自来水中挥发酚的直接吸光光度法测定

一、前言酚及其衍生物对嗅觉和味觉有强烈的刺激作用,这类物质的一部份可为水体中的生物所富集,从而危及水产资源。所以,酚是水质监控的重要指标之一。按照沸点的不同,酚可分为挥发酚和不挥发酚两种。以挥发酚的毒害最大。本文主要讨论水中挥发酚的测定。目前,在分光范围测定挥发酚主要是采用4-氨基安替比林比色法。它又分为氯仿萃取比色法和直接光度法两种。其分析条件如表1所示。     

4-甲基伞形酮光度法测定饮用水中硝酸盐氮

<正> 目前测定饮用水中硝酸盐氮多采用二磺酸酚比色法,水中常见的氮化物、亚硝酸盐氮和铵等对测定产生干扰,消除干扰的方法繁琐,分析时间长。为此我们改用4—甲基伞形酮法,对其实验条件进行了进一步探讨,并与二磺酸酚法作了比较,取得较为满意的结果,具体报告如下: 一、原理     

氯仿萃取紫外分光光度法测定工业废水中的酚

采用氯仿萃取紫外分光光度法测定废水中酚时,可以萃取代替蒸馏步骤,有利排除干扰物质;在272nm波长处,测定氯仿萃取液。方法的灵敏度与直接比色法(4-氨基安替比啉法)相近。捡出限为0.2mg/l;线性范围为0.2～2.4mg/l。对4种工业废水测定的变异系数为2.8％～6.2％。实验部分一、仪器及试剂(一)仪器1.751型紫外可见分光光度计;2.500ml分液漏斗。(二)试剂1.无酚水于每升蒸馏水中加入0.2g活性炭,充分振摇后,放置过夜后,过滤于硬质玻璃瓶中,备用;2.酚标准贮备液称取1.0g分析纯酚,溶于新煮过     

感潮河段河水中NO3^——N测定方法选择

在双台子河下游潮汐河段NO3^--N的测定，采用酚二磺酸比色法和紫外分光光度比色法，并通过数理统计中的t检验法对比及加标回收率的实验提出；感潮河段应采用紫外分光光度比色不测定水中的NO3^--N。     

紫外分光光度法测定挥发酚的探讨

水中挥发性酚的测定常用4-氧基安替比林比色法(不能测定羟基对位有取代基的酚)和溴化漓定法(溴化时间和溴化温度影响较大).当废水中的污染物主要为酚类化合物时,可采用紫外分光光度法测定,操作简便,结果令人满意.     

离子色谱法测定硝酸盐氮研究

文章探讨了一处测定地表水和饮用水中硝酸盐氮的直接方法－离子色谱法，与常用的酚二磺酸比色法相比，该方法具有简便，安全的优点，干扰少，准确度高。     

导数紫外光度法直接测定水中硝酸盐

一、前言硝酸盐是环境监测中的一项重要指标。目前,常用的测定方法为酚二磺酸比色法,镉汞齐还原法和紫外分光光度法。前两种方法,不仅耗用试剂多,操作繁琐,而且易受水中一些常见离子的干扰。紫外分光光度法,简化了操作步骤,但仍无法消除某些物质的干扰,且灵     

甲醛肟分光光度法测定水中锰的研讨

<正> 甲醛肟分光光度法是1SO推荐的水中锰测定法。方法较目前国内常用的传统KMnO_4比色法简便、快速,灵敏度高出4倍,已被逐渐应用于除严重污染外的水环境监测。但由于水环境中与Mn~+共存的常见离子Fe~(++)对测定有严重干扰,致使方法的准确度下降,使实际应用受到影响。为此,本文采用“多组分标准曲线分析法”改进了甲醛肟法,使方法在快速简便、灵敏的基础上,排除了Fe~(++)等常见离子的干扰,提高了分析准确度、精密度。     

荧光光度法测定江、河中痕量硒

<正> 江、河中硒的含量很低,为0.07～0.5~ug/l,用分光光度法及微分脉冲极谱法测定水中痕量的硒有过报道,但这些方法灵敏度难于达到分析河水中低含量硒的要求。关于荧光法测定水中痕量硒有人作过尝试,通过大体积浓缩或用离子交换树脂富集,疏基棉富集等方法处理后,再作荧光测定,费时又易造成分析误差。笔者试验直接取水样     

关于显色温度对纳氏试剂比色测定水中铵氮影响的探讨

<正> 测定水中铵氮含量是环境监测和水文地质必测项目之一。它是评价水质、探讨水源被污染情况和自净过程的重要依据。目前我国测定铵氮的方法有纳氏试剂比色法、予蒸馏法、酚盐法和离子色谱等。由于纳氏试剂比色法具有检测范围广、干扰因素少、经济简     

EDTA掩蔽测定天然水中氰化物

采用ＥＤＴＡ作掩蔽剂，消除天然水中共存组分对氰化物测定的干扰，可直接采用异烟酸－吡啶啉酮比色法测定天然水中的氰化物。方法的检出限为０．４０ｕｇ／ｍｌ，对天然水中经物进行测定，回收率为：９３．２－１１１．４％，相对标准偏差为５．６－１０．４％。     

镉汞齐还原—偶氮比色法测定水中硝酸盐氮

<正> 水中硝酸盐的测定方法有酚二磺酸比色法、紫外分光光度法、戴氏合金还原—纳氏试剂比色法、硝酸根电极法等。还有用还原剂把硝酸盐还原成亚硝酸盐,再用偶氮比色法测定的方法。后者常用的还原剂有锌粉、肼、镉铜合金及镉汞齐等。其中应用较多的是镉铜合金和镉汞齐。镉铜合金制     

4-AAP萃取光度法与直接光度法测定挥发酚在油田回注水中的应用比较

油田环境监测站在油田回注水挥发酚的测定中,一直采用4-氨基安替比林萃取分光光度法(与GB7490-87等效)。环保部2009年发布实施的《水质挥发酚的测定4-氨基安替比林分光光度法HJ 503-2009代替GB 7490-87》后,采用4-氨基安替比林直接分光光度法测定油田回注水中的挥发酚。通过两种方法的应用比较,表明直接分光光度法更适合于油田回注水中挥发酚的测定。     

反萃取比色法测定水中挥发酚

用乙酸乙酯、磷酸三丁酯混合试剂萃取水中酚,氢氧化钠溶液反萃取,再以4—氨基安替比林比色法测定.研究了盐析剂用量、有机试剂混合比和萃取剂用量对萃取效率的影响.按本文选定的条件,可以测定浓度为0.04—1.25ppm 的含酚水样,常见的有机物和金属离子不产生干扰,测定不同水质的平均回收率96.1%,与蒸馏法预处理水样所测结果一致.     

时间分辨-窗口技术应用研究(Ⅰ)——EDTA-Tiron-CTMAB体系用于鋱和镝的同时测定

<正> 近年来,时间分辨荧光法测定痕量稀土受到了广泛的重视(L.B.McGown,1989)。时间分辨荧光光谱技术对于测定具有长寿命的荧光物质特别有利,因为通过调整荧光测量延迟时间,使得在短寿命荧光信号或其他干扰信     

用激光技术分析环境中微量铀

前言国内外分析微量铀的技术,正在迅速发展。一般常用的分光光度法、固体荧光法和中子活化法,由于操作和实验条件复杂,已逐渐被激光荧光法所取代。根据铀酰络合物的荧光特性,用激光荧光法测定痕量铀,灵敏度高,检出限低,对自然界样品无需浓缩分离。可直接测定湖水、河水、泉水、井水及自来水中的铀含量。     

气相色谱法测定水中酚类化合物

<正> 酚类化合物是水中有机污染物之一,由于酚的羟基在苯环上产生定位效应使酚可以产生多种性质不同的酚类化合物。其中甲苯酚的三种异构体毒性较大,所以对酚类同分异构体的分离和测定在环境监测中是有必要的。关于水中酚类化合物的分析目前多数采用4—氨基安替比林比色法。此法对微量挥发酚具有较好的灵敏度和准确度。但对对位取代的酚不能反应,对不挥发酚类也无能检     

差示光度法快速测定饮用水中的硝酸盐氮

饮用水中硝酸盐氮的测定方法,目前较常用的有比色法、物理化学法和还原法。比色法中,我国采用酚二磺酸法作标准法,精密准确,但其试剂制备麻烦,且受Cl~-离子(>10mg/l)和NO_2离子(>0.2mg/l)的严重干扰。2,4—二甲苯酚法是UK DOK Method中推荐的方法,其优点是Cl~-离子浓度在2000mg/l     

高效液相色谱法分析水中阴离子洗涤剂的研究

用高效液相色谱法(HPLC)分析水中阴离子洗涤剂(LAS)。根据水样中LAS的含量,可采用紫外分光光度法、萃取荧光法和直接荧光法进行测定。采用十八烷基官能团为基础的键合相做固定相的ODS微径色谱柱。用甲醇和水做流动相,使LAS形成1个峰在溶剂之前流出,测定LAS总量;用甲醇和含氯酸钠的水溶液做流动相,可分离和测定LAS的烷基同系物,可测LAS含量:还测定了标准样品中LAS的烷基同系物的百分组成,其中,C_(10)、C_(11)、C_(12)和C_(13)分别为4.44％、34.5％、40.14％、21.37％;计算得标准样品中LAS的平均碳原子数为11.78, 平均分子量为345.5。     

近岸海域水色算法真实性检验的不同叶绿素a测试方法换算模型

现场叶绿素a浓度是卫星水色遥感算法真实性检验的重要依据.测试方法不同,对遥感反演的叶绿素浓度对比有较大的影响.本文依据海洋监测规范和NASA的海洋光学观测规范采用三色光分光光度法、荧光光度法和HPLC法对辽东湾、大连湾水样的同步分析,建立了分光法与荧光法、分光法与HPLC法、荧光法与HPLC法得到的叶绿素a浓度换算模型,各相关系数均高于0.8,显示了良好的一致性.