六价铬的标准曲线与倍标准曲线的统一性

六价铬的毒性较大,在水质监测中国家都有明确的控制标准,所以,科学地监测水中六价铬的含量十分重要。为了准确地搞好监测,在标准曲线的基础上,对六价铬的倍标准曲线作了一点探索工作。 1 标准监测方法的六价铬曲线依照国家环保局统一监测方法,采用721分光光度计,作出如下标准曲线:     

SO_2标准曲线的控制方法

二氧化硫(SO2)具有强烈辣刺激气味,是大气污染物主要成分之一,因此,当前很多国家环境监测时比较重视SO2的测定。本文对甲醛法吸收副玫瑰苯胺分光光度法测定SO2进行探讨,分析影响SO2标准曲线影响因素,提出SO2标准曲线控制方法,以期为SO2准确的测定提供参考。     

总有机磷的差减法测定

总有机磷的测定,通常采用气相色谱法。本文采用化学差减法求废水中的总有机磷,分析结果较满意。可适用于基层单位的总有机磷的测定。 1 原理众所周知,在酸性条件下,各种无机磷酸盐和有机磷均可被过硫酸钾氧化成正磷酸盐。可用目兰比色法进行测定。基于此,取2份水样,一份水样按标准分析方法测定总磷含量;另一份水样经氯仿萃取3次,以除去有机磷,取水相,同上述方法测定总无机磷含量。两者差值即为总有机磷含量。 2 实验 2.1 工作曲线的绘制以磷标准溶液,配制标准系列;按标准方法进行氧化;进行目兰比色测定。以浓度对应相应的吸光度绘制工作曲线。结果列于表1。 2.2 样品测定取平行水样,一份水样,按标准分析方法,进行氧化、比色测定。由工作曲线求总磷含量;另一份水样,以氯仿萃取3次,弃去氯仿相,取水相同上述方法测定。由工作曲线求总无机磷含量,两份水样测定结果相减,得     

水中总氰化物含量测量不确定度的评定

采用异烟酸-吡唑啉酮分光光度法对水中总氰化物进行不确定度评定。充分考虑测量重复性、标准溶液的配制、标准曲线的制备等因素对测量的影响,测得总氰化物的相对合成标准不确定度为1．75×10^-2。     

甲基橙分光光度法测氯气的探讨研究

氯气是目前环境空气和污染源重要项目监测之一,根据国家标准方法要求,采用甲基橙分光光度法。标准曲线的正确与否直接关系到数据的准确性。在实际工作中,环境空气标准曲线及污染源标准曲线,相关性均做不到三个9,且两者曲线的斜率、截距波动较大,直接影响数据的准确性,尤其对浓度较低的数据影响更大。本文针对这一问题,对氯气曲线的标准溶液浓度和加标量进行了改进。改进后环境空气和污染源标准曲线相关性可达到三个9,斜率和截距波动不大。经回收率实验,该方法可获得满意结果。     

标准曲线斜率控制的应用

1 前言在环境监测中,以分光光度法作为分析手段时,采用标准曲线斜率控制以判断方法的稳定性和可靠性,已有报道。方法验证的实际工作表明,为判断其稳定性与准确性,当无标准物质时,采用校准曲线斜率控制及质控样控制的“双控”方法,将优于单一的质控样控制。 2 标准曲线的斜率控制众所周知,在分光光度法分析中,在待测物质的一定浓度范围内,被测物的浓度与吸光度的定量关系为一元一次直线方程: y=ax+b 当待测物浓度以mol/l表示,光程为1cm,标准曲线恰好通过坐标原点时,斜率a即为摩尔吸光度(ε),ε亦即为方法灵敏度的表征。对于有固定化学组成的显色反应,其ε值是一个常数。测定波长、pH、显色剂浓度、试剂加入顺序和数量、     

环境监测中的标准曲线法和标准加入法

一、引言环境监测中的分析方法基本上都是相对测定法,均以标准为参比来测定未知样品的含量,通常分为标准曲线法和标准加入法。标准曲线法最为常用,使用也方便。但是,人们往往忽略了这一点,即只有当绘制标准曲线所使用的标准溶液的基体与实测试样的基体匹配时,或者基体对响应值完全没有影响时才能采用标准曲线法。这在环境监测中是很难达到的。在实际工作中,要决定能否使用标准曲     

基体改进剂在石墨炉原子吸收法测铍项目的应用分析

以硝酸镁为基体改进剂,采用石墨炉原子吸收法测定水质标准样品中的铍,通过加入前后测定标准曲线和信号曲线的对比,以及样品测试结果准确度、精密度评价,验证硝酸镁可以提高高温状态下铍元素原子化效率,改善标准曲线线性关系,样品的精密度和准确度,且方法简便易操作,检测结果符合实验室内质控要求。     

甲醛法测定二氧化硫标准曲线截距的质量控制

用甲醛法测定二氧化硫,通过在不同的温度下做的9组标准曲线,研究温度对标准曲线截距的影响。得出了温度对二氧化硫标准曲线截距的影响不显著的结论,同时对二氧化硫标准曲线截距的范围做了估计,完善了标准对质量控制的要求。     

大气中二氧化硫斜率偏低的影响因素探讨

对实验中二氧化硫标准曲线斜率偏低的原因进行了探讨,当标准曲线斜率不在HJ482-2009标准方法范围内时,标准样品分析结果仍然是合格,标准方法曲线斜率范围应当放宽。     

国外Wire-on-Bolt技术分级准则在我国的适用性研究

在万宁近海暴露场和江津暴露场进行了2次WIRE-ON-BOLT大气暴露试验,分别采用铝丝-碳钢螺栓试样和铝丝-铜螺栓试样,并按LAQUE中心和ASTM标准对万宁和江津的大气腐蚀性进行分级,分级结果表明:国外这2种评级准则难以甄别我国各主要大气网站的腐蚀性,有必要对此进行重新划分。     

对甲醛法测定二氧化硫的疑议

采用3种方法分别制作的SO2校准曲线无显著差异，且斜率一致，测定标准样品均在保证值范围之内，说明省略标定NaSO3的过程是可行的，同时对甲醛法给定的浓度范围和斜率值进行质疑。     

外部性视角下的节水灌溉技术补偿标准核算——基于选择实验法

合理的补偿标准是节水灌溉技术补偿政策的核心,也是促进农户技术采用的关键内容。论文以石羊河下游民勤县为例,通过选择实验调研和RPL(Random Parameters Logit)模型估计,量化了节水灌溉技术采用的外部效益,并结合特定技术与农户谈判能力讨论了兼顾公平与效率的补偿标准。结果表明:民勤县城乡居民均希望实施节水灌溉技术来改善生态环境,技术采用的外部效益约为1 052.25元/hm~2;以膜下滴灌技术为例,合理的补偿标准应在789.15元/hm~2左右。从现行政策看,过低的补贴标准难以保障农户切身利益,导致政策响应不足。据此建议,完善成本收益核算体系,将技术采用的外部效益纳入补偿标准的核算中,提升补偿政策的公平性,同时也要根据技术类型及其采用面积进行精准化补偿,保障资金有效利用。     

过硫酸钾提纯对水体中总氮消解的影响

总氮可以反映水体中氮污染程度,是水体监测和氮相关研究的必测指标。水体中总氮的测定采用我国总氮测定方法标准HJ 636—2012,而在实际测定过程中,因为过硫酸钾纯度不够,存在空白值偏高、测定结果不准确和重复性差等问题,会导致总氮测定试验失败。为探究常见的过硫酸钾种类、提纯次数等对总氮消解的影响,对过硫酸钾种类和过硫酸钾提纯次数与总氮空白样吸光度的关系进行研究。结果表明:市售99.99%纯度和分析纯过硫酸钾消解后的总氮空白样吸光度大于0.030且总氮标准曲线相关系数不达标,结果无效;用廉价分析纯过硫酸钾进行化学提纯,经过4次连续溶解、冷藏结晶和50℃烘干,提纯2次后过硫酸钾消解的样品,其总氮空白样吸光度、总氮标准曲线相关系数、总氮样品加标回收率等均满足HJ 636—2012标准的要求,并且提纯后过硫酸钾的总氮消解效果稳定;总氮标准曲线最大值可拓宽至100μg(以氮计),高浓度总氮样品稀释倍数以样品稀释后测得的吸光度落在总氮标准曲线高范围内为宜。     

总磷测定中标准曲线与工作曲线的对比分析

根据实验对比分析钼酸铵分光光度法的标准曲线与工作曲线的线性关系,得知两者没有明显差异可以用标准曲线代替工作曲线。     

外部性视角下的节水灌溉技术补偿标准核算——基于选择实验法

合理的补偿标准是节水灌溉技术补偿政策的核心,也是促进农户技术采用的关键内容。论文以石羊河下游民勤县为例,通过选择实验调研和RPL（Random Parameters Logit）模型估计,量化了节水灌溉技术采用的外部效益,并结合特定技术与农户谈判能力讨论了兼顾公平与效率的补偿标准。结果表明：民勤县城乡居民均希望实施节水灌溉技术来改善生态环境,技术采用的外部效益约为1 052.25元/hm²;以膜下滴灌技术为例,合理的补偿标准应在789.15元/hm²左右。从现行政策看,过低的补贴标准难以保障农户切身利益,导致政策响应不足。据此建议,完善成本收益核算体系,将技术采用的外部效益纳入补偿标准的核算中,提升补偿政策的公平性,同时也要根据技术类型及其采用面积进行精准化补偿,保障资金有效利用。     

玻璃钢中残余过氧化甲乙酮对大气SO2测定影响的研究

主要探讨了玻璃钢中残余过氧化甲乙酮在采用甲醛缓溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分先光度法测定大气SO2时的影响.通过跟踪试验和不同浓度的过氧化甲乙酮对标准曲线影响对比试验,确定一般新装玻璃钢水箱对SO2测定影响的消除时间为6个月,最低影响质量分数为0.1×10-6.     

氰化钾标准使用液的稳定性实验

将KCN标准使用液采用低温(1-3℃)保存，在做标准曲线时无需当天配置，不仅保证了准确性，而且可节省人力、物力。     

水样中总铬测定校准曲线的研究

摘要：本文对总铬测定中标准曲线和工作曲线的使用进行了比较分析。结果证明，两种曲线无显著差异，实际工作中可用标准曲线代替工作曲线使用。标准曲线法切实可行，简便快速，完全可以满足环境监测的需要.     

环境监测中绘制标准曲线的注意事项

标准曲线的制作是环境监测实验的重要内容,正确绘制标准曲线是获得准确可靠实验数据的前提。现以总磷为例,详细介绍了标准曲线的数学求解方法和Excel操作方法及实验过程中注意事项。