离子色谱法同时测定水中的SeO_3~（2－）和SeO_4~（2－）

用抑制型离子色谱法探讨了ＳｅＯ３（２）和ＳｅＯ４（２－）等七种阴离子的洗脱行为，讨论了共存阴离子的干扰及其消除，建立了测定水中ｓｅＯ３（２－）和ＳｅＯ４（２－）等阴离子的方法．ＳｅＯ３（２－）和ＳｅＯ４（２－）的检测限分别为４０μｇ／Ｌ和５０μｇ／Ｌ．     

离子色谱法测定氟离子的探讨

用离子色谱法测定水中的氟离子具有分离效果好、灵敏度高、时间短、费用低等优点,通过实验证明该方法简单可靠,能满足饮用水、地表水、地下水和雨水等样品分析的要求,有推广应用的价值。     

离子色谱法测定水中三氯乙醛

基于三氯乙醛溶于水后形成水合三氯乙醛,在碱性溶液中与OH-发生卤仿反应分解为氯仿和甲酸盐的原理,采用离子色谱法检测甲酸浓度,从而计算出水样中三氯乙醛浓度。方法线性良好,检出限为0.007 mg/L,检测上限为100 mg/L,标准溶液平行测定的RSD<3%,加标回收率为99.7%,适用于不含甲酸水样中三氯乙醛的测定。     

离子色谱法测定水中溴离子与碘离子

采用离子色谱法测定水中溴离子与碘离子,选择AS19阴离子交换分离柱、KOH淋洗液自动发生器、抑制型电导检测。溴离子与碘离子分别在14.8 μg/L～100 mg/L与30.4 μg/L～100 mg/L范围内线性良好,检出限分别为3.7 μg/L与7.6 μg/L,环境水样平行测定的RSD分别为0.2%～1.5%与0.3%～1.6%,两个质量浓度水平的加标回收率分别为91.8%～105%与89.5%～93.4%。     

离子色谱法测定氰化物的改进

化学法测定工业废水中氰化物 ,干扰物质较多 ,通常需作蒸馏预处理 ,用离子色谱法测定则简单得多。水样采集后 ,立即加入氢氧化钠 ,使氰化钠水解生成甲酸钠 ,用HPICAS4阴离子柱分离 ,0 0 0 50mol/LNa2 B4O7·H2 O作淋洗液 ,抑制型电导检测器进行测定 ,由HCOONa的质量浓度可得出CN-的质量浓度。用此方法测定CN- ,灵敏度较低 ,为mg/L级。改用 1 4 7mmol/L乙二胺、1 0mmol/LNa2 H2 BO3、1 0mmol/LNa2 CO3作淋洗液 ,同样分离柱分离 ,电导检测器测定 ,可达到 μg/L级。离子色谱法测定氰化物的改进@董国强$肥城市环境监测中心站!山…     

水果、蔬菜及其制品中CO3^—、NO2^—浸提方法的改进研究

对应用国际标准ISO6635-1984E《水果、蔬菜及其制品中NO3^-、NO2^-含量的测定-分子吸收光谱法》进行样品测定时存在的干扰因素-色素、胶体物质进行了研究,结果表明,在冷水浸提,脂肪蛋白沉淀剂用量各为8-10mL的条件下,测定结果准确度高,回收率为96.0%-102.5%;用海泡石、膨润土代替活性炭作为脱色剂,能达到同样的测定效果。回收率在96.5%-102.0%之间。     

离子色谱法测定地表水中阴离子体系的研究

对离子色谱测定地表水中无机阴离子的一般方法进行了研究。提出用固体碳酸钠处理水样并以指示剂百里酚酞的变色点指示处理的终点;对碱性水样则用固体邻苯二甲酸中和以消降氢氧根在离子色谱分析时的干扰。     

离子色谱法测定水中总硬度

采用离子色谱法测定水中钙、镁离子质量浓度,并以此计算水中总硬度。方法在0 mg/L~10.0 mg/L范围内线性良好,钙、镁离子的方法检出限分别为0.02 mg/L、0.003 mg/L。该方法用于测定标准混合溶液和有证标准物质,测定结果均满足质控要求。实际水样中钙、镁离子均检出,且测定结果的RSD为0.3%~1.4%,加标回收率为91.0%~103%。用该方法与国标法同时测定实际样品,结果无明显差异。     

抑制型电导-离子色谱法测定水中无机阴离子

采用抑制型电导-离子色谱法测定生活饮用水、污水和地表水中F-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-、PO43-、SO42-等7种无机阴离子,对清洁水样过滤后直接测定,浑浊样品离心后取上清液过滤测定。F-在0.100 mg/L~1.20 mg/L范围内、其余6种阴离子在1.00 mg/L~12.0 mg/L范围内线性良好,方法检出限为0.031 mg/L~0.47 mg/L,水样平行测定的RSD为0.9%~1.8%,加标回收率为82.6%~110%。     

离子色谱法测定水中主要阳离子

报导了水中阳离子Ｌｉ＾＋，Ｎａ＾＋，Ｋ＾＋，Ｃａ＾２＋〉Ｍｇ＾２＋的离子色谱分析及其分析精密度，准确性和线性范围。与阴离子组分同时测定用于水中离子总量的分析，获得满意结果。     

气相色谱法测定水中有机磷农药

用电子捕获检测器，大孔径毛细管色谱柱直接进水样分析７种有机磷农药。柱容量大，分析速度快，分离效率高地填充柱，灵敏度高于火焰光度检测器。分析精密度和准确度均较小内径毛细管柱高。     

单柱离子色谱法同时测定地面水中阴离子

单柱离子色谱法同时测定地面水中Ｆ－、Ｃｌ－、ＮＯ－２－Ｎ、ＮＯ－３－Ｎ、ＳＯ２－４阴离子。以２．５ｍＭ苯二甲酸、２．４ｍＭ三羟甲胺缓冲液为淋洗液,在ｐＨ＝４．０,流速为１．５ｍｌ／ｍｉｎ的条件下,测得各阴离子检出限、线性回归方程及相关系数、方法的精密度和准确度。     

离子选择电极法测定水中氟化物的注意事项

离子选择电极法测定水中氟化物应注意的事项。1　空白电位值电极在使用前必须在 1 0 - 3 ｍｏｌ/ＬＮａＦ溶液中浸泡 1ｈ～ 2ｈ进行活化 ,再用去离子水反复清洗 ,直至空白电位值达 +2 70ｍＶ左右。氟电极使用一段时间后就很难达到 +2 70ｍＶ空白电位值 ,这是由于电极头部敏感部分受到油类污染所致 ,采用酒精浸泡再用现制的去离子水洗涤处理 ,可使空白电位值恢复到 +2 70ｍＶ左右。这里还要注意清洗电极和绘制校准曲线以及样品测量时应使用同一种水质的去离子水 ,以避免因水质不同所引起的测量误差。2　温度温度对测量结果的影响很大 ,当温度…     

分光光度法测定水中NO^—3和NO^—2述评

硝酸盐和亚硝酸盐是水质监测中的两项重要指标,其分析方法主要有分光光度法、离子色谱法和离子选择电极法等,其中分光光度法最为常用,被推荐为主要的标准分析方法.人们对分光光度法测定硝酸盐和亚硝酸盐进行了大量的研究工作,其中包括方法、试剂的选择,干扰物的去除,样品的预富集以及自动化分析和两项指标的同时测定等等,提出了许多具有实用价值的方法.本文根据近年来有关资料,对分光光度法测定水中硝酸盐和亚硝酸盐的方法作一简单的归纳和评述.1 可见分光光度法1.1 亚硝酸盐的测定测定水中亚硝酸盐的显色剂种类比较多,在常用方法中,测定原理采用重氮—偶联反应     

气相色谱法测定废水中N,N—二甲基甲酰胺

用气相色谱法氢烃检测器，ＰＥＧ－２０Ｍ毛细管柱测定废水中的Ｎ，Ｎ－二甲基甲酰胺（ＤＭＦ），结果表明与分光光度法基本一致。     

离子色谱—电化学检测法测定溴和碘

用离子色谱-电化学检测法同时测定溴和碘。以0.025mol/ L硝酸钠为淋洗液,其酸度为pH6.0.施加电压为+0.2V,对测定溴和碘量为适宜。方法可用于天然水中μg/L级溴和碘的测定。溴和碘的最低检测限各为0.4、1.0μg/L。当溴浓度为3.2μg/L,碘浓度为62μg/L时,变异系数各为3.4％及1.8％。     

离子色谱法测定矿泉水中K + 、Ca 2+ 、N a + 、M g 2+ 、Cl-、SO 2-4

采用离子色谱法同时测定矿泉水中的K^＋、Ca^2＋、Na^＋、Mg^2＋、Cl^-、SO4^2-,方法线性良好,检出限为0.01 mg/L-0.09 mg/L,实际水样平行测定的RSD≤0.8%,加标回收率为91.7%-105%,标准样品的测定结果符合要求。     

气相色谱法测定水中氯苯系化合物

氯苯系列产品为基本的化工原料,广泛存在于染料、农药、塑料等工业部门的生产废水中,它们大多数都是著名的有毒有害物质,监测它们在废水和饮用水中的含量具有重要意义.