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广西是我国锰矿的主要产地之一,已探明的储量约占全国锰矿总储量的35%。沉积锰矿床和风化锰矿床是广西锰矿的主要类型。风化锰矿床集中形成一些品位较高,可供开采的氧化锰矿石,而沉积锰矿床以原生碳酸锰矿石为主。桂西南是锰的主要富集区,在晚泥盆世主要形成海相沉积的原生碳酸锰矿床,这些锰矿床的形成具有各自的特点。本文以下雷一湖润锰矿带为例,探讨原生碳酸锰矿床的沉积机制。1地质背景下毒一湖润锰矿带位于广西的西南部,是广西锰矿的主要富集带。在该区内,断裂和把皱比较发育,其中招皱是主要的控矿构造。下雷锰矿床赋存于上… 相似文献
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<正> 锰是地壳中丰度较大的元素之一,且通常易于富集。但大部分的锰产量是来自几个大型的锰矿床,尤其是乌克兰的尼科波尔锰矿,其储量约占世界锰矿储量的75%(表1)。除此之外,还有另一大类锰矿,就是往往同时作为最大铁矿产出的元古代锰矿。锰的地球化学行为,受其环境的氧化条件所控制。据实验室实验,已知锰有许多氧化态,但只有两种即Mn~(2+) 相似文献
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湖润锰矿床锰矿石包括两种类型:原生破酸锰矿石和次生富集的氧化锰矿石。本文主要结合该矿床的分布与地质特征,研究了微量元素和稀土元素的地球化学特征。研究结果表明,从原生带到氧化带,随着氧化程度的升高,与Mn成类质同像的Co、Ni、Pb和Zn等微量元素的含量都随着锰含量的增加而增加,其富集系数也相应地增大;同时,稀土元囊的总量也呈增加趋势,而且氧化带比原生带更富轻稀土元素。 相似文献
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本文重点探讨了海水、大气化学演化与沉积矿床的形成和演化的关系。依据模拟实验结果提出了大气的化学组成制约着风化淋滤作用的性质和向海盆提供矿质的能力;海水pH、Eh值的波动演化规律制约着海水中矿后的富集、分异和沉淀成矿的过程;海水化学环境的波动制约着沉积作用的旋回性和成矿作用的继承性;关于地史中海水、大气的化学环境变化与大型和超大型沉积扩床成矿的关系以及在一个盆地中为什么形成了这种矿床而不是另一种矿床,不仅与成矿本身的火山-沉积旋回有直接关系,还与成矿前的一系列火山-沉积旋回有直接关系。海水、大气化学环境的历史演化过程还控制着沉积矿床的成矿类型和成矿规模的演变,因此用海水、大气化学演化规律不但可以认识各种矿床的成因,还可以结合其他地质资料对很多类型的沉积矿床进行预测。 相似文献
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中国凹凸棒石粘土矿床成因类型探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
《资源调查与环境》2015,(4):266-275
我国的凹凸棒石粘土矿床发现较晚,虽对矿床成因类型已有划分,但由于划分依据不明确,划分方案一直存在争议。本文通过分析我国凹凸棒石粘土矿床相关资料,提出矿床成因类型划分的依据,首次将我国凹凸棒石粘土矿床(点)的成因划分为沉积型、热液型和风化型三种类型及内陆湖泊火山—沉积亚型、内陆湖泊碎屑沉积亚型、内陆湖泊化学沉积亚型、海相沉积亚型,岩浆热液亚型、地下水热液亚型、构造动力变质热液亚型、混合热液亚型,风化淋滤亚型和风化残积亚型等10种亚型。首次提出构造动力变质热液亚型,对凹凸棒石粘土矿床的成矿理论研究和拓展找矿具有重要指导意义。 相似文献
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山西运城盆地是干旱半干旱地区,是我国典型的高砷高氟地下水污染区。在对运城盆地七级镇高砷地下水分布区地下水和钻孔沉积物开展地球化学特征研究的基础上,分析了地下水中砷的物质来源以及控制高砷地下水形成的地球化学过程。结果表明:研究区沉积物的主要矿物成分为硅酸盐、碳酸盐矿物以及少量铁氧化物和黄铁矿等,沉积物中砷的赋存形态主要为碳酸盐结合态/吸附态和Fe-Mn氧化物结合态,是地下水中砷富集的主要物源;研究区地下水中有机物含量较低,微生物活动较弱,属于典型的氧化性弱碱性高砷地下水,在此环境中沉积物中微量黄铁矿的氧化性溶解成为地下水中砷的主要物源,此外由于碳酸盐和硅酸盐矿物的风化和水解作用使地下水中富集大量HCO~-_3,故地下水水化学类型多为HCO_3-Na型,而地下水的弱碱性环境和较高浓度的HCO~-_3会通过竞争性吸附导致沉积物中吸附态砷的溶解或解吸附,促进了地下水中砷的富集。 相似文献
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<正> 由于等苏联学者的研究结果,在全球性水成沉积分带、气候分带、环大陆分带以及海洋作用垂直分带的认识基础上建立了现代沉积作用概念。此概念确定了矿床的形成对周围介质的一般依附关系。在控制矿床的大部分因素中,水的垂直、水平循环的条件和性质,以及在水体中是否存在地球化学障具有重要的意义。在沉积矿产形成时(当有矿产组分来源时),陆源物质和溶液间的化学平衡以及沉积盆地中地球化学障的存在是最重要的因素。前者取决于陆源碎屑被搬运 相似文献
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本文采用建造与构造相互作用的观点,从沉积学、构造学和锰质来源三个方面研究了位于滇西北地区的优质富锰矿的唯一矿床——鹤庆锰矿。鹤庆锰矿产出于晚三叠世卡尼一诺利期剧烈下陷的一个台沟环境。该台沟盆地的生成与西缘台褶带卡尼一诺利中期区域性南北向深大断裂带的右行走滑拉张活动有直接的关系。成矿经由以玄武岩浆活动为代表的地热系统对盆地基底矿源层中锰质的萃取、生物吸收以热水喷流形式进入盆地的矿质而成矿的多阶段过程;区域性深大断裂、玄武岩浆活动、矿源层三者的有效时空组合是形成扬子地块西缘卡尼一诺利期优质富锰矿的控制因素。结合区域地史资料分析,认为在滇西北成群产出优质富锰矿的可能性很小。 相似文献
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本文所介绍的新类型铜矿床,为产于云南兰坪一思茅中、新生代陆相裂谷沉积盆地中的脉状铜矿床。兰坪一思茅盆地地处欧亚板块与印度板块的拼合带,其中蕴藏着极其丰富的矿产资源,一系列在盆地中成群成带分布的脉状铜矿床便是近年来重新获得认识的重要矿产之一。但是,目前对此类铜矿的研究程度相对较低,争论较大;过去仅有少数学者对个别较典型的矿床(如金满)进行过研究,因而对此类铜矿床成因还缺乏全面的了解。目前对有关海相热水沉积矿床的研究,国内外已有众多报道,而对陆相环境中的热水沉积成矿却认识得较晚,即使是现在;人们仍更… 相似文献
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洛阳盆地浅层地下水化学特征及其演化特征分析 总被引:2,自引:0,他引:2
在系统采集并分析洛阳盆地浅层地下水样品的基础上,综合描述性统计、相关性分析、运用Piper三线图、Gibbs模型以及离子比例系数等方法,对洛阳盆地浅层地下水化学特征及其形成机理进行了分析和探讨。结果表明:HCO~-_3和Ca~(2+)分别是研究区浅层地下水中优势的阴、阳离子;HCO_3-Ca和HCO_3-Ca·Mg型为主要地下水化学类型;浅层地下水TDS和总硬度的平均浓度相对较低,平均值分别为450.5 mg/L和329.3 mg/L。本区浅层地下水化学特征的形成主要受到岩石风化作用的影响,地下水水质成分主要来自于碳酸盐岩和硅酸盐岩等矿物的长期风化溶解。同时,逆向阳离子交换作用也在一定程度上影响着浅层地下水化学的形成。 相似文献
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地下水中高浓度的锰对人体健康存在危害,快速城镇化地区锰来源复杂.基于不同历史时期的2500余组水化学数据,运用数理统计和主成分分析等技术方法,研究了珠江三角洲地区不同含水层和不同城镇化水平地区地下水中锰的空间分布特征、来源及其成因.结果表明,孔隙含水层地下水中锰含量明显高于裂隙和岩溶含水层.孔隙高锰地下水比例是裂隙和岩溶含水层的2倍.高锰地下水在城镇化和城郊地区比例明显高于非城镇化地区.在区域尺度上,还原条件下沉积地层中有机质的分解和铁锰(氧)氢氧化物的还原溶解可能是控制孔隙含水层锰浓度升高的主要因素.裂隙含水层中高锰地下水可能受城镇化伴随的低氧生活污水渗漏和工业化伴随的工业废水入渗影响.地下水pH值和氧化还原条件是控制研究区地下水中锰浓度的重要因素.孔隙高锰地下水受控于还原条件,而裂隙和岩溶高锰地下水弱酸性环境是其重要影响因素.近10年来,研究区地下水环境稳中向好,地下水氧化还原电位和pH不同程度地升高不利于高锰地下水的形成,这也是城镇化进程中不同类型含水层地下水中Mn2+浓度总体降低的主要成因. 相似文献
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几种土壤铁锰结核对Cr(Ⅲ)的氧化特性(Ⅰ)--氧化锰矿物类型与吸附态离子的影响 总被引:9,自引:0,他引:9
用X射线光电子能谱、氧化还原平衡等技术,研究了我国几种土壤铁锰结核对Cr(Ⅲ)的氧化特性,结果表明:供试土壤铁锰结核中的锰为+3、+4价态,黄棕壤(N2-1)、黄褐土(N4-1)、砂姜黑土(5-1)铁锰结核中氧化锰矿物对Cr(Ⅲ)的最大氧化量分别为627.1、723.6、478.6mmol/kg(MnO2),其中水钠锰矿/锂硬锰矿组合对Cr(Ⅲ)的氧化量化钙锰矿/锂硬锰矿组合的大;对Cr(Ⅲ)的是分率随Pb吸附量的增加而降低至稳定,随Cd、离子吸附量增大的变幅较小,土壤铁锰结核中的氧化锰矿物对Cr (Ⅲ)的氧化量与氧化锰矿物类型、锰的价态、吸附态阳离子种类及表面位点亲和性等因素有关。 相似文献
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桂江主要离子及溶解无机碳的生物地球化学过程 总被引:18,自引:9,他引:9
河流水体的化学组成记录了流域内各种自然过程与人类活动的信息.对西江一级支流桂江化学径流的分析结果表明,桂江水体的离子组成主要受碳酸盐岩化学风化过程的控制,CO2是这一过程的主要侵蚀介质;H2SO4对碳酸盐岩的风化影响桂江河水的化学组成.大气沉降、人类活动、碳酸盐岩和硅酸盐岩化学风化对桂江水体贡献的溶解物质分别占总溶解物质的2.7%、6.3%、72.8%和18.2%.河流溶解无机碳(DIC)的稳定同位素组成(δ13CDIC)揭示桂江河水中的DIC明显被浮游植物的光合作用所利用.浮游植物初级生产力对桂江颗粒有机碳(POC)的贡献达22.3%~30.9%,这表明岩石风化来源的DIC经浮游植物的光合作用转化为有机碳,并在迁移过程中部分沉积水体底部,进而形成埋藏有机碳. 相似文献
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为探究不同类型锰氧化物与As(砷)的交互作用,采用沈阳某饮用水处理厂除锰滤池运行周期结束后产生的废料(滤料和管道沉淀物)和化学合成水羟锰矿、酸性水钠锰矿作为不同类型的锰氧化物,研究化学合成及废物基锰氧化物对不同形态As的去除转化机制.结果表明:锰氧化物的投加量为0.20 g时,管道沉淀物对As(Ⅴ)的吸附量为90 μg,远小于水羟锰矿、酸性水钠锰矿和滤料的191、192、176 μg吸附量,而且管道沉淀物2 h内不能够完全氧化溶液中As(Ⅲ).四种锰氧化物对As的吸附都更符合准二级动力学方程,说明去除过程是一个快速吸附和慢速吸附相互叠加的过程,包含外部液膜扩散、表面吸附和颗粒内扩散等.水羟锰矿、酸性水钠锰矿和滤料有较好锰氧化物晶型,管道沉淀中SiO2是主要晶型,滤料晶型和酸性水钠锰矿一致,但是形貌结构却差别很大.四种锰氧化物的Mn平均氧化度较高,分别为3.90、3.89、3.84和3.71.研究显示,滤料作为废物基材料可以替代化学合成的水羟锰矿、酸性水钠锰矿实现对水体中As的去除,达到废物材料的再利用及含As水体修复的协同处置. 相似文献
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