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高效液相色谱法测定环境空气中酰胺类化合物,采用多孔玻板吸收管采集环境空气中的酰胺类化合物,吸收液经0.22μm膜过滤后,经C18色谱柱分离,采用紫外检测器检测。丙烯酰胺、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺的检出限分别为0.04μg/m3、0.000 2 mg/m3、0.000 2mg/m3(10 ml吸收液,采集15 L环境空气样品计)。高、中、低三种浓度三种酰胺类化合物的回收率区间为70.8%~90.2%,相对标准偏差范围小于9.6%。该方法操作简单,结果准确、可靠,适用于环境空气中酰胺类化合物的快速、准确监测。 相似文献
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一、前言 TNT(2,4,6—三硝基甲苯)废水主要来源于弹丸装药生产过程中产生的废水、矿山硝胺炸药生产过程中产生的废水。TNT对人和动物机体的损害较大,主要引起中毒性肝炎和再生障碍性贫血、白内障等.而对水生生物的危害要远大于人和其它动物,它可以杀死或抑制水生生物的生长,妨碍水体自净。因此,为了保护环境、防止污染,治理TNT废水已成为 相似文献
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水和废水中酞酸酯类化合物液相色谱分析方法验证 总被引:3,自引:0,他引:3
为了对水和废水中酞酸酯类化合物液相色谱分析方法进行验证实验。对方法的最低检出限、校准曲线、密码样和实际水样精密度、准确度,进行了全面的测定分析,三种酞酸酯类化合物的最低检出限为:5.01~17.80ng,相对标准偏差小于4.2%,加标回收率在84.1%~98.9%范围内。 相似文献
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《四川环境》2018,(5)
液相化学还原法制备纳米银是近些年的研究热点之一,但工艺过程产生的工业废水处理问题未有关注。首次采用钡盐沉淀法处理纳米银工业废水,考察了反应温度、p H值、钡盐种类等因素对废水COD (化学需氧量)及色度去除率的影响。其最佳工艺条件如下:反应温度15℃,初始p H值10. 5,反应时间1h,每100mL废水投加二水氯化钡8g;废水COD去除率为85. 6%,色度去除率高达97. 1%。傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)等表明:纳米银工业废水中存在醌-氢醌类化合物,此羟基醌类化合物可与溶液中的钡离子反应生成沉淀而得以去除;另外,新生成的硫酸钡细微颗粒带正电,絮凝沉降过程对废水中的羟基醌类化合物存在吸附作用。 相似文献
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孙骏 《国外农业环境保护》2012,(1):86-88
建立了对土壤和沉积物中铋含量进行测定的新方法——硫脲分光光度法,实验结果表明此分析方法操作简便、选择性好、灵敏度高,测试结果令人满意。 相似文献
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采用国标(GB 11889-1989)方法测定印染废水中的苯胺类化合物,发现测试结果不理想。改进实验方法以(1+1)的硫酸溶液代替硫酸氢钾来调节样品的酸度,用PHB-3型酸度计控制样品溶液酸度使其pH=1.2,此法可以准确控制酸度并且最大限度地减小盐度引起的实验偏差,用聚己内酰胺粉末对样品溶液进行脱色处理,然后样品溶液再按国标方法进行处理。与标准方法相比较,操作方便,精密度和准确度高,样品测试数据相对偏差为1.0%,加标回收率为98.5%。将该方法用于强碱性印染废水中苯胺类的测定,测试结果准确可靠。 相似文献
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孙骏 《环境保护与循环经济》2013,(2):50-52
建立了使用硝酸、过氧化氢微波酸溶—原子荧光法对固定污染源废气中铅进行测定的新方法,实验结果表明,此分析方法操作简便、选择性好、灵敏度高,适宜在固定污染源废气监测中推广使用。 相似文献
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基于便携水质测定仪,结合行标法HJ/T399—2007《水质 化学需氧量的测定 快速消解分光光度法》的实验原理,通过调节消解液的酸度和增加消解时间方式,建立化学需氧量(COD)现场快速消解优化法。 实验结果显示此优化法标准曲线相关系数达0.9994以上,标准偏差为1.3%~2.1%,加标回收率95.4%~103.5%,均符合实验要求,在实际废水样品检测中,比行标法(HJ/T 399—2007)准确度更好,与便携分析仪方法检测结果具有一致性,与滴定法HJ 828—2017《水质 化学需氧量的测定 重铬酸盐法》验证也无差异,此优化法具有成本低、操作简单快捷、准确度高的优点,适合于废水大批量的现场快速检测。 相似文献
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《中国环境管理干部学院学报》2020,(3)
为了快速准确地测定水和废水中的甲醇,建立分光光度法测定水中甲醇的方法,对反应的氧化条件、酸度条件、反应时间和显色条件进行优化。本方法使用的实验仪器简单,操作简便,易于推广,线性范围宽,检出限为0.29 mg/L,测定下限为1.16 mg/L,相关系数大于0.999,灵敏度高,具有很好的精密度和准确度。 相似文献
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离子色谱在西宁市酸雨和水质环境监测中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
运用离子色谱法测定西宁市酸雨和地面水中阴离子 ,是一种非常有效的分析方法 ,该方法简单、快速、准确 ,选择性好 ,灵敏度高 ,可同时测定酸雨中F-、Cl-、NO-2 、PO3 -4、Br-、NO-3 、SO3 -47种常见阴离子 ,测定下限为 0 .1mg L。 相似文献
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分析了泥沙含量对总氮测定结果的干扰影响,结果表明:水样中泥沙的含量与其对水样总氮的贡献有显著的正相关性;泥沙对总氮测定结果有干扰影响,随泥沙含量增加,A275的测定值及总氮降低率逐渐增大,且当泥沙(SS)含量≥45 mg/L时,其A275/A220的值在20%以上,总氮降低率在15%以上,从而总氮测定值产生较大的误差。消解后离心法或消解后0.45μm滤膜过滤法能有效地消除泥沙的干扰,并均具有操作简单和准确度高的优点。 相似文献
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采用2,4-二硝基氟苯为柱前衍生试剂,建立测定三七中三七素含量的柱前衍生反相高效液相色谱法;采用Luna-C18柱(4.6×250mm,5μm)、乙腈和HAc-Na Ac为流动相(17∶83),检测波长360nm,柱温40℃,20μL进样,在0.40μg/m L—1.2mg/m L浓度范围内,色谱峰面积与三七素含量线性关系良好,回归方程为A=123.5×103c+136.7,R=0.9987,RSD=1.5%,三七幼苗叶中三七素含量最高。该方法操作简便、快速、准确,选择性好,可用于植物、药物和食品中三七素含量的测定。 相似文献
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研究采用原子荧光光谱法同步测定水样中砷(As)和硒(Se)的方法:用优级纯盐酸和10%硫脲-抗坏血酸混合试剂处理还原样品,并与2.0%硼氢化钾和0.2%氢氧化钠反应生成氢化物。通过实验优化仪器配置参数,确定了负高压、灯电流、载流酸浓度等参数。以5%浓度的盐酸为载流介质,采用自动配置标准曲线进行As和Se的测定,测定结果相对误差小于2%,加标回收率为99.1%,均符合质控要求。该方法操作简便、基体干扰少、灵敏度高。 相似文献
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土壤有机质测定全程质量控制 总被引:2,自引:0,他引:2
质量控制是环境监测赖以生存和发展基础,加强全程质量控制才能确保监测数据的准确性和可靠性。结合环境监测工作实际,应用标准分析方法—重铬酸钾容量法《土壤检测第6部分:土壤有机质的测定》(NY/T 1121.6-2006)对土壤有机质测定进行了全程质量控制技术探讨。简介了方法所需仪器与试剂,深入探讨了运用标准法进行土壤中有机质测定全程质量控制技术问题。指出在标准分析方法基础上,选用有效期内质量合格分析纯以上试剂,全面规范样品采集与保存,有序开展样品制备与称取,严格管控消煮操作与滴定过程,准确进行分析结果数据处理,切实加强结果填报规定程式,能够确保大批量、成分复杂土壤样品有机质测定精密度和准确度。 相似文献