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相似文献
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1.
利用离子色谱法测定钻井废水中的Cl~-、Br~-,实验结果表明,该方法能准确分析测定样品中的Cl~-和Br~-,相对标准偏差小于2%。同时该方法降低了干扰因素的影响,缩短了分析时间,提高了工作效率,能对钻井废水中的Cl~-和Br~-进行有效的分离,样品的加标回收率达到87%~109%,能准确测定Cl~-和Br~-。同时与硝酸银滴定法测定钻井废水中的Cl~-相比较,当样品中Br~-含量小于Cl~-和Br~-总含量的10%时,两种方法测定Cl~-含量的相对偏差小于5%。  相似文献   

2.
论述了用国产的低压离子色谱仪、电导检测器作为测定特高含硫油气田废水中F-、Cl-、Br-、SO离子的可行性,并讨论了分析条件、最低检出限、精密度、准确度以及干扰等,及对国家标样及实际样品进行了测定。结果表明该法简单、快速、灵敏、准确,是目前较为理想的测定特高含硫油气田废水中无机阴离子的方法。  相似文献   

3.
建立了电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定磷生铁中3种元素Mn、P、Si的定量分析方法.通过试验选择257.610nm、185.942nm、212.412nm分别作为Mn、P、Si的分析谱线,无需进行光谱干扰校正.实验结果表明,各元素分析谱线线性相关系数大于0.9990.方法用于高磷铸铁标准物质分析,测定值与认定值相符,测定结果的相对标准偏差在0.21% (Mn) ~1.8% (P)范围.  相似文献   

4.
申明金 《四川环境》2007,26(5):12-15
为建立能同时测定工业废水中铁、镍、铜含量的化学方法,本文提出铁、镍、铜与5-Br-PADAP及OP在pH 3.5缓冲液中生成稳定的配位化合物,在一定的波长范围内进行同时测定。将系统聚类方法应用于此测定体系的计算,使光谱重叠及光度分析计算中的校正模型的优化问题得到有效的解决。通过最佳化确定了Elman神经网络的结构和参数,将Elman神经网络应用于模拟废水以及实际废水中Fe(Ⅲ)、Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)的测定,回收率分别在97%~102.8%和97.4%~102.6%之间,结果满意。  相似文献   

5.
本文对标准《水质乙腈的测定直接进样/气相色谱法》(HJ789-2016)编制工作中在方法、试剂、仪器及干扰等方面作的研究进行了详细地探讨。本方法采用直接进样、毛细管色谱柱分离、氮磷检测器气相色谱法分析乙腈。通过实验,得出了乙腈标准储备液和使用液的保存时限。选用30 m×0.32 mm×1.0μm的DB-WAXetr毛细柱作为分析用柱,在干扰试验中,由于氮磷检测器的高选择性,所选的众多可能干扰物质均未对乙腈产生干扰。  相似文献   

6.
纳氏试剂光度法测定氨氮存在问题探讨   总被引:1,自引:0,他引:1  
林娜 《青海环境》2009,19(3):151-152
文章就纳氏试剂光度法测定氨氮时试剂性状、试剂的配制方法、实验用水、过滤滤纸以及反应条件对纳氏试剂光度法测定氨氮的影响进行了分析,并就存在的问题进行了初步的探讨。  相似文献   

7.
文章研究了在同一样品溶液中连续测定亚铁和总铁的分析方法,对同一标准样品溶液和实际样品进行了单独测定亚铁和总铁含量的实验,同时在完成亚铁含量测定后加入试剂,进行了总铁含量的连续测定,并对实验数据进行相对误差分析。结果表明:单独和连续测定的总铁含量数据无显著性差异,方法切实可行。  相似文献   

8.
针对火焰原子吸收法测定铁、锰、镍、铜和锌时遇到的问题,考察了溶液中硝酸浓度及积分时间对测定结果的影响,发现保持标准系列与被测样品中的硝酸浓度一致有利于提高分析结果的准确性;采用5 s的积分时间可提高测定铁和镍的准确度和精密度。  相似文献   

9.
4-氨基安替比林分光光度法是地表水中挥发酚测定最经典、使用最多的方法,但其步骤繁琐,对结果准确性的影响因素较多。对测定地表水中挥发酚操作要点进行研究,分析了提纯对空白吸光度、曲线斜率的影响,以及4-氨基安替比林试剂、萃取时间对测定结果产生的影响,为准确测定地表水中挥发酚提供参考。  相似文献   

10.
采用王水水浴消解和微波消解方法对土壤样品进行前处理,用氢化物发生—原子荧光光谱法测定土壤中的砷汞含量及精密度和准确性,并对负高压、灯电流、载气流量、屏蔽气流量等检测条件进行了优化。结果表明,微波消解的前处理方法测定土壤中砷、汞,在最佳实验条件下,砷回收率为98. 9%~103. 1%,汞回收率为99. 4%~102. 6%,相对标准偏差小于1. 774%,该前处理方法精密度高、结果准确、重现性好、方法简便,适用于环境监测中土壤砷、汞的测定。  相似文献   

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