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采用活性炭采样管富集工业放心气中二硫化碳,以无水乙醇为解吸溶剂,1,2,3-三(2-氰基乙氧基)丙烷固定液,Chromosorb W-HP-AW-DMCS载体,用火焰光度检测器进行色谱测定。进行了采样方法、样品保存、干扰物质及最佳色谱条件等项条件试验。方法的采样效率为98-100%;精密度实验的变异系数为2.8-6.6%;平均加标回收率为88.0-100.3%;按1L采样体积计,方法的最低检出浓度 相似文献
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以活性炭吸附工业废气中的癸醇,用DB-624毛细管柱分离氢火焰离子化检测器检测,样品解析后直接进气相色谱仪测定。当采样体积为20L,方法最低检出质量浓度为0.006 mg/m3,加标回收率在96.5%~102.7%%之间。方法简单、灵敏,分离度好、检出限低。 相似文献
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建立了用气相色谱法测定工业废气中氯乙烯的方法。废气中氯乙烯经活性炭吸附,二硫化碳解吸,NNOWAX毛细管柱分离,直接进样分析,氢火焰离子化检测器检测,时间定性,峰面积定量,其氯乙烯回收率为95.0%~104.5%。本方法前处理简便,分离度好干扰少,方法检出限低,分析灵敏度高,满足环境分析要求。 相似文献
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用气相色谱法测定环境空气和工业废气中的乙醛,以1%NaHSO3溶液富集吸收,以PEG-20M的固定液,GCS-880-AW-DMCS为载体,用氢焰离子化检测器进行色谱测定,研究了采样方法,样品保存和最佳色谱条件等,方法的采样效率不小于99.0%,精密度和准确度较高;方法的最低检出浓度为0.04mg/m^3。 相似文献
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建立了工业废气中丙酸乙酯的溶剂解吸气相色谱法测定方法.方法用活性炭管吸附工业废气中丙酸乙酯,乙醇解吸,DB-200毛细管色谱柱分离,氢火焰离子化检测器检测.丙酸乙酯在2.67 mg/L~40.0 mg/L范围内标准曲线线性良好,相关系数为0.999 4,对实际样品进行分析,丙酸乙酯加标回收率为94.9%~96.2%.在采样体积为30 L的条件下,该方法丙酸乙酯最低检出质量浓度为0.01 mg/m3.本方法前处理简便,分离度好,干扰少,分析灵敏度高,能满足分析要求. 相似文献
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建立了用气相色谱法测定空气和工业废气中甲基丙烯酸甲酯的方法.大气中甲基丙烯酸甲酯活性炭吸附,二硫化碳解吸,DB-200毛细管柱分离,直接进样分析,FID检测器检测.本方法前处理简便,分离度好,分析灵敏度高,满足环境分析要求. 相似文献
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气相色谱法测定环境空气及工业废气中的丙酮 总被引:2,自引:0,他引:2
1前言丙酮是一种重要的有机溶剂,广泛用于制药、化学纤维纺丝及有机合成工业,在使用过程中常造成局部环境污染现象。目前,丙酮的测定方法通常有比色法、气相色谱法。比色法易受其它酮、醛、醇类的干扰而不易被采用,而气相色谱法测定丙酮具有灵敏、快速。选择性好、易操做等优点,故被广泛采用。本义主要针对气相色谱法测定环境空气和工业废气中丙酮的过程中,在样品采集、样品前处理及色谱柱选择方面做了进一步研究,取得比较满意的结果。2实验部分2.1仪器日立一163型气相色谱议,附氢火焰离子化检测器。色谱往:2.9mx3.Omm不锈钢柱… 相似文献
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本法采用气相色谱法测定工业废气中的1-氯化苯。经5个实验室验证,对统一样品测定的相对标准偏差为1.1~2.4%,回收率为91.7~99.9%;对实际样品测定的CV为0.4~5.0%,回收率为92.0~108.0%。实验部分一、仪器与试剂(一)仪器 1.M1N1-3型气相色谱仪,附有氢火焰检测器(日本岛津);2.色谱柱:2mm×2m玻璃柱,内装填涂渍2%有机皂土—34和2%DC-200的上试101担体(白色,80—100目);3.医用注射器:100ml10支;2ml、5ml、10ml各1支;4.玻璃迴流装置(一套)。(二)试剂1.固定液有机皂土—34(色谱纯);2.固定液 D C—200(色谱纯); 相似文献
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Palin滴定法测定二氧化氯水溶液中的氯,其结果偏低,推算的氯含量偏高且不稳定。这是由于除氯而使用的氨基乙酸与二氧化氯反应引起的。用草酸代替氨基乙酸,结果准确而且重现性好。二氧化氯含量为3.5—15毫克,氯0.1—0.3毫克的溶液,测定标准误差为0.01毫克。 相似文献
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除草醚的气相色谱测定 总被引:1,自引:0,他引:1
除草醚的气相色谱测定苏州市环境科学研究所王逸虹,侯定远除草醚是农业生产中广泛使用的除草剂,主要施用于大田作物。由于使用广泛,土壤、水及农产品中,均有不同程度的残留。除草醚具有较高毒性,国家环保局已将其列入水中68种重点控制污染物名单中。环境试样中除草... 相似文献
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1 前言苯乙烯属低毒类物质。空气中,苯乙烯浓度达到3.4g/m~3时,危害人体键康,可引起粘膜刺激、流泪、结膜充血、咳嗽、流涕,且易使人有疲乏、眩晕感等。长期吸入低浓度苯乙烯后,对人的精神系统、消化系统和造血系统均有一定影响。在前人工作的基础上,本文对采样、贮存和最佳色谱条件进行了实验。采用活性炭采样管富集工业废气中苯乙烯,以二硫化碳为解吸溶剂,PEG-600为色谱柱固定液,用氢火焰检测器进行色谱测定。分离效果好,快速,样品便于运送和保存。方法的平均回收率为90%左右,变异系数为3.3%。 2 实验部分 2.1 仪器及设备 2.1.1 仪器 GC-7A气相色谱仪,氢离子化检测器,日本岛津生产; TMP-1500采样泵; 相似文献
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溴氰菊酯又名敌杀死,属广谱高效农药。溴氰菊酯对人体和动物的毒性试验目前国内已有报导,但对水中溴氰菊酯的分析尚未见报导。本方法的灵敏度为3.07×10~8mvs/g,最低检测量为5.54μg/L。 相似文献
13.
建立了用活性炭吸附,二硫化碳解吸,气相色谱法测定工业废气中的正丙苯和异丙苯的方法。本方法正丙苯加标回收率为96.3%~105.2%、异丙苯加标回收率为95.5%~103.1%,在标态采样体积为20L的条件下,正丙苯和异丙苯方法检出限均为0.01mg/m3。 相似文献
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对于天然物质中镍的快速、定量测定已有很多方法。已报道的岩石矿物中镍的分析资料大多是用X萤光、原子吸收、比色或发射光谱测定的。一般来说,对于镍含量大于10ppm的样品,上述方法重复测量的精密度为±10%或更好。若镍含量再低,精密度就 相似文献
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建立了一种用气相色谱法测定水体中三氯乙醛的方法。水样先以石油醚萃取,除去高沸点化合物,加入氯化钠破乳,然后再用石油醚—乙醚混合溶剂(V/V=2:1)萃取3次,萃取液经色谱柱分离,用电子捕获检测器检测。最低检出浓度可达0.008 mg/L,线性关系良好(相关系数γ=0.992~0.998),一般共存物质不干扰测定。 相似文献
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气相色谱法测定水中的苦味酸 总被引:2,自引:0,他引:2
将水样中的苦味酸氯化后,用ECD气相色谱法测定氯化苦的量,来确定苦味酸的浓度。采用保留时间定性,外标法定量。实验表明,该方法能快速有效地提取并测定水体中的苦味酸。在HP-5毛细管柱上,对苦味酸的氯化产物有较好的分离效果。方法快速、反应较为彻底,灵敏度高,精密度和准确度较好。 相似文献
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气相色谱法测定水中的三氯乙醛 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了一种用气相色谱法测定水体中三氯乙醛的方法。水样先以石油醚萃取,除去高沸点化合物,加入氯化钠破乳,然后再用石油醚-乙醚混合溶剂(体积分数为2)萃取3次,萃取液经色谱柱分离,用电子捕获检测器检测。最低检出浓度可达0.008mg/L,线性关系良好(相关系数r=:0.992~0.998),一般共存物质不干扰测定。 相似文献
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建立了一种用气相色谱法测定水体中三氯乙醛的方法。水样先以石油醚萃取,除去高沸点化合物,加入氯化钠破乳,然后再用石油醚-乙醚混合溶剂(体积分数为2)萃取3次,萃取液经色谱柱分离,用电子捕获检测器检测。最低检出浓度可达0.008mg/L,线性关系良好(相关系数r=0.992~0.998),一般共存物质不干扰测定。 相似文献