2,4—二氯苯基荧光酮与铬显色反应的研究与其应用

研究了铬（Ⅳ）－２，４－二氯苯基荧光酮（ＤＣＩＰＥ）－溴化十六烷基三甲胺（ＣＴＭＡＢ）体系的显色条件，试验结果表明，在ｐＨ５．２～７．０范围内，铬与ＤＣＩＰＦ及ＣＴＭＡＢ形成红色三元胶束配合物，其最大吸收波长为５７８ｎｍ，表现摩尔吸光系数为１．４０×１０＾５Ｉ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，铬（Ⅵ）含量在０～９．０μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律，配合物的组成为Ｃｒ（Ⅵ）：ＤＣＩＰＦ＝１：２，拟定方法     

2，4－二氯苯基荧光酮与铬显色反应的研究及其应用

研究了铬（Ⅵ）－２，４－二氯苯基荧光酮（ＤＣＩＰＦ）－溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）体系的显色条件。试验结果表明，在ｐＨ５．２～７．０范围内，铬与ＤＣＩＰＦ及ＣＴＭＡＢ形成红色三元胶束配合物，其最大吸收波长为５７８ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１．４０×１０５ｌ·ｍｏｌ（－１）·ｃｍ（－１），铬（Ⅵ）含量在０～９．０μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律，配合物的组成为Ｃｒ（Ⅵ）：ＤＣＩＰＦ＝１：２。拟定方法用于水中铬的测定，结果满意。     

阿拉伯湾油膜漂移和扩散的模拟结果

阿拉伯湾油膜漂移和扩散的模拟结果「加拿大］Ｓ．Ｖｅｎｋａｔｅｓｂ１９９１年爆发的海湾战争使科威特海岸发生多起溢油事件。本文概述从ＡＩ—Ａｈ－ｍａｃｌｉ（北纬４８”２０’，东经２９”０７’）和ＡＩ—Ｂａｋｅｒ（北纬４８”４５’，东经２９”４０’）两地溢...     

三元缔合物抑制分光光度法测定痕量氟

利用氟离子对锆－水杨基荧光酮－溴化十六烷基三甲基铵三元缔合物形成的竞争抑制作用,建立了测定痕量氟的抑制分光光度法,确定了测定的最佳条件为：「ＳＡＦ」＝６．０×１０＾－５ｍｏｌ．Ｌ＾－１「ＣＴＭＡＢ」＝８．０×１０＾－４ｍｏｌ．Ｌ＾－１,「Ｚｒ（ＩＶ）」＝１．０μｇ．ｍｌ＾－１,「ＨＣｌ」＝０．０８ｍｏＬ．Ｌ＾－１,２５℃。     

分光光度法测定雨水中微量过氧化氢的研究

本文提出了以钛（ＩＶ） 过氧化氢 ２ （３，５ 二溴 ２ 吡啶偶氮） ５ 二乙氨基苯酚（３，５ ｄｉＢｒ ＰＡＤＡＰ）三元配合物体系光度测定雨水中微量过氧化氢的方法，该方法简便，灵敏度和选择性较高，所得结果令人满意     

双波长分光光度法直接测定冷凝液中的丙烯腈

本文报道测定冷凝液中丙烯腈的双波长分光光度法。在次氯酸盐存在下的碱性溶液中，用吡啶于６５℃的水浴中显色，分别测定４０６ｎｍ和５００ｎｍ处的吸光度Ａ＿（４０６）和Ａ＿（５００），绘制ΔＡ—Ｃ曲线以求得丙烯腈含量。对显色测定条件和干扰物质作了探讨。丙烯腈含量在０－８ｍｇＬ（－１）范围内遵守比尔定律，测定结果与高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）一致。     

从铁钍渣中回收并制备成硝酸钍的研究

本文报道了用４０％ＴＢＰ－煤油从铁钍渣中萃取回收钍（４Ｍ的ＨＮＯ３溶液），并制备成硝酸钍的工艺条件。萃取１１级，洗涤５级，反萃取８级。制备的Ｔｈ（ＮＯ３）４·ｘＨ２Ｏ，其纯度达到国家规定的标准，钍回收率９４％以上，整个工艺流程无二次污染。     

Cu（Ⅱ）─吡啶光度法测定间苯二酚的研究及应用

本文研究了Ｃｕ（Ⅱ）、吡啶与间苯二酚的显色反应，发现在ｐＨ＝９．０ＮＨ３－ＮＨ４Ｃｌ缓冲溶液中，Ｃｕ（Ⅱ）、吡啶能与间苯二酚形成三元配合物，其最大吸收峰位于５８０ｎｍ处，摩尔吸光系数为５．０×１０４Ｌ·ｍｏｌ（－１）·ｃｍ（－１），配合物组成比为Ｃｕ（Ⅱ）：吡啶：间苯二酚＝１：２：１，间苯二酚浓度在０～８μｇ／ｍｌ范围内符合比耳定律。应用此法测定了环境水样中间苯二酚的含量，结果令人满意。     

新显色剂MDMC测定Mn（Ⅱ）的研究和应用

研究了吗啉荒酸吗啉与Ｍｎ（ Ⅱ） 显色反应的条件，确定在ｐＨ＝ ８ ．０ ～８ ．９ 形成棕红色配合物，最大吸收波长λｍａｘ ＝ ４９６ｎｍ ，摩尔吸光系数ε＝ ４ ．０ ×１０３ Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ － １ ，应用拟定方法测定合成水样中Ｍｎ（ Ⅱ） 含量，结果满意．     

孔雀绿萃取光度法测量微量铅的研究

研究了铅（Ⅱ）—碘化钾—孔雀绿（ＭＧ）缔合显色体系。发现在ｐＨ＝４．７的ＨＡｃ—ＮａＡｃ缓冲溶液中，ＭＧ与ＰｂＩ形成稳定的缔合物，可用苯萃取，其最大吸收峰位于６２５ｎｍ处，摩尔吸光系数为１．２×１０￣５Ｌ／（ｍｏｌ·ｃｍ），Ｐｂ（Ⅱ）浓度在０～２５μｇ／１０ｍｌ范围内符合比耳定律，缔合物的组成比为Ｐｂ（Ⅱ）：Ｉ：ＭＧ＝１：４：２。应用此法测定了煤飞灰标样、茶叶、自来水中的铅含量，结果令人满意。     

超临界CO2处理含氰废水初步研究

超临界ＣＯ２能萃取出含氰废水中的ＣＮ＾－，萃取物在压力降低时释放出来，释放物用饱和ＦｅＣｌ２溶液吸收稳定。萃取的最佳条件是：压力为１０ＭＰａ－１５ＭＰａ，温度为３０－５０℃，时间为２０ｍｉｎ－３０ｍｉｎ。     

5－Br－PADAP分光光度法测定雨水中微量过氧化氢

提出了一种光度法测定雨水中微量过氧化氢的方法。在０．３～１．３ｍｏｌ／Ｌ磷酸介质中，过氧化氢与钒（Ｖ）及２－（５－溴－２－吡啶偶氮）－５－二乙氨基苯酚（５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ）反应形成一种组成比为１：１：１的蓝色三元配合物，其最大吸收波长位于５９６ｎｍ，表观摩尔吸光系数为５．５×１０４Ｌ·ｍｏｌ（－１）·ｃｍ（－１）．过氧化氢在０．０７～４．１μｇ／１０ｍｌ范围内服从比耳定律。该方法简便，具有较高的选择性和灵敏度．用于雨水中微量过氧化氢的直接测定．结果令人满意。     

原子吸收法间接测定水中微量钛

用三正辛基膦化氧（ＴＯＰＯ）－环乙烷萃取钛，使用Ｔ型毛细管－根喷雾有机相，另一根喷雾４０ｍｇ／ＬＣａ溶液，用Ｃａ灯通过测量干扰元素被对干扰元素测定的影响对Ｔｉ进行间接测定，方法最佳线性范围０．５～３．０ｍｇ／Ｌ，加收率９０％～１０２％之间，相结标准偏差为２．８％～３．８％。     

工业废水中PAH的测定方法

本文深入研究了工业废水中ＰＡＨ的前处理及液相色谱分析方法．建立了工业废水在酸性条件下，用二氯甲烷萃取ＰＡＨ的简单前处理方法和采用ＺＯＲＢＡＸＣ８柱与ＲＦ－５１０萤光检测器串联测定７种ＰＡＨ，用ＳＰＤ－２ＡＳ紫外检测器测定３种ＰＡＨ的液相色谱法．该方法准确度大于９０％，精密度小于５％，各种ＰＡＨ的检测下限为１．０００－０．００３ｎｇ．     

8－羟基喹啉──萃取光度法测定水中铝

８－羟基喹啉──萃取光度法测定水中铝肖郁惠，王豫蓉（四川省宜宾地区卫生防疫站宜宾）（四川省肿瘤医院成都）铝是人体中的必需微量元素之一，但大量蓄积于机体中是有害的。利用８－羟基喹啉一萃取光度法测定水中铝，在０～０．５ｍｇ／Ｌ的范围内呈良好线性关系，方法...     

硼泥复合混凝剂处理浴池下水的研究

硼泥复合混凝剂处理ＣＯＤ１５０～３００ｍｇ／Ｌ、阴离子洗涤剂（ＬＡＳ）５０～１００ｍｇ／Ｌ、悬浮物（ＳＳ）３５～１１０ｍｇ／Ｌ的浴池下水，最佳工艺条件为：硼泥复合混凝剂投加量４０～６０ｍｇ／Ｌ，ＰＨ值范围６．０～９．８，搅拌速度１２０ｒ／ｍｉｎ，搅拌时间３ｍｉｎ，沉淀时间３０ｍｉｎ，取混凝沉降后的上清液进行测定，出水的ＰＨ、ＳＳ、ＣＯＤ、ＬＡＳ均达ＧＢ８９７８－１９９６污水综合排放一级标准。随水温     

4－AAP光度法测定污水中挥发酚的干扰规律研究及其应用

矿物油（原油、机油、柴油等）、苯胺、部分金属离子及ＣＩＯ－等物质对４－ＡＡＰ法测定污水中的挥发酚有干扰。本文采用标加干扰物的方法研究了各种干扰物质对挥发酚测定过程中的回收率的影响规律，得到总回收率Ｙ方程。由Ｙ值和４－ＡＡＰ法测定值ＣＤ可求得水样中挥发酚的实际含量ＣＴ（ＣＤ／Ｙ）。混和干扰物加标拟合实验结果的相对误差＜±５％。该方法测定实际水样的结果与４阶导数光谱法的结果基本吻合。本文是针对油矿区污水特点，提出的消除各种干扰挥发酚测定物质影响的研究方法。     

ETV—ICP—AES直接测定水系沉积筘的微量铋

本文提出了以聚三氟氯乙烯（ＰＴＣＥ）为卤化剂，悬浮体制样／电热蒸发等离子体原子发射光谱（ＥＴＶ－ＩＣＰ－ＡＥＳ）直接测定水系沉积物（固体粉末）中微量铋的新方法。加入５％ＰＴＦＣＥ，利用卤化反应，改善Ｂｉ的蒸发。方法的检出限为２４ｎｇ．ｍｌ＾－１，相对标准偏差３．２％，该法用于直接测定固体粉末水系沉积积物中的Ｂｉ，结果与参考值吻合，回收率９９．７－１０６．８％。     

汞的超高灵敏显色反应及其应用

对Ｈｇ（Ⅱ）－ｍｅｓｏ－４－（４－ＴＭＡＰ）Ｐ－ＤＤＭＡＡ－Ｔｗｅｅｎ８０超高灵敏显色体系的特性进行了研究。该显色体系在ＰＨ８．５～１０．５的硼酸－氢氧化钠介质最为适宜，显色体系最大吸收波长为４５０ｎｍ处，摩尔吸光系数ε４５０＝４．８×１０＾５Ｌ／ｍｏｌ．ｃｍ，试剂空白在４５０ｎｍ处时等于零。在ＤＤＭＡＡ，Ｔｗｅｅｎ８０条件下，Ｈｇ＾２＋与Ｍｅｓｏ－４（４－ＴＭＡＰ）Ｐ的组成比为１：１。在０～１０     

溶剂抽提法制备洁净煤

室温常压下，用二硫化碳和Ｎ－甲基－２－吡咯烷酮（ＣＳ２－ＮＭＰ）混合溶剂（１：１，Ｖ／Ｖ）萃取淮北童亭和和徐州庞庄煤。得到萃取物。ＸＲＤ和ＴＥＭ分析表明萃取物基本无灰，且多为２５￣１００ｎｍ和８０－２４０ｎｍ之间的细小碎片，是一种超纯超微洁净煤。