地面水中常见有机磷农药残留量气相色谱分析方法的研究

通过对色谱工作条件和水样萃取条件选择的分析，建立了有机磷农药残留量的分析方法。该方法选择涂渍４％ＳＥ－３０＋６０％ＱＦ－１的玻璃色谱柱及火焰光度检测器，有效分离定量了地面水中乐果、甲基对硫磷、乙基对硫磷三种成分峰，方法简单、快速、灵敏、重现性好。     

碳纳米管顶空固相微萃取-气相色谱法测定土壤中有机氯农药

采用碳纳米管顶空固相微萃取-气相色谱法测定了土壤中有机氯农药,探讨了萃取时间、萃取温度、搅拌速度、离子强度、有机溶剂和土壤加水量对萃取效率的影响.该方法的线性范围为0.5～50.0 ng/g,r0.991 5,检出限为0.03～0.33 ng/g.样品的加标回收率为91.4%～120.0%,相对标准偏差不大于12.7%.     

固相萃取毛细管气相色谱法分析水中有机磷农药残留

探索了采用固相萃取对样品进行提取富集，以及配备氮磷检测器的毛细管气相色谱(CGC)法分析水中有机磷农药痕量残留的方法。结果表明：敌敌畏、内吸磷、乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷和对硫磷等6种农药在20min内有较好的分离；3个不同浓度的标准添加，其回收率范围为52．1％～93．7％，最低检出限范围为1．11～5．21ng／L；同时利用该方法分析太湖梅梁湾水源地和长江沿岸水厂取水口水质，6种有机磷农药均有一定程度检出，但仍未超出集中水源地供水标准。     

太湖梅粱湾水体中阿特拉津的毛细管气相色谱法测定

固相萃取（SPE）技术结合毛细管气相色谱（GC-μECD），测定了饮用水源地太湖梅粱湾水体中内分泌干扰物阿特拉津的含量，并用GC-MS进一步验证了分析结果。检测下限为10ng／L，方法回收率为75．58％～97．79％，RSD为0．38％～4．50％，在10ng／L-3640μg／L保持线性，其线性相关系数为0．9994。太湖梅梁湾水体中阿特拉津质量浓度在21．3～613．9ng／L，污染来源可能为太湖周围的农作区。     

水中扑草净的气相色谱法测定

扑草净(prometryne),化学名称:2-甲硫基-4,6-双异丙胺基均三氮苯。纯品为白色结晶,易溶于有机溶剂,20℃时在水中溶解度为48ppm。工业原粉为浅灰色粉末,是一种高效低毒的内吸型除草剂。国内未见有工业废水中扑草净最高容许排放浓度标准利分析方法,苏联工业废水排放标准为5.0毫克/升,美国环保局推荐用电解电导率检测器或氮特效热离子检测器的气相色谱     

气相色谱法测定环境空气中的正丁醇

以活性炭吸附环境空气中的正丁醇,2%异丙醇的二硫化碳溶液洗脱,用DB-WAX毛细管柱分离,氢火焰离子化检测器检测,保留时间定性,峰面积定量,方法分离度较好,分析灵敏度高,当采样15 L时,检测限为0.002 mg/m^3,满足环境分析要求。     

蔬菜中有机磷农药残留研究及对策

以西安市为例，研究了蔬菜中有机磷农药的残留问题，分析了不同农药在蔬菜中的残留特征以及不同品种蔬菜、不同类型蔬菜中农药残留的特征，讨论了蔬菜中农药残留量超标的原因及相关对策。     

气相色谱法测定气体中的二溴甲烷

建立了一种简便快速测定空气中二溴甲烷的方法，即空气中的二溴甲烷经Tenax管吸附，TJ-618热解析仪解析，电子捕获检测器检测，该法线性关系良好，其精密度及回收率均符合方法学要求，方法结果简单、快速、准确、可靠。     

ASE提取GPC净化双塔双柱气相色谱法测定土壤中有机氯农药

对土壤中8种有机氯农药(α-HCH、β-HCH、γ-HCH、δ-HCH、p,p’-DDE、p,p’-DDD、o,p’-DDT、p,p’-DDT)进行了分析,使用加速溶剂萃取(ASE)仪对土壤样品中的目标组分进行萃取、凝胶渗透色谱(GPC)仪对萃取液净化、双塔双柱同时进样分析,采用双电子捕获检测器(ECD)同时定性定量测定。结果表明,该方法检测效果较好,8种有机氯农药的回收率在81.3%～88.6%,相对标准偏差为3.9%～5.7%,检出限为0.18～0.37μg/kg。与传统的方法相比,该方法操作简便、重复性好,定性定量更准确。     

吹脱-捕集气相色谱法测定底质中易挥发性有机物

研究并建立了利用吹脱－捕集气相色谱法测定底质中易挥发性有机物的分析方法。该方法对底质中２５种易挥发性有机物进行测定。方法回收率在９６％－１０５％,最低检出浓度在０．３－１４．５μｇ／ｋｇ,变异系数在２．７％－５．３％。     

二维气相色谱法测定空气中的总烃及非甲烷总烃

采用单一进样口六通阀进样、毛细管柱二维气相色谱仪三通路分离塔柱分离系统、采用氢离子化检测器分别产生信号,测定环境空气中的非甲烷总烃。通过柱分离系统将样品平均分配到不同类型的两个毛细管色谱柱,分别测定总烃及甲烷。方法简单、快速,最大程度地保证了进样的一致性,从而保证了分析结果的准确性。     

吹扫捕集-气相色谱法测定水中四氢呋喃

建立了吹扫捕集-气相色谱测定水中四氢呋喃的方法,不用有机溶剂萃取和浓缩,减少了损失和对环境的污染,具有灵敏度高、检出限低、定量准确、操作简便等特点。当进样量为5 mL时,检出限可达到0.18μg/L级,相对标准偏差为0.9%-4.0%,加标回收率在77.2%-100.8%之间。     

Analysis of Organophosphorus Pesticides in Whole Milk by Solid Phase Microextraction Gas Chromatography Method

Solid phase microextraction (SPME) was used for the extraction of residual coumaphos and dichlorvos in whole milk. The residues were analyzed by capillary gas chromatography equipped with nitrogen phosphorus detector (GC-NPD). A manual SPME holder with a 100-μm polyacrylate fiber was used. The optimized conditions for extraction by SPME method were: sample agitation, absorption temperature of 30°C, absorption time of 40 min, desorption time of 10 min, and sample volume was 16.0 mL in the vial. Under these conditions, the calibration graphs were linear in the range of 0.17 μgL^?1 to 1.75 μgL^?1 for coumaphos and 0.69 μgL^?1 to 6.90 μgL^?1 for dichlorvos. Precision was good with RSD values of 13% for coumaphos and 14% for dichlorvos. The detection limits (LOD) were 0.060 μgL^?1 for dichlorvos and 0.052 for coumaphos. The quantification limits (LOQ) were 0.086 μgL^?1 for dichlorvos and 0.066 μgL^?1 for coumaphos. The results obtained in this study suggest that SPME is a suitable technique for residual pesticide analysis of milk. The data demonstrate that particular OP pesticides used in dairy farming in the region of Minas Gerais were found to contaminate cow whole milk, and the residues are not removed by treating the milk by boiling.     

气相色谱法测定水中的2，4-二硝基氯苯

采用苯萃取,HP-624 30 m×0.53 mm×3.00 μm大口径毛细管柱分离,电子捕获检测器(ECD)检测2,4-二硝基氯苯,得到了良好的分离效果、较宽的线性关系和较高的灵敏度.     

分离度对色谱定量分析的影响

介绍了分离度对色谱定量分析的影响，并以水中苯系物的检测为例，验证了采用峰高测量法代替峰面积测量法。可以消除数据处理机对色谱重叠峰处理时造成的偏差，得到满意结果。     

测定空气中甲醇的毛细管气相色谱方法研究

使用HP—Wax毛细管柱进行水样分析，甲醇和乙醇分离效果好，该方法的精密度和准确度高，每0.2μL的最低检出限为0．7ng。此法利用了化学工作站，使得分析更简单、方便。     

利用气相色谱法测定剩余污泥厌氧消化产生的混合VFA

厌氧消化是剩余污泥处理的重要方法,消化过程中会产生大量的挥发性脂肪酸(VFA)。讨论了气相色谱在恒温条件下对剩余污泥厌氧消化过程中产生乙酸、丙酸、异丁酸、正丁酸、异戊酸、正戊酸测定的可行性。结果表明:各种酸出峰时间间隔清晰,易于识别;从数据平行测试的变异系数看,异戊酸的变异系数最大,也仅为3.23%,表明测试方法具有良好的可重复性;回收率实验表明,剩余污泥消化液中各种VFA组分的回收率在96%～105%之间,符合文献规定的测试要求。     

气相色谱酯化反应的最佳条件

衍生化处理，对于气相色谱检验环境中的微量有机物有着重要的作用，酯化反应是最常用的方法，正越来越广泛地运用到多种酸性物质的衍生化处理中。根据酯化反应催化的原理，在实验中发现反应的最佳条件是：温度为80℃，选用硫酸氢钠或三氯化铁催化剂，催化剂用量为2g。