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石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中银 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了土壤样品中痕量银的石墨炉原子吸收光谱测定方法,优化了试验条件,标准曲线线性关系良好,当取样质量为0.25 g,定容体积为25 mL时,方法检出限为0.01 mg/kg.经标准样品验证,方法准确度符合土壤样品分析要求. 相似文献
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纵向塞曼恒温平台石墨炉原子吸收法测定土壤,底质中镉和砷 总被引:5,自引:3,他引:5
为准确测定土壤中低含量元素镉和砷,研究了集恒温平台石墨炉(STPF)一体的纵向塞曼效应背景校正,最大功率升温,钯作基体改进剂和吸收峰面积积分的最新分析方法。方法测定结果,镉和砷的检测限(3σ)分别为35×10-13g和54×10-11g;相对标准差(n=6)分别为41%~52%和26%~45%;回收率分别为865%~109%和912%~105% 相似文献
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石墨炉原子吸收光谱法测定地面水中铝 总被引:3,自引:0,他引:3
用石墨炉原子吸收分光光度法,采用加入基体改进剂技术,建立了测定铝的原子吸收光谱分析的新方法。该方法的线性范围为0~20μg/L,检出限为0.042μg/L,相对标准偏差为1.51%,回收率为962%~101.6%.用于监测地面水中铝,获得满意结果。 相似文献
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郭瑞娣 《环境监测管理与技术》1995,7(4):25-26
石墨炉原子吸收,水溶液直接进样测定钴,方法简便,快速,准确,灵敏度和精密度高,相对标准偏差为3.36%,回收率在90%-105%。 相似文献
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微波消解-石墨炉原子吸收法测定土壤中钒 总被引:4,自引:0,他引:4
建立了微波消解-石墨炉原子吸收测定土壤中钒的方法,优化了微波消解程序。方法在0μg/L~100μg/L范围内线性良好,以称样0.5000g、定容体积50mL计,方法检出限为0.2μg/g,环境土壤标准样品测定的RSD为2.5%,加标回收率为92.0%-104%。 相似文献
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通过研究土壤消解体系、混合基体改进剂的使用、石墨管类型的选择和标准加入定量过程对测定结果的影响,建立了适用于土壤中重金属铊的微波消解-平台石墨炉原子吸收方法。结果表明,使用HNO_3-HF-H_2O_2消解体系对土壤进行微波消解,石墨炉原子吸收测定过程采用Pd(NO_3)_2/Mg(NO_3)_2混合基体改进剂和平台石墨管,土壤中铊的检出限可达0.05 mg/kg,线性相关系数为0.996,加标回收率在95.0%~105.0%。使用该方法测得的结果与ICP-MS法比较,无统计学差异。改进后的方法具有简单快捷、灵敏度高、重现性好、线性范围广、结果准确等优势,易于推广使用。 相似文献
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研究了硝酸-双氧水体系消解、石墨炉原子吸收法测定环境空气中锡的方法.采用抗坏血酸和磷酸二氢铵作混合基体改进剂,热解涂层石墨管,塞曼扣背景.方法的检测限为3.56 μg/L,实际样品回收率为90.6%~102%. 相似文献
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无火焰原子吸收石墨炉法测定海水中的总铬 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了使用无火焰原子吸收石墨炉法测定海水中总铬的分析方法。在氧化过程后采用络合 -萃取技术使共存元素与待测元素分离 ,既消除了基体干扰 ,又达到了富集作用 ,使测定结果准确可靠。方法的相对标准偏差 6.34 % ,回收率85.2 %。 相似文献
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研究了石墨炉原子吸收分光光度法测定地表水中硒过程中灰化电流的选择和加入基体改进剂减少干扰并提高灵敏度的方法。 相似文献
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尝试了使用5%钼酸铵-5%磷酸二氢铵溶液组成石墨管连续涂覆结合基体改进剂的方法,应用于地表水Pb的测量中。实验表明,本法具有提高石墨管在使用过程中的稳定性,消除基体效应的作用。 相似文献
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微波消解平台石墨炉原子吸收法测定活性污泥中重金属 总被引:10,自引:0,他引:10
以铜和铅为例建立了一种微波消解样品,平台石墨炉原子吸收法测定活性污泥中重金属含量的方法,该方法的样品加标回收率Cu为91 0%~97 3%,Pb为93 1%~98 0%,相对标准偏差RSD(%):Cu为1 38%~1 61%,Pb为1 28%~1 94%,检验限Cu为0 0052ng g,Pb为0 0073ng g,该方法应用于活性污泥中重金属的分析,实验所需时间短,取样量少,空白值低,实验过程中样品损失小,准确度和灵敏度高,结果令人满意。 相似文献
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通过湿法消解土壤样品,利用石墨炉原子吸收分光光度法(GAAS)和火焰原子吸收分光光度法(FAAS)测定不同土壤样品中铅的含量,以验证2种方法的有效性并加以对比。实验结果表明:2种方法均满足土壤中铅含量的测定要求,测定的标准土样含量均在标准值的不确定度范围内,GAAS方法测定结果更接近保证值。二者的相对标准偏差(RSD)值均低于1.5%,FAAS方法的精密度更高,且具有快速简单等优势。 相似文献