北京地区地下水中有机污染物的分析鉴定

用XAD—4树脂富集北京不同地区地下水中的有机污染物,富集倍数10~6。GC—M~s对二个不同地区地下水中有机污染物萃取液进行鉴定。共鉴定出78种化合物,表明地面相同类型的有机物已渗漏到地下水中。     

沈阳西部污灌水中的有机污染物

本文采用大网状树脂吸附,GC/MS/DS法对沈阳西部污灌水中的有机污染物进行了系统分析,共鉴定出有机污染物79种,属于美国EPA优先有机污染物24种,对这些微量有毒有害污染物可能对土壤及生态系统造成的潜在危险作了初步讨论。     

北京、廊坊、天津地区大气中气相有机污染物的鉴别与表征

使用毛细管GC及GC/MS对北京、廊坊和天津地区1983年冬季和1984年夏季大气中的气相有机物进行了鉴别。其中北京地区冬季样品中鉴定出有机物118个,夏季样品59个;廊坊地区冬季83个,夏季39个;天津地区冬季65个,夏季72个。对部份代表性化合物进行了定量分析,初步考察了一些化合物冬季的日变化规律。并且比较了三个地区受污染程度的差别,以及三个地区有机污染物的相关性。另外,选取大气飘尘中八种元素作为不同污染源的标识元素,用相关矩阵初步判别了一些重点污染物的排放源。     

中国饮用水中多环芳烃的分布和健康风险评价

饮用水中存在的多环芳烃对人类的身体健康会产生危害。应用固相萃取富集法和气相色谱?质谱联用(GC/MS)分析方法对全国主要城市的80座自来水厂出水中多环芳烃的浓度进行了分析。结果表明:各自来水厂的出水中多环芳烃总量在174.02-658.44ng.L-1之间,其中致癌性多环芳烃的总量为55.08-173.36ng.L-1,致癌性多环芳烃占多环芳烃总量比例最高可达到49.68%。就其组成而言,出水中多环芳烃以3环芳烃(31%-37%)为主,但各环均有检出;通过评价水体健康风险,得到水厂出水中多环芳烃对人体的健康风险值是10-6a-1。     

北京昆明湖水中有机污染物的分析及去除

本文采用GC/MS技术,分析出北京昆明湖水中的63种有机化合物,其中有17种是我国和美国EPA优先控制的"黑名单"成员.经用改性铝土矿粉处理,使COD去除率达88.6%,有44%的有机污染物去除率达70%以上.     

藻类与有机污染物间的相互作用研究

本文就若干有机污染物对藻类的毒性效应及藻类对这些污染物的富集降解作用进行了系列研究。结果表明，不同污染物对藻类的毒性有很大差别，其中三有机锡的毒性最大。此外，不同藻类对毒物具有不同的敏感性，其中扁藻Platymonas sp.和斜生栅藻S．obliquus最敏感。藻类通过生物富集和生物降解两种途径去除水中污染物，其中，邻苯二甲酸二丁酯最容易被去除。藻类固定化能够在一定程度上增加藻类对污染物的降解。     

贵阳市西郊水厂所供管网末梢水重金属污染物季节性特征及潜在健康风险评价

以贵阳市西郊水厂2014年3月和7月所供管网末梢水中10种重金属污染物检测数据为基础,进行了季节性特征分析,并采用美国环保局(USEPA)推荐的健康风险评价模型进行了潜在健康风险评价。结果表明,贵阳市西郊水厂所供管网末梢水中10种重金属的浓度均符合国家饮用水卫生标准;重金属污染物的浓度随季节呈现出不同的特征,汞、锌、硒、钼和钡5种重金属的平均浓度呈现枯水期高于丰水期的特征,而铅、铜、锰和镍4种重金属正好相反,砷浓度的季节性特征不显著;成年人的年平均致癌风险显著大于儿童,但两者年平均非致癌风险接近;儿童和成年人2类人群经口暴露途径的健康风险值均大于皮肤暴露,其中致癌风险分别在2.49×10-6~9.16×10-6和3.26×10-8~9.59×10-8之间,非致癌风险在2.29×10-8~3.20×10-8和1.85×10-10~4.14×10-10之间,且致癌风险均大于非致癌风险。贵阳市西郊水厂所供管网末梢水中10种重金属污染物致癌风险和非致癌风险均未超过最大可接受水平,未对该供水区居民的健康造成威胁。     

万家寨引黄工程引水中化学毒物安全性评价

采用多介质环境目标值和中国地表水环境质量标准，就万家寨引黄工程水源地水中检出的和终端水预测的主要有机污染物及重金属对健康的潜在危害进行了定量评价。结果表明，在不考虑引水工程输水模式对水质影响的情况下，有机污染物和重金属对人体的健康影响度（TAS）均大于1，同时，有机污染物中的苯，特别是邻苯二甲酸二丁酯的浓度明显超过国家标准。在考虑输水模式对水质影响的情况下，引水中有机污染物的TAS低于1，但邻苯二甲酸二丁酯的浓度仍然超过国家标准。在考虑输水模式的情况下，引水终端水中重金属的含量可达《地表水环境质量标准》（GHZB1－1999）中Ⅲ类水标准。     

高锰酸钾氧化降解水中微量有机污染物的研究进展

由于微量有机污染物(Micro-organic pollutants,MCs)在饮用水源中被频繁检出,MCs微污染日益受到水处理行业的关注.高锰酸钾(Potassium permanganate,PM)具有氧化性强、适用p H范围广、操作简便安全等优点,其在我国饮用水厂预氧化工艺中的应用已日趋广泛.本文综述了PM对多类代表性MCs(包括内分泌干扰物、药物、农药等)的降解效能,讨论了MCs结构特点、p H和水中共存物质(腐植酸、无机离子)对PM与MCs反应动力学的影响、反应机理以及反应溶液的毒性变化,以期为饮用水厂PM预氧化工艺的优化提供参考.     

毛细管色谱-质谱法测定大气中有机污染物

用Tenax GC作为吸附剂,在常温下采集大气中有机污染物,用毛细管色谱质谱法定性,鉴定出59种化合物,并进行了定量。     

饮用水系统中药物和个人护理用品的研究进展

药物和个人护理用品(pharmaceuticals and personal care products,PPCPs)作为一类新兴的有机污染物备受研究者的关注,未被去除的PPCPs母体或转化/降解产物可能进入饮用水系统,威胁人体健康.本文分析了PPCPs在饮用水源、出厂水、供水管网和龙头水中的赋存状况,总结了饮用水厂各处理工艺对PPCPs的去除效果.PPCPs在饮用水系统中的浓度较低,一般在ng·L~(-1)到μg·L~(-1).饮用水厂处理工艺能有效去除特定PPCPs,其中氧化、活性炭及膜处理等深度处理工艺对PPCPs去除效果较好.加强对饮用水系统中PPCPs的来源控制、过程管理和末端监督等是将来的重要研究方向.     

深圳市铁岗水库中有机污染物的GC-MS分析

目前,深圳市对生活饮用水源的无机污染物监测项目较多,但对有机污染物的监测仅限于化学需氧量(COD)、生化需氧量(BOD)等笼统的指标,有机污染物的种类较多,对环境的破坏和人体的危害差别很大.因此,开展饮用水源水中有机污染物的研究,对保证深圳市饮用水质、缓解缺水状况具有重要的社会意义.     

工业污染源复杂废水体系的水质剖析方法

叙述了对工业污染复杂废水体系进行剖析的方法和程序。经过在不同pH下,用不同极性溶剂萃取及XAD树脂吸附提取后,废水中96％以上的有机污染物可以得到提取和富集。逐级萃取后对水相进行COD值检测,可以得知在不同条件下,有机污染物被从水中提取和富集的程度。将萃取物在硅胶层析柱上进行预分离,可以使含量悬殊的化合物按类别得以分离。经预分离后的萃取相,进一步用毛细管气相色谱和色-质谱进行分析鉴定,对其中主要的污染物,选择合适的色谱条件进行定量分析。应用此法对煤气化废水进行剖析,从中测出三百余种有机、无机污染物,并对其中主要类别化合物进行了定量分析。     

城市污水二级生化出水中有机污染物特性表征

城市污水经过二级生化处理后的出水中仍含有种类繁多的有机污染物,目前对水中有机物的常规监测指标(如TOC,COD,BOD5等)主要针对有机物总量的监测,过于笼统.水中有机物种类及特性的不同将极大地影响着有机物在水处理系统中的处理效果和排放后的行为.因此,开展城市污水二级生化出水中各类有机污染物的特性研究,对于了解和掌握城市污水二级出水中有机物对排放水体及周边环境的影响,以及指导生化出水进行深度处理,实现废水再生和循环利用,减轻污染负荷,均具有十分重要的理论意义和实用价值.     

广东西江流域饮用水源中典型持久性有机污染物的含量与来源

从广东省西江流域三个饮用水源地采集三个样品,分别分析其中两类持久性有机污染物—有机氯农药和多环芳烃的含量以及来源,从这两类污染物对水环境污染的角度初步判断饮用水源的安全性。首先采用液液萃取的方法对样品进行前处理,然后分别用GC．ECD和GC—MS测定有机氯农药和多环芳烃的含量。实验发现有机氯农药质量浓度在水相中为1．99ng·L^-1～ 4．76ng·L^-1,在颗粒相中为0．36ng·L^-1～0．68ng·L^-1;多环芳烃质量浓度在水相中为73．40ng·L^-1～865．89ng·L^-1,在颗粒相中为16．76ng·L^-1～19．31ng·L^-1。结果表明,六六六和滴滴涕质量浓度低于国标《生活饮用水水源水质标准》（CJ3020．93）的规定,同时苯并[a]芘也低于世界卫生组织《饮用水水质标准》的规定,而其它物质标准中均无规定。由此说明,就有机氯农药和多环芳烃这两类污染物在水中的含量来说,广东西江领域饮用水源是相对安全的。但是由于这两类污染物都具有很强的生物富集性,因此它们在水环境中的存在和作用也是不容忽视的。     

华北平原地下水有机污染特征初步分析

各种污染造成地下水中有害物质逐年增加,地下水水质逐渐下降,严重危及了饮用水安全。针对此情况,按照相关的要求,采集了245组水样。样品由有资质的测试单位测定。依据对地下水质调查的初步分析,华北平原地下水中已有机物检出。对所有水样测试结果的统计显示：检出的有机污染物共有32种。检出率大于4.5%的有氯仿、甲苯、四氯乙烯、苯并[a]芘、氯苯、苯和1,2-二氯苯,其中个别水样中的四氯化碳、苯并[a]芘和挥发性酚类三项超过了饮用水标准（据地下水质量标准报批稿,中国地质调查局,2007）,超标率分别为1.22%、2.45%和1.90%。个别在深层地下水样品中也检出了微量有机污染物,这可能与取样井的混合开采、止水不佳有关。从区域上来看,在人类活动相对强烈的城镇地区地下水中,有机物检出率相对较高,特别是在渗透性好的山前地带,污染物较易进入到地下水中。通过分析发现,地下水有机物的高检出率与地下水硬度的升高有一定相关性。由于地下水有机污染在时间和空间上差异一般较大,建议对已发现的异常点进行重复取样测试,积累水质数据,以利于将来的综合分析。     

江阴市地面水有机物污染评价

采用多污染物分析与评价方法对江阴地区地面水,包括长江水,锡澄运河水及江阴市自来水厂进、出水有机污染物的潜在危害进行了定量评价.结果表明,所有水体在生态上都是无害的,其总环境影响度(TAS)分别为0.260,0.263,0.173和0.136,远小于1.但从健康方面考虑,长江水,鍚澄运河水和水厂进水皆存在有机物的潜在危害,其TAS分别为1.149,1.392和1.165,超过1.饮用水的TAS为0.885,尚不存在潜在危害.此外,还对长江水因潮水涨落和季节改变引起的TAS变化进行了比较,证实了在涨落潮下,江水有机物对健康和生态的潜在危害基本相同,但枯水期的水质明显差于丰水期.对长江水、鍚澄运河水和水厂水源水,苯并噻唑.苯酚和硝基酚是最主要的危害健康物质,与饮用水不同,后者由于采用氯化处理,氯仿成为最主要的污染物之一,而苯并噻唑则退居次要地位.对所有水体,邻苯二甲酸酯是生态上唯一影响最大的有机物。最后,文章讨论了青阳农药厂排放有机污染物特别是苯并噻唑对长江水质的影响.     

紫外光度法在水污染分析与检测中的应用

本文介绍用于水污染监视用的紫外专用分析仪和用紫外分光光度法测定水中污染物的方法,前者包括用于评价水中有机污染物的紫外分析器、总酚自动测定仪和硝酸盐自动测定仪;后者包括硝酸盐、亚硝酸盐、酚类化合物、微量油、氰、烷基苯磺酸和苯并(a)芘等的测定方法。以简单实用的方法为主,对基本原理和操作关键做了评述。     

第二松花江(吉林江段)有机物污染状况的研究

本文以八年来第二松花江(吉林江段)水中有机污染物监测分析的数据为基础,参照国外的有关资料,确定了该江段的主要有机污染物;算出了该江段主要断面的污染指数并绘制了相应的曲线图,表征了该江段有机物污染的特点和状况。     

对硝苯苯酚在阴—阳离子有机膨胀润土／水间的界面行为研究

用阴、阳离子表面活性剂改性制得一系列阴－阳离子有机膨润土,表征了有机膨润土的结构特征,研究了对硝基苯酚在阴－阳离子有机膨润土／水间的界面行为,并探讨了其吸附机理。结果表明：阴－阳离子有机膨润土的层间距和有机碳含量与改性时阴、阳离子表面活性剂的组成和配比有关;阴－阳离子表面活性剂在有机膨润土中形成了增溶作用较强的有机相,在一定配比下对水中有机污染物产生协同效应。