石墨炉原子吸收法直接测定土壤中的镉

本文研究了一个直接测定复杂基体的土壤中痕量镉的石墨炉原子吸收法。实验表明,采用热解涂层石墨管,在最大功率升温方式的条件下,土壤中的镉可在低温(800℃)下原子化,从而可在不加任何基体改进剂的情况下,使存在于基体中的大量氯化物在原子化时不挥发或者挥发甚微,因此避免了基体对镉的干扰。在氘灯自动扣背景下,用标准加入法工作曲线校准样品,可获得准确的土壤中镉的分析结果。     

基体改进剂在海水痕量重金属测定中的应用

针对海水复杂的干扰体系,添加基体改进剂,分析海水中的重金属元素铜、铅、镉。分析选择了最佳实验条件,研究了各种改进剂,探讨了基体改进的机理,取得了满意的结果。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定城市交通干道空气中的铅

用超细玻璃纤维滤膜收集城市交通干道空气中的铅,硝化后使用石墨 炉原子吸收分光光度法测定。本方法具有灵敏度高,精密度和准确度较好等优点。铅平均浓度在10.57-69.67ug/L时,其相对偏差在0.47%-5.7%,标准差在0.185-0.33%之间,CV在0.47%-3.03%之间,标准曲线的相关系数为0.998.     

极谱法测定海水中的镉、铅含量

利用极谱二电极系统测定海水中的镉、铅，测定结果的精密度、准确度均符合分析要求。     

双硫腙—醋酸丁酯萃取火焰原子吸收法测定海水中微量锌

研究了用双硫腙－醋酸丁酯萃取火焰原子吸收法测定海水中微量锌的最佳条件。实验表明，在ｐＨ７￣８时能定量萃取锌。方法的相对标准偏差为３．１％，加标回收率为９３％￣１００％，检出限为０．８４μｇ／Ｌ。     

利用基体改进剂石墨炉原子吸收法直接测定内墙涂料中的铅

本文描述了用(NH_4)_2HPO_4作基体改进剂、石墨炉原子吸收法直接测定内墙涂料中铅的方法。文中对灰化、原子化条件和(NH_4)_2HPO_4浓度等进行了讨论。用4％(NH_4)_2HPO_4作基体改进剂,可以使铅的灰化温度提高到800℃,原子化温度提高到2100℃,灵敏度提高50％以上。用标准曲线法直接测定,回收率为95～104％,变异系数为5.5～7.0％。     

TAS-986型石墨炉原子吸收光谱法测定绿茶中的微量硒

利用加入基体改进剂NiNO3，采用TAS-986型石墨炉原子吸收光谱法，对绿茶中的微量硒进行测定分析，结果RSD〈5．0％，回收率在99．0％-100．2％之间。该法简便、快速，测定结果准确可靠。     

石墨炉原子吸收法直接测定内墙涂料中的镉

描述了用石墨炉原子吸收法直接测定内墙涂料中的镉。内墙涂料样品经１０５℃烘干，用ＨＮＯ３消解后，在灰化温度６００℃、原子化温度１９００℃条件下，用标准曲线法直接测定，方法回收率为９７．７％￣１０３％，变异系数为３．２％￣３．７％。     

高压消解-石墨炉原子吸收法测定大气飘尘中的微量钯

试验建立了一种测定大气飘尘中微量钯的新方法。使用高压消解采样滤膜 ,丁二酮肟 -氯仿萃取体系 ,用涂钼热解石墨管石墨炉原子吸收分光光度法对大气中的钯进行测定。方法的检出限为 6 .4× 10 - 1 0 g,对于 30 ng/ m L钯的测定 ,相对标准偏差3.8% ,可用于测定大气飘尘中的微量钯。对郑州市多处空气样进行分析 ,结果满意。     

氢化物原子荧光法测量环境水样中铅含量

铅污染已经成为我国环境保护工作中一个热点问题,快捷、准确测量铅的含量是环境保护部门预防、处理铅污染工作的决策前提。文中介绍氢化物原子荧光法测量水样中铅含量的方法原理、分析步骤及技术细节,并通过试验认证方法的可行与优点。     

Rapid and Sensitive LC/MS/MS Direct Injection Method for the Determination of Trace Level Corexit EC9500A Oil Dispersant in Seawater

A rapid and sensitive liquid chromatography tandem mass spectrometry (LC/MS/MS) method for the determination of trace dioctyl sulfosuccinate (DOSS) concentrations in seawater samples has been established. The method is well suited to aquatic environment impact monitoring following application of the dispersant Corexit EC9500A. Linearity of the method was demonstrated down to 0.05 ng/mL^?1 (0.05 µgL^?1) DOSS in seawater, with a 2.4% relative standard deviation precision for preparation replicates. A US EPA method limit of detection of <0.02 ng/mL^?1 (<0.02 µgL^?1) was calculated and specificity was confirmed by monitoring of two qualifier ions at 291.1 m/z and 227.1 m/z. These transitions were confirmed by QToF analysis to be associated with the DOSS precursor ion at 421.2 m/z. For application to seawater samples and samples containing oil particulates, a practical and repeatable calibration range of 0.5 ng/mL^?1 (0.5 µgL^?1) to 25.0 ng/mL^?1 (25.0 µgL^?1) DOSS is reported. The method was shown to have excellent precision and accuracy, with a consistent ≤1.6% relative standard deviation for system suitability standards at 0.5 ng/mL^?1 (0.5 µgL^?1) and linear weighted (1/x) regression coefficients of determination ≥0.995. The surfactant nature of the analyte is discussed in relation to detection limit and loss of analyte. Speculation of a relationship between DOSS in association or aggregation with divalent cations, such as Ca²⁺ present in salt water and hard water, is suggested. The consequent effects on cell ionic balance and membrane function are discussed.     

微量溴仿的示波极谱测定

在0.40mol/L乙二胺介质中,溴仿在示波极谱仪上于-0.23V处可观察到一灵敏的极谱波.溴仿的浓度在1.00×10~(-7)～2.00×10~(-4)mol/L范围内与波高有线性关系.方法检出限为5.00×10~(-8)mol/L.利用本方法测定试样中的溴仿,结果令人满意.     

Lead and Cadmium in Precipitation: Their Contribution to Pollution

Atmospheric precipitation samples have been collected at six sites in the London (U.K.) area and at one rural site. Levels of lead and cadmium have been determined and are readily related to local sources of air pollution. A quantitative assessment is made of the metallic pollution resulting from removal of metals from the atmosphere In precipitation and it is compared to the contribution of other pollution pathways.     

骨螺紫荧光猝灭法测定人发中镍

文中基于镍对骨螺紫的荧光具有猝灭的作用,并且加入曲拉通X-100后,猝灭程度明显加大的特性,拟定了一种测定痕量镍的方法。该方法的激发波长为365 nm,发射波长为443 nm,检测的线性范围为1～300μg/L,线性相关系数0.983 4,相对标准偏差为2.09%,检出限为0.084 4μg/L,样品的加标回收率为98.5%～103.6%,该方法可用于人发中镍的检测。     

微生物膜法快速测定水中的BOD

利用微生物膜法快速测定水中的BOD,用质控样和标液进行方法准确度和精密度的考察,标准偏差在0.9%～5.2%之间,相对误差≤4.0%,加标回收率为95.5%～103%.与接种稀释法进行对比实验,相对误差在1.5%～10.3%范围内,两种方法测定结果基本一致.     

原子吸收法直接测量土壤中的汞含量

实验采用DMA-80自动测汞仪直接测定土壤中的汞含量,详细介绍了土壤样品中汞分析条件的选择,方法在0．4—400ng范围内,线性良好,其检出限为0．2ug／kg。     

原子荧光法测定地表水中的痕量砷

主要探讨应用AFS-2202型双道原子荧光光度计测定水中的痕量砷.用5%的盐酸和1%硫脲与1%抗坏血酸混合试剂处理,并以1.5%硼氢化钠作为还原剂,在5%的盐酸介质中测定砷,从而建立一种测定痕量砷的新方法,用于地表水痕量砷的测定,结果满足需要.