水中亚硝化细菌和硝化细菌检测方法的探讨

介绍了亚硝化细菌和硝化细菌的培养方法,并用MPN法计数亚硝化细菌和硝化细菌.对判断培养物中亚硝酸盐和硝酸盐存在的显色反应进行了对比试验.结果表明, 在NO-3的显色反应中,可用氨基磺酸铵溶液作为NO-2的抑制剂,并且要先加入二苯胺,再滴加浓硫酸,这样更便于结果观察.指出硝化细菌培养基对于显色反应没有影响,NO-2显色的质量浓度为0.15 mg/L.     

硝化细菌富集培养方法研究

探讨利用提高基质－氨氮浓度的方式富集硝化细菌的可行性，结果表明，温度为３０℃，ｐＨ为６．５～８．０，溶解氧（ＤＯ）的质量浓度高于２ｍｇ／Ｌ时，经过１２～１３周的富集培养，污泥中硝化细菌浓度是未经富集污泥中硝化细菌浓度的１２．５～２０．０倍。     

生物接触氧化预处理微污染源水中BOD5的测定

在微污染源水生物预处理中,由于生物池内和处理后的出水中含有大量硝化细菌,使BOD5测定结果偏大.提出在测定这类水样时,加入硝化细菌抑制剂,可以消除硝化作用的影响.     

钼锑抗光度法测定鱼饲料中的总磷

研究了钼锑抗光度法测定鱼饲料中的总磷，采用鱼饲料样品经550～600℃高温前处理．选择了最佳显色还原剂的用量及显色还原温度和时间，方法的变异系数为1．8％～5．7％，回收率达98．0％～100．5％，最低检出浓度为0．5mg／kg.该方法操作简便，颜色稳定，灵敏度高．     

4—氨基安替比林直接光度法测定挥发酚的改进

挥发酚的测定一般采用4一氨基安替比林光度法[1]。酚浓度小于0．1mg／L的采用4—氨基安替比林萃取光度法．大于0．1mg／L的采用4—氨基安替比林直接光度法。在例行监测中，我们事先并不知道水样中酚浓度的高低、仅根据以往的经验判断，这种判断时常有失误。由于直接法和萃取法所取馏出液的体积不同．加试剂的量也不同．当显色后发现浓度不在所用方法的范围之内时．只得重取水样．预蒸馏后用另一种方法显色测定，费时费力。为此．我们对直接法进行了改进，使其与萃取法所取馏出液体积相同，加试剂的量也相同．显色后若颜色较深．即用直接法…     

大气中硫化氢测定方法研究

对用亚甲基蓝分光光度法测定大气中硫化氢的标准溶液、样品的稳定性、温度对试剂空白的影响等问题进行了一些研究。得出：硫化氢标准使用液用磁性锌氨络盐吸收液配制，冰箱保存至少可稳定２个月；温度对试剂空白值有影响，应根据不同显色温度，确定不同显色时间；绘制标准曲线和样品测定应用同一量器迅速加入显色剂，以提高其灵敏度。     

氰化物分析中显色温度探讨

氰化物分析中显色温度探讨李利，王裕国（自贡市环境科研监测所２２４４９１）氰化物蒸馏出后显色时，按要求应在２５℃～３５℃的水浴中进行。通过实验室实践探索，找到了温度范围更宽的显色条件，并且无需在水浴中进行。１主要仪器和试剂１．１仪器７２１型分光光度计；...     

二安替比林基—（2—溴）苯基甲烷与铬（Ⅵ）的显色反应研究及应用

研究了二安替比林基—（2—漠）本基甲烷（DAOBM）与铬（Ⅵ）的显色反应的最佳条件．在Mn（Ⅱ）的诱导作用下，其摩尔吸光系数可达1．82×105L·mol-1·cm－1。显色反应在吐温—80存在下的磷酸介质中进行，铬量在1．0～60μg／25ml范围内符合比耳定律。该方法稳定性好．灵敏度高，具有很好的选择性．可用于电镀废水及处理废水中微量铬的测定．结果满意。     

百里酚光度法测定水中硝酸盐氮

研究了硝酸盐与百里酚反应生成硝基百里酚反应的条件，采用硫酸汞络合掩蔽氯离子的干扰，省去了复杂、费时的硫酸银除氯离子干扰步骤．该法保留了酚二碳酸光度法测定范围宽、显色稳定的优点．方法回收率为96．2％～102．4％，变异系数小于5．0％，最低检出浓度为0．02mg／L     

水杨酸—次氯酸钠光度法测定水中氨氮

环境监测分析中,应用于氨氮测定的两个常用方法:纳氏试剂比色法和苯酚一次氯酸盐比色法,其灵敏度均不高(￡′≈4.5～5×10~3)。前法虽简便快速,但显色体系稳定差,后法精密度好,但显色时间长,且苯酚试剂放置日久易变质。本文研究了亚硝酰铁氰化钠催化水杨酸光度法,结果表明不仅克服了上述方法的缺点,而且灵敏度提高两倍多。应用于水中氨氮的测定,获得了较满意的结果。     

新试剂5—（3—甲基—2—吡啶）亚甲基若丹宁光度法测定汞的研究

研究了新试剂5-（3-甲基-2-毗啶）亚甲基若丹宁（MPMR）与汞的显色反应,在弱酸性介质中和CTMAB微乳液存在下,MPMR与Hg2 生成2：1稳定络合物,λmax=445nm,ε=1.04X105L.mol－1.cm－1。汞的含量在0～1．2mg几内符合比耳定律。方法用于水样中汞的测定,结果满意。     

纳氏试剂比色法测定海水中的氨氮

进行了用纳氏试剂比色法直接测定海水中氨氮的试验。试验表明，可用酒石酸钾钠溶液—氢氧化钠溶液作为掩蔽剂排除海水中钙、镁离子对测定的干扰。着重对氢氧化钠溶液用量、显色剂用量和显色时间进行了试验，以用200g／L氢氧化钠溶液2．5mL，纳氏试剂1．5mL，显色25min为最佳测定条件，并对水样中的盐度影响作了考察。氨氮质量浓度在0．01mg／L—0．40mg/L范围内符合比耳定律，检出限为0．01mg／L；平行样相对偏差为9％，加标回收率在91％—108％之间；相对盐度为10—32的海水可以直接测定。     

改良亚甲基蓝比色法快速测定地表水中硫化物

探讨了亚甲基蓝比色法测定硫化物显色剂的用量和溶液的酸度，找出了最佳实验条件．实验得出：该方法的线性范围为0.0～0.6mg／L，最低检出限为0．004mg／L，RSD 0．5N～6．4％，回收率90％～98％。     

大气二氧化硫连续采样与分析中应注意的问题

提出了提高“大气二氧化硫２４ｈ连续采样及实验室分析”监测结果准确度几点注意事项。通过实验证明了样品的稳定性及不同的显色温度下相应的显色时间和稳定时间，探讨了用此监测测定大气中二氧化硫浓度时，测定值偏低的原因并提出了消除方法。     

检测管比色法快速测定水中硫化物

本文介绍的Ｓ２－的检测管比色测定法,以亚甲兰法为基础,显色反应在自制的小检测管内进行。通过与标准色列管进行比较来确定样品中Ｓ２－的含量。方法适用于水中硫化物的快速测定,结果令人满意。     

对品红亚硫酸光度法测定废水中的甲醛

本文研究了方法的显色条件、抗干扰性,成功地应用该方法测定了高浓度有机废水。方法的精密度６％,回收率９１％,检测下限０．５ｍｇ／Ｌ。     

用甲醛法测定SO2的影响因素及质量保证措施

探讨了甲醛法测定ＳＯ_２浓度时ＰＲＡ浓度和实验温度对ＳＯ_２曲线斜率的影响。根据实验结果，提出测定ＳＯ_２方法１的实验室质量保证措施，得出不同显色温度的显色时间；ＲＳＤ小于４％，系统误差小、精密度好、准确度高。     

铝—溴邻苯三酚红—乙基紫—明胶显色体系的研究及应用

探讨了在明胶存在下，铝-溴邻苯三酚红（简称BPR）-乙基紫（简称EV）体系产生的协同显色反应条件。结果表明，在pH4．2～5．2的HAc－NaAc缓冲介质中，铝与BPR－EV形成离子型缔合物的最大吸收峰在615nm处，摩尔吸光系数为4．05×104L·mol-1·cm-1，铝含量在0～10μg／25ml遵循比耳定律．方法选择性好，可用于茶叶和铝锅沸水中铝含量分析，结果令人满意．     

硫化钠标准溶液稳定性试验报告

硫化钠标准溶液的不稳定性增加了硫化物测定的困难和费时。每ml含1mg硫的贮备液,实践证明不能久贮,在贮存一定时间后,且可以出现因氧化、聚合等作用而导致下述现象:若用碘量法测定尚有一定浓度,但稀释成使用液后,出现加显色试剂不显色,或所显色泽不是亚甲兰色而是紫红色。由贮备液稀释成使用液后,即时显色和相隔七小时后显色就存在明显差异,若硫化物浓度在4.0～40.0μg范围内,吸光度降低可达7～30％。 文献记载硫化钠标准溶液用除气过的稀醋酸锌溶液来配制的比单独用除气过的水配制来得稳定,所用醋酸锌浓度为0.05％(W/V)左右。本实验以亚甲兰法为测定方法,探讨用稀醋酸锌溶液配制的硫化钠标准使用液的均匀性和稳定性。     

邻菲啰啉直接光度法测定水中总铁

为了准确快速测定印染企业生产用水中的铁,探讨了Fe3＋在水浴和室温25℃时的还原反应试验,发现在这2个条件下Fe3＋均能被盐酸烃胺快速还原为Fe3＋,进而提出了测定水中总铁的新方法——邻菲哕啉直接光度法。并对该方法的检出限、显色络合物的稳定性、干扰及消除、盐酸用量、校准曲线、精密度和准确度进行了试验。检出限为0．03mg／L,显色络合物显色15min可稳定6个月,精密度RSD〈4．32％,加标回收率为95．3％～103％。通过地下水、地表水、工业废水和铁标准样品的比对实验表明,邻菲哕啉直接光度法与邻菲啰啉光度法（标准法）的测定结果无显著差异。