流动注射分光光度法测定废水中挥发酚

基于４－氨基安替比林显色原理,采用流动注射技术,建立了炼油废水中挥发酚的快速测定方法。分析速率为每小时４０个试样,线性范围为０．７５－２３．０ｍｇ／Ｌ。对１．５０ｍｇ／Ｌ苯酚标准溶液连续测定１０次,相对标准偏差为２．８％。对炼油废水样,本法测定结果与标准方法无显著性差异。     

分光光度法测定染料废水中的对氨基酚

以由地洛试剂为氧化剂，用分光光度法测定染料废水中对氨基酚的含量，进行了波长，贝特洛试剂用量及显色时间等分析条件的选择。精密度和准确度实验结果表明，该准确，快速，可用于染料废水中对氨基酚的测定。     

流动注射分光光度法测定水中痕量氟化物

研究并建立了测定水中痕量氟化物的氟试剂（ＡＬＣ）－流动注射分光光度法。将水样注入到水载流中,与ＡＬＣ－Ｌａ丙酮水溶液混合,在５０℃时反应生成蓝色三元络合物,在分光光度计上于波长６１８ｍｍ处进行检测。Ｆ＾－测定的线性范围为０．０４－３．０ｍｇ／Ｌ,检出限为０．０３６ｍｇ／Ｌ。     

甲萘酚分光光度法测定水中苯胺类化合物

研究了在ｐＨ＝ １２的硼砂氢氧化钠缓冲体系中苯胺类化合物的重氮盐与甲萘酚的显色反应,结果表明：在该试验条件下显色反应迅速,显色液可稳定２ｈ 以上。用甲萘酚分光光度法测定苯胺,简便、快速、稳定,摩尔吸光系数为３．８４×１０４ Ｌ／（ｍ ｏｌ·ｃｍ ）,苯胺质量浓度在０～２．８ｍ ｇ／Ｌ范围内符合比尔定律,线性相关系数为０９９９９。此法用于废水中苯胺类物质的测定,结果与标准法一致     

用以测定硝酸盐的酚二磺酸分光光度法的改进

用以测定硝酸盐的酚二磺酸分光光度法的改进１前言水中硝酸盐的测定方法很多，最常用的是酚二磺酸分光光度法。其原理是硝酸盐在无水情况下与酚二磺酸反应，生成硝基二磺酸酚，在碱性溶液中生成黄色化合物，在４１０ｎｍ处有最大吸收峰。但使用该法时氯离子干扰严重，当氯...     

分光光度法测定印染废水中聚乙烯醇含量

研究了采用分光光度法测定纺织印染废水中PVA的含量.在硼酸存在的情况下,PVA可与碘反应生成稳定的蓝绿色化合物.研究证明PVA在波长690 nm处有最大吸收,测定其吸光度,从而可计算出PVA的含量.该法简单方便,测定速度快,产物在短时间内迅速稳定,灵敏度高,线性回归相关系数达0.9998.将该法应用于纺织印染废水中PVA含量的测定,取得了令人满意的结果.     

区域环境大气SO2浓度空间分布特征研究

应用相关光谱仪和脉冲荧光分析仪流动监测区域大气SO2空间分布，探讨影响SO2分布的因素及负荷量与地面浓度的相关性。     

分光光度法快速测定废水COD的改进

利用HACH公司的45600型COD反应器，用自制药剂替代HACH的专用药剂，能满足日常废水监测分析的COD快速测定。该方法测定COD的稳定吸收波长为600nm，平行样相对标准偏差小于等于8．5％(n=5)，加标回收率为95％～106％，与标准方法相比无明显差异。     

碘量法测定烟气中二氧化硫的改进

现场测定烟气中二氧化硫的碘量法其吸收液配制不完善，在采样和放置过程中吸收液吸收的二氧化硫极易被氧化，本文通过试验发现，乙二胺四乙酸二钠盐能很好地抑制二氧化硫氧化，且吸收液的ｐＨ值不需调整。     

磷钼蓝分光光度法测定水中磷的改进

用硫酸亚铁铵和葡萄糖作为混合还原剂,建立了用分光光度法测定磷的方法,确定了最佳测定条件。在浓度为0.6mol/L的H2SO4介质中,硫酸亚铁铵-葡萄糖将磷钼杂多酸还原成杂多蓝,其最大吸收波长为820nm,表观摩尔吸光系数为1.38×104L/(mol·cm),PO3-4质量浓度在0～2.8mg/L范围内符合比耳定律,线性回归方程A=0.1453ρ 0.02744,相关系数(r)=0.9933。用硫酸亚铁铵-葡萄糖混合还原剂还原速度快,灵敏度高,产物稳定性好,线性范围宽。将该方法用于环境水样中磷的测定,结果令人满意。     

流动注射分光光度法测定水中铝的含量

以桑色素作显色剂,采用流动注射分光光度法测定水中铝的含量。在桑色素质量浓度为0．8g／L、聚氧乙烯辛基苯基醚体积分数为1．0％、进样环体积为400μL、检测波长420nm的条件下,采用流动注射分光光度法对水中铝的含量进行测定,本方法的线性范围为2～300μg／L,检出限（信噪比为3）为0．124μg／L,相对标准偏差为2．9％,加标回收率为96．4％～101．8％。     

在十二烷基硫酸钠存在下用5—Br—PADAP为配体分光光度法测定Cd^2＋

Cd2+与2－（5－溴－2－吡淀偶氮）－5－二乙氨基酚（5－Br－PADAP）反应可被十二烷基硫酸钠（SDS）增敏，反应的最佳pH范围为9－11。生成的鳌合物在558mm有最大吸收，符合比耳定律的浓度范围为0．02～0．8μg／ml，摩尔吸光系数为2．0×105／mol·cm，桑德尔灵敏度为0．56mg／cm2。金属对配体的螯合比为1：2，本文提出了一个灵敏、简单的衡量Cd2+测定方法，所建立的方法已用于自来水，灰水和电镀废水中Cd2+的分析。     

催化动力学光度法测定痕量铬的研究

基于稀磷酸介质中痕量铬（Ⅵ）对溴酸钾氧化酸性铬蓝Ｋ褪色反应的催化作用,建立了测定痕量铬（Ⅵ）的新型动力学光度法,其检出限为３．９μｇ．Ｌ－１,测定范围为３．９￣２４０μｇ．Ｌ－１,可用于测定环境水及电镀废水中的铬（Ⅵ）。     

对空气中有氯气存在时氯化氢气体监测方法的探讨

当空气中有氯气存在时,采用硫氰酸汞比色法监测氯化氢气体,所得结果往往偏离实际情况。该文从理论上探讨了氯气干扰问题,并提出两套改进方案。 .     

二苯碳酰二肼分光光度法测定六价铬中峰高定量与峰面积定量的比较

为了使ＫＣＴ－１型ＣＯＤ、ＢＯＤ５快速测定仪一机多用,进行了二苯碳酰二肼分光光度法测定六价铬中峰高定量与峰面积定量的比较试验研究。１试验方法采用国家水质标准分析方法ＧＢ７４６７－８７“六价铬的测定二苯碳酰二肼分光光度法”进行试验。将显色后的测试溶液分...     

流动注射在线富集分光光度法测定水样中痕量Cr(Ⅵ)

采用流动注射在线富集分光光度法测定水样中痕量Cr（Ⅵ）,考察了流路条件、显色条件和共存离子的影响。在H：SO。浓度为1．2mol/L、2-（5-溴-2-吡啶偶氮）-5-二乙氨基酚溶液质量浓度为1．75g／L的条件下,试样富集4min,测定Cr（Ⅵ）的线性范围为0．01～0．60mg／L,检出限为3μg/L。连续10次测定质量浓度为0．20mg／L的Cr（Ⅵ）标准溶液相对标准偏差为0．4％。方法可应用于河水和工业废水中痕量Cr（Ⅵ）的测定,加标回收率为93．3％～106．4％。     

铬(Ⅵ)-碘化钾-甲基紫-聚乙烯醇体系分光光度法测定废水中痕量铬

研究了铬(Ⅵ)-碘化钾-甲基紫-聚乙烯醇高灵敏显色体系测定铬(Ⅵ)的新方法。实验结果表明:在最大吸收波长540 nm处,铬(Ⅵ)质量浓度在0～0.8 mg/L范围内符合朗伯-比耳定律,表观摩尔吸光系数为6.59×10~4L/(mol·cm);采用该法测定铬(Ⅵ)标准试样与镀铬废水,测定结果与国家标准分析方法的结果相吻合,加标回收率为94.0%～103.0%;测定11次0.4 mg/L铬(Ⅵ),相对标准偏差为2.1%。     

6,6″—二甲基—4′—苯基—2,2′：6′,2′—三联吡啶分光光度法测定水中 …

以6,6″-二甲基-4′-苯基-2,2′:6′,2″-三联吡啶(TPY)为络合剂,用分光光度法测定水中铁的含量.进行了波长、TPY乙醇溶液用量及显色时间等条件的选择.该分析方法表观摩尔吸光系数为2.17×105dm3.mol-1.cm-1,变异系数为3.9%,加标回收率为96.4%～105.6%.