改革冲天炉熔剂效益显著

上犹县滤清器厂60年代建厂以来,冲天炉化铁一直把萤石作为造渣材料。由于萤石(主要成分是CaF_2)能与炉中SiO_2、Al_2O_3等组成低熔点多元化合物,加剧对炉壁的侵蚀,更主要的是萤石在高温条件下,产生大量的有毒有害的HF和SiF_4气体外排(HF的危害程度比SO_2大20倍),严重污染环境,影响厂周围群众和职工的身心健康,因冲天炉所排有害气体对厂周围农作物和树木的危害,而产生不同程度的枯黄,经常引起环境污染纠纷。针对上述情况,在厂领导     

大气中氟化物污染与植物的关系

大气中的氯化物是一种危害农林、园艺和人体健康的主要污染质之一。凡是在生产过程中使用冰晶石、含氟的磷矿石和萤石等的工业企业如铝厂、磷肥厂、玻璃厂、窑厂、搪瓷厂以及使用氢氟酸和氢氟酸铵为主要成份的腐蚀液蚀刻玻璃时,都有含氟气体散入空中。煤碳里也含有40～300ppm的氟,在煤碳的燃烧过程中也会有少量的氟放出。一座年产4～5万吨钙镁磷肥的高炉每小时排出含氟废气约3.5万立方米,其中氟的含量达50多公斤。这些含氟废气中的氟化物大多以氟化氢(HF)、四氟化硅(SiF_4)和氟硅酸(H_2SiF_6)等形态存在,而以氟化氢最普遍(从烟囱中排出的大多是氟化氢),危害性最强,影响也最大。含氟废气的散放数量和分布范围虽然不如二氧化硫那么广,但它的毒性却大大超过二氧化硫。拿对人体的危害来说,氟比二氧化硫大     

工业氟气污染的综合防治与利用

<正> 氟是自然界最活泼的元表之一,主要以化合物形态存在.随着工业的发展,人类活动越来越明显地影响氟的自然分布。在加工含氟原料的厂矿附近,大气受到不同程度的污染. 一、工业氟气污染(1)工业含氟废气的形态与主要污染源工业废气中氟具有三种物理形态:固态(粉尘)、液态(液雾)、气态(氟气).其化学形态颇多,粉尘主要以CaF_2、3NaF·AIF_3、NaF、Ca_5F(Po_4)_3(氟磷灰石)、Na_2SiF_6等化合物存在;液雾主要为氢氟酸、氟硅酸、氟硼酸、氟铝酸等溶液在废气中形成的液滴;气体主要包括HF、SiF_4.CF_4、CFCl_3、CF_2Cl_2等. 工业氟污染主要来自磷肥、炼铝、原子能和冶     

SO_2、HF对小麦、大麦产量及品质的联合影响

本文研究了SO_2、HF对小麦、大麦的产量及品质的联合影响。SO_2浓度为130和267μgm~(-3),HF浓度为0.03和0.38μgm~(-3),实验在顶部开口的桶中进行,为期90天。在所用浓度下,SO_2比HF具有更大的影响。所有反应的一个显著特点是补偿效应。虽然SO_2减少了小麦地上部重量,但各处理对产量并无影响。SO_2促进了大麦的生长,增加了产量,并且SO_2和HF都使籽粒蛋白含量增加。SO_2和HF混合物的效应较为复杂,但通常是对抗性的,加入HF可以抵消SO_2单独存在的影响。     

萧山化工厂治理含氟废气

浙江省萧山化工厂是一家主要生产普通过磷酸钙的县属工厂,1986年产量(折P_2O_5,18％)4.2万吨,利用含氟废气生产的氟硅酸钠产量350吨,氟回收率达99％以上,氟硅酸钠回收得率居全国同行首位。 在生产过程中,磷矿石[Ca,F(PO_4)_3]在与硫酸分解时有大量HF气体逸出,其中有一定量的SiF_4气体。据测算,生产1吨普通过磷酸钙要逸出总氟     

硅酸盐湿法分析中一种可能的误差来源——不溶氟化物

<正> 当用20毫升HF(40％)和2毫升HClO_4(70％)以常规方法消化硅酸盐岩石时,发现偶然有不溶物形成。重约0.5克岩石样品(其成分变化在英云闪长岩和碱性花岗岩之间),在170℃时使SiF_4挥发并用15毫升1M盐酸溶解样品残渣之后可观察到不溶物质。虽然在制备B溶液~*时已不常用盐酸溶解,但本人用了盐     

焦化污染土壤有机质不同组分中多环芳烃分布及其生物有效性分析

土壤有机质（SOM）是影响土壤中多环芳烃（PAHs）赋存的重要因素,本文对3个地区的PAHs污染土壤,将其分为土壤轻组分（LF）、重组分（HF）以及另外3个有机质组分（松散结合的腐殖质（H₁）、稳定结合的腐殖质（H₂）和紧密结合的腐殖质（H₃））,采用过硫酸盐氧化法间接测定土壤中16种PAHs的生物有效性,分析了氧化前、后土壤分离的各组分之间PAHs的浓度以及其结构组成.结果表明：①LF中PAHs浓度为226.51~11240.40 mg·kg^-1,HF则为29.81~1506.00 mg·kg^-1,虽然LF占总样品的质量百分比仅为1.41%~2.43%,所含的PAHs占土壤中PAHs总量的13%~17%,LF富集PAHs的能力要远大于HF;②原土中2~3环的PAHs生物有效性为0.48~0.81,均值为0.68,略高于∑PAHs均值（0.67）、4环（0.55）以及5~6环（0.30）;而HF中4环PAHs生物有效性为0.58~0.68,均值为0.61,略高于∑PAHs均值（0.56）、5~6环（0.45）以及2~3环（0.60）,原土中PAHs生物有效性均值要比HF高,低环PAHs生物有效性要高于高环.③对比HF和LF,FTIR（傅里叶变换红外光谱）分析结果显示,LF比HF在波长为1033 cm^-1处相对吸光度明显增加,增幅为11.41%~22.62%,而在3500~3300 cm^-1处LF比HF相对吸光度则略有下降,降幅为1.57%~16.36%,因而LF中含C—O官能团的物质较多,表明LF比HF含有更多的碳水化合物以及高度聚合物等,导致LF中所含的PAHs要远高于其他组分,而HF中的PAHs多分布于H₃中,可能是由于H₃中存在较高的疏水性有机质.在对PAHs污染土壤修复治理以及健康风险评估中,应重视土壤LF组分及其所含PAHs生物有效性规律以及PAHs污染严重时HF中PAHs可能存在较多的情况,土壤中有机物成分显著影响土壤中PAHs的分布和生物利用度这一事实可用于PAHs污染的土壤.     

废旧泡沫塑料的回收再利用

以硫酸钡、聚异丁烯为线性混合成膜体系的填料和改性剂,经表面改性,制得具有较强防腐能力的复合型石英表面蚀刻保护涂料,通过正交实验设计确定了涂料组分配比和配制工艺.以载玻片为底材模拟蚀刻加工过程,进行了HF和NH4HF2混合酸(4∶1)的浸渍比检测,并考察了涂层的热稳定性.结果表明,线型混合体系中m(PS)(硬组分)和m(SBs)(软组分)质量比、w(改性剂)及w(填料)用量分别为1∶1,1.67%,2%,在60 ℃～80 ℃的浸渍温度下,浸渍比(W)为63.9,涂层可耐热到300℃,且对饱和氟化氢、氟化氢铵溶液等强腐蚀性介质有较好的化学稳定性.     

萧山化工厂含氟气体治理概况

<正> 浙江省萧山化工厂,主要是生产普通过磷酸钙(以下简称“普钙”)的县属工厂。086年产量(析P_2O_518％)4.2万吨。(?)在普钙生产中,磷矿石[Ca_5F(PO_4)_3]在与硫酸分解过程中,有大量的氟化氢气体和一定量的四氟化硅(SiF_4)气体逸出。根据测定,生产一吨普钙排出含氟废气300m~3,每m~3氟废气中含有四氟化硅20—24g。相当于14.6—17.5g 氟。以每生产一吨普钙计,逸出氟总共有4.38—5.27公斤。该厂1974年建成一室一塔氟吸收装置,在普钙生产过程中逸出的含氟废气经水吸收后,制得氟硅酸溶液,并与饱和食盐水(NaCl)作用生产氟硅酸钠(Na_2SiF_6),当年生产合格氟硅酸钠产品4550公斤。但是,生产氟硅酸钠过程中的母液中氟含量为     

硅氟化钾滴定法测定铝硅酸盐试料中二氧化硅的研究

<正> 硅氟化钾容量法快速测定各种硅酸盐试料中的二氧化硅,前人已有许多研究。该法是基于在无机酸介质中用过量钾和氟离子来沉淀硅氟化钾(K_2 SiF_6),洗涤沉淀至无酸后,将它在热水中水解,用标准碱滴定释     

冲天炉熔炼去除萤石助熔剂成功

杭州柴油机总厂于1960年建厂,冲天炉化铁一直把萤石作为选渣材料。但是萤石(主要成份是CaF_2)能与炉衬中SiO_2、Al_zO_3等组成低熔点多元化合物,加剧对炉壁的侵蚀。更主要的是萤石还会在高温条件下与SiO_2作用生成的毒的窒息性气体——SiF_4,其反应式:2CaF_2+SiO_2→     

伊宁市、乌鲁木齐市空气气溶胶α放射性分布的初探

新疆伊犁和乌鲁木齐地区的煤炭资源十分丰富,种类齐全,是当地工农业生产和居民生活的主要能源。经分析表明:所有煤矿的煤炭都含有天然铀。伊犁地区煤的含铀量是乌鲁木齐地区的4.0—6.5倍;伊犁地区民用煤(长焰煤)铀含量比工业用煤(烟煤)高1.5倍。民用长焰煤燃烧后,煤炭中的天然铀平均以11倍的含量富积于残留煤灰之中。在伊宁市市区采得的167份煤灰样品中,总α     

燃煤磁法脱硫试验研究

一、目的与意义徐州是产煤、用煤的工业城市,大气污染是煤烟型的,市区大气中的二氧化硫(SO_2)超标1.27倍。徐州四个火电厂每年用煤50万吨,平均按1.5％含硫量计算,每年向大气排放7500吨硫×2=15000吨SO_2按     

飘尘中氟化物的测定

本文讨论了飘尘中氟化物测定的方法。用玻纤滤纸采样后,在1/8样品中,加入5.0ml0.5N NaOH溶液,并缓慢加热至近沸。其后该溶液用1.0ml 3N HCl酸化,并调pH至5.2。再加入T1SAB溶液,并用氟电极测定。本法能完全回收SiF_6~(2-)。A1F_6~(3-)和CaF_2等中的F-。     

不同水位期汉丰湖和高阳湖上覆水时空分异特征

为研究三峡库区不同水位条件下澎溪河流域永久性回水区高阳湖与城市内湖汉丰湖的水环境差异,确定影响湖库水环境变化的水质指标,于2018年11月~2019年10月,对两湖库上覆水进行逐月样品采集.以水质监测数据为基础,参照三峡水库调度的时间周期,将采样时间划分为蓄水期,消落期和泄水期3个时段,运用多元统计方法,分析了2个湖库的水环境时空分异特征.单因子水质评价结果显示,湖库水质等级具有时空分异性,浮游植物大量生长发育的3,4,5月及雨量充足的7,8月,2个湖大部分处于劣Ⅳ~劣Ⅴ类,而一年中其他时段主要达到地表水Ⅲ类标准.判别分析表明,透明度,溶氧,电导率,pH值,水温,水深（depth）,总有机碳,总氮和氨氮均为两湖库水环境时空显著性差异的指示因子,泄水期,2个湖库水环境差异不大,但蓄水期和消落期,2个湖水环境具有明显的差异性.主成分分析显示,不同水位条件下,引起湖库水环境变化的主导因子不同,消落期水环境主要影响因子为TN,NH₃-N,水深和pH值;泄水期主要是TN,TP和EC;蓄水期主要影响因子为水深,TOC,TN,TP和NH₃-N.水体污染程度来看,汉丰湖：蓄水期 > 消落期 > 泄水期;空间表现为：HF3 < HF1 < HF2 < HF4 < HF5 < HF8 < HF7 < HF6.高阳湖：泄水期 > 消落期 > 蓄水期;空间表现为GY2 < GY3 < GY1 < GY5 < GY6 < GY4.     

不同水位期汉丰湖和高阳湖上覆水时空分异特征

为研究三峡库区不同水位条件下澎溪河流域永久性回水区高阳湖与城市内湖汉丰湖的水环境差异,确定影响湖库水环境变化的水质指标,于2018年11月~2019年10月,对两湖库上覆水进行逐月样品采集.以水质监测数据为基础,参照三峡水库调度的时间周期,将采样时间划分为蓄水期,消落期和泄水期3个时段,运用多元统计方法,分析了2个湖库的水环境时空分异特征.单因子水质评价结果显示,湖库水质等级具有时空分异性,浮游植物大量生长发育的3,4,5月及雨量充足的7,8月,2个湖大部分处于劣Ⅳ~劣Ⅴ类,而一年中其他时段主要达到地表水Ⅲ类标准.判别分析表明,透明度,溶氧,电导率,pH值,水温,水深（depth）,总有机碳,总氮和氨氮均为两湖库水环境时空显著性差异的指示因子,泄水期,2个湖库水环境差异不大,但蓄水期和消落期,2个湖水环境具有明显的差异性.主成分分析显示,不同水位条件下,引起湖库水环境变化的主导因子不同,消落期水环境主要影响因子为TN,NH₃-N,水深和pH值;泄水期主要是TN,TP和EC;蓄水期主要影响因子为水深,TOC,TN,TP和NH₃-N.水体污染程度来看,汉丰湖：蓄水期 > 消落期 > 泄水期;空间表现为：HF3 < HF1 < HF2 < HF4 < HF5 < HF8 < HF7 < HF6.高阳湖：泄水期 > 消落期 > 蓄水期;空间表现为GY2 < GY3 < GY1 < GY5 < GY6 < GY4.     

二氧化硫和氟化氢单独和复合熏气对金荞麦影响的初步试验

在工矿区和城市周围大气中,植物往往受到二种以上有害气体复合污染的伤害。六十年代以来,关于气体复合污染(如SO_2 O_3、SO_2 NO_2、SO_2 乙烯、NO_2 O_3、SO_2 HF及SO_2 NH_3等)对植物影响的研究,日益受到重视,有的实验组合对某些植物的伤害表现为增效作用,如SO_2 O_3,SO_2 乙烯;有的则产生拮抗作用,如SO_2 NH_3;有的只是简单相加或彼此不相影响,本工作对孕蕾期金荞麦受到SO_2、HF单独和复合熏气所产生的反应、伤害症状及其对生长、发育和产量的影响进行了实验。     

地质物料火焰原子吸收分析制样流程的比较研究

对下列六个分解流程进行了试验比较研究:流程1。用HF和H_2SO_4分解;流程2.用HF、HNO_3、HCl分解;流程3.用HF、HNO_3、HClO_4分解;流程4.用联合方法分解;流程5.在热压器中用HF、HNO_3、HClO_4和HCl分解;流程6.熔融分解,用水浸提熔融物,将沉淀与水分离,分析沉淀。按流程3、4、5处理试样,可保证原子吸收和原子发射光谱法测定Fe、Al、Mg、Ca、Na、K、Mn、Cr、Ni、Co、Zn、Cu、Ti、Sb、Pb、Bi、Cd、V、Mo、Be、Li、Rb、Cs、Ba、Sr。在测定一份称样中的一大组元素时,流程5是分解各种地质物料的最佳流程。     

城市生活垃圾焚烧灰渣酸消解方法的确定和优化

不同基质，不同元素所适用的消解方法不一定相同，选择合适的消解方法和步骤对于得到焚烧灰渣中真实的金属含量有重要的意义，在对己有的焚烧灰渣及相似基质的消解方法进行综合分析后确定了5种不同强度的酸消解方法，分别对飞灰和炉渣进行消解实验，通过比较寻求最佳消解方案，实验结果表明：飞灰和沪渣中除K，Na,As和Hg外的其它金属元素测定，宜采用HC／NHO3／HF／HClO4消解法；K和Na的测定，宜采用HF／AR（王水）／H2O2消解法；飞灰中Hg和As的测定，宜采用HNO3／H2O2／HCl消解法；而测定炉渣中的Hg和As，则宜采用HF／AR／H2O2消解法。     

土壤有机质组分中多环芳烃分配特征和生态风险

土壤有机质是影响多环芳烃（PAHs）环境行为的一个重要因素,不同有机质组分结合的PAHs生物有效性和环境风险有所不同.本文对6个野外污染土壤中15种优控PAHs的含量和组成及其在土壤轻组（LF）和重组（HF）中的分配特征进行了研究,并采用苯并[a]芘（BaP）毒性当量浓度（TEQ_BaP）评价了全土、LF和HF中PAHs的生态风险.结果表明,6个土样中15种PAHs总量范围为8.31×10²~2.97×10⁴μg/kg,4环PAHs百分含量最高,范围为35.7%~59.6%.6个土样LF中PAHs总量范围为2.38×10⁴~1.17×10⁵μg/kg,HF中PAHs总量范围为3.75×10²~2.12×10⁴μg/kg.虽然土壤中LF质量百分比只有1.0%~9.8%,但其结合的PAHs量却占土壤中PAHs总量的5.9%~60.6%.LF中15种PAHs总TEQ_BaP值范围为2.99×10²~1.68×10⁴μg/kg,分别是全土和HF的2.7~33.2倍和3.6~69.5倍.在PAHs污染土壤修复和生态风险评估中,应重视LF中PAHs.对LF中PAHs量占土壤中PAHs总量百分比较高的土壤,可以通过分离LF的方法来修复污染土壤.