改性三聚氰胺甲醛树脂的合成及性能研究

研究了反应物配比、反应时间、反应温度、ＰＨ值对丙烯酰胺改性三聚氰胺甲醛树脂絮凝效果的影响，实验结果表明絮凝效果最佳的合成反应条件为三聚氰胺／甲醛／丙烯酰胺（质量比）＝１／５（２－３），反应温度为７０℃，反应时间为４ｈ，ＰＨ值为９．０左右。     

2—甲基咪唑硝化工艺研究

研究并选择了２－甲基咪唑的经济性硝化剂，进行了工艺条件优化实验，得到最佳工艺条件为：硝酸适用率ｐ＝０．２５（ｗ），硫酸活化因素Х＝８４．７，反应温度ｔ＝１２０℃，反应时间：Ｔ＝６ｈｒ，保温时间（１３０℃）：Ｔ＝１在此条件下，产品总收率达９６．２％，酸耗降低（硝酸１５－２０％，硫酸１２％）操作周期缩短２－３ｈｒ，硝化器可选用碳钢材质，反应温度下降２５－３０℃。     

新型阳离子聚丙烯酰胺的合成及絮凝性能研究

以丙烯腈和二异丁烯为原料,通过里特反应,合成了具有较大空间体积、疏水性好的树枝状功能性单体,并通过质谱、核磁对其结构进行了表征。在复合引发体系的催化下,把功能性单体、丙烯酰胺(AM)和阳离子单体甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)进行共聚合,合成了不同阳离子度的高性能阳离子聚丙烯酰胺并对其絮凝特性进行了研究。实验结果表明该絮凝剂具有很好的除油、除污效果,有望在污水处理领域得到实际的推广应用。     

几种聚电解质的合成及絮凝性能研究

合成了５种水溶性聚电解质：①丙烯酰胺－二甲基二烯丙基氯化铵共聚物（ＡＭ－ＤＭ）；②丙烯酰胺－三甲基烯丙基氯化铵共聚物（ＡＭ－ＴＭ）；③水解聚丙烯酰胺（ＨＰＡＭ）；④阳离子化聚丙烯酰胺（ＣＰＡＭ）和⑤丙烯酰胺－二甲基二烯丙基氯化铵－丙烯酸（ＡＭ－ＤＭ－ＡＣ）共聚物。对它们的结构进行了红外表征，并就絮凝能力进行了研究。结果表明：５种聚合物均具有絮凝能力且出现两个聚沉点，絮凝能力与聚合物的链结构有关。     

活性炭脱硫研究 (Ⅱ)水蒸汽存在下SO2的氧化反应机理

利用一等温微分反应器进行了ＳＯ２－Ｈ２Ｏ－Ｏ２－Ｎ２体系中ＳＯ２在椰壳炭上的氧化反应本征动力学测定，提出了这一反应的３种可能的机理，通过与实验结果的对比，得出这一反应的控制步骤为Ｈ２ＳＯ３＋Ｏ→Ｈ２ＳＯ４。     

H2O2—Fe^2＋／TiO2—H2SO4体系处理废有机溶剂的研究

研究了废有机溶剂ＴＢＰ／ＯＫ在Ｈ２Ｏ２－Ｆｅ＾２＋／ＴｉＯ２－Ｈ２ＯＳ４体系中的氧化分解行为，分析Ｈ２Ｏ２用量、催化剂、温度、ＰＨ 控因素对反应进程及结果的影响。在此基础上进行的“热”实验表明，废有机溶剂氧化分解后所含放射性核素主要富集在以应残液中，基本没有二次转移或扩散。对ＴＢ．ＯＫＨ２Ｏ２经氧化机理及Ｆｅ＾２＋／ＴｉＯ２的协同催化机理进行了初步探讨。     

用醌式染料的合成反应光度法测定水中亚硝酸根

研究了以Ｎ，Ｎ－二甲基苯胺为偶联试剂，利用醌式染料的合成反应测定ＮＯ２＾－的新方法，ＮＯ２＾－在０￣１８．０μｇ／２５．０ｍＬ范围内服从比尔定律，方法具有较高的灵敏度和选择性。试剂及醌式染料具有更高的稳定性，且无试剂空白的影响，用于环境水中ＮＯ２＾－的测定，其结果与其他方法的测定结果一致。     

天然高分子吸附剂研究——羧甲基交联壳聚糖树脂的合成及吸附特性

以壳聚糖为原料，经乙二醇双缩水甘油醚交联后，与氯乙酸反应，合成了羧甲基交联壳聚糖树脂，并研究了其对Ｃｕ＾２＋、Ｎｉ＾２＋，Ｃｏ＾２＋的静态吸附性能，结果表明，该树脂对上述３种金属离子均具有良好的吸附性能，其吸附容量分别达２．２５，１．９８和１．８１ｍｍｏｌ·ｇ＾－１。     

掺入金属离子的TiO2纳米粒子光催化降解吖啶橙

利用酸催化溶胶－凝胶法（ｓｏｌ－ｇｅｌ）制备了 Ｆｅ３＋和 Ｃｒ３＋不同掺入量的 ＴｉＯ２半导体纳米粒子研究了这些纳米粒子对吖啶橙光催化氧化降解的影响．结果表明，微量 Ｆｅ３＋和 Ｃｒ３＋的掺入可明显提高 ＴｉＯ２的光催化活性．进一步研究表明，在 Ｆｅ３＋－ＴｉＯ２体系中，最佳掺入量为 ０．１％，而且中性介质和自然光有利于光催化氧化反应的进行，反应３ｈ后降解率可达９７．７５％．在Ｃｒ３＋－ＴｉＯ２体系中，弱碱性介质和自然光有利于光催化氧化反应，最佳掺入量为０．０５％，降解率可达８７．５４％．     

大气水相H2O2-S(Ⅳ)反应动力学

对１９８６年６月至１９８９年１０月在西南地区收集的５９个雨水样品进行了Ｈ２Ｏ２氧化Ｓ（Ⅳ）的反应动力学研究，提出了其氧化速率。采用连续电流定量测量反应物浓度跟踪反应的程度。在影响Ｈ２Ｏ２－Ｓ（Ⅳ）反应的各种因素中，研究了甲醛对此反应的影响，进行了实验室动力学研究和计算比较，结果表明，甲醛不干扰大气水相中的Ｈ２Ｏ２－Ｓ（Ⅳ）反应。在ｐＨ为４．０的纯水反应媒介中（０－５０℃），测定了Ｈ２Ｏ２－Ｓ（Ⅳ）     

二氧化氮气体氧化亚硫酸根的反应机理

在有氧和无氧条件下，利用罗曼光谱测定反应生成物的方法，研究了ＮＯ２和含ＳＯ＾２－３溶液的反应机理，反应的生成物中含有ＮＯ－３，ＳＯ２－４和Ｓ２Ｏ２－５，反应的初始产物是ＮＯ－２离子和ＳＯ－３，基团：ＮＯ２＋ＳＯ＾２－３→ＮＯ＾－２＋ＳＯ＾－３。ＳＯ＾－３基团可以进行重组，或与氧反应生成ＳＯ－３基团。在无氧条件下，（ＳＯ＾２－４）／（Ｓ２Ｏ＾２－３）＝１．８±０．３，反映ＳＯ＾－３基团重组的反应如下     

ACES的合成及其在军团菌培养上的应用

介绍了一种将氯乙酰胺和牛磺酸反应，一步法合成Ｎ－（２－乙酰胺基）－２－氨基乙烷磺酸的新方法，所得产物为白色结晶 ，产率为４５％－５５％，以此ＡＣＥＳ配制的ＢＣＹＥα培养基与进口的ＡＣＥＳ配制的增减基相比，两者在军团菌培养上效果十分接近。     

富铁电镀污泥合成磁性探伤粉的研究

以含铁质为主的混合重金属氢氧化物电镀污泥及ＦｅＳＯ４．７Ｈ２Ｏ为原料，采用湿法合成和干法还原工艺，进行了合成磁性探伤粉的研究。确定了干法还原的最佳条件为反应温度７５０℃，还原时间１０ｍｉｎ。并通过对由两种方法得到的污泥。ＦｅＳＯ４．７Ｈ２Ｏ（Ｗ／Ｗ）＝１：１－１：８的产品进行性能检验，测得经湿法合成的１：７、１：８产品，经干法还原后的１：１－１：８产品均可在实际中应用。对富铁污泥，从污泥消纳量和成     

利用醌式染料的合成反应光度法测定水中亚硝酸根

报道了以Ｎ，Ｎ－二甲基苯胺为偶联试剂，利用醌式染料的合成反应测定ＮＯ２的新方法。ＮＯ２含量在０－１８．０μｇ／２５．０ｍＬ范围内服从比尔定律。方法具有灵敏度高（ｅ＝４．７３×１０４Ｌ．ｍｏｌ－１．ｃｍ－１）选择性好、试剂及显色产物稳定等特点．用于环境水中ＮＯ２的测定，结果与其它方法一致。     

同步吸附—混凝—氧化法处理染色废水

对于用常规混凝－生化工艺处理而远未能达到排放标准的染色废水，在原设施的基础上改用在反应池中同时投加改性凹凸棒石，碱式氯化铝，水解聚丙烯酰胺和次氯酸钠的同步吸附－混凝－氧化法处理后，基本上达到了排放标准，其中对废水的脱色效果尤佳。     

阳离子共聚物的反相悬浮聚合

采用反相悬浮聚合方法合成颗粒状的阳离子型高分子絮凝剂。选用丙烯酰胺(Am)和氯化[N,N,N-三甲基乙醇丙烯酸酯]盐(AQ)两种单体,研究反应体系的特征及影响分子量的基本因素,诸如温度、单体浓度、引发剂浓度、分散剂浓度、水相和油相的体积比(Vw/Vo)对分子量的影响。为了选择出最佳原料比,本文对两种单体的原料比进行了研究。实验中还发现亚硫酸钠是一种优良的缩短反应诱导期、加速反应进程的试剂。     

凹凸棒石/聚丙烯酸钠合成条件对其吸水吸湿性能的影响

目的研究中和度、交联剂用量、引发剂用量以及聚合单体丙烯酸钠含量等条件对其吸水吸湿性能的影响。初步探讨了同种材料的吸水和吸湿性能的关系。方法以N,N’-2亚甲基双丙烯酰胺（MBAA）为交联剂,过硫酸钾为引发剂,采用水溶液聚合法合成了聚丙烯酸钠／凹凸棒石复合材料。结果由正交实验分别确定了吸水和吸湿用材料合成的最佳反应条件,其吸湿率最高达4．0g／g、吸水倍率达到910倍。结论凹凸棒石可以改良高吸水树脂的吸湿性能。     

2．4－二硝基甲苯在水中的光化学反应

本文研究了２．４－二硝基甲苯在纯水、江水、含腐殖质纯水及合过氧化氢纯水中的光化学反应．结果表明：在影响２．４－二硝基甲苯光化学反应的因素中，过氧化氢影响最大，腐殖质次之，ｐＨ值影响最小．研究了２．４－二硝基甲苯在江水、含腐殖质纯水及合过氧化氢的纯水中光化学反应的机理．应用高压液相色谱鉴定了中间产物２．４－二硝基苯甲酸的存在．表明２．４－二硝基甲苯的光化学反应为侧链甲基光化学反应．     

2．4－二硝基甲苯在水中的光化学反应

本文研究了２．４－二硝基甲苯在纯水、江水、含腐殖质纯水及合过氧化氢纯水中的光化学反应．结果表明：在影响２．４－二硝基甲苯光化学反应的因素中，过氧化氢影响最大，腐殖质次之，ｐＨ值影响最小．研究了２．４－二硝基甲苯在江水、含腐殖质纯水及合过氧化氢的纯水中光化学反应的机理．应用高压液相色谱鉴定了中间产物２．４－二硝基苯甲酸的存在．表明２．４－二硝基甲苯的光化学反应为侧链甲基光化学反应．     

TiO2—Cu^2＋体系降解偏二甲肼的研究

研究了在ＴｉＯ２催化氧化降解偏二甲肼的反应体系中添加Ｃｕ＾２＋的效果以及Ｃｕ＾２＋浓度，添加Ｈ２Ｏ２，反应体系Ａ／Ｖ值以及紫外光与太阳光作光源对偏二甲肼降解率的影响，结果表明，在ＴｉＯ２光催化降解偏二甲肼的反应体系中Ｃｕ＾２＋的最佳投加量为４０ｍｇ／Ｌ。添加一Ｈ２Ｏ２以及在紫外光照射下，适当增大反应液的Ａ／Ｖ值会大大提高偏二甲肼的降解率。同时也研究了偏二甲肼降解中间产物随着反应进程的降讲解规律。