铬天青S分光光度法测定痕量铝的研究

研究了铝-铬天青S（GAS）-溴化十六烷基吡啶（CPB）分光光度法测定水样中痕量铝的最佳实验条件。结果表明：铝-铬天青S（GAS）-溴化十六烷基吡啶（CPB）三元显色体系的最大吸收波长为640nm；．最佳显色时间30min；显色剂铬天青S（GAS）最佳用量2．00mL（0．5g／L）；最佳显色pH5．5。在实验确定的最佳条件下，测定结果有较好的稳定性，较高的准确度。     

铬天青S分光光度法测定痕量铝的研究

研究了铝-铬天青S(CAS)-溴化十六烷基吡啶(CPB)分光光度法测定水样中痕量铝的最佳实验条件。结果表明:铝-铬天青S(CAS)-溴化十六烷基吡啶(CPB)三元显色体系的最大吸收波长为640nm;最佳显色时间30m in;显色剂铬天青S(CAS)最佳用量2.00mL(0.5g/L);最佳显色pH5.5。在实验确定的最佳条件下,测定结果有较好的稳定性,较高的准确度。     

β修正光度法测定天然水中铅

在酸性溶液中，铅（Ｐｂ２＋）与ＫＩ—乙基紫反应生成蓝色络合物．本文根据此反应研究β修正新光度法测定铅，该方法能够准确地消除乙基紫底色干扰，分析灵敏度显著提高。样品测定表明．铅检出限０．０２４ｍｇ／Ｌ，ＲＳＤ＜６％，加标回收率９２．３％～１１６％．     

铬天青S分光光度法测定铝材工业废水中的铝

以溴甲酚绿作指示剂调节铝材工业废水的pH值,在pH=5.9～6.1六次甲基四胺缓冲溶液中,铝离子与铬天青S反应生成红色络合物,在分光光度计545nm测定吸光度,用抗坏血酸为还原剂,硫脲、EDTA-Zn为掩蔽剂,可以掩蔽废水中大量共存金属离子的干扰,本方法可以测定铝浓度范围为0.005～0.400mg/L     

石墨炉原子吸收分光光度法测定土壤中铍

水与废水中铍的测定,一般采用荧光法、比色法和示波极谱法。用等温钨钽石墨管原子吸收光谱法测定水系沉积物和煤飞灰中铍,也有报道。本文采用普通型石墨管塞曼原子吸收光谱法,测定土壤中的铍。选择了合适的介质溶液及较高的灰化温度。无需用标准加入法或基体改进剂,获得了较为满意的     

用混合胶束增溶分光光度法测定环境水样中痕量铍

本文研究了在CTMAB和吐温-20混合表面活性剂存在下,Be(Ⅱ)与DBPF显色反应的条件。用本法直接测定环境水样中ppb级铍,结果令人满意。     

溴甲酚绿－溴化十六烷基吡啶光度法测定水中阴离子表面活性剂

建立溴甲酚绿（ＢＣＧ）－溴化十六烷基吡啶（ＣＰＢ）光度法测定水中阴离子表面活性剂的方法。实验表明，最适合的ｐＨ范围为５．５－９．０，λｍａｘ＝６１４ｎｍ，在８６μｇＣＰＢ存在下，十二烷基苯磺酸钠（ＳＤＢＳ）和十二烷基硫酸钠（ＳＤＳ）分别在０－８０μｇ／１０ｍｌ和０－７５μｇ／１０ｍｌ范围内符合比耳定律，其表观摩尔吸光系数分别为２．９×１０４和３．１×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。用此法测定了河水和生活废水中的阴离子表面活性剂，相对标准偏差＜３．０％，样品加标平均回收率为９９．３％。     

分光光度法快速测定水中的COD

本实验改用小样本恒温箱加热,用分光光度法分析水中的 COD,与标准重铬酸钾法,库仑法比较,具有设备简单,操作方便、节省水、电,及同时分析批量样品等优点。     

DPD分光光度法测定水中低浓度二氧化氯

为了规范检测水中低浓度二氧化氯,本文以美国哈希公司现场测定仪的检测原理为基础,加以改进,发展了实验室快速测定二氧化氯的方法.二氧化氯的浓度在0.02 ～5.00 mg/L时,标准曲线线性较好,测定结果的相对标准偏差为2.3％,平均回收率为90.5,与现场测定仪相比,测定结果无显著差异.该法可用于饮用水中低浓度二氧化氯的实验室测定.     

β修正罗丹明B光度法测定工业废水中银

对β修正光度法测定废水中痕量银进行了研究，该方法能消除反应液中过量显色剂干扰，提高分析灵敏度和准确度。测定结果表明，银加标回收率９３．０－１０６．０％，精密度ＲＳＤ２．３％，银量低测定浓度０．０２ｍｇ／Ｌ。该方法适合于印相，电镀等行业废水银分析。     

离子浮选-分光光度法测定水中痕量镉

依据离子浮选分离法的摹本原理,提出了用分光光度法测定水中痕量镉的方法。用聚氧化乙烯(23)月桂醚作镉离子的捕收剂,快速而选择性地富集于气液界面,在最佳的体系条件下,取水样1L,检测限可低至0.03μg,相对标准偏差为10.2%,标准加入回收率达90%~110%,分析一次样品仅需40min。      

β修正孔雀绿光度法测定工业废水中银

在ｐＨ５醋酸盐缓冲溶液中,银（Ａｇ＾＋）与孔雀绿（ＭＧ）和碘化钾作用生成绿色缔合物。β修正光度法利用该显色反应能完全消除反应体系中过量ＭＧ干扰,计算缔合产物真实吸光度。分析灵敏度、精密度和准确度均比普通单波长光度法有明显提高。结果表明：银浓度０－２．０ｍｇ／Ｌ内符合比耳定律,方法检出限０．０５ｍｇ／Ｌ;废水加标回收率９７．３％－１０７％,相对标准偏差（ＲＳＤ）６．２％。     

双波长β修正新光度法测定水中氟化物

在天然水体中,氟化物广泛存在。氟一般来源于陶瓷、冶金、玻璃加工等行业废水。在酸性条件下,氟(F~-)与茜素磺酸锆反应生成黄色化合物,传统比色因存在空白红色的强烈干扰,只能目视比色。本文采用双波长β修正模型消除了红色干扰,能明显提高分析灵敏度。通过对样品分析,方法检出限为0.02mg/L,RSD≤4.5%,加标回收率94.8～109%。一、实验部分1 实验理论由于某些成份分析时,反应试剂具有很深颜色,从而使空白值增大,如图1所示。     

分光光度法测定水中溶解氧

研究用分光光度法间接测定水中溶解氧(DO)的方法,在水样中加入MnSO4和甲醛肟溶液,在pH为10.0～11.0的碱性溶液中,锰(Ⅱ)被溶解氧氧化为锰(Ⅳ),与甲醛肟生成棕色络合物,在波长λ=450nm条件下,用分光光度法测定其吸光度值,确定锰(Ⅳ)的含量,通过公式间接求得溶解氧的含量,DO的测定范围为0.6～12mg/L,此法对各种DO样品的测定结果与DO仪的结果高度吻合。     

红外分光光度法测定水中总体石油

本文探讨了红外分光光度法测定水中石油类的适宜条件，干扰物的消除，以及方法的精密度和准确度。     

红外分光光度法测定水中石油类探讨

对红外分光光度法测定水中石油类进行了探讨,通过减少四氯化碳使用量,用玻璃纤维滤膜代替玻璃砂芯漏斗过滤脱水,对样品进行实验分析,结果能保证分析的准确度,表明该方法具有可操作性。