气相色谱法测定废水中N，N─二甲基甲酰胺

用气相色谱仪氢焰检测器，ＰＥＧ２０Ｍ毛细管柱测定废水中的Ｎ，Ｎ二甲基甲酰胺（ＤＭＦ），结果表明与分光光度法基本一致     

以N,N—二甲基苯胺为偶联试剂示波极谱法测定水中NO2^——N

研究了ＮＯ２＾－－磺胺重氮盐与Ｎ,Ｎ－二甲基苯胺偶联反应的条件及产物在乙醇,ＮＨ３－ＮＨ４Ｃｌ（ｐＨ＝１０）介质中的极谱行为。二阶导数波高与ＮＯ２＾－－Ｎ浓度在０．０００６－０．０７ｍｇ／Ｌ内呈良好线性关系,回收率为９７％－１０２％,已用于环境水中ＮＯ＾－２－Ｎ的测定。     

气相色谱法测定废水和废气中N‘,N—二甲基甲酰胺

以气相色谱石英毛细管柱分离,ＦＩＤ检测,测定废水和废气中Ｎ’,Ｎ－二甲基甲酰胺（ＤＭＦ）,在１．０ｍｇ／Ｌ￣１８８１．０ｍｇ／Ｌ范围内有良好的线性关系,检测限：废水为０．５ｍｇ／Ｌ;废气为０．８ｍｇ／ｍ＾３,样品测定的相对标准差为４％￣８％,回收率在７６％￣１１２％之间,精密度和准确度均较好。     

基于N，N─二甲基苯胺与NO_2~－─对氨基苯磺酸重氮盐的偶联反应示波极谱法测定NO_2~－

报道了利用Ｎ，Ｎ─二甲基苯胺为偶联试剂的Ｃｒｉｅｓｓ反应以示波极谱法测定ＮＯ_２~－的测试方法。在拟定的实验条件下，ＮＯ_２~－在４．０×１０~－３～４．８×１０~－１μｇ／ｍｌ范围内与极谱波波高呈良好的线性关系。环境水测定的相对标准偏差小于ｌ％，回收率在９７％～１０１％之间。     

海河下游水体中DO与NH_3-N、COD_(Mn)相关关系探讨

本文应用近年来海河下游监测数据对ＤＯ与ＮＨ３Ｎ和ＣＯＤＭｎ进行一元线性回归，得到两回归方程：ＮＨ３Ｎ＝－１２８ＤＯ＋１０５４；ＣＯＤＭｎ＝－１１３ＤＯ＋１６９２。并经相关系数和回归系数显著性检验，表明在９９９％的置信水平下ＤＯ与ＮＨ３Ｎ和ＣＯＤＭｎ线性相关均极其显著     

单柱离子色谱法同时测定地面水中阴离子

单柱离子色谱法同时测定地面水中Ｆ－、Ｃｌ－、ＮＯ－２－Ｎ、ＮＯ－３－Ｎ、ＳＯ２－４阴离子。以２．５ｍＭ苯二甲酸、２．４ｍＭ三羟甲胺缓冲液为淋洗液,在ｐＨ＝４．０,流速为１．５ｍｌ／ｍｉｎ的条件下,测得各阴离子检出限、线性回归方程及相关系数、方法的精密度和准确度。     

气相色谱法测定废水和废气中N′,N-二甲基甲酰胺

以气相色谱石英毛细管柱分离、ＦＩＤ检测,测定废水和废气中Ｎ′,Ｎ－二甲基甲酰胺（ＤＭＦ）。在１０ｍｇ／Ｌ～１８８１０ｍｇ／Ｌ范围内有良好的线性关系。检测限：废水为０５ｍｇ／Ｌ;废气为０８ｍｇ／ｍ３。样品测定的相对标准差为４％～８％,回收率在７６％～１１２％之间,精密度和准确度均较好     

NO_3~－—N 电极流动法（试行）

ＮＯ＿３￣－—Ｎ　电极流动法（试行）概述１．方法原理（１）工作流程：同电极流动注射分析法测ＣＩ－（２）工作原理：试液与离子强度调节剂分别由蠕动泵引入系统，经过一个三通管混合后进入流通池。由流通池喷嘴口喷出，与固定放在流通池内的离子选择性电极接触，该电...     

N—苯甲酰苯基羟胺／吡啶偶氮染料配体交换反应萃取分光光度…

在强酸性介质中，ＶＯ＾－３与Ｎ－苯甲酰基羟胺反应生成紫红色络合物，能定量地被ＣＨＣｌ３萃取。萃取液加入２－－５－二乙氨基酚后可发生配体交换反应，并生生成橙红色的Ｖ－５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ络合物，有机相可直接用于光度测定。     

流动注射——薄层安培检测法测定水中亚硝酸盐和硝酸盐

将流动注射分析与薄层安培检测法相结合，以碳糊为工作电极，测定了水中ＮＯ－２－Ｎ和ＮＯ－３－Ｎ。研究结果表明，该方法与标准方法相比，具有简单、快速、准确，不受水体颜色干扰的优点。     

石河子市地下水环境背景值

采集并测定了石河子市１９个地下水背景水样，分别确定了该市潜水和承压—自流水中Ｋ＋、Ｎａ＋、Ｃａ２＋、Ｍｇ２＋、Ｃｌ－、ＳＯ、ＨＣＯ、ＮＯ、Ｆ－、总硬度、矿化度、可溶性ＳｉＯ２、ＣＯＤ、ｐＨ、Ｃｕ、Ｐｂ、Ｚｎ、Ｃｄ、Ｍｎ、Ｖ、Ｌｉ、Ｍｏ、Ｓｅ、Ｈｇ、Ｉ、Ａｓ、Ｃｒ＋５、Ｃ６Ｈ５ＯＨ、ＣＮ－、ＡＢＳ的环境背景值．     

降水背景值与酸雨定义研究

选择太平洋、印度洋、大西洋、北冰洋、内陆丽江玉龙雪山山麓背景降水Ｈ＋、Ｃａ２＋、Ｍｇ２＋、ＳＯ２－４、ＮＯ－３等降水化学组分的背景统计值，研究组分与Ｈ＋的相关性，从而提出定义海洋降水ｐＨ４８、内陆５０为酸雨，以及背景值是一个区间值的理论依据     

纳氏比色法测定NH_3－N的改进

纳氏比色法测定ＮＨ_３－Ｎ的改进张志贵，古力沙拉（新疆克拉玛依市环境监测站，８３４０００）（１）减少显色剂ＨｇＣ１２、ＫＩ含量，选用２５０ｍｌ含ＨｇＣＩ。３ｇ较适宜，其仅为纳氏法用量的３２％（ＫＩ含量为７．ｓｇ）。（２）以聚乙烯醇做稳定剂，显著提高显?..     

N─苯甲酰苯基羟胺／吡啶偶氮染料配体交换反应萃取分光光度法测定固体废物浸出液中的微量钒

在强酸性介质中，ＶＯ３与Ｎ－苯甲酰苯基羟胺（ＢＰＨＡ）反应生成紫红色络合物，能定量地被ＣＨＣＬ３萃取．萃取液加入２－（５－溴－２－吡啶偶氮）－５－二乙氨基酚（５—Ｂｒ—ＰＡＤＡＰ）后可发生配体交换反应，并生成橙红色的Ｖ（Ｖ）－５—Ｂｒ—ＰＡＤＡＰ络合物，有机相可直接用于光度测定．Ｖ（Ｖ）－５—Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ的最大吸收波长为６００ｎｍ，摩尔吸光系数为５．４Ｘ１０￣４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，线性范围为０～０．７６μｇｖ／ｗｌ。     

改进环境影响评价制度监督管理方法的几点考虑

改进环境影响评价制度监督管理方法的几点考虑罗崇富ＳＵＧＧＥＳＴＩＯＮＯＦＩＭＰＲＯＶＩＮＧＳＵＰＥＲＶＩＳＩＯＮＡＮＤＭＡＮＡＧＥＭＥＮＴＯＦＥＩＡＳＹＳＴＥＭ￥ＬｕｏＣｈｏｎｇｆｕ（ＸｉｎｊｉａｎｇＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔＭｏｎｉｔｏｒｉｎｇＣｅｎｔ...     

活性炭脱色在NO_2~－分析中的应用探讨

活性炭脱色在ＮＯ_２~－分析中的应用探讨韩珍华，孙茜（山东高密县环境监测站，２６１５００）加活性炭处理后的结果偏低，说明活性炭对ＮＯ２－有吸附作用。其中，加５ｇ和２ｇ活性炭处理的ＮＯ２－回收率分别为７２．４％和８２．７％。经标样验证，按平均回收率校正后...     

松花湖水环境监测点位认证的研究

松花湖水环境监测点位认证的研究孔繁国，郭希利（吉林省吉林市环境监测站，吉林１３２００１）选择的五类污染参数中ＣＯＤ。ｎ、油和ＮＯ。－Ｎ用方差分析；Ｈｇ和ＮＯ。－Ｎ因浓度方差非齐性，用模糊相似聚类分析。经优选后改原来的１０个断面为５个最优断面，其合理性...     

NH_3－N分析中显色后稀释测定误差的探讨

ＮＨ_３－Ｎ分析中显色后稀释测定误差的探讨任晓梅（江苏扬州市环境监测站，扬州２２５）０２）溶液碱度变化影响了纳氏反应平衡，是产生误差的主要原因。稀释５倍时，ｐＨ降低０．５４，误差＜５％；而稀释ＳＯ倍时，与原浓度溶液的ｐＨ值相差１．４，相对误差则高达８?..     

乌鲁木齐降水特征分析

乌鲁木齐降水特征分析李德忱ＡＮＡＬＹＳＩＳＯＦＵＲＵＭＱＩＰＲＥＣＩＰＩＴＡＴＩＯＮＣＨＡＲＡＣＴＥＲ￥ＬｉＤｅｃｈｅｎｇ（ＵｒｕｍｑｉＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌ６ＲｅｓｅａｒｃｈａｎｄＭｏｎｉｔｏｒｉｎｇＣｅｎｔｒｅ，Ｕｒｕｍｑｉ，８３００００）Ｃ...     

基于8—羟基喹啉与NO^—2—磺胺重氮盐的偶联反应示波极谱法测定NO^—2

研究了８－羟基喹啉与ＮＯ＾－２－碘胺重氮盐偶联反应的条件及其产物的极谱行为。二阶导数波高与ＮＯ＾－２的浓度在０．００２－０．２ｍｇ／Ｌ内呈良好的线性关系,回收率为９８％－１０３％,已用于环境水样中ＮＯ＾－２的测定。