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采用化学破乳-Fenton试剂处理乳化液废水,考察了相关因素对处理效果的影响特点和规律.实验结果表明,酸化作用中,静电作用对破乳有着关键性影响,降低乳化液废水pH值,有利于乳化液废水的油水分离;混凝剂投加量和废水pH值直接决定着破乳效果,油滴分散体系脱稳的适宜pH值既能使油滴间静电斥力较小,又能使大分子量的、大比表面积的多核络合离子通过电中和、吸附架桥、卷扫的作用来强化油水分散体系脱稳.Fenton氧化中,对于特定的Fe2+浓度,随着n(H2O2)/n(Fe2+)增加,COD去除程度增加,但增加的幅度越来越小,同时COD去除率达到稳定所需要的时间相应增加,适宜的摩尔比为20;废水Fenton体系H2O2开始阶段急速降低然后趋于平缓,体系Fe2+反应开始很短时间内急剧降低并趋于某一稳定值,H2O2浓度、Fe2+浓度随时间变化遵循一级反应动力学模型. 相似文献
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采用臭氧催化氧化工艺处理化学镀镍废水,以Fe2O3-TiO2-MnO2/A12O3作为臭氧催化剂,考察了不同反应条件下臭氧催化氧化对化学镀镍废水的影响。结果表明,在初始pH为9,臭氧投加量为300 mg·L−1,反应时间为60 min的最佳反应条件下,水中COD可从532 mg·L−1下降至285 mg·L−1,去除率达到46.4%。臭氧催化氧化对化学镍具有较好的破络效果,在初始pH为9,臭氧投加量为200 mg·L−1,反应为60 min后进行混凝过滤,水中镍的去除率可达到86.7%。紫外全波段扫描分析发现,经臭氧催化氧化后,各波段的吸收峰均有大幅度下降,位于254 nm和320 nm处的吸收峰基本消失,说明水中的苯环类物质和共轭结构被破坏。经臭氧催化氧化后,废水的生物毒性大幅降低,废水的可生化性提高,出水B/C由原来的0.12提高到0.36,为后续进一步生化处理提供了条件。 相似文献
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微波-Fenton氧化-PAFSi絮凝法处理含油废水 总被引:2,自引:0,他引:2
采用微波-Fenton氧化-PAFSi絮凝法处理含油废水,结果表明,200mL水样先经微波辐射6rnin,在pH=2,H2O2(30%)3.5g/L,Fe2+ 1.3g/L的条件下氧化4h后,采用聚硅酸铝铁(Al:Fe:Si=10:2:1)和聚丙烯酰胺在pH:8时进行絮凝实验,处理后废水浊度、SS、COD、含油量和色度分别降低了99.46%、96.66%、91.94%、97.97%和95.00%,且经处理后废水的BOD5/COD由原水的0.04提高到0.53。实验还分析了含油废水的降解机理。 相似文献
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用破乳—Fenton催化氧化联合处理含有松香类有机物的高浓度乳化液 ,在适当条件下 ,COD去除率高达99 % ,出水达到排放标准。文中讨论了H2 O2 、Fe2 +加入量及 pH值对去除COD的影响 ,并对松香的降解机理作了简要的分析 相似文献
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采用一种同时具备吸附和离子交换功能的新型材料CARBONITE对低浓度化学镀镍废水进行实验研究,分别探讨了CARBONITE用量、pH值、温度和反应时间对CARBONITE去除废水中Ni2+的影响,并考察了CARBONITE的再生性能。实验结果表明,当CARBONITE投加量为1.5 g/L,pH值为6.8,温度为40℃,反应时间为6 h时,CARBONITE对Ni2+去除率可达最大值91.39%。用pH值为4的硫酸溶液对吸附后的CARBONITE进行再生实验,效果良好,再生3次之后的CARBONITE对Ni2+的去除率仍能达到82%左右。 相似文献
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为有效去除化学镀镍废水中的主要污染物质磷与镍,采用H2O2氧化、芬顿氧化、铁碳处理、次氯酸钙氧化4种方法进行同步除磷去镍效果研究。结果表明:H2O2可有效去除废水中的镍,但单独氧化除磷效果不佳,芬顿氧化可增强其对磷的去除率,在一定的反应时间下达到良好的同步除磷去镍的效果;铁碳处理可基本达到同步除磷去镍的效果,但反应时间长;次氯酸钙可快速去除水中的磷与镍,是一种理想的同步除磷去镍试剂。通过分析可知,4种方法对化学镀镍废水中的磷与镍的去除均具有一定效果,且各具优势。研究为实现化学镀镍废水中同步除磷去镍的目标提供参考。 相似文献
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加热酸化-Fenton氧化处理乳化液废水 总被引:1,自引:0,他引:1
采用加热酸化-Fenton氧化处理乳化液废水,在加酸量为1.0mL98%H2SO4/100mL乳化液、加热温度95℃、加热时间1h条件下,初始COD〉20万mg/L,浊度〉8000NTU的乳化液COD降低到46592mg/L,浊度降低到20NTU,加热和酸化的联合过程达到了良好的破乳效果;破乳后的出水在ρ(Fe2+)/ρ(H2O2)=1:30、ρ(H2O2)和(COD)=1.4、pH=4的条件下进行Fenton氧化,处理后的出水COD可降到18600mg/L,去除率达61.4%,其B/C可由破乳后的0.11提高到0.43,废水的可生化性大大提高,为后续处理创造了可能。 相似文献
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电-Fenton法处理4-氯酚废水 总被引:7,自引:0,他引:7
采用电解法对4-氯酚废水进行了处理。以活性炭纤维(ACF)为阴极,铁为阳极,并向阴极不断通入空气,电解过程中生成的H2O2与阳极溶解的Fe^2 形成Fenton(芬顿)试剂,Fenton试剂在电解的过程中可以产生大量活性羟基 OH,能够很好地氧化降解废水中的4-氯酚。在最佳试验条件下:室温,氯酚浓度为50mg/L,电解时间为60min,pH值为4.5,电流密度为15.38A/m^2,Na2SO4浓度为3g/L时,4-氯酚去除率为85.70%。 相似文献
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活性炭吸附-Fenton氧化处理高盐有机废水 总被引:2,自引:0,他引:2
采用活性炭吸附-Fenton氧化耦合工艺处理高盐度难降解有机废水的性能。考察了不同工艺参数对活性炭吸附及Fenton氧化对高盐有机废水处理效率的影响。结果表明,采用活性炭单独处理时,在pH=6.0,活性炭投加量为9.0g/L,吸附时间为60 min条件下,COD去除率最大,达到47.5%。活性炭吸附处理后,废水再采用Fenton氧化处理,在FeSO4.7H2O投加量为3.0 g/L,H2O2投加量为4.7 g/L,反应时间为30 min条件下,COD去除率最大,达到84.4%。整体而言,经过活性炭吸附和Fenton氧化处理后,废水COD由初始浓度13 650 mg/L降至560 mg/L,去除率达到95.9%。活性炭吸附-Fenton氧化耦合工艺适合高盐度难降解有机废水的处理。 相似文献
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光催化-Fenton试剂处理印钞废水 总被引:1,自引:0,他引:1
以300w高压汞灯为光源,TiO2为催化剂,对光催化剂用量、酸碱性、H2O2用量以及结合Fenton试剂等因素,对印钞废水光催化氧化降解进行研究.结果表明,酸性条件下,辅以Fenton试剂,对光催化氧化处理印钞废水有较好的效果;并进行了机理探讨. 相似文献
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絮凝-Fenton试剂氧化处理印染废水 总被引:1,自引:0,他引:1
采用Fenton试剂对某染袜厂2种印染废水(印染红和印染蓝)进行处理。考察了硫酸亚铁投加量、双氧水投加量、反应时间及pH值对印染废水的色度及COD去除率的影响,通过正交实验确定了Fenton试剂处理该废水的最佳操作条件为:反应时间30 min、双氧水(30%)投加量4 mL/L、硫酸亚铁投加量300 mg/L、pH值为4左右。在最佳条件下,印染蓝废水经氧化处理后COD去除率大于80%,色度去除率95%以上;印染红废水需经絮凝预处理后再用Fenton试剂氧化处理,其脱色率达到了99.6%,COD去除率为91.2%,出水COD浓度为96 mg/L,可达标排放。 相似文献
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采用酸析-Fenton氧化法对川西某气井采气废水进行降解处理研究,考察了pH、Fenton试剂配比、投加量及反应时间等主要影响因素对采气废水处理效果的影响,并选用气相色谱-质谱仪器(GC-MS)对酸析-Fenton氧化法处理前后水样的成分进行定性分析.结果表明,酸析-Fenton氧化法最佳实验条件:pH为1,H2O2/COD为7,H2O2/Fe2+(摩尔比)为3,反应时间为120 min;在最佳实验条件下COD、SS、油类物质、色度的去除率分别为81%、99%、95%、99%;对比处理前后水样的GC-MS图谱,表明在质谱扫描范围内,处理前后水样中物质成分变化较大,酸析-Fenton氧化技术对采气废水中难降解有机物的去除效果明显. 相似文献
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彭瑛 《环境污染治理技术与设备》2002,3(10):47-50
用破乳-Fenton催化氧化联合处理含有松香类有机物的高浓度乳化液,在适当条件下,COD去除率高达99%,出水达到排放标准。文中讨论了H2O2,Fe^2 加入量及pH值对去除COD的影响,并对松香的降解机理作了简要的分析。 相似文献
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超声-Fenton法处理偶氮染料橙黄Ⅱ的研究 总被引:11,自引:1,他引:11
以偶氮染料橙黄Ⅱ为研究对象,考察了Fenton反应在超声辐射条件下,pH值、H2O2浓度、Fe2 离子浓度对COD去除率的影响。实验结果表明,超声对Fenton试剂处理偶氮染料橙黄Ⅱ具有强化作用。超声条件下,当染料浓度为100mg/L、pH为3.0、Fe2 离子浓度为10mg/L、H2O2浓度为400mg/L,反应90min,COD去除率最高可达93%。 相似文献
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微波-Fenton 氧化-PAFSi 絮凝法处理含油废水简 总被引:1,自引:0,他引:1
采用微波-Fenton氧化-PAFSi絮凝法处理含油废水,结果表明,200 mL水样先经微波辐射6 min,在pH=2,H2O2(30%)3.5 g/L,Fe2+ 1.3 g/L的条件下氧化4 h后,采用聚硅酸铝铁(Al:Fe:Si=10:2:1)和聚丙烯酰胺在pH=8时进行絮凝实验,处理后废水浊度、SS、COD、含油量和色度分别降低了99.46%、96.66%、91.94%、97.97%和95.00%,且经处理后废水的BOD5/COD由原水的0.04提高到0.53。实验还分析了含油废水的降解机理。 相似文献
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用臭氧氧化处理镀镍漂洗废水中的有机物,主要考察pH、臭氧投加量、废水初始COD浓度、温度等因素对处理效果的影响,并对反应机理进行初步的探讨.实验结果表明,废水的COD去除率随pH的增大而升高,比较适宜的pH为6~7;适当地增加臭氧投加量有利于提高COD去除率;在一定温度范围(15~35℃)内,提高反应温度有利于废水中有机物的降解;当臭氧投加量为20 mg/(min·L),对于初始COD为56 mg/L、pH 6.5的实际镀镍漂洗废水,在25 ℃的条件下氧化100min,出水COD降至10mg/L,COD去除率达到82%;在臭氧氧化镀镍漂洗废水的反应中,部分有机物的降解是在Ni2 的催化下由臭氧分解生成氧化能力更强的自由基来完成.臭氧氧化可作为镀镍漂洗废水处理回用的预处理工艺. 相似文献
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电-Fenton法处理制药中间体废水的研究 总被引:6,自引:3,他引:3
采用电-Fenton法对麻醉药瑞芬太尼合成过程中的中间体1-苄基-4-氨甲酰基-4-苯胺基哌啶(简称酰胺,AMIDE)模拟废水进行了降解研究,结果表明,在以石墨为阴极、铁为阳极的模式下,当pH为3、电解电压为3 V、投加H_2O_2浓度为10 mmol/L时,室温下电解浓度为20 mg/L的酰胺废水60 min后,酰胺的去除率高于99%,TOC去除60%。通过紫外光谱(UV)、红外光谱(IR)及HPLC检测酰胺的降解产物,说明电-Fenton法能使废水中目标化合物的环结构破坏,快速而完全地转化为小分子,但不能使其全部矿化。本研究可为电-Fenton法在处理该类药物合成废水中的实际应用提供重要的理论依据。 相似文献
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农药生产过程中产生的苯胺废水,COD浓度高、生物毒性强、可生化性差,一般生化方法很难处理。研究了Fenton与PAC联用处理苯胺废水。结果表明,Fenton氧化处理苯胺废水在最佳条件为pH=6、m(H2O2)/m(COD)=1.8、n(H2O2)/n(Fe2+)=8时,COD和色度去除率分别为78.4%和92.3%。Fenton氧化后废水B/C值由0.037提高到0.324。最佳条件下联用PAC,在投加量为320 mg/L时COD与色度去除率分别为83.6%和94.8%,并且处理时间显著缩短,实际应用中可减少水力停留时间和构筑物体积。 相似文献