、汞的检出限分别可达0.2μg/L和0.015μg/L,样品的加标回收率砷为92%~103%,汞为98%~104%,完全能够满足环保行业不同样品砷和汞的含量的检测。该方法具有一次性处理样品,同时测定样品中砷和汞含量的优点,操作简单、快速,节省试剂。 相似文献
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本文利用氢化物发生-原子荧光光谱法分析技术测定土壤中的总汞,样品用(1+1)的王水试剂在沸水浴中加热消解,最后经离心分离处理,取上清液待测。该方法检出限为0.002μg/kg,测定上限为0.400 mg/kg。 相似文献
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王水消解-冷原子荧光法测定土壤中的微量汞 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了一种用王水水浴消解土壤样品一冷原子荧光测定土壤中的微量汞的分析方法。在优化实验条件下,方法的检出限为0.010 2ug/L;土壤中汞的回收率为95%-109%;测定下限为0.01ug/g。该方法具有操作简便、快速、准确、灵敏度高、重复性好等优点。 相似文献
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AFS-830型双道原子荧光光度计同时测定饮用水中砷、汞 总被引:1,自引:0,他引:1
主要探讨应用AFS-830型双道原子荧光光度计,在饮用水监测中同时测定水中砷、汞的方法和技术。此法是在硝酸介质,以硼氢化钠作还原剂,进行原子化,被测元素原子激发出荧光强度值在一定范围内与被测元素的浓度成正比。砷与汞的检出限分别为0.0618和0.0158ug/L。 相似文献
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采用氢化物一原子荧光法,应用AFS-2202a型双道原子荧光仪联合测定水中的硒和汞,方法的检出限为:Se0.31μg/L、Hg0.01μg/L,线性范围为:Se0-20.0μg/L、Hg0~2.00μg/L。 相似文献
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辛宏斌 《国外农业环境保护》2012,(5):75-78
通过对6个典型区域和农村主要地区进行调查,共采集具有代表性的土壤样品330个。采用王水体系消解-原子荧光光度法测定土壤样品中砷的含量,结果表明:砷标准样品在10.0-60.0μg·L-1范围内,线性相关系数为0.9995;取0.5g样品消解,方法检出限为0.007mg·kg-1;以20.0μg·L-1的标准溶液连续测量11次,相对标准偏差为0.2%;调查的6个典型区域的180个点位和农村主要土壤耕层的150个土样中,砷含量在1.02-32.87mg·kg-1之间,根据《土壤环境质量标准》(GB15618--1995)三级标准评价,土壤中砷的含量均未超过国家标准。 相似文献
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目的 对原子荧光光谱法测定水中砷含量的不确定度来源及其对测量不确定度的影响进行分析。方法 利用相对标准不确定度进行测量不确定度的评定。过程采用直观的因果图,建立有效的数学模型,利用相对标准不确定度分量进行测量不确定度评定,并在砷含量为1.7μg/L的水样测定中,获得其相对标准不确定度为3.4%,有效自由度为25。结论 原子荧光光谱法对水中砷浓度测量不确定度影响因素中,工作曲线拟合产生的不确定度较大。 相似文献
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研究采用原子荧光光谱法同步测定水样中砷(As)和硒(Se)的方法:用优级纯盐酸和10%硫脲-抗坏血酸混合试剂处理还原样品,并与2.0%硼氢化钾和0.2%氢氧化钠反应生成氢化物。通过实验优化仪器配置参数,确定了负高压、灯电流、载流酸浓度等参数。以5%浓度的盐酸为载流介质,采用自动配置标准曲线进行As和Se的测定,测定结果相对误差小于2%,加标回收率为99.1%,均符合质控要求。该方法操作简便、基体干扰少、灵敏度高。 相似文献