分课题土壤背景值微机数据库系统的研制与实现

一、系统构成 本系统采用DBASEⅢ语言,在PC/XT机上实现,共有文件167个,319K字节。数据库文件有三个:(1)基本情况库TUA·DBF(存放各采样点的基本情况要素);(2)必测项目库TUBC·DBF(存放样品的16个必测项目的分析数据);(3)选测项目库TUXC·DBF(存放主剖面样品的48个选测元素的分析数据)。各库之间通过关键字段“样点总编号(YDZBH)”设立关联(RELATION)。 系统共有建库、查询、修改、删除、计算、数据库整理、数据库检查、复录入等八项功能。由于只有主剖面样点才有选测项目数据,所以在系统主菜单上专设一项“有关选测项目”,当系统进入“选测项目”子系统后,同样有上述八项功能来处理选测项目数据。因为结构功能类似,本文不另赘述选测项目子系统。 系统的功能结构示意框图见图1。     

水质监测数据的代表性问题

水质数据的质量包括两个方面的意义:首先是所采集的样品对于环境的代表性;然后才是对样品中欲测物浓度测定的准确性。一般地说,人们比较注意后一方面,而对前一方面并没有予以充分的重视。本文试就样品对于环境(时间和空间)的代表性及有关的问题进行一点讨论,以期引起重视。 一、水质数据的基本功能 水质分析数据,按照功能大致可分为两类:一类是以表征水质为目的的数据;另一类是以控制水质为目的的数据。这两类数据的功能不同,因此对数据的质量要求也不相同。此外,还有为了科研工作的需要而取得的水质数据,它有时兼备上述两种功能。     

长江干流水底沉积物中十二种金属元素的背景值及污染状况的初步探讨

一、研究方式 采样断面如图1所示。样品风干后,用玛瑙球磨机研碎,测汞样品过80目尼龙筛,测其它元素的样品过160目尼龙筛。 测定时,Hg用硫-硝混合酸加高锰酸钾溶液消解,用冷原子测汞仪测定:As、Sb用王水消解,双道原子荧光仪测定;Fe、Mn等其它元素用王水—HF—HClO_4分解,原子吸收仪火焰测定。 为确保分析数据的可靠性,测定时均采用30％以上的平行双样并同时随带用长江底质的GSD—9标准地球化学样品进行质量控制。     

直接测汞法和原子荧光法测定土壤中总汞的比对研究

采用DMA-80直接测汞技术,与国标方法原子荧光法对土壤中总汞的测定进行了方法比对研究。试验结果表明,直接测汞法的检出限优于原子荧光法,精密度和准确性能够满足土壤实际样品的测定,对30个实际样品分析结果的比对表明,方法间无显著差异,该方法快速、准确、无污染。     

环境标准样品使用中的几个问题

一、正确选择和使用环境标准样品 在环境监测分析工作中使用环境标准样品时,由于所要控制的对象——环境样品具有浓度水平范围宽,基体成分复杂。因此,在选择环境标准样品时应注意掌握以下原则: 1.与待测环境样品被测组分浓度水平相近; 2.基体成分及浓度水平相同或相近; 3.使用环境标准样品前,应检查样品和看     

对环境监测中高浓度样品分析方法的探讨

在目前的环境监测分析方法中,采用校准曲线求出待测成分含量的方法相当多.各种方法的校准曲线都有一定的线性范围,只有在其直线范围内才能正确定量.环境样品与其它样品相比,一个显著的特点是其中特测成分的含量(浓度)波动较大,且不稳定,这不仅表现在不同点位采集的样品中,即使同一点位不同时段采集的样品也是如此.这种情况的存在给使用校准曲线定设环境样品中的待测成分带来了一定困难.另一方面,为了反映测定结果的准确度,     

地表水采测分离现场监测质量监督与量化评估

分析了地表水采测分离现场监测引入社会化服务后面临的质量监管难点,从建立监测人员能力考核和资质管理制度、制定质量监督和评估机制、完善现场采样监测质控要素和原始记录清单等3个方面讨论了采测分离模式现场监测的质控管理措施。在此基础上,制定了涵盖技术人员资质能力、机构监测能力、质控样品合格率、交接样品合格率和现场质量抽查结果等5个要素的量化评估方案,并明确了各要素包含的评价指数及权重。     

等离子发射光谱法测定磷的方法探讨

根据《环境监测分析方法修订技术导则》(HJ168-2010),对电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定总磷进行了分析方法实验,并进行了环境样品和标准样品分析,实验结果都能与钼锑抗分光光度法(A)的分析结果很好地吻合。依据《地表水环境质量标准》(GB3838-2002)中总磷的数据要求,将P213.617nm分析线确定为最佳分析线。该实验为等离子体发射光谱法测磷纳入《水和废水监测分析方法》提供了技术支持。     

参加CNAL能力验证样品分析工作的几点体会

为了更好的完成CNAL实验室能力验证工作，保证分析数据的精密性和准确性，文中从能力验证的作用、能力验证样品的特点及评价指标、能力验证样品分析中要注意的问题等几个方面论述了笔者参加能力验证样品分析工作一年来的一些切身体会．     

论环境监测中比色分析的样品空白

针对环境监测样品本身受到不同程度污染的实际情况,提出样品空白这一分析术语.样品空白其性质与空白样品不同,其一是一个取待测样品,另一个取纯水.其二是一个参照分析方法操作(或按特定程序操作),不加显色剂成分,另一个则完全按分析方法操作.其三一个是校正在分析条件介质,样品本身在某一波长下的吸光度,另一个是校正试剂、纯水中所含的待测成分及干扰成分.再者环境样品中,无论是清洁的河水或工矿废水,或多或少的有一吸光值,只是程度不同而已.样品空白的提出更加明确了环境监测的色度、浊度校正的重要性,对提高环境监测质量有重要的意义.     

一种便携式荧光测油仪在海上溢油应急监测中的适用性研究

研究了一种便携式荧光测油仪在海上溢油应急监测中的适用性,并与现行仲裁标准方法进行比较分析。研究表明:该便携式荧光测油仪测定海水中油类样品仅需100 mL水样,平均每个样品所需的前处理时间约340 s,方法检出限为0.003 mg/L,测定下限为0.012 mg/L。测定用标准物质配制的不同浓度海水样品,相对标准偏差为0.08%~0.87%,测定标准样品的相对误差为0.49%~4.50%,实际样品加标回收率为90%~107%。对标准物质配制的海水样品进行检测,与现行仲裁标准方法在0.05水平下无显著性差异。在渤海中部海上监测中,连续6 d测定不同标准样品的相对标准偏差为0.26%~0.83%。研究结果表明,该便携式荧光测油仪适用于现场对油类的定量分析和水质评价。     

工业废水BOD_5测定接种条件初探

稀释法测定BOD时,稀释倍数和接种条件是两个关键问题。对不同类型工业废水BOD测定中,接种条件的研究在国内较少具体报道。我们从82年6月至84年底共分析研究了26种工业废水。分析废水、接种液等样品总计约150个,由于稀释倍数不合适和接种量不合适等原因,只选取94个基本合格的样品(包括标准样品)数据进行统计计算並报告结果。     

污灌对农作物重金属含量的影响

作者通过具有代表性土壤样点２８个，作物样品２３８个进行重金属含量的分析测定，做了大量细致的分析工作，分析的数据有一定的参考价值。     

三氯甲烷中有机磷农药混合标准样品的研制

确立了三氯甲烷中有机磷农药混合标准样品的制备、分析和定值方法,进行了标准样品的均匀性检验、稳定性监测及协作定值数据的不确定度评价。结果表明,三氯甲烷中有机磷农药混合标准样品的均匀性良好,至少在18个月的时间内稳定。     

重视废水监测分析预处理技术

重视废水监测分析预处理技术陶大钧，李易炜，袁心莹（无锡市环境科学研究所２１４０３３）任何样品、任何分析项目，都要根据所选用的分析方法进行不同的预处理。固体样品，要进行液化处理，生物样品要进行待测有机物质的分离或无机化处理，气体样品则先要进行采样浓缩，...     

地表水中矿物油分析技术探讨

地表水中矿物油分析技术探讨张向东郭玉文（山东滨州地区环境监测站，滨州２５６６１４）①标准油品的选择：应选择被测样品中石油醚的萃取物作为标准油品，也可根据测定波长下标准油品与被测样品的吸光度是否一致或相当来选择，这样可消除测定偏差；②石油醚纯度的选择：...     

土壤环境背景值中铜锌锰钴的活性与农业生产的关系

土样的采集以表层土壤为主,主要集中在两种土壤母质:黄土及其沉积物、花岗岩母质,共二十一个土类,360个样品,4100多个数据.有效态元素含量的分析,中性及碱性土采     

气相色谱法测定水和气体样品中的二硫化碳

本文研究了用气相色谱电子捕获检测器测定水和气体样品中二硫化碳的方法。本方法采取顶空进样法测水质样品,直接进样测气体样品。色谱柱为ＧＤＸ—１０１填充柱。方法简单,灵敏度高,水质样品最低检出浓度可达００００５ｍｇ／Ｌ,气体样品最低检出浓度达０００５ｍｇ／ｍ３。方法的精密度为５７％,回收率为９０３％。     

取样对废水CODCr测定的影响和解决办法

取样对测定的影响 :在液面下 1 / 3取样时 ,其结果只有真值的 1 8%。液面下 2 / 3取样 ,CODCr实测值只有真值的 1 0 % ,其结果已失去参考价值。 2解决办法 :加入表面活性剂 AEO- 9可以明显改善水样的不均匀性。在含油废水中加入一定量的表面活性剂 AEO- 9,取混合样品分析 ,同时分析所加入的 AEO- 9的 CODCr测值 ,用混合样的CODCr测值减去加入 AEO- 9的 CODCr测值得实际样品的 CODCr值 ,可提高分析结果的准确度取样对废水COD_(Cr)测定的影响和解决办法@王小春$东台市环境监测站!江苏东台224200 @金慕珍$东台市环境监测站!…     

微波消解—石墨炉原子吸收法测定农产品中痕量铅空白值的降低方法探讨

对于铅含量痕量级的水果、蔬菜等农产品,微波消解-石墨炉原子吸收法分析时称样量受到限制,其样品消解液中待测元素的总量很小,常出现空白值大于样品值的情况.本文就造成空白值高的原因及处理方法逐一进行了分析研究.