溴酸钾—酸性铬蓝K体系催化分光光度法测定水样中痕量NO -2

介绍了一种在稀硫酸介质中,应用NO2^-对溴酸钾-酸性铬蓝K褪色反应的催化作用,测定环境水样中痕量NO2^-的方法。方法检测限为0.0028mg/L,相对标准差（n=6)小于2.6%,加标回收率在91%-105%之间。     

简化亚甲基蓝分光光度法测定水中硫化物

对亚甲基蓝分光光度法测定水中硫化物预处理的吹气时间进行了简化实验，并与原方法作了对照，根据测定的精密度和加标回收率的结果，得出可将原方法的吹气时间由25min减少以10min，节省时间，并满足了测定方法规定的质量要求。     

靛酚蓝分光光度法测定化肥厂废水中微量氨

用靛酚蓝分光光度法测定废水中的氨,对实验中的干扰因素,最佳试剂组合,测定下降,精密度及回收率均进行了研究,结果令人满意。     

溴氧化甲基红褪色光度法测定大气中游离溴

利用溴(Br2)能氧化甲基红溶液并使其褪色,褪色程度与溴量呈线性关系的原理,通过对溶液酸度、各试剂用量等反应条件和可能存在的干扰进行了研究,建立了一种测定大气中游离溴的分析方法.方法的检出限为0.25μg/10ml,摩尔消光系数ε=3.9×104,线性范围为0～16μg/10ml.分别测定含溴量为2.4μg和5.60μg,结果表明,相对标准偏差在6.7%和5.0%(n=9)之间,相对误差小于7.0%.     

结晶紫褪色分光光度法测定SO_2的研究

在碱性介质中,ＳＯ２能使结晶紫褪色且褪色的程度随ＳＯ２量的增加而呈线性关系,据此建立了分光光度法测定ＳＯ２的新方法,确定了显色测定的最佳条件。方法的最大吸收波长在６００ｎｍ处,表观摩尔吸光系数为７３×１０３Ｌ／ｍｏｌ·ｃｍ。ＳＯ２量在０～１００μｇ／２５ｍｌ范围内符合比尔定律     

褪色光度法测定微量碘的研究

研究了在硫酸介质中、溴化钾催化下 ,碘酸根氧化酸性铬蓝K褪色的最佳条件。其最大吸收波长λmax为 5 2 0nm ,表观摩尔吸光系数为 1 .1× 1 0 4 L·mol- 1·cm- 1,碘浓度在 0～ 3 .6mg/L内呈线性关系。方法用于测定加碘食盐中的碘 ,结果令人满意     

利用NO2—对对硝基苯胺的褪色作用光度法测定污水中NO2—

在００６ ｍ ｏｌ／ Ｌ 的盐酸介质中, Ｎ Ｏ２－ 与对硝基苯胺（１０×１０－ ４ ｍ ｏｌ／ Ｌ）反应生成无色的重氮盐使对硝基苯胺溶液褪色,于３８２ ｎｍ 处测量吸光度的变化。 Ｎ Ｏ２－ 在００６～４０ ｍ ｇ／ Ｌ 内服从比耳定律,回收率为９５％ ～１０４％ 。本法选择性好,操作简便,适用于污水中 Ｎ Ｏ２－ 的测定。     

吖啶黄褪色分光光度法测定环境水样中的亚硝酸盐氮

利用在酸性介质中,吖啶黄与亚硝酸根反应并在波长436啪处的吸光度与亚硝酸根浓度呈线性关系,提出并建立了测定亚硝酸盐氮的新方法。亚硝酸盐氮含量在0～300μg/L内符合比尔定律。本方法的检出限为0．004mg/L。实验室内相对标准偏差不超过2．7％,加标回收率在93％～112％之间。     

测定甲基托布津的分光光度法的研究

用Ｃｕ＾２＋和甲基托布津在氨碱性条件下作用产生沉淀,离心分离未反应的Ｃｒ＾２＋,经ＣＯ显色剂在柠檬酸缓冲液中显色后,测定溶液中的Ｃｒ＾２＋浓度可间接求得甲基托布律的含量。此方法简便快捷,且可进行微量测定。用本方法与络合滴定法做对照试验。结果能很好的符合。     

胭脂红酸分光光度法测定废水中硼

用胭脂红酸分光光度法测定废水中的硼,着重进行了方法的条件和干扰试验。方法检测限为0.063mg/L,线性范围为0.21mg/L-1.25mg/L。5个实验室对5.00mg/L硼标准样品测得重复性相对标准差为3．4％,再次性相对标准差为3．6％;相对误差为－0．8％－1．4％,回收率在95．2％－104．6％之间。     

甲基红分光光度法测定水中余氯

提出了以甲基红褪色光度法测定水中的余氯。在酸性介质中,余氯使甲基红褪色,最大吸收波长524nm,摩尔吸光系数=1.25×104L/mol·cm。余氯质量浓度在0 0mg/L～1mg/L范围内遵守比耳定律。对甲基红混合溶液的加入量以及样品溶液褪色后其吸光值的稳定性等作了条件试验,并与DPD分光光度法进行了对比测定,两种方法测定结果基本一致。     

水质——可溶性硫化物的测定—亚甲基兰分光光度法

水质──可溶性硫化物的测定──亚甲基兰分光光度法ＩＳＯ１０５３０第一版［编者按］本篇译文是ＩＳＯ新推荐的方法，虽然也是吹气法，但因采用了全磨口封闭装置，改变了硫化物回收的不稳定状况，回收效果较好，故予以刊载。请大家试用，并及时将试用情况返回中国环境监...     

紫外分光光度法直接测定水中酚

通过实验证明,用紫外分光光度法测定水中挥发酚,方法简便、精密度和准确度较好,适用于地表水、地下水和废水中挥发酚的测定,结果令人满意。     

测定污染源氯气甲基橙分光光度法的改进

甲基橙分光光度法测定氯气是氯的特殊反应。现就甲基橙分光光度法测定污染源氯气时出现的问题进行讨论,并提出改进方法。1　吸收液的配制根据《空气和废气监测分析方法》甲基橙分光光度法测定污染源氯气,用作采样吸收液的甲基橙贮备液需用8 46×10-4ｍｏｌ/Ｌ溴酸钾标准溶液标定。在标定过程中,发现终点很难控制,不同的操作者滴定结果相差很大,即使同一操作者标定的重现性也不好。究其原因,该方法要求滴定将近终点时,每加入1滴溴酸钾标准溶液必须振摇5ｍｉｎ,但在操作中,振摇的时间不好掌握,并且每个人振摇的频率和强度也不太一样,加之…     

硫酸-甲醛分光光度法测定废水中的联苯胺

本文拟定一种新的分光光度法分析废水中的联苯胺。水中的联苯胺经有机溶剂萃取后,与硫酸甲醛溶液反应,生成浅褐色溶液,直接进行分光光度测定。检测下限０２μｇ／ｍｌ,联苯胺浓度在０２～２μｇ／ｍｌ时显线性;回收率为９５６％。     

苯胺类和硝基苯类化合物的重氮—偶合分光光度法测定

苯胺类和硝基苯类均各为一大类化合物,广泛应用于染料、制药、橡胶、炸药、涂料、农药和塑料等工业.随着仪器分析的进展,气相色谱和高效液相色谱仪的应用,使这类物质中的单个化合物的测定成为可能,并已有较多的报导.而采用化学分析,则较难建立对每个化合物的专一的化学反应,至今,亦仅仅有少数几个化合物建立了化学分析测定法,且干扰较多.目前,在我国已颁布的污水综合排放标准中,规定了苯胺类和硝基苯类的排放标准,标准所指非单一化合物.由此,在废水中     

紫外分光光度法测定水和废水中硫化物

对紫外分光光度法测定水和废话中硫化物的方法进行了研究,试验了稳定时间、干扰物质、碱溶液浓度对测定的影响,提出了最佳测定条件。该方法检测限为０．０４ｍｇ／Ｌ,相对标准偏为１．４％,加标回收率在９１．６％～１０１．９％之间。     

分光光度法测定水中溶解氧

分光光度法测定水中溶解氧的最佳波长为４５０ｎｍ，用此法与碘量法测量同一水样，经统计检验无显著性差异。     

铋磷钼蓝分光光度法测定土壤中磷含量

土壤中磷含量的分析是土壤环境监测的主要项目之一.建立了铋磷钼蓝分光光度法测定土壤中磷含量的新方法,与现有的《土壤全磷测定方法》(GB 9837-88)和土壤总磷快速检测仪方法进行了比较讨论.方法的检出限为5.0 mg/kg,对磷含量为475 mg/kg和292 mg/kg的标准土壤样品进行测定,结果与标准值吻合,其相对...     

分光光度法测定染色废水的色度

为消除测定染色废水色度的主观误差，采用分光光度法测定染色废水的色度，与稀释倍数法相比，具有精确，重现性好，适用范围广等特点，ＰＨ值对色度的测定有明显影响，控制ＰＨ值为７．６０，测定色度具有可比性。