电感耦合等离子体质谱法测定饮用水中的铅

采用电感耦合等离子体质谱法测定饮用水中的铅。采用在线加入内标的方法,消除基体效应,校正仪器接口效应。铅元素工作曲线的曲线方程为y=4.775E4x+5.311E2,线性相关系数为1.0000,空白溶液浓度低于方法检出限0.09 ug/L,RSD〈5%,RE〈3%,加标回收率在97.9%~110.8%。     

氢化物发生原子荧光光谱法测定饮用水中铅

[目的]应用AFS—230型双道原子荧光光度计测定饮用水中的铅;[方法]在酸姓介质中,以铁氰化钾为氧化剂,草酸为掩蔽剂,盐酸溶液(0.24moL/L)为载流,先将样品中pb2+转化为pb4+,pb4+与硼氢化钾反应生成挥发性铅的氢化物pbH4;以氩气为载气将氢化物导91.3%~102.0%;[结论]用本法测定饮用水中铅,其特点是操作简便、线性关系好、检出限低、重复性好、回收率高。     

气相色谱法测定饮用水中的酞酸酯

建立了一种用GC-FID测定饮用水中的6种酞酸酯的测定方法,样品用正己烷萃取,萃取液直接进样分析.然后,经过气相色谱-质谱检测器分析,确证GC-FID检出的阳性检出结果.用保留时间定性,外标法定量.6种酞酸酯的回收率为98.0%～102.5%,精密度(以相对标准偏差表示)为2.7%～3.7%;检测限(以信噪比为3计)均为0.5 μg·L-1.该方法准确度和灵敏度高,前处理简单,可同时测定饮用水中的6种酞酸酯.     

DPD分光光度法测定水中低浓度二氧化氯

为了规范检测水中低浓度二氧化氯,本文以美国哈希公司现场测定仪的检测原理为基础,加以改进,发展了实验室快速测定二氧化氯的方法.二氧化氯的浓度在0.02 ～5.00 mg/L时,标准曲线线性较好,测定结果的相对标准偏差为2.3％,平均回收率为90.5,与现场测定仪相比,测定结果无显著差异.该法可用于饮用水中低浓度二氧化氯的实验室测定.     

美国修改铅的饮用水标准效益显著

美国环保局提出从明年某个时候起,把饮用水中的含铅量由0.05ppm降低到0.02ppm(我国1985年提出的饮用水含铅量为0.05pPm-译者).这一修改,除了健康效益外,估计年度经济效益将达到8亿美元,工程损益比为1∶7.饮用水中的铅,主要来自输水管道.目前,所用的输水管道是含铅管,管道的接口密封用的是铅质焊料.这样的输水管道,经     

吹扫捕集—气相色谱／质谱联用测定饮用水中59种挥发性有机物

建立了吹扫捕集一气相色谱／质谱联用测定饮用水中59种挥发性有机物的方法,方法检出限为0．004～0．085μg/L,可满足饮用水中特定有机分析项目的检测要求。     

吹扫捕集-气相色谱/质谱法测定水中挥发性有机物

为满足饮用水源地监测要求,采用吹扫捕集-气相色谱/质谱法同时测定饮用水源地水中氯乙烯、丙烯腈、2-氯丁二烯、环氧氯丙烷。在37分钟内目标化合物有效分离,相关系数大于0.999,方法检测限范围为0.30～0.54μg/L,样品加标回收率在89.5%～104%之间。     

饮用水中病毒灭活效果的模拟研究

为了探索饮用水中病毒的灭活效果,我们采用次氯酸钙灭活饮用水中脊髓灰质炎Ⅰ型病毒(polio Ⅰ)的模拟实验研究.结果表明次氯酸钙对 polio Ⅰ病毒具有较强的灭活作用;当饮用水中余氯在0.45mg/L,接触时间为30min 时,次氯酸钙灭活病毒的效率为33.33%;而余氯在0.35mg/L,接触时间为60min,其灭活效率达到66.67%,本研究为饮用水、娱乐用水等水体的消毒处理提供了重要依据.     

黄磷污染区饮用水中磷的测定

黄磷是剧毒品,0.1克就可以使成年人致死。它同汞相似,对人体是积累性中毒,所以黄磷的国家各级排放标准和最高允许浓度都参照汞的标准执行。目前测定黄磷废水中元素磷,多采用钼兰法、钼锑抗法和磷钼酸——甲基紫三元络合物光度法,检测下限一般为3ppb。上述方法用于测定黄磷污染区饮用水中微量元素磷(检测下限要求在0.1ppb级)重现性和灵敏度亦难达到要求。本方法介绍黄磷污染区饮用水中微量元素磷的测定,检测下限为0.0001毫克/升。     

ICP-MS同时测定饮用水中25种元素的研究

采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)对饮用水中25种元素进行同时测定,并对其方法进行了研究.结果表明用ICP-MS同时测定饮用水中25种元素,其最低检出限为Th 1.238 E-5μg/L;其RSD%均小于5%;加标回收率介于98.94～100.4%之间,具有较高的灵敏度、精密度和准确,特别是对一些浓度低达ng/L级,但对人体健康却产生重要影响的超痕量组分,如Tl、Th、U等的测定,本法具有其它传统分析难以满足的优势.应用于直接测定元素浓度范围从ng/L-mg/L级的实际样品,具有快速、简便、准确等优点.     

饮用水中挥发酚测定条件的探讨研究

酚类化合物是一种具有毒性的物质,水中挥发酚的含量直接影响人类健康,因此测定饮用水中挥发酚含量至关重要。4-氨基安替吡啉三氯甲烷萃取分光光度法是饮用水中测定挥发酚的主要方法。本文针对此方法进行了改进,从样品预处理、显色剂的纯度、显色时间、振荡时间等因素进行了探讨,结果为改进方法测定挥发酚时在0~0.04 mg/L范围内具有较好的线性关系、回收率为92.5%~109.4%、标准偏差为1.3%~3.9%之间。     

饮用水中痕量锰的催化动力学法测定MA-Mn(Ⅰ)-NTA-KlO_4催化体系

本法基于存在氨三乙酸(NTA)为活化剂,锰(Ⅱ)对高碘酸钾氧化天青A(MA)的催化效应,并采用正交法确定最佳实验条件,本法测定锰的检测限0.06PPb,可用于饮用水中锰(Ⅱ)的测定。     

饮用水中隐孢子虫qPCR检测研究

分子生物学的发展推动了分子技术在病原体检测诊断中的应用,建立成熟可靠的饮用水中隐孢子虫的分子检测方法也迫在眉睫.本研究直接提取饮用水浓缩液DNA,对隐孢子虫卵囊目的基因进行定量PCR(quantitative PCR,简称qPCR)检测,并对该体系进行了综合优化.本研究比较了不同冻融处理及不同DNA提取试剂盒对隐孢子虫卵囊DNA提取效果,结果显示,QIAamp DNA Mini kit配合冻融前处理(液氮/沸水5个循环)提取DNA含量较高,用这种方法可以提取到(4±1)个隐孢子虫卵囊DNA.本研究比较了隐孢子虫SYBR green染料法及Taqman探针法qPCR,结果显示,探针法和染料法均可以检测到10个18S rRNA基因拷贝(一个隐虫卵囊含有20个18S rRNA基因拷贝).采用该检测体系测定的去离子水和水源水中隐孢子虫的加标回收率分别达到了55%和46%;本研究提供了饮用水中隐孢子虫检测的一种可行性分子方法.     

双管原子捕集火焰原子吸收光谱法测定饮用水中的铅

用水冷双石英管作捕集器进行了原子捕集火焰原子吸收光谱法测定铅的条件及应用研究。对影响灵敏度的各种因素进行了试验,确定了最佳实验參数,在283.3nm,得到特征浓度为8.8×10~(-4)μg/ml,方法的精确度为2.26％,用于直接测定饮用水中的铅,结果令人满意。     

ICP-MS法测定饮用水中金属元素

利用ICP-MS法对饮用水中的多种元素进行全定量分析,结果表明,ICP-MS法可同时测定饮用水中的多种元素;快速,一个样品仅需3～5 分钟;灵敏度和准确度高;精密度好,相对标准偏差一般小于3%;检出限低,达到ng/L-ug/L级;线性范围宽,达到8～9 个数量级.     

继续关注饮水中的铅

美国环保局(EPA)最近公布了管理饮用水中铅浓度的新规定,希望藉此能减少对1.3亿人的铅暴露。近年来发生的无数健康与暴露案例的不良后果引起了人们对饮水中铅的注意,EPA 是在这种关注继续时通过新规定的。根据 EPA 的报告,饮水中的铅占了全部对儿童铅暴露的大约20%。其它主要的铅暴露来源有:食物(25～45%)、土壤和     

超高效液相色谱-串联质谱快速测定水中的苦味酸

建立了超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱(UPLC-MS/MS)快速测定地表水及饮用水中苦味酸的方法,并用于实际水样的检测分析。结果表明:水样经0.22μm滤膜过滤,可直接采用超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱仪多级反应监测(MRM)模式定量检测水中苦味酸;最佳分析条件下,苦味酸的检出限为0.153μg/L,其线性检测范围为0.5~10.0μg/L,线性相关系数为0.999 7;采用该方法检测地表水中的苦味酸,不同水平(0.5μg/L,4.0μg/L和8.0μg/L三个水平)样品加标回收率在96.2%~97%之间,相对标准偏差在1.42%~4.84%之间,且方法简便快捷、绿色环保。     

水中铅的测定——流动注射氢化物原子吸收光谱法

目前水质分析部门对测定水中铅一般采用双硫腙比色法和原子吸收光谱法这两种方法,但都需要萃取、分离富集等繁琐的操作手段,分析时间长,用样品量大,有机溶剂污染环境等弊端。本文采用流动注射、氢化物原子吸收测定铅,它具有分析速度快、灵敏度等优点,回收率在95%-102%。     

饮用水中微量氯乙烯单体顶空分析法

<正> 氯乙烯单体(VCM)巳被世界上列为一种强致癌物质。随着化学工业的迅速发展,聚氯乙烯(PVC)塑料管在给水工程中已广泛使用,其中未聚合的氯乙烯单体不同程度地污染生活饮用水。因此,检测,饮用水中氯乙烯单体含量的方法急待解决,根据氯乙烯沸点低易挥发的特性我们采用顶空气相色谱法,准确快速的测定饮用水中氯乙烯单体含量。     

AFS断续流动氢化物原子荧光光度计测定饮用水中汞

介绍断续流动氢化物原子荧光光度计测定饮用水中汞的方法,研究了酸度,硼氢化钾浓度,灯电流,载气流速等对测定汞的影响.在优化的分析条件下,检测限为0.02ug/L,方法应用于水样中汞的测定,样品加标回收率在96.2％-102％之间,相对标准偏差为2.3％.方法具有操作简便,快速,灵敏度高等优点.