固体废物的样品采集和制备方法研究

《固体废物样品的采集和制备方法的研究》《浸出毒性试验方法、腐蚀性试验方法的研究》,以及《四种工业固体废物生物毒性试验研究》三份研究报告,将是充实、修改“工业固体废物有害特性试验与监测分析方法(试行)”的重要技术资料,为制定我国的工业固体废物采样导则、浸出毒性试验方法标准、腐蚀性试验方法标准提供重要的依据.生物毒性试验方法也将会有助于固体废物生物监测方法的开展.此项研究工作得到了中国环境监测总站及十几个协作单位的大力支持,是几十位科技工作者团结合作辛勤劳动的结果.本刊向广大读者介绍该课题研究的主要结果,是为了对我国有害团体废物的监测和污染控制工作助一臂之力.我国固体废物特性研究工作起步较晚,虽然在固体废物取样、制样方法研究方面做了一些工作,但还有很大差距,需要加快吸收国外先进经验和自己的研究步伐,以便进一步改进和完善,从而提出我们国家的科学化、规范化的固体废物样品采集和制备方法、并尽快使其标准化.     

荧光法生物气溶胶监测仪标准物质研制及校准方法研究

生物气溶胶监测仪是利用激光或紫外光诱导生物粒子发射荧光,从而实现对空气中的生物气溶胶进行监测的仪器.目前,国内尚无生物气溶胶监测仪校准用标准物质和评价方法.以聚苯乙烯微球为核,通过Friedel-Crafts酰基化反应,研制出能够自身受激发产生荧光的聚苯乙烯(PS-PB)微球.PS-PB微球粒径分布的相对标准偏差为1....     

保证石油类标准物质定值准确度的方法

保证石油类标准物质定值准确度的方法于晓丽（中国石油天然气总公司环境监测总站,廊坊１０２８０１）保证定值准确度的三个关键环节：１选择油份浓度计。要选择重复性好、线性好、量程适宜并经计量部门检定的仪器,其具体操作步骤：①将仪器预热３０分钟以上;②用低本...     

水、雨、雪样品汞采集方法的改进

如果仅按《水和废水监测分析方法》(第三版 )在样品收集或溶化后才加稳定剂 ,汞的损失可达1 7%～ 89% ,结果必定偏低乃至错误。改进方法 :预先将 1 0 ml0 .1 % KMn O4 溶液和 4ml H2 SO4 一起置于接收瓶中 ,可更有效防止器壁吸附。特别是对于非瞬时性水样 (如混合水样、综合水     

土壤试样分解的四种方法

由于土壤的组成受到复杂的母质成分,地理条件,气候以及人类生产和生活等因素的影响,使土壤的化学成分有许多不同的类型。因此,我们在确定原子吸收分析方法的过程中,对试样的分解进行选择与试验,并研究和观察干扰的情况,然后确定是否进行基体改进等工作。 试样分解的目的是将土壤中各种形态的元素全部转变成离子形式存在于溶液中。试样分解方法很多,有碱式分解法和酸式分解法,原子吸收分析必须避免过多的碱金属存在。因此,一般采用酸式分解。目前国内一般采用HNO_3,HCl,HClO_4、HF处理。我们试验了以下四种酸式分解法:     

硫化物溶液标准物质的研究

研究了硫化钠配制标准溶液不稳定的原因,制备出稳定一年的硫化物溶液标准物质.它均匀,定值结果准确,浓度范围50～100μg/ml(S2-计).     

挥发性卤代烃标准物质的研制

实验部分 一、主要仪器:∑2B气相色谱仪,ECD检测器2mm×3m,玻璃填充柱,10％OV-101固定液,涂敷在chromosorb-w.HP担体,柱温:80℃,流量:25ml/min。 岛津GC—7A气相色谱仪:FID检测器,柱子①0.24mm×25m SE—30石英毛细管柱,②OV—17玻璃填充柱。 Varian3400—Finigan800 ITD,SE—54石英毛细管柱。Nicolet FTIR170SX红外光谱仪。     

海洋沉积物基质多环芳烃标准参考物质的原料样品制备研究

海洋沉积物基质多环芳烃(PAHs)标准参考物质是海洋环境沉积物监测分析中质量控制和质量保证的重要保障。由于缺少对相关原料样筛选研究,目前我国尚未有自主制备的海洋沉积物基质PAHs标准参考物质。通过海洋沉积物原始数据调研、定点筛查、实验室间验证等手段,对江苏近岸海域海洋沉积物原料样进行筛选研究。结果表明,连云港赣榆某入海口点位的海洋沉积物样品∑PAHs的质量分数为413μg/kg,该样品各粒径中的PAHs质量分数分布均匀,精密度能够满足我国海洋沉积物环境监测质量控制需求,可以为进一步制备海洋沉积物PAHs标准参考物质提供技术支持。     

污染源环境空气中多氯联苯的采集及气相色谱分析方法

空气样品经携带式大气采样器,在二甲基甲酰胺溶液中吸收,经石油醚萃取,得到PCB样品,样品回收率为89—106％,用填充柱气相色谱/电子捕获检测器GC/BCD分离PCB各组分,应用PP′—DDE为内标,用相对保留鉴定PCB各色谱峰,用典型峰高或各峰和法定量。检出浓度为3×10~-g~8/m~3。     

硫化物水样预处理方法的改进

以2% NaOH 溶液替代醋酸锌溶液为硫化物吸收液;另由体积分数50%的盐酸替代磷酸作酸化剂,可避免吸收瓶壁附着物生成,提高硫化物的吸收率,样品加标回收率为92.5%～100%.     

水质常量分析中固体标准物质的研制及质量控制

主要介绍固体标准物质的研制过程,包括标准物质的混合比设计,混合后均匀性检验,标准物质的定值方法、稳定性的周期检验以及应用质控图的方式对分析进行分析过程的质量控制。     

二氧化氮标准物质校准氮氧化物分析仪的差异性

采用一氧化氮、二氧化氮标准物质对化学发光法的氮氧化物分析仪进行校准,并分析校准系统中零气源、连接管路、动态气体校准仪和标准物质对二氧化氮校准的影响,发现一氧化氮标准物质中的二氧化氮杂质会影响氮氧化物的校准结果,得出氮氧化物分析仪校准需要进行二氧化氮补偿的结论;同时,通过比较国产二氧化氮和进口二氧化氮标准物质产生的校准结果,得出进口二氧化氮标准物质较国产二氧化氮标准物质的稀释结果具有更好的稳定性和一致性。     

环境监测实验室标准物质的分类和管理

介绍了标准物质的分类和环境监测实验室标准物质的分类和用途,对如何使用和管理标准物质,满足量值溯源的要求,保证监测数据的准确性作了阐述。     

总磷标准曲线制备的简化

采用钼锑抗光度法测定湖水中总磷，就如何使标准曲线和样品预处理简便、快捷、省时等方面进行试验。结果表明，不消解与不同消解时间的标准曲线、总磷标样及样品测定试验结果经t检验均无显著性差异，可省略标准系列的预处理消解操作。     

海洋健康状况评价中沉积物试样消化方法的探讨

海洋污染监测中,沉积物试样的分解一般采用酸溶法,这是由于容易作到选择性溶解,沾污少,可作到统一消化方法并采用多种分析方法(如原子吸收分光光度法,极谱法、分光光度法等)测定多种重金属元素。但是,在以往实践中,在测定前的试样消化方法不一致,导致监测数据缺乏可比性,为了解决这个问题,本文以沉积物中铜、铅、镉、锌及铬为对象对几种酸法消化试样的方法作了试验比较,从而选出了适应于各种分析方法,简便易行,准确度好的酸化消化方法。 试样(已粉碎并通过200目)经消化后,用过滤与不过滤两种方式制成待测溶液。其中铜、铅、锌用催化极谱法测定,铬用无火焰原子吸收分光光度法测定,镉用阳极溶出伏安法测定。四种酸法消化方法的操作步骤如下:     

工业废水中硫化物预处理方法的改进

工业废水中硫化物预处理方法的改进吴玉珍（广西南宁市环境监测站,５３００１２）目前,工业废水中硫化物的监测按标准方法［１］的装置及条件进行前处理,存在着诸多不足之处：回收率较低,吹气效果欠稳定、吹气时间偏长等,给实际应用带来了一定困难。曾有文献报导,其...     

水样氨氮测试预处理方法的改进

水样氨氮测试预处理方法的改进何睦贤（浙江省建德市环境监测站,建德３１１６００）改用沉淀后分离,效果大为改善。具体操作：取１００ｍｌ水样置１２５ｍｌ梨形分液漏斗中,加１ｍｌ１０％硫酸锌溶液,边遥边滴加２５％氢氧化钠溶液至絮凝沉淀开始（ｐＨ７２０～７?..     

离子色谱预处理方法的定量研究

离子色谱预处理是离子色谱分析测定过程中必不可少的重要环节,只有通过正确的预处理才可能使测定结果准确无误。在多次实验分析和总结的基础上,提出精确的确定预处理量、次数与实验分析准确性的关系。在预处理柱内通过3倍柱体积以上的样品后,可以保证实验数据的准确性和精密度。为离子色谱的精确测定提供了可靠的操作依据与指导。     

硫化物分析水样预处理方法的改进

在用碘量法或亚甲基蓝法测定硫化物时,必须对水样进行预处理。目前预处理方法有沉淀分离法,过滤-酸化-吹气法和酸化-吹气法等。后两种预处理过程比较繁琐,且吹气速度的快慢对测定结果有较大的影响。现用氢化物发生装置,利用锌粒与酸作用产生的氢,将生成的硫化氢带出的方法作水样预处理,取得了满意的效果。     

测定硫化物样品预处理方法的改进

测定硫化物样品预处理方法的改进台明青（河南南阳市环境监测站,南阳４７３０６０）本文采用全玻蒸馏器酸化蒸馏法代替酸化吹气法进行前处理,操作条件控制如下：采集样品时加醋酸锌和氢氧化钠溶液保存,蒸馏时要充分摇匀样品,视其浓度高低取适量样品用水稀释至２００ｍ...