水中痕量有机污染物吸附树脂富集后存贮研究

分析测定地下水体和以地面水为水源水中的痕量有机污染物,为了适应多种分析手段的检测极限,分析工作者设计和实验了很多方法.为了获取更具有代表性的环境样品,除了采用通常使用的高分子大网状吸附树脂进行样品富集工作外,更加注意了在采     

水中有机污染物的光催化氧化

本文系统综述了十余年来光催化氧化法去除水中有机污染物的基础研究成果，讨论了光催化氧化法的机理、影响光催化氧化反应速率的因素及提高光催化反应效率的途径，旨在为该方法的应用开发研究提供有益的帮助。     

水中有机污染物的剖面分析

(一) 环境化学物质及其危险性 目前世界上约有四万五千种化学物质以各种商品形式存在,并且每年还要合成新的化学物质。这些化学物质通过原料的开采与加工,生产与运输,贮存与使用等人类的生产和商业活动而进入环境,成为环境化学物     

声光催化降解水中有机污染物

声光催化是水处理降解有机污染物的一种新技术。在分析中 ,探讨了该技术降解有机污染物的机理 ,以及国内外研究现状 ,包括降解效果和主要的影响因素     

声光催化降解水中有机污染物

声光催化是水处理降解有机污染物的一种新技术。在分析中，探讨了该技术降解有机污染物的机理，以及国内外研究现状，包括降解效果和主要的影响因素。     

光催化降解水中有机污染物的研究进展

光催化技术是一种新兴、高效、节能的现代污水处理技术,开发能直接利用太阳光的光催化剂是环境领域的研究热点。通过对TiO2光催化降解水中有机物的研究现状进行综述,并对光催化降解水中有机污染物的最新技术以及发展中的存在问题等进行了讨论。     

水中有机污染物分析的前处理

水是人类生活和生产活动的重要物质。水中一些重金属化合物和氰化物、酚的污染较早受到人们的重视。但是近年来,水中有机污染物引起愈来愈大的关切。美国环境保护局规定的129种水中重点污染物(PriorityPollutants)之中有机物占114种[1]苏联制定的地面水中各类物质的最高允许浓度[2]也绝大部分是有机物。     

水中有机污染物电化学清除的研究进展

介绍利用直接电解发、间接电解和电化学吸附等方法去除水中有机污染物的研究现状,并指出今后的工作方面。     

有机粘土矿物对水中低浓度菲的吸附性能和机理

分别选用十六烷三甲基溴化铵(HDTMA-Br)、四甲基溴化铵(TMA-Br)、聚乙二醇(PEG)表面活性剂改性天然粘土矿物,研究其对水中低浓度多环芳烃类难降解有机物菲的吸附性能和机理,并讨论了有机粘土的用量对吸附菲的性能的影响,验证了有机粘土矿物吸附菲后的稳定性.3种有机粘土矿物对菲的吸附等温线均呈中凹型,表现为分配系数(Kp)逐渐增大,表明吸附是分配作用和溶剂化效应共同作用的结果.根据Kp及土样有机碳含量(foc)所得的经有机碳归一化的分配系数(Koc)基本为常数,远远高于天然土壤/沉积物的Koc.在相同实验条件下,3种有机粘土矿物中HDTMA改性粘土矿物对菲的吸附性能最强,PEG改性粘土矿物次之,TMA改性粘土矿物最差.     

电化学催化降解水中有机污染物的研究进展

电化学法催化降解废水中的有机污染物已引起广泛兴趣。在电极的作用下 ,电化学反应和化学催化作用结合 ,可导致有机分子的电催化降解。选用合适的电极材料可以加速电化学反应速率 ,有助于有机物的电化学转化。本文讨论了提高电催化降解速率的方法 ,指出了在该领域的研究中存在的问题和发展方向     

水中有机污染物的气相色谱直接测定方法

水样中有机污染物的测定是环境保护中的基本问题之一.水中通常包含着多种有机污染物;并且含量非常低(ppb级),因此,分析之前必须进行预处理,例如提取、浓缩、预分离等. 六十年代以来,色质联用应用于水质分析,开创了这一分析领域的新纪元,它提供了一种水中有机污染物的快速、有效的分离鉴定手段.在美国环保局的几个实验室中,大都装备着这种仪器进行水质常规分析;对于鉴定ppb级浓度的有机污染物可得到确切可信的结果.而利用气相色谱直接注入水样     

电化学催化降解水中有机污染物的研究进展

电化学去催化降解废水中的有机污染物已引起广泛兴趣。在电极的作用下，电化学反应和化学催化作用结合，可导致有机分子的电催化降解。选用合适的电极材料可以加速电化学反应速率，有助于有机物的电化学转化，本文讨论了提高电催化降解速率的方法，指出了在该领域的研究中存在的问题和发展方向。     

有机海泡石吸附水中刚果红的动力学和热力学研究

以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为改性剂制备有机海泡石,研究有机海泡石对水相中刚果红的吸附行为,并从热力学和动力学方面探讨了其吸附机制.X射线衍射、傅里叶红外光谱分析结果表明,CTAB对海泡石有良好的修饰作用.吸附实验结果表明,刚果红在有机海泡石上的吸附符合Langumir模型,吸附焓变和熵变分别为8.25 kJ/mol、40.70 J/(mol·K),表现为自发的物理吸附,且吸附过程遵循准二级动力学方程,吸附活化能为7.7 kJ/mol.     

Mg/Al水滑石对水中痕量邻苯二甲酸酯的吸附动力学和热力学

研究了Mg／A1水滑石对水中痕量邻苯二甲酸二甲酯（DMP）、邻苯二甲酸二（2一乙基己基）酯（DEHP）和邻苯二甲酸二辛酯（DnOP）的吸附动力学和热力学特性。结果表明,在所研究的浓度范围内,3种邻苯二甲酸酯的吸附动力学曲线均符合准二级速率方程,DMP、DEHP和DnOP分别在600、200和200min基本达到吸附平衡;3种邻苯二甲酸酯的吸附等温线基本符合Langmuir和Freundlich吸附等温方程;在283～308K范围,pH=6．36,3种邻苯二甲酸酯初始浓度均为50μg／L时,吸附过程△H为负值且绝对值为5～12kJ／mol,表明吸附为放热过程,以表面物理吸附为主,邻苯二甲酸酯在Mg／Al水滑石上的吸附是色散力、诱导力、取向力和氢键力等多种作用力协同作用的结果。     

粘土矿物材料吸附去除水中痕量邻苯二甲酸酯

研究了天然沸石、2种有机改性沸石及Mg/Al水滑石对水中痕量邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯和邻苯二甲酸二辛酯的等温吸附情况和吸附机理,并与活性炭的吸附性能进行了比较。结果表明,Freundlich和Langmuir吸附等温方程均可以很好地描述天然沸石和Mg/Al水滑石对邻苯二甲酸酯的吸附,2种有机改性沸石对邻苯二甲酸酯的吸附更符合Linear吸附等温方程。与活性炭相比,天然沸石对邻苯二甲酸酯的吸附效果较差;2种有机改性沸石和Mg/Al水滑石对分子尺寸较小的邻苯二甲酸酯物质邻苯二甲酸二甲酯的去除率较低,分别低31.8%、31.4%和19.8%,但对分子较大的邻苯二甲酸酯物质邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯和邻苯二甲酸二辛酯的去除效果相差不大。     

CTMAB／SDS改性沸石对水中痕量邻苯二甲酸酯吸附机制

以季铵盐阳离子表面活性剂CTMAB及阴离子表面活性剂SDS对粉末状天然沸石进行复合改性,制备得到了CTMAB／SDS改性沸石。对改性沸石及天然沸石进行红外吸收光谱及XRD衍射表征,并研究了PAEs在天然沸石和CT-MAB／SDS改性沸石上的吸附机制。结果表明,阴阳离子表面活性剂没有对层状结构的键型造成较大的影响;PAEs在天然沸石和CTMAB／SDS改性沸石上的吸附更符合表面吸附一分配作用复合模型;PAEs的表面吸附和分配作用对吸附作用的贡献主要受吸附剂中有机质含量及吸附物质大小、极性及溶解度的影响。     

天然水中的有机污染物的分离与鉴定

近年来,随着工业生产的不断发展,有机化学物的种类和产量日益增多。这些化学物随着工业废水排放到河流、湖泊和地下水中,造成天然水体的严重污染。它们除了通过饮用水途径直接进入人体外,还可以通过动、植物富集,经食物链间接进入人体,危害人类健康。因此,分析检测天然水或饮用水中的有机污染物,对保护水环境有着十分重要的意义。     

水中有机污染物超声强化氧化技术研究进展

超声波技术在化学、环境、制药以及生物等领域有着广阔的应用前景。在降解水中难降解有机污染物方面，超声强化氧化技术有一定优势，降解效果显著，符合绿色环保技术的要求。超声强化氧化技术主要可分为超声空化技术、超声强化化学(催化)氧化技术、超声强化电化学(催化)氧化技术、超声强化光化学(催化)氧化技术、超声／生物降解等几大类，本文对各类技术的优缺点进行了评述。     

水中有机污染物超声强化氧化技术研究进展

超声波技术在化学、环境、制药以及生物等领域有着广阔的应用前景。在降解水中难降解有机污染物方面 ,超声强化氧化技术有一定优势 ,降解效果显著 ,符合绿色环保技术的要求。超声强化氧化技术主要可分为超声空化技术、超声强化化学 (催化 )氧化技术、超声强化电化学 (催化 )氧化技术、超声强化光化学 (催化 )氧化技术、超声 生物降解等几大类 ,本文对各类技术的优缺点进行了评述。     

光电氧化降解饮用水中有机污染物的效能

针对地表水中普遍存在的有机污染物现状和常规水处理工艺无法去除有机污染物的问题,以紫外光电氧化技术为基础,提出了以“分质供水”为目标的末端深度水处理工艺。与单独电解和光解相比,电化学氧化与紫外耦合技术可以将布洛芬、阿特拉津、三氯乙酸、乐果的降解率在15 min内分别提高到92.5%、98.1%、71.0%和94.6%,并且能耗有所降低。电流和光强对光电氧化降解有机污染物有促进作用,但污染物初始质量浓度、Cl⁻、HCO₃⁻和天然有机物(HA)和污染物去除率呈反比关系。在此基础上,以布洛芬为污染物代表,测定了布洛芬的中间产物,并计算了降解中间体的毒性变化,发现光电氧化明显降低了布洛芬的毒性。