8－羟基喹啉──萃取光度法测定水中铝

８－羟基喹啉──萃取光度法测定水中铝肖郁惠，王豫蓉（四川省宜宾地区卫生防疫站宜宾）（四川省肿瘤医院成都）铝是人体中的必需微量元素之一，但大量蓄积于机体中是有害的。利用８－羟基喹啉一萃取光度法测定水中铝，在０～０．５ｍｇ／Ｌ的范围内呈良好线性关系，方法...     

萃取—荧光分光光度法测定水中微量苯胺类化合物

天然水中苯胺类化合物主要是由制药、染料等工业废水引入的。它具有毒性和特殊的颜色、气味,影响水体的感官性状。它在水中稳定,在自净过程中不易被破坏。我国水质标准规定,地面水中苯胺类的最高允许浓度为0.1毫克/升,渔业水不超过0.4毫克/升。目前,测定水体中苯胺的方法,见之于报道的,有比     

水中痕量苦味酸的萃取分光光度法测定

用萃取分光光度法测定水中苦味酸的含量已有一些报道,但对于0.1毫克/升含量的测定到目前为止尚未见有适当的方法。我们利用三庚基十二烷基溴化铵与苦味酸生     

正己烷萃取—此外分光光度法测定矿井水中微量油

在进行矿井水中油类分析时，用正己烷作为萃取剂，以工作曲线代替标准曲线，从而使油平均回收率增加到96％以上。并在正己烷用量、水样预处理等测试参数选择上做了条件试验。     

亚甲蓝分光光度法测定水中硫化物的影响因素的探讨

本文通过对"亚甲蓝分光光度法"测定协作定值样品各个步骤的分析,发现在测定过程中,药品的质量、药品的使用、分析条件的变化均会对测定结果产生一定的影响.     

反萃取双波长光度法测定水中微量酚类和芳胺

研究了乙醚萃取,１０％ＮａＯＨ溶液和１０％ＨＣｌ溶液反萃取,４－氨基安替吡啉（４－ＡＡＰ）双波长光度法同时测定污水中酚类和芳胺含量的分析方法。提高了测定灵敏度,有效地消作多种干扰物质的干扰,可测定０．００３－６．０ｍｇ·Ｌ＾－１的酚类和０．０００８－０．５ｍｇ·Ｌ＾－１的芳胺加标回收率,苯酚１０１％￣１０８％,苯胺９６％￣１０７％。酚类测定与国标的相对误差≤６．５％,芳胺类测定结果与相应国标法的误     

固相萃取-红外分光光度法测定水中的总油

建立了固相萃取(SPE)-红外分光光度测定水中总油的方法,并对固相萃取条件进行了优化,实验表明,对于1L添加2mg标准油的水样,其总油的回收率为86%-93%,多次重复实验测定的相对标准偏差为2.9%(n=6)。     

水中铜、铁、钴、镍和锰的分光光度法测定

Ｃｕ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ和Ｍｎ是与人类生存环境密切相关的重金属元素，人体摄入过多或过少都会导致生理机能的紊乱，加之我国水资源匮乏，因此测定不同水体中多种重金属的含量对于保护有限的水资源，防止水污染以及在水质监测方面意义重大。近年来用分光光度法测定水中上述离子的含量有不少报道［１，２］，但同时测定这５种金属离子尚未见报道。１　实验部分１．１　主要仪器与试剂日本ＥＰＶ－Ⅰ型分光光度计；日本ＥＨＰ－Ⅰ型玻璃电极；岛津ＧＯ－Ⅰ型玻璃电极；各种金属离子标准溶液：硫酸铜、硫酸亚铁、氯化钴（Ⅱ）、硫酸镍和硫酸锰…     

亚甲基蓝分光光度法测定水中硫化物预处理中有关条件的探讨

本文对亚甲基蓝分光光度法测定硫化物，预处理过程中所用磷酸的质量，吸收液与显色剂的配制时间，室温与吸收液温度对回收率的影响等进行了较详细研究，确定了最佳实验条件并对废水样品进行分析，结果理想。可使回收率达到９２％～９９％     

过硫酸钾氧化—紫外分光光度法测定水中总氮方法的探讨

经实验证明，用过硫酸钾氧化－紫外分光光度度测定水样中的总氮，以新鲜一次蒸馏水代替重蒸馏无氨水，能够降低全程序空白实验值，省时省电，减少了实验操作程序，测定结果可信性强；同时本这对测定过程中加热湿度的控制，冷却放置时间的长短等实验条件进行了较详细研究，确定了最佳实验条件并对标准样品进行分析，结果理想。     

用原子吸收分光光度法间接测定受淹的酸性硫酸盐土壤中的硫化物

<正> 在受淹的特别富铁的酸性硫酸盐土壤中,由于硫酸盐在绝氧情况下的化学反应而释放出的硫化氢,很容易转变成不溶的金属硫化物,主要是铁(Ⅱ)硫化物。测定硫化物所广泛采用的方法,是基于在硫化氢中硫化物沉淀为锌的硫化物,然后用甲又兰的形成或者用滴定法连续测定。本文描述的这种简单、快速和     

高效富集—火焰原子吸收分光光度法测定饮用水中的Pb

用高效螯合树脂富集器富集－火焰原子吸收分光光度法可测定自来水中μｇ／Ｌ级的痕量Ｐｂ，大量共存元素不干扰Ｐｂ的测定，测定结果令人满意。     

高效富集—火焰原子吸收分光光度法测定饮用水中的Pb

用高效螯合树脂富集器富集—火焰原子吸收分光光度法可测定自来水中μg/L级的痕量Pb,大量共存元素不干扰Pb的测定,测定结果令人满意。     

应用4-氯基安替吡啉-氯仿萃取比色法测定水中的挥发酚

本文阐述了应用4-氨基安替吡啉-氯仿萃取比色法测定水中挥发酚的难点与体会。天然水中酚的含量一般情况下是比较低的,约在0. 002～0. 06毫克/升的范围内,其原因之一是它能被多种生物氧化;水中的溶解氧和各种氧化剂也能对其氧化。测定挥发酚的4-氨基安替吡啉法是迄今为止用的比较多、选择性高而又稳定的比色方法。在萃取比色法中,要求试剂空白,氯仿的参比吸光度应在0. 10以下,经多次试验,认为4-氯基安替吡啉的纯度是影响吸光度的主要因素,下面谈谈我们对此问题的看法。     

气相色谱法和分光光度法测定水中的黄磷方法比较研究

对气相色谱法和分光光度法测定水中黄磷的方法进行了比较.在一定浓度范围内,气相色谱法和分光光度法测定水中黄磷得到的标准工作曲线线性均良好;当取样体积为250 mL时,气相色谱法和分光光度法测定水中黄磷的检出限分别为0.1 μg/L和2.0 μg/L,均符合《地表水环境质量标准》的要求;两种方法的精密度均符合实验方法要求;方法也均具有较强的抗干扰能力;气相色谱法和分光光度法测定实际水样中的黄磷,相对偏差均小于5.0%.     

紫外分光光度法测定水中硝酸盐氮含量的实践和体会

紫外分光光度法测定水中硝酸盐氮的含量,操作步骤简便,所用试剂少,测定的准确度好,尤其是精密度高。在能力验证、盲样考核和质控样检查等考核中,用紫外分光光度法测定,考核合格率达100%。