气相色谱法测定废水中N，N─二甲基甲酰胺

用气相色谱仪氢焰检测器，ＰＥＧ２０Ｍ毛细管柱测定废水中的Ｎ，Ｎ二甲基甲酰胺（ＤＭＦ），结果表明与分光光度法基本一致     

气相色谱法测定废水和废气中N‘,N—二甲基甲酰胺

以气相色谱石英毛细管柱分离,ＦＩＤ检测,测定废水和废气中Ｎ’,Ｎ－二甲基甲酰胺（ＤＭＦ）,在１．０ｍｇ／Ｌ￣１８８１．０ｍｇ／Ｌ范围内有良好的线性关系,检测限：废水为０．５ｍｇ／Ｌ;废气为０．８ｍｇ／ｍ＾３,样品测定的相对标准差为４％￣８％,回收率在７６％￣１１２％之间,精密度和准确度均较好。     

气相色谱法测定废水和废气中N′,N-二甲基甲酰胺

以气相色谱石英毛细管柱分离、ＦＩＤ检测,测定废水和废气中Ｎ′,Ｎ－二甲基甲酰胺（ＤＭＦ）。在１０ｍｇ／Ｌ～１８８１０ｍｇ／Ｌ范围内有良好的线性关系。检测限：废水为０５ｍｇ／Ｌ;废气为０８ｍｇ／ｍ３。样品测定的相对标准差为４％～８％,回收率在７６％～１１２％之间,精密度和准确度均较好     

毛细管柱气相色谱法测定工业废气和废水中N,N-二甲基甲酰胺

采用HP-INNOWAX毛细管柱、气相色谱氢火焰离子化检测器测定工业废气和废水中的N,N-二甲基甲酰胺,可能共存的丙酮、乙醇和乙酰丙酮均对测试无干扰.方法在0.939 mg/L～75.1 mg/L范围内线性良好,对工业废水、无组织排放工业废气和有组织排放工业废气中N,N-二甲基甲酰胺的检出限分别为0.47 mg/L、0.16 mg/m3和0.31 mg/m3,标准溶液平行测定的RSD为1.9％ ～2.2％,废水样品加标回收率为94％～ 97％.     

气相色谱法测定废水中的丙烯腈

用４０５有机担体填充体,氢火焰检测器直接进样的气相色谱法测定废水中丙烯腈,检测限０．１ｍｇ／Ｌ,加标回收率９３．８％￣１０７．８％,变异系数１．３％￣３．７％。同时可检测乙腈、丙酮等组分。样品经酸化于４℃冷藏可保存９ｄ。     

气相色谱法测定水和废水中的溴丙磷

试验了水和废水中溴丙磷的气相色谱分析法。采用二氯甲烷萃取,HP-110m×530μm×2 65μm大口径毛细管柱分离,火焰光度检测器(FPD)检测,得到了良好的分离效果。检出限可达0 0007mg/L(萃取10倍),相对标准差为2 6%。     

气相色谱法测定水和废水中杀扑磷

水中杀扑磷农药可用ＨＰ－１及ＨＰ－２０Ｍ,５３０μｍ大口径毛细管柱分离,氮磷检测器和电子捕获检测器检测,具有足够的灵敏度,精密度和准确度。并能同时测定甲胺磷,乐果和甲基对硫磷等农药。     

毛细管气相色谱法测定水和废水中的甲醇

讨论了用毛细管气相色谱法测定水和废水中甲醇的方法，该方法对样品用蒸馏法进行前处理，方法的相对标准偏差为2．9％，回收率为90．6％－97．8％，最低检出限为0．13ng。     

气相色谱法测定废水中苯胺类化合物

建立了气相色谱测定废水中5种苯胺类化合物的方法,优化了试验条件。方法在0mg／L-100mg／L之间线性关系良好,N,N-二甲苯胺、苯胺、对甲苯胺、间甲苯胺、邻甲苯胺的检出限分别为0．004mg／L、0．002mg／L、0．013mg／L、0．008mg／L、0．007mg／L,实际废水样品测定的RSD≤1．5％,加标回收率为93．8％～99．5％。     

环境样品中N，N—二甲基甲酰胺的监测

本文研究了环境样品中N，N－二甲基甲酰胺（DMF）的采样和分析方法。采用气相色谱法、大口径毛细管柱分离DMF，采用NPD检测DMF，得到了良好的分离效果和较高的灵敏度，方法绝对检出量最低可达10^-3ng。本方法中，DMF具有良好的峰形或较宽的线性范围，完全能满足环境分析的要求，为环境中DMF的常规检测和应急检测提供可靠的采样分析方法。     

气相色谱法测定废水中的氯乙烯

探讨了用二硫化碳萃取废水中氯乙烯的合适条件,按选定的条件,用气相色谱法测定无干扰,结果满意.方法的最低检出浓度为0.01mg/L;回收率在92.6%～98.7%之间;变异系数为2.97%.     

直接进样气相色谱法测定废水中的苯系物

对直接进水样气相色谱法测定水中苯系物的线性范围、精密度等进行了试验，表明方法简便快速，精密度、准确性都较好，适用于工业废水的测定。     

毛细管柱气相色谱法同时测定水中甲醇、乙醇和N,N-二甲基甲酰胺

采用HP-PLOT Q毛细管柱,气相色谱氢火焰离子化检测器同时测定地表水和废水中甲醇,乙醇,N,N-二甲基甲酰胺,方法不受水中苯系物的干扰,在甲醇,乙醇,N,N-二甲基甲酰胺分别为7.92~792 mg/L,7.98~798 mg/L和9.45~945 mg/L范围内线性良好,相关系数均0.999,准确度高,加标回收率均94.2%,精密度好,相对标准偏差均≤5.79%,检出限分别为1.17,1.31和2.05 mg/L。     

气相色谱法测定水中有机磷农药

用电子捕获检测器，大孔径毛细管色谱柱直接进水样分析７种有机磷农药。柱容量大，分析速度快，分离效率高地填充柱，灵敏度高于火焰光度检测器。分析精密度和准确度均较小内径毛细管柱高。     

直接进样气相色谱法分析废水中的甲胺磷

5%PEG 20M/Chromosorb 380柱(玻璃2m×3m)在SP501 FPD—GC上用于直接测定水中甲胺磷最低测量2.8×10~(-8)g,2μL进样量最低检测浓度14mg/L.工效高,无回收率低之虞.     

气相色谱法测定水质苯系物

指出了气相色谱法测定水质苯系物存在的不足，提出用3％有机皂土－34＋2．5％邻苯二甲酸二壬酯混合涂渍的101坦体（60目－80目）不锈钢色谱柱分离苯系物，可在19min内分离水样中7种苯系物，对二甲苯与间二甲苯等难分离物质对可完全分离，改进后的样品前处理顶空装置操作简单、安全、可连续自动振荡，并且可以同时处理多个样品。     

气相色谱法测定地表水中六氯丁二烯

采用吹扫捕集气相色谱法测定地表水中六氯丁二烯，具有定量准确、操作简便等特点。该方法灵敏度高，当水样体积为5mL时，检测限可达0.2μg/L，适合地表水中低浓度六氯丁二烯的测定。     

气相色谱法测定废水中的7种低分子量醛,酮和醇

用液上空间气相色谱ＦＩＤ检测器,同时测定了废水中的甲醇、乙醛、乙醇、丙酮、异丙醇、甲醛和正丁醇等７种低分子量挥发性有机物,色谱柱为ＧＤＸ－１０１与ＰＥＧ－２０Ｍ串联填充柱,能较好地分离上述７种化合物,方法的精密度和准确度均可达到环境监测质量要求,最低检出质量浓度均低于０．０６０ｍｇ／Ｌ。     

废水中的丙溴磷气相色谱分析

试验了废水中的丙溴磷气相色谱分析方法。以大口径毛细管柱分离废水中的丙溴磷，分别采用氮磷检测器（NPD）和电子捕获检测器（ECD）检测，得到了良好的分离效果和较高的灵敏度，方法检测限为0．002mg/L(绝对检测量最低可达2pg,NPD)和0.0008mg/L(绝对检测量最低可达0．8pg,ECD)。该方法中，采用双柱双检测器，排除了误检和其他物质的干扰，保证了分析结果的可靠性。     

气相色谱法测定水中氯苯系化合物

氯苯系列产品为基本的化工原料,广泛存在于染料、农药、塑料等工业部门的生产废水中,它们大多数都是著名的有毒有害物质,监测它们在废水和饮用水中的含量具有重要意义.