HACH(DRB 200)型反应器在测定水中总磷的应用

采用HACH(DRB 200)型反应器钼酸铵分光光度法测定水中总磷并分析实际水样。通过探讨水中总磷测定时过硫酸钾溶液用量、抗坏血酸溶液用量、钼酸盐溶液用量、加热温度和加热时间等影响因素,得到最优实验条件。实验结果表明,该优化方法节省过硫酸钾溶液用量、抗坏血酸溶液用量、钼酸盐溶液用量,升温速度快,提高分析效率,在0.20~2.00mg/L范围内线性关系良好,方法检出限为0.01mg/L,实际水样加标回收率处于99.0%~102.0%之间,在准确度、精密度以及最低检出浓度方面均能满足质控要求。     

孔雀绿显色光度法测定地面水中痕量磷

研究表明,将碱性染料与杂多酸结合成离子缔合物用于光度法测磷,其灵敏度是简单杂多酸体系所无法比拟的。Altmann H.J,,等人报道了磷钼酸盐与孔雀绿的显色反应机理,并指出利用此反应测定地面水中痕量磷的可能性。Shoji M.等人利用钼酸盐与孔雀绿的显色反应,提出了河水中10~(-9)级总无机态磷的光度测定法。本文在前人工作的基础上,以     

流动注射荧光淬灭法测定天然水中痕量磷

本文在磷钼酸盐可淬灭罗丹明6G荧光的基础上,提出了一个流动注射荧光淬灭法直接测定水中ppb级痕量磷的新方法     

离心法去除地表水中浊度对总磷测定的影响

用过硫酸钾-钼锑抗分光光度法测定地表水中总磷时,水样浑浊对测定有严重的影响。一般采用浊度-色度补偿法[1]或消解液过滤法[2]以消除浊度对测定的干扰,但这两法都有不足之处。今采用离心法来消除浊度取得了很好的效果。1　试验11　主要仪器和试剂ＬＸＪ-Ⅱ型离心机;其他仪器及试剂同文献[1]。12　测定水样消解,均按文献[1]有关内容进行。消解液过滤法:用中速滤纸将消解液滤入50ｍＬ比色管中,再用水洗烧瓶及滤纸,一起并入比色管中,加水至刻度,显色步骤同文献[1]。离心法:先定容至50ｍＬ,分别加入抗坏血酸溶液1ｍＬ和钼酸盐溶液2ｍＬ[1],显色…     

氨基酸法现场快速测定废水中的磷酸盐

通过磷酸盐与钼酸盐、氨基酸反应使样品呈淡蓝色,讨论了在事故现场快速测定水中磷的方法。试验表明方法灵敏,操作简单快速。检测范围0～15mg/L。     

用钼兰法定量微量磷

1.前言 有磷酸离子存在的溶液呈酸性,如果在溶液中加入钼酸铵,就生成钼磷酸,若将其还原为兰色物质,就生成钼兰。这是一个古老的反应,因可用来定量微量磷酸离子,故对其反应机制和反应条件已进行过众多研究。例如,下式所示为钼磷酸生成反应: XH_3PO_4+YM_o(Ⅵ)=MoP+ZH~+ 钼磷酸的生成速度与H_3PO_4浓度的X倍,     

湿法吸收测定大气中的五氧化二磷

用２％ＮａＯＨ溶液吸收大气中的Ｐ２Ｏ５，用钼锑抗试剂显色定量。对样品的稳定性、方法的显色条件、精密度、准确度以及检出限进行反复试验，结果令人满意。     

碳酸氢钠浸提-钼锑抗分光光度法测定土壤中的有效磷

用0.50 mol/L碳酸氢钠溶液浸提中性和石灰性土壤中的有效磷.碳酸氢钠可以抑制溶液中Ca2+的活度,使某些活性较大的磷酸钙盐被浸提出来,同时也可使活性磷酸铁、铝盐水解而被浸出.浸提液与钼锑抗显色剂反应生成磷钼蓝,在波长880 nm处测量吸光度.当取样量为2.50 g时,使用50 mL碳酸氢钠溶液浸提,使用1 cm比...     

助催化无汞盐快速测定水中化学需氧量

在ψ（Ｈ２ＳＯ４）＝５６％硫酸介质，重铬酸钾的氧化体系中，以钼权铵，硫酸铝钾为助催化剂，可减少量化剂硫酸银的用量，消解１５ｍｉｎ即可测定水中化学需氧量，用硝酸银溶液代替硫酸汞去除水氯离子，避免了汞盐的污染，工业废水回收率在９７％～１０１％之间，有较好的准确度。     

显色酸度对钼锑抗分光光度法测定土壤中总磷的影响

采用碱熔-钼锑抗分光光度法测定土壤中总磷时,显色溶液的酸度影响磷钼络合物的形成和稳定,p H指示剂2,4-二硝基苯酚在环境温度低时配制困难、辨色不明显。分析了显色酸度对吸光值的影响,并对2,4-二硝基苯酚的配制方法进行了改进,方法操作简单,提高了分析结果的准确性。     

抗坏血酸溶液配制方法的改进

磷钼蓝法测定水中总磷,所用的抗坏血酸溶液很不稳定,只能保存数周。为延长抗坏血酸溶液的有效使用时间,节约试剂、提高工作效率,提出改进抗坏血酸溶液的配制方法,即在配制抗坏血酸溶液时,加入适量的EDTA和冰乙酸。经实验,该溶液贮于棕色玻璃瓶,放在冰箱中可稳定3个月,使用效果符合测定要求。     

氯化亚锡溶液配制的改进

《水和废水监测分析方法（第３版）》中,钼蓝法测定水中总磷时,所用试剂氯化亚锡溶液通常配成较低浓度,很不稳定,使用一周后便需重配,造成费时、费事、费试剂。今对此作了改进,即称取５ｇ氯化亚锡,加２５ｍＬ浓盐酸,使完全溶解得透明溶液（必要时稍稍加温以促使溶...     

钼磷酸氧化萜烯醇光度法测定矿山废水中松脂油（二号油）

在文献的基础上，利用钼磷酸在浓硫酸作用下于乙醇介质中优先氧化萜烯酸及其衍生物，而本身被还原为钼兰的性质，本文建立了测定矿山废水中松脂油的方法，方法检出限为０．００６ｍｇ／５ｍｌ，回收率在８８％—１０７％之间，相对标准偏差为５．０５％。本文还对钼磷酸的溶剂选择，钼磷酸和浓硫酸的用量对吸光度的影响，以及浓盐酸的用量对萃取效率影响做了详细研究。     

五氧化二磷测定的研究

五氧化二磷气溶胶被收集在玻璃纤维膜上,与水作用生成磷酸。在酸性介质中,钼酸铵及酒石酸锑钾与正磷酸作用,生成锑—磷—钼酸盐络合物,用抗坏血酸将此种络合物还原成一种兰色络合物,颜色深浅与磷的浓度呈比例。方法检出限0.298μg。当流量为151/min采样5分钟,则最低检出浓度0.002mg/m~3。本法适用于环境大气和污染源的监测。     

总磷测定中抗坏血酸溶液的保存

钼锑抗分光光度法测定总磷,抗坏血酸溶液不稳定,放置在空气中容易氧化变色而失效。《水和废水监测分析方法》（简称方法）［１］说明它在冷处可稳定数周。有关资料［２,３］曾提到抗坏血酸溶液的变质与试液中的杂质铜离子有关,建议加入少量ＥＤＴＡ和甲酸或乙酸作为稳...     

闽东某钼矿周边农田土壤钼和重金属的污染状况

调查了闽东某钼矿周边农田土壤和稻米钼及重金属的污染状况,对土壤钼的人体健康风险进行了评价,探讨了土壤钼的安全阈值。结果表明,部分土壤遭受了铜和镉的污染,以轻度污染为主;部分稻米出现镍和镉的污染,以轻度污染为主;土壤全钼含量为3.30~325.6 mg/kg,最高值高出福建省土壤中钼的环境背景值87倍,说明该区土壤已遭受严重的钼污染。稻米钼含量为0.58~12.04 mg/kg,对人体具有很高的健康风险;根据稻米钼含量与土壤钼含量之间的关系和人体健康风险评价结果,推算出土壤中钼(全钼)的安全阈值不高于4.51 mg/kg。     

加热砷锑钼蓝杂多酸光度法测定水中痕量砷

本文采用单纯形最优化法探讨了加热显色砷锑钼蓝杂多酸的最佳条件，砷锑钼蓝杂多酸的最大吸收波长位于６９０ｎｍ，砷在０～５μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定祁。方法灵敏、准确与简便，应用于水样痕量测的测定，结果满意．     

砷化氢-钼蓝光度法测定环境样品中砷

介绍了用砷化氢 -钼蓝光度法测定水质、土壤和沉积物样品中砷 ,对测定条件中的砷化氢反应时间、显色酸度、碘 -碘化钾溶液用量、钼酸铵用量和干扰物质等进行了试验。方法检测限为 7μg/L ,平均回收率在 97%～ 10 5 %之间 ,相对标准差为 2 5 % ,摩尔吸收系数为 2 4× 10 4 。     

水溶性卟啉分光光度法间接测定环境样品中痕量黄原酸盐

黄原酸盐的测定方法很多,如容量法,电导滴定法、紫外光谱法,比色法,极谱法和气相色谱法等等。但这些方法的灵敏度均较低,远不能达到地面水中黄原酸盐的卫生排放标准所要求的检测下限。近年来,已有文章报导,比色法测定黄原酸盐的检测下限可降至2PPb但取样体积过大仍是这一方法的不足之处。本文提出了一种痕量黄原酸盐的间接分光光度测定法,应用于环境样品分析,取得了满意的结果。     

离子色谱法测定水中三氯乙醛

基于三氯乙醛溶于水后形成水合三氯乙醛,在碱性溶液中与OH-发生卤仿反应分解为氯仿和甲酸盐的原理,采用离子色谱法检测甲酸浓度,从而计算出水样中三氯乙醛浓度。方法线性良好,检出限为0.007 mg/L,检测上限为100 mg/L,标准溶液平行测定的RSD<3%,加标回收率为99.7%,适用于不含甲酸水样中三氯乙醛的测定。