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一、前言碘是人体必需的微量元素,在人体甲状腺激素合成中,起着极其重要的作用。碘的测定,通常采用溴水氧化法和催化光度法。但是,这两种方法操作繁复,灵敏度及准确度均不理想。以电极法测定时,干扰因素较多,重现性欠佳。 相似文献
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离子色谱法测定水中无机阴离子水样的预处理 总被引:2,自引:0,他引:2
本文介绍了用离子色谱法测定无机阴离子,对污染严重的水样通常采用预处理柱法。论述了预处理柱的制备、再生,测定了预处理柱对重金属及有机物的去除率及无机阴离子的回收率。 相似文献
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本文研究了离子色谱法对土壤中的可溶性阴离子的分析。利用离子色谱可以快速分析出土壤中的NO^-2,S为人类NO^-3等离子的可溶性盐。本文还讨论了分析时的提取液及流洗条件。 相似文献
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本文使用日本岛津公司生产的HIC-6A离子色谱仪,测定水样中无机阴离子含量,对测定结果产生的干扰问题进行探讨,并提出解决方法。 相似文献
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利用H2O2将S2-氧化为SO42-,采用离子色谱法测定SO42-,从而间接达到测定S2-的目的,方法检出限为0.05mg/L,与碘量法比较,检出限更低,与氮基二甲基苯胺光度法比较,回收率高、干扰因素少. 相似文献
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离子色谱法测定工业废水中的微量氰化物 总被引:1,自引:0,他引:1
用HPIC AG6为前置柱 ,以 0 5 12mol L醋酸钠 0 1mol L氢氧化钠 0 5 % (V V)乙二胺作洗脱液 ,用离子色谱法可测定废水中的微量氰化物 ,CN- 含量在 2 8μg L~ 1 5mg L的范围内 ,线性关系良好 (r=0 998) ,16mg L以下的S2 -及大量的SCN- 、Cl- 等共存物质不干扰测定 相似文献
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离子色谱法测定工业废水中的微量氰化物 总被引:1,自引:0,他引:1
用 HPIC— AG6为前置柱 ,以 0 .51 2 mol/ L醋酸钠— 0 .1 mol/ L氢氧化钠— 0 .5%乙二胺作洗脱液 ,用离子色谱法可测定废水中的微量氰化物 ,CN- 含量在2 .8μg/ L~ 1 .5mg/ L的范围内 ,线性关系良好 ( r=0 .998) ;1 6 mg/ L以下的 S2 -及大量的 SCN- 、 Cl- 等共存物质不干扰测定 相似文献
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空气中微量肼的离子色谱法测定 总被引:1,自引:0,他引:1
以稀硫酸为吸收液,铂工作电极为安培检测器,用离子色谱法测定空气中的微量肼。经试验,选择了较适宜的淋洗液浓度、流量,吸收液的酸度,安培检测器的最佳施加电位及抗干扰实验。方法的相对标准偏差小于10%,取样鞋为60升时,最低检出浓度为0.001mg/m~3。 相似文献
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使吸附在活性炭上的有机硫化物在高温氧气流中燃烧、分解、定量地转化为无机硫的氧化物,经硼砂双氧水溶液吸收,生成硫酸根离子,用离子色谱法分离测定.可测定AOS的范围为25~1333μg/L,回收率为86.6%,相对标准偏差小于10%(n=35)用该方法还可同时测定水中的可吸附有机氯. 相似文献
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与传统离子色谱仪相比,第三代毛细管离子色谱技术,耗材使用量是常规离子色谱的1%,节省了流动相,仪器的工作压力更稳定,可一直处于待机运行状态,同时样品的耗量少,简化了前处理的工作量。 相似文献
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离子色谱法同时测定有机和无机阴离子 总被引:2,自引:0,他引:2
用离子色谱法同时测定有机阴离子和无机阴离子,实验中采用一种新型高容量分离柱,灵敏度高,选择性好。讨论了最佳实验条件的选择测定了F^-,Cl^-,SO4^2-,NO2^-,SeO3^2-、C2O4^2-、甲酸奶和乙酸根等阴离子,并且分析了沈阳地区雪样中的几种阴离子。 相似文献
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离子色谱法测定酸雨中6种阴离子 总被引:1,自引:0,他引:1
离子色谱法测定酸雨中6种阴离子,以流速为1.51mL/min,0.24mol/L Na2CO3和0.3mol/L NaHCO3的混和液为淋洗液,在YSA8型8001A-4阴离子交换柱上分离,YS-1抑制器,YIC-8型离子色谱仪电导检测器检测,方法的线性范围均为100倍,可达200倍以上,以CI^-为例,最小检出限为0.001,重现性CV%为0.76,空白检测偏差Swb=0.00681,回收率为9 相似文献
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