采用气相色谱法测定土壤中有机磷农药

建立了一种用GC-FPD测定土壤中的5种有机磷农药的测定方法,经索氏提取,GPC净化浓缩后直接进样分析。用保留时间定性,外标法定量。5种有机磷农药的回收率为86.5%～103.2%,精密度(以相对标准偏差表示)为2.47%～5.70%;检测限为0.000 1～0.000 2 mg/kg。该方法准确度和灵敏度高,前处理简单,可同时测定土壤中的5种有机磷农药。     

毛细管柱气相色谱法测定空气中的乙酸乙酯

用二硫化碳解析活性炭管中的乙酸乙脂，用毛细管柱气相色谱法测定，相关系数为0.9983，检出量9ng，回收率大于90％，方法简单、快速，准确，灵敏度高。     

气相色谱法测定空气和废气中的正己烷

建立了一种用气相色谱法测定空气和废气中正己烷的方法。空气和废气中正己烷用活性炭吸附，二硫化碳解吸，直接进样分析，其回收率为93．4％-101．3％，最低检出质量浓度为0．05mg／m^3，相对标准偏差为0．4％-2．1％；该方法前处理简单，速度快，干扰少，灵敏度高，可用于空气和废气中正己烷的测定。     

气相色谱法测定六六六、滴滴涕用色谱柱的效能比较

环境样品中666、DDT 残留量测定采用GC 法,推荐使用的色谱柱填料是 ChromosorbWAW DMCS80—100目涂以1.5%OV_(17)—1.95%QF_1。为了快速高效,学者们调节固定液的配比,使用细粒载体或短柱,但这些报道都是单因素的实验结果。另外,固定液的涂布采用蒸发法并习惯用丙酮为溶剂,也不适宜。鉴于此,我们对固定液的溶剂和涂布程序、固定液涂布量、混涂混装和分别涂装、不同柱长做了实验对比,找出了高效柱的制柱方法,还实验对比了推荐的高效柱和     

车间空气中稻瘟净的气相色谱法测定

随着农业生产的发展,日益要求增产新型、低毒、高效的农药。为了保障工人身体健康,必须对生产车间进行经常性的卫生学评价及卫生监督。稻瘟净是一种较常用的有机磷杀菌剂,它由于蒸气压低,不易挥发,又是一种中等毒性的农药。为此,车间空气中稻瘟净的测定要求一种简便、灵敏的方     

气相色谱法测定空气中的1，2-二氯乙烷

建立了一种用气相色谱法测定空气中1,2-二氯乙烷的方法。空气中1,2-二氯乙烷用活性炭吸附,二硫化碳解析,直接进样分析。其回收率为97．6％～100．8％,最低检出浓度为0．005mg／m^3,相对标准偏差为0．7％-2．4％;该方法具有前处理简单、速度快、干扰少、灵敏度高等特点,可用于空气中1,2-二氯乙烷的测定。     

ASE提取GPC净化双塔双柱气相色谱法测定土壤中有机氯农药

对土壤中8种有机氯农药(α-HCH、β-HCH、γ-HCH、δ-HCH、p,p’-DDE、p,p’-DDD、o,p’-DDT、p,p’-DDT)进行了分析,使用加速溶剂萃取(ASE)仪对土壤样品中的目标组分进行萃取、凝胶渗透色谱(GPC)仪对萃取液净化、双塔双柱同时进样分析,采用双电子捕获检测器(ECD)同时定性定量测定。结果表明,该方法检测效果较好,8种有机氯农药的回收率在81.3%～88.6%,相对标准偏差为3.9%～5.7%,检出限为0.18～0.37μg/kg。与传统的方法相比,该方法操作简便、重复性好,定性定量更准确。     

车间空气中三甲胺的气相色谱测定

提出了一种快速，灵敏的车间空气中三甲胺的测定方法，在２．５￣１０ｍｇ／ｍ＾３范围内回收率为９３．６％￣１１０．６８％，变异系数５．６％，最低检出限为１μｇ／ｍＬ，二甲胺和氨对其均无干扰。     

气相色谱法分析空气中的多氯联苯

本方法采用充填1ml二甲基甲酰胺的吸收管吸收采集大气中的多氯联苯,经石油醚(或正己烷)萃取浓缩后,以GC-ECD对浓缩液进行分析,采用PCB_3特征峰进行定量。在本实验条件下,六六六等农药对特征峰的测定无干扰,对大多单一PCB_3污染气体样品,可免去碱解、色谱管预分离等麻烦的前处理操作。采气体积为1201时,方法检出限可达2×10~(-3)g/m~3,本方法适用于污染源及污染区域环境空气中PCB的测定。     

液液萃取—气相色谱法同时测定地下水中16种有机氯农药

地下水是水资源的重要组成部分,地下水中有机氯农药(OCPs)的测定十分必要。通过优化衬管、进样口温度、载气流速、升温程序和检测器温度等条件,建立了一种液液萃取—气相色谱法同时测定地下水中16种OCPs的方法。结果表明,16种OCPs可以在27min内完全分离,在1~60μg/L线性关系良好(R20.995 0),检出限低至0.6~1.5ng/L,回收率达到80.1%~109.0%,相对标准偏差为2.1%~11.2%,能够满足实际地下水水样的测定。其中最佳色谱条件为选用4mm内径中空超高惰性不分流衬管;进样口温度250℃;载气流速0.65mL/min;升温程序:从120℃开始以10℃/min升至220℃,保持16min,继续以10℃/min升至250℃,保持2min;检测器温度320℃。     

水中扑草净的气相色谱法测定

扑草净(prometryne),化学名称:2-甲硫基-4,6-双异丙胺基均三氮苯。纯品为白色结晶,易溶于有机溶剂,20℃时在水中溶解度为48ppm。工业原粉为浅灰色粉末,是一种高效低毒的内吸型除草剂。国内未见有工业废水中扑草净最高容许排放浓度标准利分析方法,苏联工业废水排放标准为5.0毫克/升,美国环保局推荐用电解电导率检测器或氮特效热离子检测器的气相色谱     

碳纳米管顶空固相微萃取-气相色谱法测定土壤中有机氯农药

采用碳纳米管顶空固相微萃取-气相色谱法测定了土壤中有机氯农药,探讨了萃取时间、萃取温度、搅拌速度、离子强度、有机溶剂和土壤加水量对萃取效率的影响.该方法的线性范围为0.5～50.0 ng/g,r0.991 5,检出限为0.03～0.33 ng/g.样品的加标回收率为91.4%～120.0%,相对标准偏差不大于12.7%.     

热解析-固相微萃取-气相色谱法测定空气样品中挥发性有机化合物

建立了热解析-固相微萃取-气相色谱法测定空气样品中挥发性有机化合物的分析方法,并对色谱分离条件、玻璃针筒保存样品的稳定性、固相微萃取萃取纤维、萃取时间、色谱进样时间等条件进行了优化,9种挥发性有机化合物的峰面积与其质量浓度在所测范围内有较好的线性关系,相对标准偏差＜8.8%,检出限为0.05～0.75 μg/100 mL,满足实际空气样品测定需要。     

测定空气中甲醇的毛细管气相色谱方法研究

使用HP—Wax毛细管柱进行水样分析，甲醇和乙醇分离效果好，该方法的精密度和准确度高，每0.2μL的最低检出限为0．7ng。此法利用了化学工作站，使得分析更简单、方便。     

气相色谱法测定有机硫化合物

有机硫化合物,尤其是乙基硫醇是污染环境的重要恶臭物质.由于其臭味强烈,同时对末稍神经影响较大,严重危害了人们的身心健康,特别是在石油化工集中的工业区的废水和废气中,有机硫化物含量很高.     

气相色谱法测定标准参考物质

一、引言 气相色谱法自五十年代问世以来,由于它具有高分离效率,高选择性及高灵敏度,仪器设备又较为简单等优点,三十多年来发展迅速,对有机化合物的分离分析起了不可估量的作用,气相色谱的这些独特优点也引起了无机分析方面的注意,自六十年代以来进行了许多探索工作,试图用气相色谱法解决痕量金属元素分析的问题.美国     

气相色谱法测定环境空气中的正丁醇

以活性炭吸附环境空气中的正丁醇,2%异丙醇的二硫化碳溶液洗脱,用DB-WAX毛细管柱分离,氢火焰离子化检测器检测,保留时间定性,峰面积定量,方法分离度较好,分析灵敏度高,当采样15 L时,检测限为0.002 mg/m^3,满足环境分析要求。     

气相色谱法测定工业废水中的酚类化合物

关于水中酚类化合物的分析.大多采用4-氨基安替比林比色法。此法对微量挥发性酚类有较好的灵敏度和准确度,但因对位取代的酚不能反应,因此,测定结果只是邻位和间位的酚的总量。这对于分别考查各种酚的含量,以及提供更为有效的处理方法等,显然是不能满足的。     

有机磷农药的测定 气相色谱法 水中甲基对硫磷,对硫磷、乐果、马拉硫磷残留量的测定

简介本方法用溶剂萃取法处理水样,用二根不同的色谱柱火焰光度检测器,气相色谱法测定地面水中甲基对硫磷、对硫磷、乐果、马拉硫磷的残留量,不需净化处理,方法简单,快速,灵敏。地面水取样1升,检测下限为:甲基对硫磷0.2ppb;对硫磷为0.3ppb;乐果为0.2ppb;马拉硫磷为0.2ppb。     

气相色谱法快速测定工业废水和生活污水中溶解氧

溶解氧的测定常采用温克勒(winkler)法和电极法,后者对大多数干扰可以消除,但其准确度和重现性与溶解氧测试仪的产品质量有关,且大多数溶氧仪在测定高浓度或低浓度氧含量时,所得结果往往与温克勒法偏离较大。另外,上述两法所需水样量较大。国外文献曾报道过采用气相色谱法快速而准确地测定水中溶解氧的方法。我们曾用国产SP-2305型气相色谱仪进行溶解氧的测定,其条件是用两根长为1米,内径为1.5毫米的不锈钢柱,填以80—100目的601碳分子筛,利用两只推杆式六