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相似文献
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1.
利用气相色谱的毛细管色谱柱作为采样管的溶蚀器采样装置被用于测定大气中的多氯联苯和多环芳烃。同时采用溶蚀器法和滤膜——四氨基甲酸乙脂泡沫吸附法采集多氯联苯样品,两种不同的采样方法测得的多氯联苯总浓度经t检验结果表明,在95%的置信度范围内没有显著的不同,并表明采用溶蚀器装置采样具有较好的测量精度。穿透实验表明气样中80%的多氯联苯被吸附在溶蚀器的翦1/4部分,而99%的多氯联苯被吸附在溶蚀器的前3/4部分,在印地安那渡利斯,利用溶蚀器测定了大气中14种多环芳烃的气态/粒子态分配系数,并将实验所得解吸热与Yamasaki等人的研究结果进行了分析比较。  相似文献   

2.
于2013年7月1日~8月31日,在天津市南开大学理化楼楼顶,采用蜂窝状溶蚀器进行了溶蚀器涂层溶液最适浓度的探究实验.结果表明,在天津夏季,蜂窝状溶蚀器的碳酸钠涂层溶液最适浓度为3%,柠檬酸涂层溶液最适浓度为6%.含有溶蚀器系统的颗粒物采样法与传统采样法对比发现,含蜂窝状溶蚀器的采样系统所得到的PM2.5样品浓度有86%低于传统方法所得到的PM2.5样品浓度,其原因主要为1酸/碱性气体被去除,使其无法与富集在采样膜上的颗粒物发生反应,也无法吸附到颗粒物上;2溶蚀器系统采样过程中,部分颗粒物被捕集到溶蚀器上;3酸/碱性气体被去除,导致气-粒平衡被打破,部分颗粒物组分向气态转化.  相似文献   

3.
本文研究了一种焚烧尾气虽多氯联苯的采样方法:该方法采用了国际上最先进的固体吸附材料XAD-2作为吸剂,较好地解决了以往方法吸附效率低,有关数据在国际上没有可比性等问题,该方法还可用于焚烧尾气中其它高沸有机物的采样。  相似文献   

4.
焚烧炉及周围环境样品中多氯联苯的监测分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
对焚烧炉禁烧处理多氯联苯的效果及其周围环境样品中的多氯联苯进行了监测分析,建立了不同基体中PCBs高效毛细管色谱/质谱,气相色谱/电子捕获鉴定器检测的常规方法,燕根据对炉渣、尾气及环境样品的分析结果,认为多氯联苯的焚烧处理达到设计要求。  相似文献   

5.
对不锈钢采样罐、小钢瓶、气体采样袋和不锈钢采样管(填充Tenax GC)等4种采样装置进行了碳氢天然源采样的可行性研究,发现,不锈钢采样罐密闭性好,内壁吸附少;不锈钢采样管对天然HCs的吸附和解析效率均是或接近100%,故是HCs天然源较为理想的采样装置,小钢瓶和采样袋内壁吸附严重,气袋自身还不断释放一些C6以上碳氢化合物,不适于HCs天然源采样,但采样袋可用于C5以下烃类的采集和贮存。  相似文献   

6.
本文研究了一种焚烧尾气中多氯联苯(PCBS)的采样方法;该方法采用了国际上最先进的固体吸附材料XAD-2作为吸附剂,较好地解决了以往方法吸附效率低,有关数据在国际上没有可比性等问题,该方法还可用于焚烧尾气中其它高沸点有机物的采样.  相似文献   

7.
呼和浩特市不同粒径空气颗粒物上酞酸酯的污染   总被引:13,自引:0,他引:13  
采用大流量采样器和五段分级采样头,对呼和浩特市冬夏两季不同粒径空气颗粒物中酞酸酯(PAE)进行采样分析,结果表明:不同粒径的酞酸酯含量范围为683—744ng/m3(标),其中富集在空气动力学当量直径<70μm以内的占725%—912%,富集在≤11μm以内的占100%—455%.  相似文献   

8.
在特定时间特定地点利用溶蚀器PM2.5采样系统进行PM2.5采样前,应首先确定溶蚀器涂层溶液最适浓度.为确定在天津市冬季利用蜂窝状溶蚀器PM2.5采样系统采样的最优化条件,于2014年1月1日~2月24日,在南开大学理化楼楼顶进行蜂窝状溶蚀器涂层溶液最适浓度的条件实验.结果表明:在天津地区冬季, 蜂窝状溶蚀器的碳酸钠涂层溶液最适浓度为4%,柠檬酸涂层溶液最适浓度为5%; 环境空气中HCl气体对PM2.5中Cl-的质量浓度测定影响不大,而HNO3、SO2、NH3等酸/碱性气体对PM2.5中相对应离子的质量浓度测定影响较大.  相似文献   

9.
管霞 《环境科技》1996,9(4):27-27,39
为解决空白试验的吸光度受4-氨基安替比林的影响,采用了活性炭吸附法提纯4-氨基安替比林,结果表明,提纯后的4-氨基安替林比提纯前空白吸光度(A值)显著下降,在100ml2%4-氨基安替比林溶液加入1.0g活化过的活性炭已足够,与苯提纯法比较,该法虽然在操作时间上略费些,但却避免了使用有毒性的苯。  相似文献   

10.
环状扩散采样管的研制及其在大气氨测定中的应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
为解决采样过程中气体与颗粒物之间的相互干扰的问题。在国内首次研制出新型大气痕量气体采样装置-环状扩散管,并应用于采集大气中的氨。在大气条件下对氨的收集效率可达97%,检测限为0.15μg/m^3,与滤膜法和湿式环状扩散管进行了对比实验。结果表明三者基本一致,从1985年到1992年,在4-5月份测定了北京中关村地区大氨浓度,其变化范围4.6-40μg/m^3,平均浓度17μg/m^3。  相似文献   

11.
环境监测     
X830.1 9803037小型活性臭氧采样器的发展和评价一Devel叩-ment and evaluation of a small aetive ozone sam-pler[刊,英]/A.S,Geyh…// Environ.Sci.乙Teehnol.一1997,31(8)一2326一2330 环信6156 监测周围环境和微环境臭氧的通用方法包括连续测量仪器,如紫外线光度计和冷发光监测仪、开路扩散光学吸收谱仪以及无动力采样装置。本文介绍了一种新的小型活性臭氧采样器,利用单个磨砂玻瑞溶蚀器作为采样衬底。溶蚀器被含亚硝酸根离子的溶液所筱盖,可以与臭氧作用产生硝酸根.它连接在一个9伏电池带动的小型便携式小泵上。在实验室和环境条…  相似文献   

12.
研究针对模拟大气真实颗粒物的非均相反应,设计搭建了包括有烟雾箱、空气置换系统、空气过滤系统、气体发生装置的烟雾箱反应系统。测试结果表明,通过水浴热解多聚甲醛可以稳定发生不同浓度的甲醛气体。甲醛在烟雾箱中的壁效应(一级反应速率)约为0.01/min,颗粒物的壁效应随颗粒物初始数浓度的不同而有所差异。颗粒物过滤器对颗粒物(粒径范围为0.35~22.5μm)的去除效率大于99%。溶蚀器构型采用固体环形溶蚀器,其中,KOH溶蚀器对二氧化氮的去除效率约为90%;而硅胶溶蚀器和KI溶蚀器对气态水和臭氧的去除效率相对较低,分别为45%和67%。  相似文献   

13.
包南  高连存  王吉顺  王淑仁 《环境科学》1995,16(2):73-77,66
以乙腈-水-醋酸(31:68:1,V/V/V)为流动相的反相HPLC-UV法,可以方便地对水中酚类进行直接分离和分析。采用树脂吸附法为HPLC的预富集步骤,选用国产吸附树脂GDX-502为富集剂,二氧六环为洗脱剂,可以定量测定水中μg/L级以下的多种酚。在实验条件下,9种一元酚的平均变异系数为2.4%,其中8种酚的富集回收率大于90%。用本法测得的地面水的总酚含量与4-氨基安替比林法具有可比性。  相似文献   

14.
本文用自制的吸附采样管和解吸装置完成了大气中痕量氯氟烃的采样测定,其吸附效率达85%以上,解吸效率达87%,富集倍数达11~44倍。研究了温度对吸附和解吸效率的影响。  相似文献   

15.
根据巯基棉在一定酸性条件下能定量吸附甲基汞的原理,利用多通道并联的固相萃取装置,采用气相色谱(ECD)方法测定饮用水中痕量甲基汞,考察了水样pH值对回收率的影响。方法在10.0ug/L~50.0ug/L范围内线性良好,当采样体积为1.0L时,检出限为0.06ng/L,样品平行测定的加标回收率在79.6%-82.8%,相对标准偏差为2.5%。  相似文献   

16.
设计用煤烟气酸析黑液及用粉煤灰吸附酸析产物的装置,研究不同条件对处理结果的影响。结果显示:色度的去除率可达96.4%,COD去降率可达82.6%。  相似文献   

17.
硼泥处理含氟废水的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
在一定温度下将硼泥活化处理,用于处理50mg/L的含氟废水,加入量为4‰,最佳吸附F-的pH值为10.0~11.4,去除率达93%。吸附平衡浓度与吸附量关系符合Langmuir吸附等温式,求出20℃、25℃、30℃时的饱和吸附量和吸附系数。其吸附速度符合鲛岛吸附动力学方程式。  相似文献   

18.
为方便快速分离沉积物中含氯农药和多氯联苯,将超声波技术和蒸汽蒸馏萃取技术相结合,萃取沉积物中的微量含氯农药和多氯联苯,所得萃取物不需进一步的净化和浓缩,可直接用于色谱分析.实验表明,在进行蒸汽蒸馏萃取之前,使用辅助的超声波技术可将大部分待测物的回收率提高20%-30%,较好地解决了由于沉积物的吸附作用而导致的蒸汽蒸馏萃取回收率偏低的缺陷.该法使沉积物样品中的氯代农药和多氯联苯的蒸汽蒸馏萃取富集成为可能.  相似文献   

19.
采用了活性炭纤维吸附法净化水中微量的氯苯酚。在25℃和35℃下,实验测定活性炭纤维吸附氯苯酚的吸附平衡等温线.该吸附等温线符合Langmuir型。水溶液的pH值将影响吸附容量。在碱性条件下吸附容量显著下降。这将有利于吸附剂的再生。测量氯苯酚在活性炭纤维填充床的穿透曲线.在5%突破点处的动态吸附容量为0.23kg(氯苯酚)/kg(活性炭纤维)在25℃下。采用40℃、5%NaOH溶液再生被氯苯酚饱和的活性炭纤维填充床。再生后吸附效率达93%以上。  相似文献   

20.
最近,日本日立造船公司提出了一项关于向上流移动层吸附装置的集水器反洗洗涤装置的发明。以前,向上流移动层吸附装置是被处理液从吸附塔下部通入,使其上升通过移动吸附材料层,从吸附剂层的上部排出。为了避免带有滤网的集水器处在因投下的吸附剂而悬浊的被处理液中。集水器被配置在液面下的吸附剂层中,由于小粒径的吸附剂汇集在滤网表面,起着助滤剂一样的作用,捕捉被处理液中的悬浮物,引起网眼堵塞,需要经常中止运转,清扫集水器。  相似文献   

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