水和废水中氯离子的自动电位滴定

采用自动电位滴定法测定水和废水中的氯离子,研究了酸度和介质及各种离子对测定的影响。实验结果表明,本法具有高选择性,而且操作手续简便快捷,分析结果准确可靠。     

测定COD用硝酸银消除氯离子干扰

测定水样COD时,存在氯离子干扰。经试验,采用100g/L硝酸银溶液可消除氯离子的干扰,方法如下:取20 0mL水样(或取适量稀释至20 0mL)置于250mL的回流锥形瓶中,加入10 00mL重铬酸钾标准溶液及数粒小玻球或沸石,然后滴加硝酸银溶液至出现砖红色沉淀为止,如硝酸银溶液量超过5 0mL,需对水样进行稀释。其余步骤与标准回流法相同。用国家环保总局标准物质研究所COD标样加入不同质量浓度氯离子进行分析,结果见表1。表1　COD标样分析结果mg/L样品号加入氯离子COD测定均值1502062200204310002054200020354000203　　标样保证值为208mg/L,不…     

自动蒸馏预处理测定水中氰化物

采用DCS系列蒸馏仪研究建立水质氰化物自动蒸馏预处理方法。通过对加热温度和真空压力、吸收速率、加热时间等参数的优选实验,找到该仪器针对水质氰化物的最佳预处理条件,用异烟酸-吡唑啉酮分光光度法检测馏出样品。实验结果显示空白实验、检出限与水质氰化物HJ 484—2009标准分析方法一致,实际样品加标回收率95%~104%,精密度2.6%~4.6%,符合环境监测水质分析技术要求。     

手工滴定法与自动电位滴定法测定水中氯化物含量的对比

氯离子测定主要采用硝酸银或硝酸汞滴定等经典化学方法。随着现代分析仪器的发展,电化学分析方法中的自动电位滴定法以自动化程度高和分析结果的精密性好等优点,得到越来越广泛的应用。文章就经典化学分析方法与电化学仪器分析方法进行比较研究,讨论其优缺点。     

水中氯离子对氨氮测定的影响及消除

分析了不同浓度氯离子对水中氨氮测定的影响,并对其消除方法进行了探讨。实验结果表明,氯离子在一定范围内对氨氮的测定产生影响,用蒸馏比色法可以消除氯离子的干扰,误差〈5％。实际样品加标回收率为93％～97％,结果令人满意。     

在线连续自动监测仪测定废水中CODcr

采用自行研制的ＣＯＤ在线连续自动监测仪测定水中ＣＯＤ,并得到较好的精密度和准确度。     

高浓度氯离子水样CODMn的测定

介绍了测定高浓度氯离子水样CODMn的一种新方法。本方法利用乙酸银去除氯离子的干扰,在一定的条件下,用高锰酸钾作为氧化剂和自身指标剂,用草酸钠还原过量的高锰酸钾,通过计算求出CODMn值,本文法适用范围更广。     

无火焰原子吸收法测定水中的银

以硝酸做介质,用石墨炉原子吸收光度法可测定自来水及环境污水中的微量银,钙,镁,铁等对银的测定有轻微干扰,其它共存元素不干扰测定,结果令人满意。     

库仑滴定法测定化学需氧量的可靠性研究

通过对库仑滴定法测定废水中化学需氧量存在的问题分析,提出相应解决办法,加强空白值式剂,器皿使用过程中的纯净;注重废水稀释倍数的影响。这些措施为快速ＣＯＤｃｒ值的可靠性提供了保证。     

艾比湖水体中氯离子测定方法分析

用氯离子选择电极法测定艾比湖水体中氯离子的含量,对测定条件进行了探讨。结果表明,标准曲线在1.0×10-1~1.0×10-4mol/L内呈良好的线性关系,回收率为96.4%~103%,RSD为3.41%~4.34%,该方法简便、快速、准确,在实际工作中应用效果较为满意。     

离子色谱法测定环境空气中氯化氢时应注意的问题

用离子色谱法测定大气中低浓度氯化氢,方法灵敏、准确度高,但测定过程极易受污染干扰.本文主要探讨了在前期准备、采样和分析全过程中应注意的一些问题.     

水样中常见金属离子的快速测定

研究了用高效毛细管电泳对自来水水样中常见金属离子的快速测定方法。结果表明,K+、Na+、Li+、Ca2+、Mg2+、Ba2+、Sr2+7种离子在8 min内可全部分离,回收率为98.0%~103.3%。峰面积和迁移时间的相对标准偏差分别在3.2%和1.1%以下,重现性较好,具有较高的检测灵敏度。     

示波极谱滴定法测定水和废水中的溶解氧

在pH值为6.5的NaAc-HAc底液中,加入经处理后的水样10ml,用EDTA标准溶液滴定其中的Mn^2 ,以EDTA在示波极谱上的切口到一定深度指示终点,废水的色度、浊度等对测定不产生干扰,不需进行预处理,操作简便、快速。该方法的相对误差小于1.0%,变异系数小于0.7%。     

离子选择电极法测定水中氟离子影响因素的探讨

离子选择电极法测定水中氟离子的监测方法,因其操作简单、干扰少、不必进行预处理等优点,广泛应用于环境监测领域。但国家标准检测方法对检测过程条件控制及影响因素等没有明确写明。本文结合实验和文献资料,对检测过程中出现的结果偏差进行了探讨。     

离子色谱法测定降水中的阳离子

应用Waters新型阳离子分离柱快速,准确地一次性同时测定降水中阳离子（Na^ ,NH4^ ,K^ ,Mg^2 ,Ca^2 ),该方法具有良好的精密度、线性相关系数和加标回收率。     

高氯离子低COD废水样品COD的测定方法探讨

对于氯离子含量高于2000mg/L，而COD值较低的废水样品，按硫酸汞与氯离子之比（W／W）为15：1投加硫酸汞作掩蔽剂，同时扣除空白氯离子残留的COD值，结果准确可靠，此结果扩展了标准方法的使用范围。     

离子选择电极法测定水中40K的影响因素

对离子选择电极法测定水中^40K的影响因素进行了探讨,确定了用此方法测定水溶液中^40K的最佳实验条件,在此实验条件下,所得结果最接近标准值。     

离子色谱法测定降水中部分阴离子含量的测量不确定度评定

通过对离子色谱法测定降水中F^-、Cl^-、NO3^-、SO4^2- 测量不确定度的分析,找出导致不确定度的因素。对测量不确定度进行计算和评定,结果表明,影响其测量不确定度的主要因素是标准曲线精密度。     

离子电极连续测定食醋中的碘氟

采用柠檬酸－KOH为离子强度调节剂,用碘电极、氟电极直接测定食醛中碘氟的量。方法简便、快速。本方法碘氯 的最低检出限分别为4.3ug/L和24ug/L.