共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
2.
氟离子选择电极-浓度比例尺法测定低浓度氟化物 总被引:3,自引:0,他引:3
氟离子选择电极-浓度比例尺法测定低浓度氟化物李中愚(湖北省环境监测中心站,武汉430072)姜波(黄石高等专科学校)氟离子选择电极的能斯.特响应极限约为0.05~0.1ugF-/ml,而在较低浓度范围内测定氟化物时,氟离子选择电极的能斯特响应是非线性... 相似文献
3.
流动注射——薄层安培检测法测定水中亚硝酸盐和硝酸盐 总被引:1,自引:0,他引:1
将流动注射分析与薄层安培检测法相结合,以碳糊为工作电极,测定了水中NO-2-N和NO-3-N。研究结果表明,该方法与标准方法相比,具有简单、快速、准确,不受水体颜色干扰的优点。 相似文献
4.
赵敏 《环境监测管理与技术》1995,7(2):40-40
测定水中亚硝酸盐氮絮凝方法的改进赵敏(深圳市宝安区环境保护局518101)根据《水和废水监测分析方法》,水中亚硝酸盐氮的测定采用N-(1-萘基)-乙二胺光度法,方法原理是:在磷酸介质中,pH=1.8±0.3时,亚硝酸盐与对氨基苯磺酰胺反应,生成重氮盐... 相似文献
5.
本文采用玻碳预镀金膜电极为工作电极,研究了痕量硒(Ⅳ)在0.5MHNO3底液中的阳极格出行为。于-0.4V处电沉积,在+0.8V(vs.SCE)左右得到一灵敏的二次导数溶出峰。硒(Ⅳ)浓度在0.15—1.6ng/ml和1.6-12ng/ml范围内溶出峰电流与硒(Ⅳ)浓度之间呈良好的线性关系,相关系数分别为0.9983和0.9988,检出下限为0.04ng/ml。用水浴加热盐酸还原法将水样中硒(Ⅵ)还原为硒(Ⅳ),从而用差减法测得样品中硒(Ⅳ)和硒(Ⅵ)的分别含量。 相似文献
6.
氟离子电极空白值快速恢复方法周卫华(江苏省淮阴市环境监测站,淮阴223001)用酸性溶液清洗电极可加速电极功能恢复。经不同浓度的盐酸、硝酸、硫酸溶液清洗电极实验表明,盐酸溶液清洗效果较好,当盐酸溶液浓度为1×10-4mol/L时效果最好,电极空白值恢... 相似文献
7.
本文用苦味酸溴代十六烷基吡啶离子对作为电活性物质,以邻苯二甲酸二辛酯为增塑剂,研制成以PVC为基质膜的苦味酸离子选择电极。苦味酸离子浓度在40×10-6~10×10-1M范围内,电极电位服从于Nernst方程,线性响应级差为-580mV/P苦味酸,在pH=30~105时电极不受pH影响,苦味酸离子浓度≥40×10-6M时电极电位的标准偏差小于099mV。测定了电极对硝酸根等干扰离子的选择性系数,仅2,6二硝基酚、2,4二硝基酚和钼酸根的选择性系数大于10×10-2。 相似文献
8.
联合国统计处(UNSTAT)在环境统计领域,联合国统计处(UN-STAT)着重于环境统计原理和方法的研究。主要成果包括“环境统计学发展框架”(FDES),该组织任务是促进环境统计工作的发展、合作和组织。UNSTAT已出版了两份技术报告:“环境统计学的... 相似文献
9.
10.
高效液膜分离富集测定微量铜 总被引:1,自引:0,他引:1
应用高效乳状液膜技术分离、富集水和土壤样品中微量铜(Ⅱ).研究了流动载体(P204)、表面活性剂(SPan80)、膜的增强剂(液体石蜡)、膜溶剂(煤油)和内相解吸剂(2.5mol/LH2SO4)等液膜体系,对分离富集微量铜(Ⅱ)的影响.确定了Span80—P204─液体石蜡─煤油─H2SO4高效液膜体系的最佳组成和最适宜的实验条件.富集后的溶液用1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)分光光度法测定铜(Ⅱ).用本法富集水和土壤中微铜(Ⅱ).回收率在99%以上。应用于测定水和土壤中的微量铜.相对标准偏差为1.2%~4.5%。 相似文献
11.
对乌鲁木齐地区5所医院1所卫生防疫站的医用诊断X射线机房内空气中正负离子浓度进行了调查,结果表明:透视和摄片机房空气中正负离子浓度分别为474±118,312±104(个/cm3)和404±101,256±78(个/cm3).单极系数(n+/n-)分别为1.52和1.58。正离子浓度均高于对照组(P<0.01),n+/n-相当于对照组的1,37和1.42倍。开机后空气中正离子浓度显著高于开机前浓度,n+/n-开机后相当于开机前的1.66和1.59倍,呈现出X线机房空气中正负离子严重失调。提示应加强有害因素的防护。 相似文献
12.
研究了在非离子表面活性剂吐温-80和乳化剂OP存在下,于pH8.5缓冲介质中,铜(Ⅱ)与铜试剂显色反应条件。结果表明:配合物的最大吸收波长为453nm,表观摩尔吸光系数为1.54×104L·mol-1.cm-1,铜(Ⅱ)含量在0~70μg/25ml范围内符合比耳定律。该法与巯基棉富集分离相结合,应用于天然水及废水中微量铜的测定,结果满意。 相似文献
13.
单柱离子色谱法同时测定地面水中阴离子 总被引:4,自引:0,他引:4
单柱离子色谱法同时测定地面水中F-、Cl-、NO-2-N、NO-3-N、SO2-4阴离子。以2.5mM苯二甲酸、2.4mM三羟甲胺缓冲液为淋洗液,在pH=4.0,流速为1.5ml/min的条件下,测得各阴离子检出限、线性回归方程及相关系数、方法的精密度和准确度。 相似文献
14.
萘的极谱测定法及其应用 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了萘的极谱吸附波及其性质。萘在50% N,N-二甲基甲酰胺和0.1m ol/L氨-氯化铵介质中于- 1.05v(vs.SCE)处产生一波形好的二阶导数极谱波。在此实验条件下,萘浓度在5.00×10- 6 m ol/L~5.00×10- 4 m ol/L范围内与导数波峰电流(Ip)呈良好的线性关系。检测下限为5.00×10- 6m ol/L。本方法可测煤、卫生球和沥青中的萘含量。 相似文献
15.
16.
讨论了在单柱离子色谱仪上用TSKgelIC-Anion-SE柱为分离柱,1mmol/L邻苯二到(PH5.4)作流动相,以电导检测器检测,测定沸水提取碳酸锶产品中的杂质氯的方法。该法简便、快速、准确、无干扰,在测定范围内有良好的线性。最小检出量为0.1μg,IC法与比色法的测定结果基本一致,CI^-的含量为0.166%,相对标准偏差为2.8%,回收率为97.9%~100%。 相似文献
17.
18.
利用NO2—对对硝基苯胺的褪色作用光度法测定污水中NO2— 总被引:1,自引:0,他引:1
在006 m ol/ L 的盐酸介质中, N O2- 与对硝基苯胺(10×10- 4 m ol/ L)反应生成无色的重氮盐使对硝基苯胺溶液褪色,于382 nm 处测量吸光度的变化。 N O2- 在006~40 m g/ L 内服从比耳定律,回收率为95% ~104% 。本法选择性好,操作简便,适用于污水中 N O2- 的测定。 相似文献
19.
方忻兰 《环境监测管理与技术》1995,(6)
研究了镉(Ⅱ)与4-(2-喹啉偶氮)-1,3-二羟萘(2-QADVM)的显色反应。结果表明:在0.3mnol/L氢氧化钠溶液中,当有十二烷基(2-羟乙基)二甲基氯化铵(DEMAC)存在时,镉(Ⅱ)与2-喹啉偶氮形成1:2橙红色络合物,λ_max为510_nm,摩尔吸光系数ε=1.2×105L·mol-1·cm-1,镉的浓度的在0~20μg/(25mL)范围内符合比尔定律,用2-喹啉偶氮作显色剂,可直接测定废水中的镉。试样用标准加入法测得回收率为96%~104%,相对标准偏差小于3%,用此法与双硫腙分光光度法对模拟镀镉废水进行了对比试验,其相对误差小于4%。 相似文献
20.
异相平衡流动注射分光光度法测定水中痕量SO^2—4 总被引:2,自引:0,他引:2
根据异相平衡的原理,确立了用流动注射分光光度法测定水样中痕量SO^2-4的新方法。利用Ba(Ⅱ)与偶氮氯磷Ⅲ的二元络合显色反应及BaSO4=Ba^2++SO^2-4进入微溶化合物BaSO4反应柱前后吸光值的改变,从而求得SO^2-浓度。表观摩尔吸光系数ε=2.3*10^4L.mol^-1.cm^-1,SO^2-4检的线性范围为0-40mg/L,检测限为0.80mg/L,相对标准偏差为1.2%,试 相似文献