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本法以硝酸银沉淀分离废水中氰化物,再用蒸馏法预处理,以1%氢氧化钠溶液吸收,在pH为5.60~6.02时,用异烟酸-巴比妥酸为显色剂,在150~30℃下显色。线性范围为1—15μg/50ml,最低检出浓度为0.003μg/ml。 相似文献
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异烟酸—巴比妥酸分光光度法测定水中氰化物,在相同的操作速度下,采用100ml容量瓶与25ml比色管作为显色容器相比,前者能很好地抑制氰化物测定过程中的逸出损失,从而提高测定体系的稳定性、降低操作难度。操作过程中宜保持相同的快速操作节奏,宜快速一次性测完。 相似文献
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赵竟 《辽宁城乡环境科技》2008,28(8)
通过用异烟酸-巴比妥酸分光光度法测定氰化物质控样,与标准方法异烟酸-吡唑啉酮分光光度法测定氰化物质控样进行对照,所测结果经统计学分析,两种方法无显著性差异,精密度、准确度等各项分析指标均符合分析标准。采用异烟酸-巴比妥酸分光光度法测定氰化物与异烟酸-吡唑啉酮分光光度法测定相比操作更简便快速,且显色条件易于控制,并能降低成本。 相似文献
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异烟酸—吡唑啉酮光度法测定氰化物的方法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了用次氯酸钠代替氯胺T为活性氯试剂进行的方法,比较了这两种试剂对测定条件和结果的影响,且对蒸馏预处理方法进行了改进,并提出了在蒸馏预处理及使用异烟酸-吡唑啉酮分光光度法测定过程中的注意事项。 相似文献
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本文阐述了研究工作场所空气中氰化氢和氰 化物的异菸酸钠-巴比妥酸钠分光光度测定方法.研究结果发现改变了缓冲液及显色溶液的pH值后,氰化物含量在0μg~2μg范围内呈线性关系.该方法简单适用,结果准确可靠,适合工作场所空气中氰化氢和氰化物含量的测定. 相似文献
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异烟酸——吡唑啉酮光度法测定水中氰化物方法的探讨 总被引:2,自引:0,他引:2
在用异烟酸-吡唑啉酮光度法测定水中氰化物时,用氢氧化钠代替,N,N-二甲基甲酰胺作为溶剂,配制吡唑啉酮作试验,结果表明,改进法代替标准法是可行的,且改进后的显色剂较原显色剂稳定。 相似文献
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前言 以前我站测废水中硫化物采用碘量法,今年改成了选择性较好,精确度较高的亚甲基蓝比色法。在进行实验过程中,有些问题《水和废水监测分析方法》中没有谈及,现就三个问题谈几点体会。 相似文献
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密封恒温—分光光度法测定废水中的CODcr 总被引:3,自引:0,他引:3
在容量瓶密封与恒定温度条件下,探讨了重铬酸钾氧化的适宜条件,用密封恒温—分光光度法测定废水中CODcr。检测限为10mg·l~(-1),对环境水样测定的相对标准偏差为1.0%;加标回收率为93.3%~106.6%。 相似文献
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分光光度法测定废水中二甲基甲酰胺的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
二甲基甲酰胺和盐酸羟胺反应生成慢羟肟酸,异羟肟酸与三价铁离子反应生成红棕棕色的化合物,其λmax为494nm,本文所拟的方法稳定性好,灵敏度高,检出限低,显色时间短。应用本实验方法测定塑胶废水的二甲基甲酰胺,结果满意。 相似文献
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本文介绍了异烟酸——吡唑啉酮光度法测定氰化物时,用控制反应时PH范围,保证氯胺T中一定量的有效氯成份,控制显色反应时的温度,氰化物际准溶液的合理保存等几项有效措施来稳定测定灵敏度。 相似文献
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常规的分光光度法测定废水组分时,往往不能进行定性分析,定量分析由于其物质的干扰而误差较大,故其监测的实用性受抑制,通过建立新的计算模式,引进隶属函数进行数据处理,可成功地对多组分废水作出定量和定性分析,在对印染废水和含大量色素的废水测定中,可大大减少工作量,且提高了精确度。 相似文献
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在Triton X-100存在下,利用Ag^+与Cadion的灵敏显色反应,建立了痕量氰化物的间接光度测定方法。该方法灵敏度高,选择性好,可用地废水中痕量氰化物的测定。测定范围为0-10μg/25ml,其相对标准偏差小于9.0%。 相似文献