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以模拟含油废水为处理对象,用辣根过氧化物酶(HRP)去除水中的油,研究了HRP催化氧化柴油反应的工艺条件。实验结果表明,当柴油质量浓度为120mg/L时,在H2O2质量浓度为250mg/L、HRP的酶活性浓度为0.8U/mL、废水pH为7.4、温度为27℃、反应时间为3h的最佳工艺条件下,除油率可达60.89%。实验还考察了壳聚糖和聚乙二醇(PEG)对HRP催化过程的影响。实验结果显示,壳聚糖对HRP催化过程的影响很小,PEG则有很好的强化作用,在PEG质量浓度为160mg/L时,除油率可达79.31%。 相似文献
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干法腈纶废水处理技术 总被引:2,自引:0,他引:2
采用铁碳内电解-混凝沉淀预处理工艺处理干法腈纶废水。废水pH为4左右,经内电解反应2h,出水用聚合硫酸铁和阴离子型聚丙烯酰胺混凝沉淀1.5h后,废水的COD由1650mg/L降到1310mg/L,去除率为20.6%,BOD5/COD由原来的0.27提高到0.38。然后再采用水解酸化-好氧生化一生物硝化工艺处理预处理出水,最终出水COD为148mg/L,BOD,为16mg/L,氨氮质量浓度为13mg/L,SS质量浓度小于100mg/L,出水水质达到腈纶行业一级排放标准。 相似文献
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pH调节-Fenton试剂氧化法预处理间甲酚生产氧化废水 总被引:15,自引:2,他引:13
采用pH调节结合Fenton试剂氧化的方法对间甲酚生产氧化废水进行预处理,探讨了pH调节条件及Fenton试剂氧化条件对废水处理效果的影响。结果表明,在室温下将废水pH调节至4.0时,由于其中的部分有机污染物析出,COD可以从78000mg/L下降至61000mg/L,COD去除率达20%以上;接着在H2O2质量浓度与COD的比值为0.18、Fe^2+与H2O2质量浓度的比值为0.267、反应时间为20min的条件下对废水进行Fenton试剂氧化处理,COD可以进一步下降至26000mg/L,COD去除率接近70%。 相似文献
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催化臭氧氧化法处理甲醛废水 总被引:4,自引:0,他引:4
用异丙醇钛盐表面改性法制备TiO2/SiO2催化剂,对甲醛废水进行催化臭氧氧化处理。通过比表面积的BET测定法、X射线衍射和拉曼光谱等分析方法对TiO2/SiO2催化剂进行了表征,考察了TiO2/SiO2催化剂加入量、臭氧流量及溶液pH等因素对甲醛催化臭氧氧化效果的影响。实验结果表明,在SiO2表面,TiO2微晶粒子以锐钛矿型高度分散;在甲醛质量浓度700mg/L、COD1000mg/L、TiO2/SiO2催化剂加入量2.0g、臭氧流量2.5mg/min、溶液pH8.5的条件下,催化臭氧氧化反应30min后,甲醛质量浓度由700mg/L降至39mg/L,COD去除率认到87.5%. 相似文献
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反渗透阻垢剂YSW-21对硫酸钙的阻垢性能 总被引:2,自引:0,他引:2
以丙烯酸为主要单体合成了反渗透阻垢剂YSW-21。通过静态实验法研究了YSW-21对CaSO4的阻垢性能及影响因素。在Ca^2+质量浓度为7067mg/L、SO4^2-质量浓度为7000mg/L、YSW-21加入量为8mG/L时.YSW-21对CaSO4的阻垢率达91%;在25℃、YSW-21加入量仅为4mg/L时的作用效果长达102h以上;在7500mg/L的高Ca^2+质量浓度下,YSW-21的阻垢性能优于常用进口阻垢剂大湖135。 相似文献
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沸石-壳聚糖吸附剂吸附废水中的Ni2+ 总被引:2,自引:0,他引:2
采用沸石-壳聚糖吸附剂吸附废水中的Ni2+。将粒径为180μm的天然沸石与脱乙酰度90%的壳聚糖混合,制成沸石一壳聚糖吸附剂。考察了沸石一壳聚糖吸附剂对模拟含镍废水中的Ni2+静态吸附效果的影响因素。正交实验结果表明,在壳聚糖与天然沸石质量比为0.05、吸附剂加入量为14g/L、Ni2+初始质量浓度为40mg/L、模拟含镍废水pH为6—7、吸附时间为40min的条件下,模拟含镍废水中Ni2+去除率大于96%。对实际电镀含镍废水的动态吸附实验结果表明,NP的质量浓度由38.0mg/L减少到0.8mg/L,小于GB8978-96《污水综合排放标准》规定值(1.0mg/L)。 相似文献
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膨胀石墨对直接染料废水吸附脱色研究 总被引:8,自引:1,他引:8
以鳞片石墨、乙酸酐、浓硫酸、重铬酸钾为原料制备了膨胀体积为350mL/g的膨胀石墨。以膨胀石墨为吸附剂,对直接大红4B、甲基橙染料废水进行了吸附脱色研究,探讨了影响吸附的因素。实验结果表明:直接大红4B(质量浓度300mg/L)、甲基橙(质量浓度200mg/L)的吸附平衡时间分别为6h和5h;在相同质量浓度(200mg/L)下,pH对两种染料废水的脱色率影响不大,膨胀石墨对直接大红4B废水的脱色率在93%以上,对甲基橙废水的脱色率最高只有70.4%;直接大红4B废水的脱色率随温度的升高而增加,甲基橙废水的脱色率随温度的升高而减小,但吸附量受温度的影响不大,两种染料的吸附符合Langumuir吸附等温式。 相似文献
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从含油活性污泥中筛选出一株长链烷烃降解菌C6,进行了菌种鉴定,考察了该菌对正十六烷及柴油和石蜡的混合物的降解能力,并对由菌株C6产生的生物表面活性剂进行了鉴定。实验结果表明:该菌为鲍曼不动杆菌(Acinetobacterbaumannii);对液体培养基中质量浓度为1 000 mg/L的正十六烷降解48 h后,降解率接近100%,降解动力学曲线的拟合结果符合Monod模型;对液体培养基中质量浓度为1 000 mg/L的柴油和石蜡的混合物降解96 h后,降解率达93%;菌株C6产生的生物表面活性剂经FTIR分析鉴定为磷脂类表面活性剂,排油圈直径为60 mm,临界胶束质量浓度约为25 mg/L,可将水的表面张力降至27.09 mN/m。 相似文献
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UV/Fenton氧化-混凝联合工艺处理含酚废水 总被引:8,自引:0,他引:8
采用UV/Fenton氧化-混凝联合工艺对模拟苯酚废水进行处理,探讨了UV/Fenton预氧化程度和混凝处理条件对模拟苯酚废水处理效果的影响。结果表明,采用混凝处理,COD去除率仅为14.1%;当UV/Fenton预氧化处理过程中H2O2的质量浓度为150~300mg/L时,废水的混凝性能可提高1.5倍以上;当H2O2质量浓度为450mg/L、光反应时间为30min时,采用UV/Fenton氧化一混凝工艺联合处理后COD去除率达82.7%。苯酚废水采用UV/Fenton预氧化处理后,进行混凝处理过程的适宜pH为6.5,混凝剂Fe^3 的适宜质量浓度为500mg/L. 相似文献
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采用频率为20kHz的超声波处理二甲苯、丙稀腈、苯酚溶液。实验结果表明,在二甲苯初始质量浓度为27.6mg/L、H2O2质量浓度为1.68g/L、溶液温度为25℃、声强为141.32W/cm^2、辐射全程时间为60min的条件下,二甲苯降解率可达99.20%;在丙烯腈初始质量浓度为100.0mg/L、通氧量为15mL/rain、溶液温度为28℃、声强为141.32W/cm^2、辐射全程时间为30rain的条件下,丙烯腈降解率可达98.20%;在苯酚初始质量浓度为20.0mg/L、H202质量浓度为1.50g/L、FeSO4质量浓度为0.22g/L、溶液温度为28℃、声强为48.92W/cm^2、辐射全程时间为40rain的条件下,苯酚降解率可达99.81%。 相似文献
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1前言由于韶关电厂燃用含氟量较高的粤北小煤窑煤,因此灰场灰水中F-超标排放(灰场灰水中广的浓度为16.0~22.0mg/L,广东省地方排放标准F-最高允许排放浓度是15mg/L,每年需缴排污费近百万元。这成为韶关电厂环保工作中的一个重要问题。为了解决灰水中氟的超标问题,我们首先对灰水排放情况进行了摸底调查。韶关电厂的灰水有以下几个特点:①排放灰水中只有氟超标,,超标率为20%;②灰水中氟的浓度由除尘器出口至灰场排放口沿途逐渐降低,大约减少2.3倍;③灰水pH值由除尘器出口至发场排放口沿流程逐渐升高,由4.0左右上升到7.0左… 相似文献
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豆渣对水中Cd2+和Zn2+的吸附 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了新型生物吸附剂豆渣对水中Cd^2+和Zn^2+的吸附机制和吸附能力;分析了吸附时间、溶液pH、豆渣质量浓度和重金属离子质量浓度对重金属离子去除效果的影响。豆渣对Cd^2+和Zn^2+的吸附过程符合Langmuir等温吸附方程。在Cd^2+溶液和Zn^2+溶液的pH分别为6.0和7.0、质量浓度为50mg/L、豆渣质量浓度为10.0g/L的条件下,吸附12h,Cd^2+和Zn^2+的去除率分别为96.O%和89.4%。通过Langmuir吸附等温线模拟,得出豆渣对Cd^2+和Zn^2+的最大吸附量分别为19.61mg/g和11.11mg/g。 相似文献
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黑曲霉对水溶性染料的吸附研究 总被引:3,自引:0,他引:3
用黑曲霉对6种水溶性染料废水进行吸附脱色,当染料质量浓度为100mg/L时,6种染料废水的脱色率均达到88%以上。对培养液的光谱分析表明,染料废水的脱色是由吸附引起的。考察了氮碳源种类、碳源浓度、培养基pH和染料浓度对染料废水吸附脱色效果的影响。结果表明,(NH4)2SO4和葡萄糖是较好的氮碳源,葡萄糖质量浓度为2.5~10.0g/L时,随着其质量浓度的增加,脱色率增加;当染料质量浓度为50~200mg/L时,随着其质量浓度的增加,脱色率下降;pH对脱色率有一定的影响,但pH为4~9时,脱色率均较高。对吸附了染料的菌体进行解吸,发现甲醇是较好的解吸溶剂。 相似文献
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电化学法处理高盐苯酚废水的研究 总被引:9,自引:0,他引:9
对在氯盐电解质中用电化学方法处理含酚废水进行了研究,着重探讨了盐的种类与浓度、反应温度与溶液:pH、电流密度、苯酚初始浓度及阴阳极转换频率对苯酚去除率的影响。在Na2SO4的浓度为0.2mol/L,NaCl的浓度为0.1mol/L、苯酚初始质量浓度为200mg/L、电流密度为0.04A/cm^2、温度为35℃、pH为12.5、阴阳极转换频率为5min/次及反应时间为200min的条件下,苯酚的去除率为99.5%,COD去除率为5%,CIO^-把苯酚氧化成了其他有机化合物。 相似文献