Pseudomonas sp.fz胞外分离物降解四溴双酚A

四溴双酚A(TBBPA)是全球消耗量最大的溴系阻燃剂。通过活性物质的定位、分离和TBBPA产物的分析等步骤,对Pseudomonas sp.fz胞外分离物降解TBBPA进行了研究。结果表明,存在于胞外的活性物质通过异丙基断裂和脱溴两条途径降解TBBPA。通过超滤,Sephadex G-10分离纯化得到了具有降解活性的小分子物质,分子量约为376~456 Da,初步鉴定为短肽类物质。这种小分子物质具有很好的热稳定性(30~80℃),在弱酸性条件下(2.0~5.0)活性较高,其活性还受金属离子、氧气和抑制剂(Na N3)的影响。此外,部分纯化的小分子物质在一定条件下能够产生羟基自由基(·OH)。     

高铁酸钾和次氯酸钠联用降解四溴双酚A的研究

研究了高铁酸钾(K_2FeO_4)与次氯酸钠(NaClO)联用对四溴双酚A(TBBPA)的降解效果,考察了pH、反应时间、K_2FeO_4初始浓度对TBBPA降解率的影响,并探讨了NaClO浓度在K_2FeO_4与NaClO联用时对TBBPA降解率的影响。结果表明,在pH=9,K_2FeO_4与TBBPA的初始浓度比为3.0∶1.0,反应时间为6 min时,K_2FeO_4对TBBPA有较好的降解效果,降解率为89.2%。在初始条件不变的情况下,加入8mg/L的NaClO后,TBBPA的降解率可达97.1%,与单独使用K_2FeO_4相比,TBBPA的降解率有较大提升。K_2FeO_4及K_2FeO_4-NaClO联用降解TBBPA的反应符合准一级动力学模型,其速率常数(k)分别为0.006 7、0.007 7s~(-1),其相关系数(R2)分别为0.979 6、0.983 9。     

反溶剂沉淀废旧电子塑料溶液过程中溴系阻燃剂的转移行为及分离

为了减少废旧电子塑料带来的环境污染及健康风险,选择柠檬烯为溶剂、正丙醇为反溶剂,调查了从电子塑料溶液沉淀回收聚苯乙烯(PS)过程中溴系阻燃剂的转移行为,讨论了沉淀工艺参数对阻燃剂分离效果的影响规律,确定了分离阻燃剂的沉淀条件。实验结果表明:难溶解的阻燃剂主要通过析出晶体转移到沉淀中,易溶解的阻燃剂通过溶剂携带转移到沉淀中。较高温度或较少正丙醇用量有利于提高十溴联苯醚(Deca BDE)的分离效果;较低温度或较大正丙醇用量有利于四溴双酚A(TBBPA)的分离,高速搅拌能抑制沉淀颗粒团聚、减少沉淀物中的溶剂含量,可同时改善Deca BDE和TBBPA的分离效果。10%的塑料溶液在正丙醇用量为1∶1、40℃及3 000 r·min~(-1)的条件下进行沉淀,能获得粒径为0.92mm左右的再生PS颗粒,塑料溶液中90%以上的多溴联苯醚(PBDEs)、95%以上的TBBPA被脱除。     

假单胞菌好氧降解四溴双酚A的特性

为了解四溴双酚A(TBBPA)的好氧降解特性,采用选择富集法从活性污泥中分离出一株能够高效降解四溴双酚A的菌株。根据其形态、生理生化特性及16S rDNA核苷酸序列分析,该菌株被鉴定为假单胞菌属(Pseudomonas sp.)。研究结果表明,该菌株可通过好氧共代谢方式实现四溴双酚A的降解,葡萄糖是四溴双酚A降解的最佳碳源,其最优降解条件为葡萄糖8 g/L,牛肉膏0.5 g/L,pH值为7.0,培养温度为35℃,摇床转速为150 r/min。在该条件下其生物降解过程符合一级动力学模型,6 d后的降解率高达95.6%。LC-MS结果表明,四溴双酚A在好氧降解过程中会生成异丙苯酚类物质。     

超/亚临界水中四溴双酚A的脱溴降解特性研究

在超/亚临界水及其碱溶液中对四溴双酚A进行了水热脱溴降解研究。考察了温度、时间和碱类型对降解特性的影响。结果表明,在纯水中温度是影响四溴双酚A降解的关键参数,350℃下反应180 min和400℃反应30 min,脱溴率分别达到98.7%和96.7%,降解产物中苯酚和4-丁基苯酚分别占50%和20%以上,另外还有少量的烷基酚;向反应体系中加入碱不仅可以中和反应过程中产生的氢溴酸以保护超临界反应釜,而且可以在较低温度下实现高的脱溴率,产物中苯酚含量达50%以上、4-异丙烯基苯酚占10%左右,可以实现脱溴同时回收化工产品的目的。与传统的热解技术相比,超/亚临界水处理TBBPA具有明显的优势,本研究为含溴电子废弃物的清洁高附加值资源化利用提供了一条新的途径。     

白洋淀入湖河流水体中多溴联苯醚的浓度分布特征

对白洋淀入湖河流(府河)水体中的典型持久性有机污染物——多溴联苯醚(PBDEs)的浓度分布规律进行了综合调查和分析。结果表明:白洋淀入湖河流中总PBDEs质量浓度为38.7～216.3ng/L;以污水处理厂为分界点,各PBDEs在污水处理厂上下游水体中所占比例不同,上游段主要污染物为十溴代的BDE-209,其次为五溴代的BDE-100;经流污水处理厂后,下游段水体中未检出BDE-209,主要污染物变为四溴代的BDE-47,其次为五溴代的BDE-99、BDE-100。与污水处理厂上游段相比,下游段中一溴代的BDE-3、二溴代的BDE-10和BDE-33/28以及BDE-99、BDE-100、BDE-209均有不同程度的下降,而BDE-47略有上升。研究结果可为了解白洋淀及其上游流域PBDEs的浓度分布现状及进一步开展白洋淀生态风险评估提供数据支持。     

四溴双酚A对土壤酶活性的影响

采用室内模拟试验方法,研究了四溴双酚A对土壤多酚氧化酶、过氧化氢酶和脱氢酶活性的影响.结果表明,四溴双酚A对土壤多酚氧化酶和过氧化氢酶有一定的激活效应,这可能是土壤微生物在受到外源四溴双酚A胁迫时产生了应激反应,通过增加多酚氧化酶和过氧化氢酶的产生量来降低四溴双酚A及其代谢、中间产物对其产生的危害;同时,四溴双酚A对土壤脱氢酶产生一定的抑制效应,表明其对土壤微生物活性具有一定的抑制作用,但在试验设置的四溴双酚A浓度范围内基本未达到显著水平(P>0.05).     

基于微宇宙系统的四溴双酚A生态危害评估研究

构建标准化微宇宙系统,根据系统内物种丰度、水质理化指标变化,推导出四溴双酚A无显著效应浓度(NOEC),并与基于物种敏感度分布曲线(SSD)法得到的预测无效应浓度(PNEC)进行对比分析,评估其对水生态系统的危害.结果表明,四溴双酚A微宇宙系统7～56 d的NOEC为10.80μg/L,63 d的NOEC低于10.80...     

溴代二噁英类化合物的环境研究进展

溴代二噁英类化合物是一类剧毒环境污染物,主要来源于溴系阻燃剂与含溴系阻燃剂聚合物的生产、使用和回收等过程.随着溴系阻燃剂的广泛使用,溴代二噁英类化合物的环境和健康风险日益增加,对其环境问题的研究已成为当今环境科学的一大热点,而中国在此方面的研究还相当薄弱.介绍了溴代二噁英类化合物的结构性质,综述了溴代二噁英类化合物的分析方法、污染来源和环境分布,重点探讨了溴代二噁英类化合物的生成机制,介绍了生成溴代二噁英类化合物的影响因素,讨论并总结了当前研究中溴代二噁英类化合物污染来源解析与生成机制所存在的问题,最后展望了未来溴代二噁英类化合物的环境研究趋势.     

不同水生植物对富营养化水体净化和温室气体排放的影响

水体富营养化和温室效应均是目前较为严重的环境问题。已有的水生植物净化富营养化水体研究主要侧重于净化效果,较少研究其净化过程中温室气体的排放特征,更忽略了水生植物对富营养化水体的减污降碳协同治理效果。基于此,通过人为添加氮磷模拟富营养化水体,将水生植物——水竹(Phyllostachys heteroclada Oliver)、竹叶眼子菜(Potamogeton wrightii Morong)、黑藻(Hydrilla verticillate(L.F.) Royle)、铜钱草(Hydrocotyle vulgaris L)、纸莎草(Cyperus papyrus Linn)和黄花水龙(Ludwigia peploides subsp.stipulacea(Ohwi) Raven)设置5个试验组及1个空白组,研究不同水生植物及其组合对富营养化水体的净化效果和温室气体(CO₂、CH₄、N₂O)排放特征。结果表明：1)在富营养化水体净化过程中,各试验组在净化第15天基本上能把水体净化完全。2)净化第15天时,水-气界面CO